硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期临床观察

目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效分析

目的:观察硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床效果。方法:选择确诊的110例早发型子痫前期患者,随机分成两组,对照组接受硫酸镁治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再采用复方丹参注射液治疗。结果:两组患者治疗后较治疗前血压以及24 h尿蛋白显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白下降幅度的差异与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后APTT、PT、FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清D-二聚体水平较治疗前相比,均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的新生儿分娩方式、孕周、Apagr评分、胎盘剥离及围生儿死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组妊娠延长天数的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁联合复方丹参注射液能改善肾功能和血液的高凝状态,延长孕周,对早发型子痫前期具有较好的疗效。     

羚角钩藤汤联合西药治疗子痫前期34例

目的:观察羚角钩藤汤联合西药治疗子痫前期的临床疗效。方法:选取子痫前期患者68例,随机分为试验组和对照组,每组34例。对照组给予安定片和硫酸镁注射液治疗,试验组在对照组的基础上给予羚角钩藤汤加减治疗。结果:试验组产后出血量、延长孕周时间及新生儿体质量均优于对照组(P0.05);试验组有效率为94.1%,对照组有效率为67.6%,试验组优于对照组(P0.05);试验组治疗后血压优于对照组(P0.05);两组患者治疗前后心率、胎心率比较,无显著差异(P0.05)。结论:羚角钩藤汤联合西药治疗子痫前期疗效显著。     

丹参注射液及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期临床疗效观察

目的:研究丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:2012年8月~2013年10月期间诊治的85例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,随机分为治疗组(43例)与对照组(42例),对照组患者单纯采用西药治疗,治疗组采用丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗,对两组的并发症发生率和新生儿死亡率进行分析对比。结果:治疗组共计12例并发症,并发症发生率为27.91%;对照组共计33例并发症,并发症发生率为78.57%(P0.05);治疗组中有3例新生儿死亡,对照组中有9例新生儿死亡(P0.05)。结论:丹参注射液及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期具有良好的临床疗效。     

复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期临床观察

目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗。观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化。结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P0.05),UV均较治疗前增加(P0.05);观察组的UP低于对照组(P0.05),UV高于对照组(P0.05)。治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,2组S/D均减小(P0.05),AFI均升高(P0.05);观察组的S/D小于对照组(P0.05),AFI高于对照组(P0.05)。观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液。     

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 将120例重度子痫前期患者随机平均分为两组,对照组予常规综合治疗,观察组加用复方丹参,比较两组在治疗前后平均动脉压、24h尿量、尿蛋白,血脂、纤溶指标,脐动脉S/D比值,羊水指数,胎盘重量,新生儿体质量,1min Apgar评分的差异.结果 观察组治疗后各项指标改善程度均优于对照组.结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器管,改善新生儿预后,可作为期待治疗有效药物之一应用于临床.     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床疗效。方法:选取我收治的早发型子痫前期的患者78例,按照随机抽取法平均分为2组各39例,对照组采取常规治疗加硫酸镁,治疗组采取常规治疗加复发丹参注射液联合硫酸镁,观察比较两组治疗前后平均动脉压、肾功能指标、凝血指标,治疗后两组妊娠结局及不良反应。结果:治疗组经治疗后,平均动脉压、肾功能指标均有明显改善,改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);凝血指标中的部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,D-二聚体(DD)明显降低,对照组治疗前后则变化不明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组妊娠结局的母儿并发症发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期(血瘀证)可有助纠正血液高凝状态,控制和维稳血压,改善肾功能,减少母儿并发症发生。     

维生素C、维生素E 联合丹参注射液治疗子痫前期对妊娠结局的影响

目的:观察维生素C、维生素E与丹参注射液联合治疗子痫前期对妊娠结局的影响。方法:将住院并分娩的子痫前期患者200例,随机分成2组,对照组给予常规的解痉、降压治疗,观察组在常规治疗上使用维生素C、维生素E联合丹参注射液,对比2组患者的治疗效果和妊娠结局。结果:2组平均动脉压、尿蛋白较治疗前下降,观察组下降程度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组血脂水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。观察组下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组早产、新生儿窒息、胎盘早剥、产后出血的发生率均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:维生素C、维生素E联合丹参注射液治疗子痫前期可以改善妊娠结局。     

参麦注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压患者的临床疗效

目的考察参麦注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压患者的临床疗效。方法 101例患者随机分为对照组(59例)和观察组(42例),对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加用参麦注射液,疗程7 d。然后,检测临床疗效、血压(收缩压、舒张压)、血脂指标(TG、TC、HDL-C)、血清Apelin及PGE_2水平、胎盘血流指标(TAV、S/D、PI、RI)、妊娠结局(新生儿Apgar评分、剖宫产、新生儿窒息、胎心异常)、不良反应发生率变化。结果治疗后,2组血压、TG、TC、S/D、PI、RI显著降低(P0.05),HDL-C,Apelin及PGE_2水平、TAV显著升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组总有效率、新生儿Apgar评分显著高于对照组(P0.05),剖宫产率、新生儿窒息率、胎心异常率、不良反应发生率显著更低(P0.05)。结论参麦注射液联合尼莫地平可有效控制妊娠期高血压患者血压,升高血清Apelin、PGE_2水平,改善妊娠结局。     

复方丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征患者妊娠结局及ET、NO的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征患者的临床疗效。方法:选择在本院就诊的中轻度妊娠高血压患者90例,按随机数字列表法将其分为治疗组和对照组,每组各45例患者,对照组采用常规的西医治法,根据临床症状采用解痉、镇静、降压、利尿等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加复方丹参注射液治疗。1个疗程为时2周,治疗1个疗程后检查2组孕妇治疗前后血中ET及NO的变化情况,观察2组母儿的结局。结果:治疗后治疗组孕妇血浆内皮素因子(ET)下降的幅度较对照组明显,血浆一氧化氮(NO升高的幅度较对照组明显,P0.05,对比有统计学意义;母婴结局对比:治疗组在胎心率异常、剖宫产、新生儿窒息、死胎等方面均低于对照组,P0.05,对比有统计学意义。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效确切,可能的作用机制是通过改变ET和NO的平衡来调节血压,从而减少胎心异常、死胎、新生儿窒息、剖宫产的发生率,具有临床推广价值。     

丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征临床疗效分析

目的:分析丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效.方法:239例妊娠高血压综合征患者随机分为治疗组122例(采用丹参注射液联合黄芪注射液静脉点滴和常规西药治疗)和对照组117例(采用常规西药治疗),观察两组患者治疗后血压、24h尿蛋白量下降幅度,胎心异常、新生儿窒息、剖腹产、产后出血发生率以及治疗前后血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化,并判断疗效.结果:治疗组舒张压、收缩压以及24h尿蛋白量的降幅均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);胎心异常、新生儿窒息和剖腹产比例均明显低于对照组(P＜0.05),临床总有效率为90.9%,明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后血浆6-keto-PGF1α含量较治疗前显著升高,TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值较治疗前显著降低(P＜0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗后治疗组血浆6-keto-PGF1α、TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值均有统计学差异(P＜0.05).结论:丹参注射液联合黄芪注射液可改善妊娠高血压综合征患者临床表现,减少胎心异常、新生儿窒息、剖腹产的发生率,其作用机制与调节6-keto-PGF1α和TXB2含量有关.     

硫酸镁治疗轻度子痫前期的临床观察

目的：探讨该药在治疗轻度子痫前期中的作用及对妊娠结局的影响。发生方法选入：符合轻度子痫前期患者共84例，分为硫酸镁治疗组36例和临床对照组48例，对两组发生重度子痫前期、胎儿窘迫、胎儿生长受限、新生儿窒息、产后出血以及终止妊娠孕周、剖宫产率等进行比较。结果：两组人选病例临床特征相似，无一例发生子痫，无一例围生儿死亡。而发展为重度子痫前期以及剖宫产率，产后出血率，新生儿Apgar评分均无显著性差异。结论：硫酸镁不能明显地阻断轻度子痫前期病情的发展及改变妊娠结局，对轻度子痫前期的患者进行密切观察是安全可行的，对母婴亦没有不利的效应。     

活血化瘀法对子痫前期的治疗作用及其凝血功能的影响

目的:分析活血化瘀法对子痫前期患者的治疗效果及凝血功能的影响。方法:将70例子痫前期患者按随机数字表分为两组,活血化瘀组及对照组各35例。两组均使用硫酸镁治疗1d后,活血化瘀组每天口服活血化瘀中药1剂;对照组每天口服拉贝洛尔。两组均治疗5d。比较两组治疗5d后的收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、PT、APTT、TT、FIB以及妊娠结局。结果:活血化瘀组收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、FIB低于对照组,APTT、PT、TT均高于对照组,延长妊娠的天数大于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组剖宫产率、新生儿1min Apgar评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:活血化瘀法对子痫前期患者具有降低血压、降低尿蛋白、延长妊娠天数及改善其血栓前状态的作用。使用活血化瘀法治疗子痫前期不但能发挥我国中医药特色,也为该病的治疗提供了一种崭新的思路。     

丹参注射液对子痫前期患者血清D-二聚体、雌激素及对胎盘循环影响研究

目的:探讨丹参注射液对子痫前期患者血清D-二聚体、雌激素及对胎盘循环的影响。方法:选取该院产科2013年3月—2015年12月诊断为子痫前期(孕龄34周)患者68例,按随机数字表法分组,分别34例,对照组予以常规硫酸镁、镇静、降压治疗;研究组在硫酸镁、镇静、降压治疗上予以丹参注射液治疗,共治疗1周为1个疗程,采血测定血清氧化应激、胎盘相关、血液流变学以及性激素等指标,同时观察并记录临床相应指标及并发症状况。结果:与治疗前比较,两组治疗后血清SOD、CAT含量升高,MDA、LPO含量降低,治疗后血清IGF-1、PLGF含量升高,治疗后HBV、LBV、PV、ERI以及D二聚体含量降低,治疗后血清E2、E2/Pg含量升高,Pg含量降低(P0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清SOD、CAT含量较高,MDA、LPO含量较低,治疗后血清IGF-1、PLGF含量较高,治疗后HBV、LBV、PV、ERI以及D二聚体含量较低,治疗后血清E2、E2/Pg含量较高,Pg含量较低(P0.05);研究组新生儿存活率91.18%(31/34),对照组新生儿存活率70.59%(24/34),研究组高于对照组(P0.05)。研究组分娩孕周、胎盘质量、存活新生儿体质量、存活新生儿1 min Apgar评分高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液治疗子痫前期患者的疗效显著,调节内皮功能,改善雌激素及胎盘循环,促进分娩新生儿预后。     

硫酸镁联合硝苯地平及复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征疗效及对妊娠结局的影响

目的观察硫酸镁联合硝苯地平、复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效及对妊娠结局的影响。方法将92例妊娠高血压综合征患者随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予硫酸镁及硝苯地平治疗,观察组给予硫酸镁、硝苯地平、复方丹参注射液治疗,观察2组患者治疗后血压、尿蛋白、血液流变学指标(全血黏度高切、低切,血浆黏度,纤维蛋白原)变化,统计2组疗效及妊娠结局。结果 2组患者治疗后血压、尿蛋白水平及血液流变学各指标水平均明显降低(P均0.05),且观察组上述各指标均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗有效率为91.3%,对照组为63.0%,观察组明显高于对照组(P0.05);观察组不良妊娠结局发生率为28.3%,对照组为52.2%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论在硫酸镁、硝苯地平治疗基础上联合应用复方丹参注射液治疗妊娠高血压综合征降压、降尿蛋白作用更明显,且可明显改善血液流变学,提高临床治疗有效率,降低不良妊娠结局发生率。     

丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程7 d。然后,检测临床疗效、24 h尿蛋白、血压(收缩压、舒张压)、AGEs、RAGE、TGF-β1、cys-C、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、妊娠结局、围产儿结局变化。结果观察组总有效率、NO、新生儿出生体质量显著高于对照组(P0.05),24 h尿蛋白、血压、AGEs、RAGE、TGF-β1、ET-1、sFlt-1、cys-C、MMP-9、IL-6、TNF-α、剖宫产率、产后出血率显著更低(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合常规治疗可改善妊娠期高血压-子痫前期患者临床症状和妊娠结局,其机制可能与调节AGEs-RAGE系统及相关因子水平、改善炎症反应及氧化损伤、保护血管内皮功能有关。     

丹参注射液在早发型子痫前期治疗中的应用研究

目的:探究丹参注射液治疗早发型子痫前期患者的临床效果。方法:100例早发型子痫前期患者随机平分为实验组和对照组,对照组予常规治疗,实验组在对照组基础上应用丹参注射液,对比两组患者及新生儿并发症情况。结果:实验组患者及新生儿并发症发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液用于早发型子痫前期患者能降低患者及新生儿并发症发生率,提高母婴生活质量,具有较高的临床推广价值。     

硫酸镁注射液治疗子痫前期的临床调查

目的:探讨硫酸镁注射液治疗子痫前期的临床效果。方法:选择2011年7月-2013年2月在院妇产科住院的子痫前期孕妇60例,都积极给予硫酸镁注射液治疗。结果:孕妇在终止妊娠前的PLT值明显增加,而DD值明显降低(P0.05)。孕妇都顺利分娩出新生儿,发生新生儿窒息2例,未发现孕产妇与新生儿其他严重并发症。结论:硫酸镁注射液治疗子痫前期仍然具有抗凝作用,能有效预防对母婴的影响。     

低分子肝素+丹参治疗重度子痫前期20例临床分析

目的:探讨低分子肝素+丹参治疗重度子痫前期的可行性.方法:重度子痫前期58例,38例采用常规治疗(对照组),20例常规治疗加低分子肝素+丹参注射液(观察组).检测2组患者治疗前后的血压、24 h尿量及尿蛋白、凝血系列的变化.结果:观察组的血压、24 h尿量及尿蛋白、患者的主诉治疗后均有明显改善(P<0.05),凝血系列治疗后无显著改变(P>0.05),2组产后的出血量无明显差异(P>0.05).结论:本方法治疗重度子痫前期有一定的疗效.