当归不同炮制工艺的比较

目的:比较当归不同炮制工艺有效成分的含量,确定最佳的炮制工艺。方法:采用HPLC测定当归不同炮制品中阿魏酸和藁本内酯的含量,采用水蒸气蒸馏法测定其总挥发油的含量,并比较不同炮制品有效成分的含量。结果:当归经炮制后,阿魏酸、藁本内酯和总挥发油的含量均有不同程度的降低,其含量的大小顺序为:当归片﹥微波炮制品﹥酒炙当归﹥土炒当归﹥油炒当归当归炭。结论:当归微波炮制法具一定的科学性,可作为当归新的炮制工艺。     

当归不同部位入药功效取向差异的化学物质基础与药性关联性研究

以中药方剂数据库为基础,检索其中包含当归不同部位入药的方剂。应用适宜的数据挖掘技术,统计分析当归不同入药部位的药性特点及其适应病证的变化规律。结合当归组织结构、当归不同部位化学成分分布特点,以及药效学报道,探讨当归不同入药部位功效取向差异机制及其应用病证的变化规律。结果显示,当归不同部位入药功效取向差异的化学物质基础与药性具有较高的关联性。当归不同部位临床用药的趋向性与古人所述"归头止血、归身补血、归尾活血、全当归活血补血"之结论基本一致。为当归不同入药部位的临床科学合理用药提供一定的研究基础和参考。     

当归不同栽培方法及不同规格的质量考察

目的：对露天与地膜两种方法栽培的当归进行质量考察,探讨栽培方式对品质的影响;比较当归不同部位的质量。方法：采用UV法测定多糖及HPLC法测定阿魏酸含量。结果：地膜当归中多糖含量高于露天当归;而阿魏酸则是露天当归高于地膜当归。当归药材不同部位中,阿魏酸含量由当归头、当归身到当归尾呈逐渐递增趋势;所含多糖以归身为高。结论：当归中所含多糖及阿魏酸与栽培方式有一定的相关性。     

当归不同药用部位活性成分含量的分析研究

目的:分析研究当归不同药用部位活性成分含量。方法:采用热浸法提取当归,采用高效液相色谱法对藁苯内酯与阿魏酸的含量进行测定。结果:当归的不同药用部位中阿魏酸的含量在0.026%~0.132%,不同部位阿魏酸的含量从多到少依次为当归尾、当归身以及当归头,藁苯内酯的含量在0.21%~0.78%,其中当归身的含量为最高。结论:当归不同的药用部位化合物的所含成分均具有显著的差异,在使用当归时,需要注意合理用药,充分发挥当归的药效。     

基于荧光定量PCR技术的当归不同炮制品中大肠埃希菌数量测定方法开发及比较研究

目的对当归不同炮制品中大肠埃希菌变化进行定量分析。方法建立荧光定量PCR方法,对当归不同炮制品、不同产地、不同收集企业、不同储藏时间的大肠埃希菌进行定量分析。结果不同炮制品中大肠埃希菌数量变化为生当归土炒当归酒当归;在不同产地的当归中以甘肃岷县地区所含的大肠埃希菌的数量最少;与零售企业相比,生产销售企业的当归和酒当归中大肠埃希菌的数量较少;不同储藏时间对当归和酒当归中大肠埃希菌数量有一定影响,随储藏时间的增加,大肠埃希菌的数量也在增加。对部分代表性样品进行平板计数法与荧光定量PCR法比较时发现,平板计数法结果多呈阴性,荧光定量PCR结果均呈阳性。结论所建立的荧光定量PCR法特异性、灵敏度、可靠性以及报告周期均优于平板计数法,可为当归不同炮制品中大肠埃希菌的快速、准确定量检测提供有效手段。     

基于灰色关联度的当归及其不同药用部位质量评价研究

目的以当归及其不同药用部位中5个质量指标为依据,建立基于灰色关联度模型的当归及其不同药用部位的质量评价模式。方法根据2015年版《中华人民共和国药典》通则项下规定对当归及其不同药用部位的理化检识项目进行测定,采用HPLC及分光光度法分别测定阿魏酸及当归多糖含量。结果当归及其不同药用部位样品的相对关联度介于0.435~0.576且比较集中,其中,全当归相对关联度为0.505,当归尾相对关联度为0.576,略高于当归身和当归头样品。结论基于多指标测定的灰色关联度分析可系统、全面比较当归及其不同药用部位的质量,为当归药用资源的高效合理利用及药用新资源的开发提供依据。     

当归不同部位中阿魏酸含量的测定

目的:通过对当归中不同部位的阿魏酸含量进行测定,揭示不同部位中阿魏酸含量的差异性,为临床用药提供理论依据。方法:采用HPLC法,测定当归头、当归身、当归尾中阿魏酸的含量。色谱柱:色谱柱:Inertsil R ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:316 nm;进样量:10μL。结果:当归中不同部位的阿魏酸的含量差异较大,当归尾的含量最高,其次是当归头,当归身含量最低。结论:当归尾中的阿魏酸含量较当归头和当归身的高。     

用HPLC-DAD的方法评价不同产地当归药材的质量△

目的：测定不同产地当归中的阿魏酸和藁本内酯的含量。方法：采用AlltimaC18（4．6mm×250mm，51μm）色谱柱，0．5％乙酸水溶液-乙腈为流动相进行色谱分离，检测波长为325nm。结果：同一产地不同等级的当归药材中，归尾中藁本内酯和阿魏酸含量均比归头高。综合比较不同产地的当归（全归）藁本内酯的含量，发现云南当归藁本内酯含量略高于甘肃当归。不同产区的当归中阿魏酸的含量无明显差异。结论：不同等级当归药材中有效成分（藁本内酯）的含量具有明显差异，临床处方应当区别应用。     

不同种质和表型当归与习用品东当归、牡丹叶当归的rDNA ITS序列分析

目的:通过研究比较不同种质和表型的当归与地方习用品东当归、牡丹叶当归的差异,建立当归与东当归、牡丹叶当归之间的分子鉴别。方法:对14个不同种质和表型的当归及其地方习惯用品东当归、牡丹叶当归的ITS序列进行测序和分析,探讨该片段在中药当归分子生物学水平上的鉴定意义。结果:测得当归14个个体的ITS-1,5.8S rDNA和ITS-2全序列及18S rRNA基因3′端和26S rRNA基因5′端部分碱基序列,共约664bp,其中ITS1序列长度215bp,5.8S长162 bp,ITS2序列长度为223bp。当归与东当归的遗传距离为8.6,与牡丹叶当归的遗传距离为9.6,而东当归与牡丹叶当归的遗传距离为10.7。结论:从ITS序列结果来看,两种表型的绿茎当归和紫茎当归ITS序列并无区别,栽培和野生的当归其ITS序列也完全相同。用ITS区序列来对不同种质不同表型的当归的遗传多样性进行分析并不适宜。但高度保守的ITS区可以用来鉴定当归与东当归、牡丹叶当归。     

炮制对当归中糖含量的影响

目的 :探讨炮制对当归药材中糖含量影响。方法 :用硫酸 苯酚法测定了当归及其不同炮制品还原性糖、水溶性糖和多糖的含量。结果 :酒炒当归中上述糖类高于生当归 ,而其余炮制品中糖类的含量均低于生当归。结论 :不同的炮制方法对当归中的糖类含量有显著影响 ,这对阐述当归炮制理论具有一定意义。     

当归不同药用部位水提液体外清除自由基作用研究

目的 研究生当归、当归头、当归身、当归尾的水提取液体外对羟自由基(·OH)和氧自由基(O2-·)的清除作用.方法 应用分光光度法测定不同当归水提液对Fenton反应产生的羟自由基(·OH)和邻苯三酚自氧化产生的氧自由基(O2-·)的清除能力.结果 当归不同部位水提液在受试浓度范围内对羟自由基和氧自由基有明显的抑制作用,随当归及其不同部位水提液浓度的增加,抑制率明显升高,呈明显的量效关系,对羟自由基的清除能力依次为生当归>当归身≈当归头>当归尾,对氧自由基的清除能力依次为当归身≈生当归>当归头>当归尾.结论 当归不同部位水提液体外均具有较好的清除自由基的作用,不同药用部位在清除氧自由基和羟自由基能力上表现不同.     

不同产地当归藤挥发油化学成分研究及指纹图谱的建立

目的:研究不同产地当归藤的挥发油化学成分,为当归藤的质量标准建立提供依据。方法:通过水蒸气蒸馏法提取13个不同产地当归藤中挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析13个产地当归藤挥发油成分的组成差异,并将10个产地的当归藤挥发油总离子图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版软件对其进行分析,建立其指纹图谱。结果:不同产地的当归藤挥发油成分中共鉴定出124种化合物,共有的成分有正十三烷、十六烷、十八烷、2,4-二叔丁基苯酚。10个不同产地当归藤挥发油指纹图谱有18个共有峰,10个产地当归藤药材指纹图谱与对照指纹相似度>0.9。结论:不同产地的当归藤挥发油成分差异较大,不同产地的当归藤挥发油成分指纹图谱也存在差异。     

当归饮片包装材料的研究

当归为伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv．）Diels的干燥根，具有补血和血、调经止痛、润燥滑肠之功，临床、生产、经营等应用中常用当归饮片和酒当归两种炮制品。当归饮片用传统麻袋、编织袋包装，在贮藏时极易出现发霉、虫蛀、走油等变质现象，严重影响了当归饮片的临床疗效。我们以当归为研究对象，对当归饮片使用不同的药用包装材料进行包装，分别在不同条件下进行了试验研究，     

不同炮制方法对当归部分有效成分的影响分析

目的:对不同炮制方法对当归有效成分的影响进行分析,为今后的炮制工作提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法测定当归有效成分,采用水蒸气蒸馏法测定挥发油成分含量,对生当归、酒当归、当归炭、土当归等有效成分含量进行测定。结果:不同炮制法的当归饮片中,挥发油、阿魏酸、总鞣质的质量分数比较,差异存在统计学意义(P0.05);炮制前后,当归质量、质量变化率、含水量比较差异显著(P0.05)。结论:不同炮制方法对当归有效成分含量会产生显著影响。     

不同加工方法对当归多糖的影响

目的:开展不同加工方法对当归多糖含量影响的研究,以期为建立当归药材合理的加工工艺提供依据.方法:以甘肃岷县同一采收期的当归为研究对象,应用不同加工方法制备样品,采用苯酚-硫酸法及硫酸-咔唑法显色,紫外分光光度法测定不同加工方法当归样品的中性、酸性多糖含量;MTT法开展2种外观性状及含量差异较大的不同加工方法制备的当归多糖对小鼠脾淋巴细胞增值影响的研究.结果:紫外分光光度法测得微波中火干燥法所得当归多糖含量最高(26.0%),真空0.09MPa,50℃干燥法所得当归多糖含量最低(2.25%);微波干燥法制备的当归多糖(P<0.01)在高浓度组既能直接促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖,又能增加伴刀豆球蛋白A诱导的T淋巴细胞增殖,而远红外干燥法制备的当归多糖在任何浓度及条件下均无明显活性.结论:不同加工方法对当归多糖含量及小鼠脾淋巴细胞增值均会造成显著影响.     

不同干燥方法对当归挥发油成分的影响

目的： 考察不同干燥方法对当归挥发油成分和含量的影响。 方法： 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过晒干、阴干、40 ℃烘干和60 ℃烘干4种方法干燥当归药材,运用GC-MS分析当归挥发油成分。 结果： 阴干和40 ℃烘干的当归中挥发油含量最高,分别为1.165%,1.074%;不同方法干燥的当归中挥发油组分分析共鉴定出40种成分;不同干燥方法的当归挥发油主要成分基本相同,但各成分含量比例差异极大。 结论： 不同干燥方法对当归挥发油含量和组分的影响显著,当归干燥方式宜采用40 ℃恒温烘干。     

不同方法炮制当归化学成分分析

目的:分析不同炮制方法炮制当归化学成分的影响。方法:将采购自同一批中药当归分为4个等分,分别以生当归、酒当归、土炒当归和当归炭的形式进行炮制,采用高效液相色谱法(HPLC)依次测定生当归、酒当归、土炒当归与当归炭等炮制样本中阿魏酸、藁本内酯、水分等化学成分的含量。测量不同炮制方法前后当归质量的变化并计算质量变化率。结果:不同炮制方法取得的当归炮制样本中阿魏酸、藁本内酯及多糖含量比较差异均有统计学意义(P0.05)。其中生当归各主要成分均为最高,其中阿魏酸、藁本内酯、多糖含量从高到低排序依次为生当归、酒当归、土炒当归和当归炭。水分含量从高到低排序依次为生当归、土炒当归、酒当归和当归炭。除了生当归外,其他炮制方法炮制前后当归质量及质量变化率比较差异明显(P0.05),酒当归炮制后当归质量增加,土炒当归、当归炭炮制后当归质量减少。结论:不同炮制方法可对当归阿魏酸、藁本内酯、多糖、水分等化学成分产生不同的影响。     

不同商品规格的甘肃当归的综合质量评价

目的:对甘肃5个产地不同商品规格的当归的综合质量进行评价.方法:按文献和药典方法测定不同商品规格的当归中阿魏酸、水溶性多糖、浸出物等有效成分含量及不同产地的当归中农药、重金属残留量测定.结果:当归药材不同商品规格等级间阿魏酸、水溶性多糖、浸出物含量与等级高低无相关性.甘肃当归的农药、重金属残留量符合中药材出口限度要求.     

基于活血生物效价的当归质量评价研究

目的:对比不同产地当归抗血小板聚集作用的差异性,并进行质量评价。方法:测定不同产地当归体外抗血小板聚集率,计算生物效价。结果:抗血小板聚集生物效价的相关分析结果表明,不同产地当归在一定浓度范围内均有不同程度的抗血小板聚集作用;相同浓度下,不同产地当归的血小板聚集抑制率具有一定的差异性,西川、秦许乡、闾井当归的活血生物效价较高,梅川、西江当归的效价相对较低。结论:本研究建立了当归体外抗血小板聚集生物效价的检测方法,为当归以活血生物效价为指标评价其质量提供一定的参考。     

当归药材中有害重金属残留特征的研究

目的:通过当归和土壤中有害重金属元素测定,探讨土壤对当归重金属残留特征的影响,进一步了解当归种植基地土壤环境的自然背景值选择。方法:采用原子吸收分光光度法测定4个不同产地的当归药材和土壤中铅、砷、铬、汞和铜元素。结果:当归药材对铜、铅和砷元素具有明显的吸附作用,对镉和汞没有明显的吸附倾向;5种元素在当归不同部位表现出不同的残留分布特征;土壤中铜、砷元素对当归药材残留超标有一定的影响。结论:当归规范化种植基地的选择优选国家一级土壤,尤其关注土壤中铜、砷元素的自然景值。