基于总鞣质和7 种成分同时测定的诃子药材质量控制研究

目的：建立分光光度法测定诃子药材总鞣质含量和HPLC法同时测定7种成分没食子酸、安石榴苷A、没食子酸甲酯、安石榴苷B、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量。方法：以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸比色法（药典法）,测定总鞣质含量。采用色谱柱Agilent ZORBAX SB-Aq-C18（250 × 4.6 mm,5 μm）,流动相为磷酸水（0.1%）-甲醇,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长为270 nm,梯度洗脱,同时测定诃子药材中7种成分含量。结果：诃子总鞣质平均含量为30.31%,RSD为0.55%;平均加样回收率为99.70%,RSD为21.97%（n =6）。没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸在各自范围线性良好,加样回收率在100.10%-102.77%。结论：建立诃子药材中总鞣质、没食子酸、安石榴苷A、安石榴苷B、没食子酸甲酯、柯里拉京、五没食子酰葡萄糖和鞣花酸含量测定方法简便,准确度高,专属性强,可用于诃子药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定生诃子及炒诃子中没食子酸含量

目的：用高效液相色谱法测定诃子、炒诃子中没食子酸的含量,说明炮制对生诃子中没食子酸的含量影响,方法：Nova-pakC18色谱柱,流动相MeOH-0.025mol.L^-1,磷酸溶液（15：85）,检测波长270nm。结果：诃子中没食子酸与其它成分达到基线分离,线性范围0．52－3．12μg,相关系数r=0.9996样品平均回收率95．6％,RSD＝4．2％（n=5)。结论：炒诃子中没食子酸含量高于生诃子。     

清咽六味散质量标准的研究

目的：建立清咽六味散的定性与定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对丁香，木香，诃子进行定性鉴别；采用高放液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果：应用所建立的方法，结果在TLC图谱中均可检出以上成分的特征斑点，并HPLC法中没食子酸在0．065～1．30mg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％（n=6），RSD=0．14％。结论：本法操作简单，灵敏，准确可靠，重复性好，可作为该制剂的质控方法。     

嘎拉萨乌日乐的质量标准研究

目的:建立蒙药嘎拉萨乌日乐的质量标准。方法:采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、木香;采用薄层色谱法(TLC)对嘎拉萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定嘎拉萨乌日乐中没食子酸的含量。结果:显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。没食子酸对照品在23.5~705.9 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=64795X+0.105,r^(2)=0.9999,平均回收率为101.01%。结论:确定了处方中石细胞(诃子)、菊糖(木香)的显微鉴别;石菖蒲薄层色谱定性鉴别专属性强;没食子酸的含量测定方法专属性强、重现性好、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,成功地建立了蒙药嘎拉萨乌日乐的质量标准。     

绒毛诃子与诃子质量评价与比较

目的:对诃子与绒毛诃子成分含量等进行比较研究,为完善其质量标准奠定基础。方法:采用性状鉴别、薄层鉴别、HPLC测定其没食子酸成分等。结果:从所测定的13批诃子与11批绒毛诃子没食子酸含量看,诃子含量显著高于绒毛诃子,最高高7倍多。鉴别结果也表明两者差距很大。结论:本文建立的没食子酸的含量测定方法,能够对诃子进行准确的定量,结果可靠,重复性好。建立的薄层鉴别方法,专属性较强,能很好了解两者成分的差异,可以达到鉴别目的。     

阿拉坦五味丸质量标准研究

目的建立阿拉坦五味丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的诃子及石榴进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定诃子及石榴中的没食子酸、鞣花酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰。没食子酸在0.05872～1.05696 mg范围内呈良好线性关系(r＝1.0000),平均回收率为99.15%,RSD＝1.3%;鞣花酸在0.07964～1.1946 mg范围内呈良好线性关系(r＝1.0000),平均回收率为100.02%,RSD＝2.3%。结论该方法简便易行,重复性好,可用于阿拉坦五味丸的质量控制。     

藏药余甘子主要成分含量测定研究＊

目的 建立高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法，为余甘子药材质量控制提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱（250×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇-0.2%冰醋酸水；流速：1 mL?min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：270 nm。结果 余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸分别在 0.094-1.87，0.10-2.51，0.047-1.49，0.12-3.84，0.28-8.80，0.055-1.75，0.042-1.34，0.0090-2.88 μg 线性范围内线性关系良好，平均回收率分别为：100.15，102.04，101.20，99.94，99.75，100.69，100.30，100.30%。结论 该方法简便、准确、稳定，可同时测定余甘子药材主要成分的含量，为余甘子的质量控制提供依据。     

蒙成药克感额日敦片中诃子的薄层鉴别及含量测定研究

目的：建立克感额日敦片中诃子的薄层鉴别与没食子酸的含量测定。方法：采用薄层色谱法鉴别克感额日敦片中诃子,采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量,以甲醇-0.1%H3PO4（5：95）为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm,理论塔板数按没食子酸峰计算应不低于8000。结果：线性范围为4.08-65.28ug/ml（r=0.9998）.平均加样回收率为100.0%。RSD=0.60%。结论：本法简便、灵敏、准确。可作为克感额日敦片的质量控制方法。     

流感丸的定性定量分析方法研究

目的：建立流感丸（诃子、藏木香、亚大黄等）的定性、定量分析方法。方法：采用薄层色谱法鉴别藏木香、藏菖蒲、镰型棘豆、印度獐牙菜、节裂角茴香、宽筋藤、亚大黄；采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果：薄层色谱方法简便、专属性强，没食子酸在0．322 μg～1．612 μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为97．74％，RSD为2．23％。结论：方法简便、稳定，能有效地控制流感丸的质量。     

达斯玛保丸质量标准研究

目的建立达斯玛保丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中木香、紫草茸、翼首草、藏茜草、安息香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰;没食子酸在0.485～4.850μg内呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为99.31%,RSD=1.12%（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于达斯玛保丸的质量控制。