阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

人参二苓汤联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察"人参二苓汤"联合厄洛替尼和单独使用厄洛替尼靶向治疗在治疗晚期非小细胞肺癌(NLCLC)的疗效和不良反应。方法:收集2007年1月—2011年10月晚期非小细胞肺癌(NLCLC)38例,随机分成治疗组和对照组,对照组予以厄洛替尼150 mg每日口服,直到疾病进展或死亡,治疗组在使用厄洛替尼治疗同时加服"人参二苓汤"。结果:治疗组和对照组在治疗晚期非小细胞肺癌(NLCLC)疗效相似(P>0.05),但在不良反应方面,治疗组在毒副反应:如皮疹、腹泻、乏力、食欲减退方面明显低于对照组(P<0.05)。结论:"人参二苓汤"联合厄洛替尼在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)确有增效解毒功效,值得在临床上推广应用。     

阿帕替尼联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的临床探讨

目的：探讨临床应用阿帕替尼联合CapeOX方案治疗晚期胃癌的效果。方法：选取三门峡市第三人民医院在2019年1月至2021年1月诊治的70例晚期胃癌患者,将其进行随机分配为对照组和观察组,各35例。其中对照组患者给予CapeOX方案化疗,观察组患者给予阿帕替尼联合CapeOX方案治疗,比较两组患者肿瘤缓解效果、毒副反应,治疗前后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)水平、健康调查量表（SF–36）评分。结果：观察组患者总缓解率为82.86%,疾病控制率为94.29%,均高于对照组的54.29%、77.14%,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者的毒副反应情况比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。观察组患者治疗后血清CEA、CA199水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者治疗后生理功能、躯体疼痛、精神健康及精力表现评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：采用阿帕替尼联合CapeOX方案化疗抗肿瘤效果明显,可控制晚期胃癌患者的疾病进展,改善生存质量。     

润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺癌临床观察

目的观察润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期肺癌的临床疗效。方法将96例晚期肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各48例,对照组给予甲磺酸阿帕替尼单药治疗,治疗组给予润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼片治疗,均治疗4周,随访并记录2组患者生活质量、近期疗效、肿瘤标记物及不良反应发生情况。结果 2组治疗后的生活质量、卡氏评分均明显高于治疗前(P均0.05),且治疗组明显高于对照组(P均0.05);对照组客观有效率(ORR)为23.9%(11/46),疾病控制率(DCR)为67.4%(31/46),治疗组ORR为41.7%(20/48),DCR为81.3%(39/48),治疗组均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后肿瘤标志物水平均显著降低(P均0.05),治疗组显著低于对照组(P0.05);主要不良反应为高血压、手足综合征、乏力纳差、蛋白尿,治疗组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论润肺散结汤联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期肺癌疗效更好,不良反应少,值得临床进一步研究和应用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂在晚期胃癌中的疗效及安全性。方法 66例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组采用奥沙利铂联合5-Fu方案治疗。2个周期后评估疗效。结果可评价疗效的患者65例,治疗组(n=33)和对照组(n=32)的RR分别为36%(12/33)和34%(11/32),2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组无疾病进展时间(PFS)为8.7个月,对照组为8.3个月,2组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组毒副反应较对照组轻,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌患者有较好疗效,并且使用方便,毒副反应轻,患者耐受性好。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌患者36例,多西他赛75 mg/m2第1天;替吉奥胶囊(S21)40 mg/m2,早晚饭后每天2次,口服化疗,第1—14天,服用14 d后停药7 d。每21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 36例均可评价,其中6例完全缓解(CR),12例部分缓解(PR),10例稳定(SD),8例进展(PD),总有效率(CR+PR)50%,临床受益率78%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。     

阿帕替尼联合白蛋白紫杉醇化疗二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应分析

目的 评价阿帕替尼联合白蛋白紫杉醇化疗二线治疗晚期胃癌的疗效。方法 选取2021年3月—2022年5月赤峰市医院收治的120例晚期胃癌患者作为研究对象,应用随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。观察组采用阿帕替尼联合化疗,对照组采用白蛋白紫杉醇治疗,记录并评价两组近期疗效、血清肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原（SCC-Ag）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能[免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(Ig A)、自然杀伤细胞（NK）]及用药不良反应发生情况。结果 经为期6个周期化疗干预后,观察组患者缓解率、疾病控制率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组血清SCC-Ag、CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。接受干预2周后,观察组患者的IgM、IgG、IgA、NK细胞活性等指标均明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 为晚期胃癌患者实施阿帕替尼联合化疗,可改善患者近期疗效,提升患者免疫功能,...     

加味理中汤联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察加味理中汤结合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法随机选择90例中医辨证属脾胃阳虚的晚期胃癌患者,对照组45例给予口服替吉奥,治疗组45例口服替吉奥基础上服用加味理中汤。对两组患者进行近期疗效和毒副反应的比较。结果近期疗效比较:两组患者治疗后近期疗效比较,治疗组临床获益率高于对照组,差异有显著性(P0.05)。毒副反应比较:治疗组出现恶心呕吐病例少于对照组(P0.05),而其他指标比较两组间无明显差异(P0.05)。结论加味理中汤结合替吉奥治疗中医辨证属脾胃阳虚的晚期胃癌,可提高临床获益率,减轻胃肠道反应,故值得在临床推广。     

益阳健脾方联合替吉奥、阿帕替尼治疗晚期胃癌临床观察

目的:研究益阳健脾方联合替吉奥、阿帕替尼治疗晚期胃癌证属脾胃虚寒患者的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的脾胃虚寒型晚期胃癌患者70例,随机分为两组各35例.对照组予替吉奥、阿帕替尼治疗,治疗组在对照组基础上加用益阳健脾方治疗.均治疗3个疗程后比较两组临床疗效.结果:治疗组临床有效率远优于对照组,且联合组的中医临床证候积...     

复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合紫杉醇(PTX)和替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的短期疗效和毒副反应。方法:选择晚期胃癌患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。观察组:紫杉醇135 mg/m~2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1~14天,停药1周;复方苦参注射液12 mL,加入200 mL0.9%氯化钠注射液稀释,静脉滴注,1~14天,停药1周。对照组:紫杉醇135 mg/m~2,静脉滴注,第1天;替吉奥胶囊每日80 mg,口服,每日2次,1~14天,停药1周。21天为1个周期,每例至少完成4个治疗周期。两组疗效评价参照WHO近期疗效评价标准;不良反应评价参照抗癌药物毒副反应的分度标准。结果:观察组有效率为56.0%(14/25),临床受益率为84.0%(21/25);对照组有效率为44.0%(11/25),临床受益率为72.0%(18/25)。两组间有效率及临床受益率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者化疗后各种不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合紫杉醇和替吉奥治疗晚期胃癌具有良好的临床疗效,且不增加化疗药物不良反应。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%～74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%～57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。     

四君子汤加减联合阿帕替尼治疗老年晚期胃癌脾胃气虚证30例

目的:观察四君子汤加减联合阿帕替尼治疗老年晚期胃癌脾胃气虚证患者的临床效果及不良反应情况。方法:将60例老年晚期胃癌脾胃气虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组口服阿帕替尼治疗,治疗组在对照组的基础上加服四君子汤加减治疗。观察2组的近期疗效、KPS评分,治疗组用药前后CEA、CA199、CA72-4水平变化,2组免疫功能及不良反应情况。结果:治疗组患者客观缓解率和疾病控制率分别为56. 67%、93. 33%,优于对照组的30. 00%、66. 67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。治疗组CEA、CA199、CA72-4水平治疗后较治疗前明显下降(P 0. 01)。对照组CD4+、CD4+/CD8+水平治疗后较治疗前升高;治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前升高,且治疗组CD3+、CD4+水平升高幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。治疗组不良反应如白细胞减少、乏力、蛋白尿、血压升高等发生情况明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:四君子汤加减联合阿帕替尼治疗老年晚期胃癌脾胃气虚证患者效果较单用阿帕替尼为优,可有效降低CEA、CA199、CA72-4水平,提高患者免疫功能,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌的疗效和相关毒副反应。方法晚期胃癌患者给予雷替曲塞联合紫杉醇方案化疗:雷替曲塞3 mg/m2,静脉滴注15 min以上,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3 h以上,第1天;每3周为1个周期,3个周期后评价疗效,并观察化疗相关毒副反应。结果 47例晚期胃癌患者,CR 1例(2%),PR 22例(47%),SD 13例(28%),PD 11例(23%)。常见毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性及转氨酶升高等,相关毒副反应多为Ⅰ～Ⅱ度,耐受性好,无化疗相关死亡病例。结论雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌疗效肯定,耐受性好,具有广阔的治疗前景。     

扶正固本汤联合化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效观察

目的:观察扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法:将64例患者随机分为扶正固本汤联合DF方案为联合治疗组和DF方案对照组各32例,根据WHO标准评价疗效和毒副反应。结果:联合治疗组有效率56.2%,对照组有效率50%。骨髓抑制:联合治疗组白细胞减少50%,对照组为56.2%;其中血小板减少在联合治疗组为0,对照组为12.5%;胃肠道反应两组发病率分别为25%和50%。结论:扶正固本汤联合DF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,值得临床上进一步推广应用。     

博尔宁胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:明确博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副作用。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为两组:实验组30例(博尔宁胶囊联合替吉奥治疗组);对照组30例(替吉奥单药治疗组)。比较二组患者的治疗效果、生活治疗及毒副反应。结果:实验组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为36.67%。实验组患者经治疗后毒副反应发生率低(P0.05),且生活质量高于对照组(P0.05)。结论:博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高治疗效果,降低化疗毒副反应的发生率,提高患者生活质量。     

西药联合百合腺癌汤治疗肺腺癌33例临床观察

目的:观察百合腺癌汤联合吉非替尼治疗阴虚内热型晚期肺腺癌患者的临床疗效。方法:选取66例晚期肺腺癌患者进行前瞻性研究,随机分组,各33例。对照组予以吉非替尼治疗,观察组加用百合腺癌汤,比较治疗4个周期后两组缓解率、毒副反应、无进展生存期。结果:治疗4个周期后对照组缓解率与观察组相比,差异无统计学意义(P0. 05);对照组皮疹、腹泻、胃肠道反应发生率高于观察组(P 0. 05);对照组无进展生存期短于观察组(P 0. 05)。结论:百合腺癌汤联合吉非替尼治疗阴虚内热型晚期肺腺癌,可延长患者无进展生存期,减少毒副反应的发生。     

益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为2组。治疗组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。观察2组患者的肿瘤近期疗效、临床常见症状、体力状况、体重变化及化疗毒副反应等。结果:治疗后治疗组与对照组临床获益率分别为60%和55%(P0.05);2组患者临床常见症状改善有效率分别为95%和55%(P0.01);2组患者卡氏评分分别为80.00±10.95和73.00±10.31(P0.05);2组患者体重变化临床获益率分别为80%和45%(P0.05);治疗组患者WBC减少、HB减少、PLT减少、恶心呕吐等优于对照组(P0.05)。结论:益肺和胃汤治疗晚期NSCLC能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,减轻化疗毒副反应,一定程度上增加和维持体重,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

香菇多糖注射液联合低剂量卡培他滨治疗晚期胃癌30例

目的:探讨香菇多糖联合低剂量卡培他滨(capecitabine,CAPE)在晚期胃癌患者维持治疗的近期疗效及毒副反应。方法:60例晚期胃癌患者联合化疗结束后分为两组,治疗组30例应用香菇多糖联合低剂量CAPE维持治疗,对照组30例只给予低剂量CAPE维持治疗。观察两组近期疗效、生活质量改善情况和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为70%,两组间有差异性(P?0.05)。生活质量改善情况两组间有显著性差异,治疗组的消化道反应及骨髓抑制发生率低于对照组。结论:香菇多糖联合低剂量CAPE用于晚期胃癌患者的维持治疗,能提高晚期胃癌患者的临床获益率,提高生活质量,降低毒副反应。     

扶正化积汤联合吉非替尼治疗老年中晚期肺腺癌140例临床观察

目的观察扶正化积汤联合吉非替尼治疗老年中晚期肺腺癌的疗效。方法治疗组用扶正化积汤联合吉非替尼治疗,对照组单用吉非替尼治疗。结果治疗组在改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻吉非替尼毒副反应及瘤体缩小方面优于对照组。结论扶正化积汤联合吉非替尼对老年中晚期肺腺癌患者疗效可靠。