西青果药材及提取物液相指纹图谱的应用研究

目的:研究西青果色谱指纹图谱提供完整的质量信息,更有效地监控质量.方法:以A:0.05mo1·L-1磷酸溶液/0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(1:1);B:甲醇;C:醋酸乙酯为流动相,梯度洗脱,建立了诃子、西青果高效液相色谱指纹图谱的基础上,进行了西青果药材、西青果浸膏粉(提取物)及制剂-藏青果含片的色谱指纹图谱的试验研究;结果:西青果及其提取物、成品的指纹图谱特征峰由没食子酸、terchebulin、chebulamin,河黎勒酸和诃子酸组成.结论:试验研究证明色谱指纹图谱是全程监控生产工艺质量的有效手段.     

诃子、西青果和毛诃子红外指纹图谱鉴别研究

目的：为了快速鉴别诃子、西青果及毛诃子3 种药材,并建立三者的红外指纹图谱。方法：采用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）并结合二阶导数谱技术,对诃子、西青果、毛诃子原药材进行鉴定研究。结果：找出3 味药主成分（鞣质）间谱图的变化规律,指出不同药物的相关性和差异性。结论：获得的红外指纹图谱具有良好的重现性,可以快速准确鉴别诃子、西青果、毛诃子。     

诃子质量标准研究

建立了诃子中三萜类成分及多元酚酸类成分的薄层色谱鉴别，色谱丰富，专属性强，可与西青果（诃子的幼果）区分；并建立了诃子水解产物没食子酸高效液相色谱含量测定法。经方法学验证，没食子酸线性范围0.17-1.36μg，相关系数为0.9998；平均加样回收率为102.9％；水解条件优化，重现性，稳定性考察，回收率测定均证明测定方法符合定量要求；该测定方法简便、结果准确，可用于可水解鞣质的中药材的没食子酸含量测定。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的：提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱(APLU)鉴别的原则和方法。方法：经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论：以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

青果与西青果鉴别

临床常见有些医务人员和病人把青果与西青果混淆 ,不能正确使用。两者一字之差 ,却是功效不同的两味中药。现从下列几方面把它们加以鉴别。1　来源鉴别1 .1　青果始载于唐《本草拾遗》,为橄榄科植物橄榄 Canariumalbum Raeusch.的干燥成熟果实 ,原名橄榄。1 .2　西青果始载于《中药材手册》,为使君子科植物诃子 Termi-nalia chebula Retz.的干燥幼果。亦名藏青果。2　性状鉴别青果和西青果主要性状比较见表 1。收稿日期 :2 0 0 0 - 1 2 - 0 5;　修订日期 :2 0 0 1 - 0 1 - 0 9表 1　青果和西青果性状比较表品名形状大小　表面特征　　　　…     

不同采集地制何首乌薄层色谱指纹图谱研究

目的：建立制何首乌薄层色潜指纹图谱。方法：黑豆汁蒸10份不同采集地何首乌样品,用甲醇提取其有效成分并以两种展开系统进行薄层色谱分离分析建立薄层色谱指纹图谱。薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,以峰高进行主成分分析和聚类分析。结果：获得的11个共有指纹峰构成了制何首乌葸醌类和二苯乙烯苷类成分薄层色谱指纹图谱。结论：薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别制何首乌,并评价其质量。     

青果及其混淆品西青果的鉴别研究

青果系常用中药,正品为橄榄科植物橄榄Canarium album Raeusch.的干燥成熟果实。本品最早见于《南州异物志》(公元238～280年),原名橄榄。宋《开宝本草》对其功效有较详记述。但在河北省和京、津等部分地区有以使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.的干燥幼果——西青果,混作青果药用的情况。为正本清源,合理用药,本文对青果与西青果进行了药材性状、显微鉴别及理化鉴别的比较研究。现报道如下.     

西洋参叶中皂苷类成分指纹图谱研究

目的：研究西洋参叶的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的方法。方法：采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》分析不同产地西洋参叶的HPLC图谱。结果：确立了西洋参叶指纹图谱测定的色谱条件和参数,选定13个共有峰。结论：为西洋参叶的鉴别和品质评价、资源开发提供了依据。     

生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究（I）

目的：建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法。方法：用气相色谱方法，以PEG－20M石英毛细管柱色谱柱，高纯氮载气，并用不同极性的色谱柱作比较，研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱。结果：生姜挥发油成分气相色谱指纹图由5组峰群组成，各组峰群清晰可辨，分离度较好，构成生姜挥发油指纹图谱的特征。结论：该方法准确，简单，为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据。     

中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别

目的:提出中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱（APLU）鉴别的原则和方法。方法: 经过HPLC指纹图谱获取、验证和鉴别三个步骤,得出供鉴别用的对照指纹图谱,确定指标成分峰、特征峰的相对保留时间及范围,用于中药材和饮片的鉴别。结论:以丹参药材为例,所提出的原则与方法可以作为药材和饮片高效液相色谱指纹图谱鉴别用途。     

基于化学计量学分析的诃子药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立诃子药材HPLC指纹图谱。方法：安捷伦ZORBAX SB-Aq C18色谱柱（4.6×250 mm,5 μm）;流动相为0.1%磷酸水-甲醇,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长270 nm,进样量20 μL。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对10批诃子药材的色谱数据进行化学计量学分析。结果：标定17个共有峰,10批药材相似度在0.984-0.999之间,表明所含化学成分基本相同,差异不大。聚类分析可将样品分为4类,与主成分分析、偏最小二乘判别分析结果一致,VIP分析结果显示色谱峰5（没食子酸甲酯）、11、1（没食子酸）、10、12可能是鉴别诃子样品最主要的色谱峰。结论：所建立的诃子药材HPLC指纹图谱方法准确、稳定,通过化学计量学分析寻找区分不同品质诃子样品的标志性成分,可为诃子质量控制及评价提供参考。     

色谱指纹图谱分析技术用于鉴别中药川芎产地

目的:研究用于鉴别川芎产地的色谱指纹图谱分析技术。方法:用HPLC获得川芎药材的色谱图,从中提取15个色谱峰,再用主成分分析、聚类分析、相似度计算以及Fisher因子分析等方法进行考察。结果:不同产地川芎的色谱指纹图谱存在明显的差异,所提取的15个色谱峰可用作指纹特征。结论:色谱指纹图谱分析技术可用于川芎药材的产地鉴别。     

药用广藿香挥发油提取物专属性鉴别方法研究

目的:建立广藿香油专属性鉴别方法。方法:采用气相色谱法,以百秋李醇和广藿香酮为对照品,建立气相色谱指纹图谱。结果:气相色谱指纹图谱,12批样品的相似度好,可用于广藿香油的特征鉴别。结论:气相色谱指纹图谱可用于广藿香挥发油的专属性鉴别。     

鱼腥草中挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究

目的：对鱼腥草的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,为其质量控制提供依据。方法：以水蒸气蒸馏法提取挥发油。以TRACE气相色谱仪进行分析。结果：对12个产地的鱼腥草进行了分析,建立了鱼腥草挥发油气相色谱指纹图谱。结论：该方法重复性好,所建立的气相色谱指纹图可用于鱼腥草的鉴别。     

色谱指纹图谱分析是中草药质量控制的可行策略

作为中药材常规鉴别的延伸,色谱指纹图谱质量控制的模式,现在逐步 受到重视,同时也引起热烈的争论 。色谱指纹图谱的最珠属性是完整性和模糊性,作为一种综合的,可量化的鉴别模式,中药产品的真实性和质量的一致性以及稳定性均可有效地加以检测和控制。显然,不论采用何种色谱方法,对指纹图谱的要求最主要的是专属性,重现性和可应用性,只有认真实施药材种植的GAP,产品生产过程的GMP以及实验室研究的GLP,色谱指纹图谱才能有效地评价中药的内在质量的真实性和一致性,从方法学而言,色谱指纹图谱的建立,辨认,分析,判断应进行方法学的验证,研究指纹图谱的难度不容低估,指纹图谱与药效学和临床结合才是更有意义评价药品质量的手段。     

基于HPLC-MSn和化学计量学的指纹图谱在毛诃子鞣质部位质量评价中的应用

目的：建立毛诃子鞣质部位HPLC指纹图谱。方法：采用Atlantic T3（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL?min-1,进样量20 μL,柱温30℃。采用相似度软件和SPSS、SIMCA软件对11批毛诃子鞣质部位的色谱数据进行化学计量学分析。结果：标定出20个共有峰。结果显示11批毛诃子鞣质部位相似度在0.832-0.973之间,只有新疆产地药材的鞣质部位的相似度在0.9以下。聚类分析将鞣质部位大致分为3类,与主成分分析结果一致。偏最小二乘判别分析找到1、13和14号峰可能是鉴别毛诃子样品最主要的色谱峰。采用HPLC-MSn方法总结出毛诃子鞣质部位中14个化合物的液质信息。结论：将毛诃子鞣质部位HPLC指纹图谱数据采用化学计量学分析方法进行分析,方法快速、简便、重复性好,可作为藏药毛诃子鞣质部位质量控制有效方法之一。     

复方中成药保济丸的HPLC-DAD指纹图谱研究

目的：用逆向回溯方式试验研究保济丸高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立整体特征的质量评价方法。方法：采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C₁₈色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸为流动相在30 ℃柱温下进行非线性梯度洗脱,从成品的指纹图谱回溯确认相关的药材在指纹图谱中的归属。结果：建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出44个特征峰,其中35个色谱峰分别溯源到葛根、化橘红、厚朴、菊花等10味药材,22个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱的整体构建了保济丸的指纹图谱。结论：建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了保济丸可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选1,2种指标成分测定含量的作用。逆向回溯的研究模式扩展了大复方中药质量研究的思路。     

高效液相色谱法研究三七指纹图谱

目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。     

藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究

目的：建立螃蟹甲药材的HPLC指纹图谱，用于螃蟹甲的品质控制及产地鉴别。方法：采用高效液相色谱法对拉萨、昌都、林芝、那曲、山南、乃东、错那等产地的10个螃蟹甲药材进行HPLC图谱的比较。结果：以14个共有峰为评价指标，并对其中的4个色谱峰进行了指认，HPLC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好。结论：本方法各色谱峰分离较好，达到指纹图谱要求，可用于不同产地螃蟹甲药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

中药色谱指纹图谱的研究进展

综述了中药色谱指纹图谱薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱和联用技术的研究进展。