党参不同部位中党参炔苷的RP-HPLC分析

目的:分析不同产地党参其芦头、参体和参尾中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1HAc(28∶72,v/v)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1,RSD=0.81(n=6)。结论:此方法简便、灵敏,可以快速检测不同样品中党参炔苷的含量,测定结果显示,党参不同部位党参炔苷含量不同。     

不同产地党参中党参炔苷的含量测定

目的考察不同产地的党参中主要化学成分党参炔苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18（150mmx4.6mm,5μm）,流动相为乙睛—水（28：72）。流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为267nm.对不同产地的党参进行含量测定。结果样品平均回收率为87.76%,RSD=0.09%。在不同产地的党参中党参炔苷的含量为;山西党参10.62%、甘肃党参2.489%、辽宁党参2.249%。结论经过测定,在不同产地的党参中以山西五台山地区的党参所含党参炔苷的含量较高。     

不同产地党参中党参炔苷的含量测定

目的 考察不同产地的党参中主要化学成分党参炔苷的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18(150mmx4.6mm,5μ m),流动相为乙睛-水(28:72).流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为267nm.对不同产地的党参进行含量测定.结果 样品平均回收率为87...     

黔产管花党参中党参炔苷的含量测定

目的测定黔产管花党参中党参炔苷的含量,为管花党参的质量控制及引种栽培等提供科学依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法分析,色谱柱依利特-ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为270 nm。结果测定了5个产地的管花党参中党参炔苷的含量,含量范围为1.265~4.093 mg.g-1。结论该方法快速简便,重现性好,可用于管花党参的质量评价。     

党参中党参炔苷HPLC分析

 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析,MetaChemRP-18色谱柱(4.6mm×250mm 5μm) ,以乙腈 水(2 2∶78)为流动相 ,检测波长267nm。结果测定了11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,含量范围为0.035～1.314mg·g^-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。     

不同产地及加工方法对党参饮片质量的影响

目的:研究不同产地加工方法对党参饮片中党参炔苷、党参多糖、药典党参项下指标性成分的影响,并建立不同产地加工方法下党参指纹图谱,为党参不同产地加工方法质量控制及产地加工方法原理研究提供依据。方法:选用不同产地加工方式处理的党参样品,考察不同方法对党参饮片中党参炔苷含量,党参多糖含量等指标的影响,采用HPLC色谱法测定党参炔苷含量,采用用紫外-可见分光光度法测定党参多糖含量;采用HPLC-DAD检测法对10种不同产地加工方式处理的党参结,党参段进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件进行分析。结果:党参炔苷进样量在0.33～6.55μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;党参多糖(以葡萄糖为对照)在0.294 8～2.528 2 mg/mL的范围内,浓度与吸光度值呈良好线性关系;以党参炔苷峰为参照峰,建立不同产地加工方法下党参HPLC-DAD指纹图谱,确认13个共有指纹峰,特征明显,结果可靠。党参经不同产地加工方法处理后品质亦有不同变化。结论:本实验所采用方法精密度、稳定性和重复性良好,符合含量测定及指纹图谱技术等要求,可作为合理选择党参产地加工方式的质量控制方法。     

党参炔苷与浸出物含量的相关性研究

目的：探讨不同产地人工栽培党参中党参炔苷与其浸出物含量的相关性。方法用高效液相色谱法测定不同产地党参中党参炔苷的含量，Diamonsil C18柱（4．6mm＊250mm，5μm），流动相为乙腈-水（20：80），控制流速1．0mL／min，柱温30℃，波长267nm；用热浸法检测党参浸出物的含量（％）。结果：①党参炔赶在2～500μg／ml（r=-0．9996）范围内与峰面积成良好的线性关系，RSD为1．2％（n=5），平均回收率为99．6％，RSD为1．8％（N=6）。②党参浸出物均符合国药药典2005版规定，党参药材中党参炔苷含量与浸出物的量无相关性。结论：高效液相色谱法是测定党参炔苷的有效方法，党参药材中党参炔苷含量与浸出物的量无相关性。     

甘肃产党参中党参炔苷含量的动态研究

目的：探讨不同生长期甘肃党参中的党参炔苷含量以及不同氮素形态对甘肃党参中党参炔苷含量的影响,为实际生产提供理论依据。方法：采用高效液相色谱分析法,色谱柱：TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（22∶78）,流速：1.0mL/min,检测波长：267 nm,柱温：25℃。结果：不同采收时间和不同氮素形态影响下甘肃党参中党参炔苷含量范围为0.87~3.00mg/g。结论：本法可靠、简便、快捷,可用于党参中党参炔苷的含量测定;甘肃党参不同采收期党参和不同氮素形态对党参炔苷含量影响有差异。     

HPLC测定不同产地川党参中党参炔苷的含量

目的：分析不同产地的川党参中党参炔苷的含量，为川党参的质量标准建立提供参考。方法：采用高效液相色谱分析，Supelco Discovery C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；乙腈-0.5 %醋酸水(20∶80)为流动相，检测波长268 nm。结果：24批不同种与不同产地的党参中党参炔苷含量介于0.040 3～0.966 7 mg·g^-1。结论：该方法操作简便，结果稳定可靠，可用于川党参的质量评价。     

HPLC测定不同产地川党参中党参炔苷的含量

中国中药杂志2008,33(17):2133-2135目的:分析不同产地的川党参中党参炔苷的含量,为川党参的质量标准建立提供参考。方法:采用高效液相色谱分析,Supelco Discovery C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸     

商陆提取物抑菌活性评价研究

目的:探讨商陆的有效抑菌活性成分。方法:采用琼脂扩散法测定不同商陆提取物对临床常见的15株病原菌的抑菌圈;采用液体稀释法测定最小抑菌浓度。结果:商陆不同粗提物对病原菌有不同程度的抑制作用,商陆水煎液仅对不动杆菌、白假丝酵母、新生隐球菌有一定抑制作用,最小抑菌浓度分别为500.0,500.0,62.5mg.mL-1,抑菌作用不明显;多糖提取物仅对产气荚膜梭菌、痢疾志贺菌有一定抑制作用,最小抑菌浓度为60.0,7.5mg.mL-1;商陆皂苷30%乙醇提取物抑菌效果较明显、抗菌谱较广,对产气荚膜梭菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、志贺菌、甲型副伤寒菌、枯草芽孢杆菌、普通变形杆菌、白假丝酵母均有抑菌作用,最小抑菌浓度范围为17.6～70.0mg.mL-1;商陆皂苷60%和90%乙醇提取物无抑菌活性。结论:商陆抑菌活性主要有效部位为极性较大的皂苷类提取物。     

HPLC测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量

目的:建立HPLC同时测定大黄虫丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)呈良好线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=1.43%)、98.63%(RSD=0.64%)、97.80%(RSD=1.46%)、97.29%(RSD=0.97%)和98.45%(RSD=0.88%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于大黄虫丸的质量控制。     

RP-HPLC测定荡石片中蒙花苷的含量

目的:建立荡石片中蒙花苷含量测定方法。方法:使用RP-HPLC对制剂中蒙花苷进行含量测定,流动相:甲醇-水(47∶53),流速:1.0mL·min-1,检测波长:326nm。结果:蒙花苷进样量在0.07464～0.26124μg线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.28%,RSD=0.92%(n=6)。结论:本方法可有效控制荡石片质量。     

不同生长年限与采收期对长白山玉竹质量的影响

目的:通过测定不同生长年限和不同采收期玉竹的多糖、总黄酮和总皂苷的含量,确定玉竹的最佳采收时间。方法:应用分光光度法。结果:随着生长年限的增加,长白山玉竹的总多糖、总黄酮和总皂苷含量均呈增加趋势,而总多糖、总黄酮和总皂苷含量在10月11日之后达到最高。结论:长白山玉竹最佳采收年限为6年生,最佳采收期为10月中旬。     

不同熏硫方式对党参中二氧化硫残留量的影响

目的：探讨不同含水量、不同熏硫时间对党参中二氧化硫残留量的影响,为建立党参药材的标准化熏硫工艺研究奠定基础。方法：采用《中国药典》2010版一部附录Ⅸ U中二氧化硫残留量测定法,对熏硫后的党参中二氧化硫残留量进行测定。结果：不同水分党参经过不同时间熏硫后,发现当党参水分含量分别控制在15％、25％、35％时,熏硫时间分别控制在21h、18h、15h以内,二氧化硫低于400mg·kg^-1;水分含量在65％左右或趁鲜熏蒸后,二氧化硫残留量超过400mg·kg^-1。结论：二氧化硫残留量与熏硫时药材水分及熏硫时间有相关性,药材水分越高、熏硫时间越长,二氧化硫残留量越大。     

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??OBJECTIVE To establish an LC-MS/MS method for the determination of levetiracetam to investigate the pharmacokinetics of levetiracetam extended-release tablets at fasted and fed states. METHODS The separation was achieved on a Waters Symmetry C₁₈ column (3.9 mm??150 mm,5 ??m) with mobile phase consisting of acetonitrile-5 mmol??L^-1 ammonium acetate and 0.3% formic acid aqueous solution (10/90, V/V). Two subjects were randomly assigned to receive single oral dose of levetiracetam extended-release tablets 1 000 mg after being fasted and fed by a randomized crossover design. The plasma concentrations of levetiracetam were measured by LC-MS/MS. RESULTS The calibration curve of levetiracetam in human plasma was linear over the concentration rang of 0.100 0-80.00 ??g??mL^-1. Under fasted and fed conditions, the main pharmacokinetic parameters of levetiracetam were as follows:??_max were 20.50 and 19.09 ??g??mL^-1, AUC_{0-48 h} were 345.4 and 336.3 ??g??h??mL^-1, t_max were 4.5 and 7.0 h, respectively. CONCLUSION The method is proved to be convenient, accurate and sensitive, and suitable for the pharmacokinetic study of 1 000 mg levetiracetam extended-release tablets in healthy Chinese volunteers after being fasted and fed. The result suggests that high fat and calories diet has effect on the pharmacokinetics of levetiracetam extended-release tablets, with t_max being delayed.     

全裂叶阿魏的显微鉴定

目的:对全裂叶阿魏生药学特征进行研究,为进一步研究和利用阿魏奠定基础。方法:对全裂叶阿魏原植物进行性状鉴别、显微鉴别和粉末鉴别。结果:描述、绘制了全裂叶阿魏性状特征、显微特征和粉末特征。结论:通过显微鉴别和粉末研究可知,分泌腔、非腺毛、花粉粒等为全裂叶阿魏主要鉴别点。     

常用补益中药抗脂质过氧化作用比较

 目的：观察21种常用补益中药，如人参、西洋参、太子参、黄芪、党参、白术、熟地、生地、当归、白芍、枸杞子、 麦冬等的水提物和醇提物对肝微粒体脂质过氧化反应的影响，方法：采用Fe²⁺-半胱氨酸系统诱发肝微粒体脂质过氧化反应，TBA-荧光法測定MDA含量。结果：所试21种补益中药绝大部分具有不同程度的对抗肝微粒体脂质过 氧化的作用，而且大多数药物的醇提物比水提物作用强。结论：多数补益中药具有抗脂质过氧化作用，提示抗脂貭 过氧化可能是这些药物补益作用机制的一个方面。     

中药内外兼治经久不愈的阴道炎102例

目的探索中药治疗经久不愈的阴道炎的疗效。方法采用自拟方内服(党参、白术、黄柏、山药、白芍、芡实、苍术、车前子、白果、柴胡等)加蛇床子散外洗(蛇床子、苦参、百部、川椒、枯矾等),治疗本病102例。结果总有效率为91%。结论本方法有固补冲任、扶正驱邪的功效。     

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??OBJECTIVE To rapidly identify the related substances in doxycycline hyclate tablets and investigate the possible degradation pathways of doxycycline hyclate solution by 2D-LC-IT-TOF/MS. METHODS Firstly,the chromatography was carried out using the 1stD InertSustain^TM C₁₈(4.6 mm??150 mm,5 ??m) column and a mobile phase containing a mixture of buffer solution(0.25 mol??L^-1 ammonium acetate solution-0.1 mol??L^-1 ethyldiaminetetraacetic acid disodium: triethyiamine=100??10??1)-acetonitrile(85??15). Solution pH was adjusted to 8.8 with glacial acetic acid. Then a InertSustain^TM C₁₈(2.1 mm??50 mm,2 ??m) column was used with 0.1% formic acid-water as mobile A and 0.1% formic acid-acetonitrile as mobile B in a gradient elution mode in 2ndD. Electrospray ionization (ESI) source was tested in both positive and negative ion modes. Nebulized gas flow was 1.5 L?? min^-1. Dry gas flow was 10 L?? min^-1. The desolvation tube temperature was kept at 200 ??. Related substances were characterized according to multi-level MS behaviors. The 2D-LC-IT-TOF/MS method was employed to identify the structures of impurities in forced degradation solutions and illuminate the degradation pathways of doxycycline hyclate solution. RESULTS A total of eight related substances were detected in doxycycline hyclate tablets. Four of them had a content of more than 0.1%, and their structures were identified to be 4-epidoxycycline, metacycline, ??-epidoxycycline and 2-acetyl-2-decarbamoyldoxycycline. The solution of doxycycline hyclate easily degraded under alkaline condition and generated an open loop compound taken off the keto group. The solution was sensitive to heat, and generated 4-epidoxycycline with a little amount of 4-epi-6-epidoxycycline; but the solution was stable under illumination and acidic condition. CONCLUSION The established method is suitable for rapid identification of impurities in doxycycline hyclate, which can be applied as a useful analytical tool for quality control and drug process optimization of doxycycline hyclate.