醒脑开窍针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠临床研究

目的：观察醒脑开窍针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠的临床疗效。方法：选取82 例脑梗死后 失眠患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各41 例。对照组给予艾司唑仑片治疗，观察组在对照组基础 上加用醒脑开窍针法治疗。2 组均治疗4 周， 随访2 个月。比较2 组临床疗效， 匹兹堡睡眠质量指 数（PSQI）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分，血清5-羟色胺（5-HT）、脑源性神经营养因 子（BDNF）、神经生长因子（NGF） 水平，以及复发率。结果：治疗后，观察组总有效率95.12%，高于对照 组80.49%（P＜0.05）。2 组PSQI、NIHSS 评分均较治疗前降低（P＜0.05），观察组PSQI、NIHSS 评分均低于 对照组（P＜0.05）。2 组血清5-HT、BDNF、NGF 水平均较治疗前升高（P＜0.05），观察组血清5-HT、 BDNF、NGF 水平均高于对照组（P＜0.05）。随访2 个月，观察组复发率5.13%，低于对照组21.21% （P＜ 0.05）。结论：醒脑开窍针法联合艾司唑仑治疗脑梗死后失眠疗效显著，可改善患者的睡眠质量，修复神经功 能缺损，降低复发率。     

中西药联合治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效观察

目的:观察醒脑静注射液联合尤瑞克林治疗2型糖尿病合并急性脑梗死临床疗效及其对血清炎症因子及纤维蛋白原浓度的影响。方法:将2型糖尿病合并急性脑梗死患者130例,随机分为对照组和治疗组。对照组进行常规治疗;治疗组在对照治疗基础上加用醒脑静注射液和尤瑞克林。采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分和改良Rankin Sacle(MRS)评分法评价神经功能的恢复情况;采用日常生活能力量表(ADL)积分方法评定日常生活能力,炎症因子同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及纤维蛋白原(FIB)浓度。结果:总有效率治疗组90.77%,对照组72.31%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组治疗后的神经功能缺损情况及生活活动能力均得到显著改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后NIHSS、MRS及ADL评分改善更明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组治疗后血清中炎症因子Hcy、hs-CRP浓度及FIB含量均显著降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后Hcy、hs-CRP浓度及FIB含量下降更显著,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静注射液联合尤瑞克林治疗2型糖尿病合并急性脑梗死临床效果显著,可改善患者神经功能,可能与抑制炎性因子表达及降低纤维蛋白原浓度有关。     

健脾醒脑针刺法防治晕动病临床研究

目的:观察健脾醒脑针刺法防治晕动病(MS)的临床疗效。方法:将有MS病史的100例志愿者随机分为两组,对照组50例口服茶苯海明片,观察组50例行健脾醒脑针刺法,每周2次。两组均治疗5周。比较两组受试者治疗前后的晕动病症状体征评分以及治疗后的效果。结果:两组患者治疗后晕动病症状体征评分均较治疗前显著降低(P0.05),组间比较差异显著(P0.05);观察组有效率高于对照组(P0.05);随访12个月的复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:健脾醒脑针刺法防治晕动病的临床疗效显著,且复发率低,无不良反应。     

止痛化癥胶囊联合孕三烯酮胶囊治疗子宫腺肌病临床观察

目的:观察止痛化癥胶囊联合孕三烯酮胶囊治疗子宫腺肌病的临床疗效,及对患者血液高凝状态的改善情况。方法:按照随机数字表法将86例子宫腺肌病患者分为观察组和对照组各43例。2组均给予孕三烯酮胶囊治疗,观察组另给予止痛化癥胶囊治疗。观察2组治疗前后的凝血指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(Fi B)]、子宫体积及痛经评分的变化,比较2组临床疗效,随访1年后统计复发率。结果:治疗后,2组APTT、TT均较治疗前缩短(P0.05),Fi B水平均较治疗前降低(P0.05);观察组APTT、TT均短于对照组(P0.05),Fi B水平低于对照组(P0.05)。治疗后,2组子宫体积均较治疗前减小(P0.05),痛经评分均较治疗前降低(P0.05);观察组的子宫体积小于对照组(P0.05),痛经评分低于对照组(P0.05)。观察组总有效率88.37%,高于对照组的69.77%(P0.05)。随访1年,观察组复发率7.89%,对照组复发率33.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止痛化癥胶囊联合孕三烯酮胶囊治疗子宫腺肌病,能有效改善血液高凝状态,减小子宫体积,减轻痛经状况,继而达到提高临床疗效和降低复发率的目的。     

醒脑通络汤联合高压氧对改善颅脑重度损伤患者意识功能障碍的作用研究

目的:研究醒脑通络汤联合高压氧治疗对于改善颅脑重度损伤患者意识功能障碍的作用。方法:选取74例颅脑重度损伤患者作为研究资料,以随机法均分后,纳入对照组与研究组,对照组给予高压氧治疗,研究组于对照组疗法的基础上联合自拟醒脑通络汤治疗,治疗1疗程后,评估临床疗效并予以对比分析,统计两组患者清醒时间、格拉斯哥预后评分(GOS),观察治疗前、治疗1疗程后两组患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100蛋白(S100-B)表达水平的变化情况。结果:对照组总有效率为64.86%,研究组总有效率为78.38%,研究组临床疗效较对照组良好(P0.05)。治疗后研究组血清中MBP、NSE、S100-B表达水平较对照组良好,组间对比差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组较治疗前均有所改善,组内对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者清醒时间少于对照组,GOS评分优于对照组(P0.05)。结论:醒脑通络汤联合高压氧治疗能够有效改善颅脑重度损伤患者的意识功能障碍,缩短患者苏醒时间,提高患者预后质量,降低血清神经损伤标志物的表达水平。     

手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响

目的:探讨手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效及对神经功能的影响。方法:选自我院于2014年9月至2016年6月期间收治的脑性昏迷患者100例依据随机数字表法随机分为观察组50例与对照组50例。对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组在对照组基础上结合手厥阴经电刺激治疗。2组疗程均为10 d。比较2组治疗疗效,治疗前后GCS评分、NIHSS评分、5-HT、DA和Ach变化。结果:观察组治疗总有效率(88.00%)高于对照组(72.00%)(P0.05);2组GCS评分治疗后增加(P0.05);观察组GCS评分治疗后高于对照组(P0.05);2组NIHSS评分治疗后降低(P0.05);观察组NIHSS评分治疗后低于对照组(P0.05);2组5-HT治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05);2组DA和Ach治疗后升高(P0.05);观察组DA和Ach治疗后高于对照组(P0.05)。结论:手厥阴经电刺激联合醒脑静注射液对脑性昏迷患者疗效显著,可改善患者神经功能,具有重要临床研究意义。     

醒脑静注射液对急性脑卒中伴意识障碍患者脑功能的影响

目的:探讨醒脑静注射液对急性脑卒中伴意识障碍患者脑功能的影响。方法:选择74例急性脑卒中伴意识障碍患者,随机将其分为观察组和对照组,每组37例。对照组予以纳洛酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用醒脑静治疗。治疗2周后,比较两组患者格拉斯哥昏迷评分(GES)、神经功能缺损评分(NIHSS)、神经元特异性烯醇化酶(NSD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及颅内压水平。结果:治疗后观察组GCS评分高于治疗前和对照组(P0.05),NIHSS评分低于治疗前和对照组(P0.05),NSE、hs-CRP、颅内压水平均低于治疗前和对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液对急性脑卒中伴意识障碍患者脑功能有积极影响,患者GCS评分、NIHSS评分、NSE、hs-CRP、颅内压水平均改善较好。     

醒脑静注射液辅助治疗阿替普酶静脉溶栓后脑梗死患者的恢复效果研究

目的:研究醒脑静注射液辅助治疗阿替普酶静脉溶栓后脑梗死患者的恢复效果。方法:研究纳入92例脑梗死患者,均由医院2016年6月—2018年2月收治,患者自愿参与研究,并根据随机数字表法将其分为两组,对照组患者(46例)阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组患者(46例)在对照组患者治疗基础上另予以醒脑静注射液治疗,比较两组患者治疗后有效率、治疗前后NIHSS评分及ADL评分、血清CRP、HCT及FIB水平、不良反应情况及满意度。结果:观察组患者治疗总有效率(95.65%)高于对照组(82.61%),P0.05;观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组(P0.05);ADL评分高于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清C反应蛋白(CRP)、红细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)比较无统计学差异(P0.05),与对照组相比,治疗后观察组患者血清CRP、HCT、FIB水平显著降低(P0.05);观察组患者不良反应率为4.35%,对照组不良反应率为6.52%,两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗满意率(95.65%)显著高于对照组(80.43%),具有统计学差异(P0.05)。结论:醒脑静注射液辅助治疗阿替普酶静脉溶栓后脑梗死临床疗效显著,可显著提升患者治疗有效率,改善患者神经缺损情况、提高患者日常生活能力,不良反应率低,且患者治疗满意度高,值得临床推广及应用。     

疏肝通络汤加减联合醒脑开窍针法治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:观察疏肝通络汤加减联合醒脑开窍针法治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效,及对患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法:选取120例PSD患者,随机分为对照组与研究组各60例。2组均给予常规治疗,对照组在此基础上采用盐酸阿米替林片,研究组采用疏肝通络汤加减联合醒脑开窍针法,2组均持续治疗2月。观察2组治疗前后HAMD评分、血清BDNF及5-HT水平的变化。结果:治疗前,2组HAMD评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组HAMD评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);研究组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.701,P0.05)。治疗前,2组血清BDNF及5-HT水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清BDNF及5-HT水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);研究组血清BDNF及5-HT水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝通络汤加减联合醒脑开窍针法治疗PSD效果显著,可有效减轻患者的抑郁程度,提高血清BDNF及5-HT水平。     

醒脑开窍针刺加药物治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨在抗血小板基础下配合醒脑开窍针刺治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的效果。方法将80例TIA患者随机分为2组:对照组40例给予阿司匹林100 mg口服,奥扎格雷钠160 mg静滴,疗程20 d;治疗组40例在上述治疗的基础上配合醒脑开窍针刺,疗程20 d。结果治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),随访3个月,2组间卒中复发率(包括TIA、脑梗死)、心肌梗死发生率无显著性差异(P0.05)。结论在抗血小板治疗基础上,配合醒脑开窍针刺可改善TIA治疗效果,但对远期疗效的影响尚不确切。     

银杏酮酯分散片联合常规疗法治疗缺血性脑卒中临床观察

目的 :观察在常规治疗基础上加用银杏酮酯分散片治疗缺血性脑卒中患者的效果。方法 :选取本院收治的80例血瘀型缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在此基础上给予银杏酮酯分散片治疗,对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,以1周为1疗程,连续治疗2疗程。观察比较2组的临床疗效;治疗前后对2组患者的血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)进行测定,评价美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、简易精神状态评价量表(MMSE)评分;随访6月,对2组患者的病情复发情况进行统计。结果:观察组总有效率90.0%,优于对照组的67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前均下降(P0.05),观察组各项指标值均低于对照组(P0.05)。2组NIHSS、MMSE评分较治疗前均有改善(P0.05),观察组NIHSS低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为0,对照组复发率为26.7%,2组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上加用银杏酮酯分散片治疗血瘀型缺血性脑卒中患者临床疗效显著,可有效改善患者的血液流变学指标、神经功能缺损程度和认知功能障碍,对脑卒中可起到二级预防作用。     

补气通滞方联合丁苯酞对气虚血瘀型短暂性脑缺血发作患者的疗效及机制

目的:探讨补气通滞方联合丁苯酞对气虚血瘀型短暂性脑缺血发作(TIA)患者的疗效。方法:选取2016年7月至2017年11月安徽中医药大学附属太和中医院收治的气虚血瘀型TIA患者156例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组78例。2组接受常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞,观察组在对照组的基础上加用补气通滞方。2组均以14 d为1个治疗周期,连续治疗3个周期后进行临床疗效观察,并定期随访6个月。比较2组临床疗效,检测并比较2组患者治疗前后血清炎性反应递质、血液流变学指标及血流动力学指标变化,随访期间比较2组患者预后。结果:治疗后观察组治疗有效率(73.08%)高于对照组治疗有效率(56.41%),差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清C反应蛋白及纤维蛋白原水平较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后纤维蛋白原水平、低切全血黏度及高切全血黏度降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后平均血流速度(V_(mean))、平均血流量(Q_(mean))均较治疗前显著上升,脑血管阻力(R)较治疗前显著下降,且2组间差异有统计学意义(P0.05)。随访期间观察组复发率、脑梗死发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但2组死亡率差异无统计学意义(P0.05)。结论:补气通滞方联合丁苯酞治疗气虚血瘀型TIA疗效显著,可降低机体炎性反应和血液黏度,改善脑部血液流速,且临床复发率、脑梗死发生率较低。     

心肺复苏集束化治疗联合醒脑开窍针刺法促进心肺复苏后患者神经功能恢复的临床研究

目的观察心肺复苏集束化治疗联合醒脑开窍针刺法促进心肺复苏后患者神经功能恢复的临床疗效并探讨其机制。方法将符合纳入标准的60例心肺复苏后患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,对照组按心肺脑复苏指南集束化治疗方案进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用醒脑开窍针刺治疗。治疗7 d后,分别观察和比较两组患者格拉斯哥昏迷评分(GCS)和神经功能缺损(NFI)评分,随访长期存活患者生活质量(QOL)评分。结果治疗后的1、2、3 d两组患者GCS及NFI评分变化程度相当(P0.05);治疗后7 d,治疗组患者GCS评分和NFI评分改善明显优于对照组(P0.05)。复苏后2周,两组患者QOL评分比较,差异无统计学意义(P0.05),复苏后12周、24周治疗组患者QOL评分改善明显优于对照组(P0.05)。结论醒脑开窍针刺法能促进心肺复苏后患者神经功能恢复,提高长期存活患者的生活质量。     

针刺醒脑开窍联合中医辨证治疗颈性眩晕临床观察

目的 探讨针刺醒脑开窍联合中医辨证对颈性眩晕的疗效。方法 选择2019年1月—2020年2月诊治的颈性眩晕患者54例作为研究对象,根据随机数字表法,将54例患者分为观察组与对照组各27例。对照组给予常规中医辨证治疗,观察组给予针刺醒脑开窍联合中医辨证治疗,2组治疗14 d,记录临床疗效。结果 所有患者都完成治疗,均未出现明显不良反应,观察组的总有效率为100.0%,高于对照组的81.5%(P 0.05)。2组治疗后的眩晕障碍评分均低于治疗前,观察组评分也低于对照组(P 0.05)。2组治疗后的血清IL-6、IL-8值低于治疗前,观察组也明显低于对照组(P 0.05)。2组治疗后的红细胞比积与纤维蛋白原都低于治疗前,观察组也低于对照组(P 0.05)。结论 针刺醒脑开窍联合中医辨证治疗颈性眩晕能抑制炎症因子的释放,改善患者的临床症状与凝血功能状况,从而提高治疗效果。     

自拟活血化瘀醒脑汤对中风后认知功能障碍患者MMSE评分及血液流变学的影响

目的:观察自拟活血化瘀醒脑汤对中风后认知功能障碍患者简易智力状况检查法(MMSE)评分、卒中量表(NIHSS)评分及血液流变学的影响。方法:选取我院2018年9月—2019年9月中风后认知功能障碍患者94例,随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合自拟活血化瘀醒脑汤治疗。比较两组治疗前后MMSE评分、NIHSS评分、血液流变学指标[血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原(FIB)]及血清视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、胰岛素样生长因子(IGF-1)水平。结果:经治后,观察组MMSE评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05);观察组血浆黏度、红细胞压积、FIB低于对照组(P<0.05);观察组血清VILIP-1水平低于对照组,血清IGF-1水平高于对照组(P<0.05)。结论:自拟活血化瘀醒脑汤治疗中风后认知功能障碍,可提高患者MMSE评分,改善神经功能及血液流变学指标,调节血清VILIP-1、IGF-1水平。     

中西药合用治疗血管性痴呆临床研究

目的:观察中西药合用治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:84例分为观察组和对照组各42例。两组均用常规西医治疗,观察组加用醒脑益髓汤治疗。结果:治疗后Barthel指数、GQMS-IQ评分比较观察组显著高于对照组(P0.05),GQMS-IQ评分观察组显著低于对照组(P0.05),Barthel指数观察组显著高于对照组(P0.05),血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:醒脑益髓汤联合西药治疗血管性痴呆效果较好。     

补气活血汤联合曲安奈德对口腔扁平苔藓的疗效及对炎性、血液流变学指标的影响

目的:探讨补气活血汤联合曲安奈德对口腔扁平苔藓患者的疗效及对炎性、血液流变学指标的影响。方法:回顾性选取2014年7月—2016年1月医院收治的口腔扁平苔藓患者67例,根据用药方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用泼尼松治疗,观察组患者采用补气活血中药联合复方曲安奈德治疗。观察两组患者治疗后口腔黏膜症状面积变化、疼痛评分、复发率、血液流变学指标、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-10(IL-10)水平的影响。结果:两组患者治疗后口腔黏膜溃疡、糜烂、白纹面积较治疗前减少,疼痛评分较治疗前降低,观察组患者治疗后口腔黏膜症状面积较对照组小,疼痛评分较对照组低(P0.05)。两组患者治疗后血清IL-2、TNF-α及IL-10水平较治疗前降低,观察组患者治疗后血清IL-2、TNF-α及IL-10水平均低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后血清血浆黏度、纤维蛋白原及血小板聚集率水平均低于治疗前和对照组治疗后(P0.05),红细胞压积水平较治疗前比较无统计学差异(P0.05)。对照组患者治疗前后血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率及红细胞压积水平比较无统计学差异(P0.05)。观察组患者治疗12个月内复发率为8.57%对于对照组(P0.05)。结论:补气活血汤联合曲安奈德对治疗口腔扁平苔藓可有效减少口腔黏膜症状面积,降低患者IL-2、IL-10及TNF-α水平,改善患者血液流变学指标,且复发率低。     

银丹心脑通软胶囊防治短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察银丹心脑通软胶囊防治短暂性脑缺血发作的效果。方法将80例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。两组均给予阿司匹林及基础治疗,治疗组加用银丹心脑通软胶囊,两组随访观察60 d。观察两组患者治疗前后血液流变学改变、短暂性脑缺血发作的复发率及脑梗死进展率。结果治疗组治疗后血液流变学各项指标均有明显降低（P〈0.05）;治疗组短暂性脑缺血发作的复发率及进展率低于对照组（P〈0.05）。结论银丹心脑通软胶囊可有效治疗和预防短暂性脑缺血发作。     

黄芪合灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清NSE水平的影响

目的观察黄芪合灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶 (NSE)水平的影响.方法将患者 40例随机分为治疗组和对照组各 20例,两组均予西医常规治疗,治疗组另予黄芪合灯盏细辛注射液;观察治疗后症状、中医证候积分、血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分、血清 NSE(神经特异性烯醇化酶 )改善情况.结果治疗组症状改善及中医证候积分、血浆纤维蛋白原、血清 NSE水平的降低等方面优于对照组.结论黄芪注射液和灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死早期的优势在于改善患者症状的同时,降低血浆纤维蛋白原、改善血液循环状态、减少脑缺血缺氧引起的脑损伤,体现出对急性脑梗死早期的脑保护作用,安全性高.黄芪注射液和灯盏细辛注射液是治疗急性脑梗死脑损伤的有效药剂.     

莪黄和胃汤联合西药治疗慢性胃炎脾虚湿瘀证的疗效评价

目的探讨莪黄和胃汤联合西药治疗慢性胃炎脾虚湿瘀证的临床疗效。方法依据随机对照原则将100例慢性胃炎脾虚湿瘀证患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受常规西药治疗,观察组患者在此基础上加用莪黄和胃汤治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、中医证候疗效、幽门螺杆菌(Hp)根除情况、治疗期间药物相关不良反应发生率、随访12个月复发率以及治疗前与治疗后中医证候积分、血清胃功能相关指标检测结果变化情况。结果观察组患者治疗后临床总有效率高于对照组,随访12个月复发率低于对照组,差异显著(P0.05);观察组患者治疗后中医症候总有效率高于对照组,差异显著(P0.05);观察组患者治疗后胃脘疼痛评分、胃脘胀满评分、嗳气反酸评分、痞闷纳呆评分、气短乏力评分、苔白腻/舌淡暗评分均低于对照组,差异显著(P0.05);观察组患者治疗后Hp根除率高于对照组,差异显著(P0.05);观察组患者治疗后胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原比值、胃泌素17检测结果均低于对照组,差异显著(P0.05);两组患者治疗期间药物相关不良反应发生率并无统计学差异,差异显著(P0.05)。结论莪黄和胃汤联合西药治疗慢性胃炎脾虚湿瘀证疗效显著,Hp根除效果好,复发率低,安全性好,值得临床推荐。