洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合国产替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者,洛铂30mg/m2静脉滴注2h,第1天;替吉奥40mg/m2餐后半小时口服2次/天,第1~14天。每21天为1周期,连用2周期后进行影像学和实验室检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)20例,疾病进展(PD)10例,停止化疗1例。客观缓解率(ORR)为45.4%,疾病控制率(DCR)81.8%。毒副反应:主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少12.7%(7/55),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少20.0%(11/55)。Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐7.2%(4/55)。腹泻5.4%(3/55),Ⅰ~Ⅱ度以下口腔炎7.2%(4/55),Ⅰ度肝功能损害3.6%(2/55)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊一线治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 20例晚期胃癌患者,给予替吉奥80 mg/m2分2次口服,第1—14天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注,第1天;28 d为1个周期,至少完成2个周期。结果 20例均可评价疗效,其中完全缓解2例,部分缓解8例,稳定6例,进展4例,总有效率50%。不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应及周围神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论替吉奥联合奥沙利铂方案对晚期胃癌疗效肯定,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

口服替吉奥治疗晚期胃癌60例临床观察

目的：观察口服替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：对60例晚期胃癌患者采用口服替吉奥治疗后进行疗效评定。结果：38例患者中,CR5例,PR12例,SD9例,PD12例,有效率达44．74％。结论：替吉奥治疗晚期胃癌不良反应小,特别适用于老年患者和不宜联合化疗的患者。     

加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌34例疗效观察

近年来,笔者采用加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者34例,获效满意。现报道如下。     

草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌31例临床观察

目的:探讨草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的62例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例。对照组给予草酸铂联合多西他赛治疗,观察组给予草酸铂联合替吉奥治疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果:观察组患者有效率为62.9%,临床受益率为88.7%,对照组患者有效率为29.0%,临床受益率为58.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法：64例晚期胃癌患者随机分为两组：观察组32例,化疗方案采用替吉奥联合多西紫杉醇;对照组32例,化疗方案采用5-氟尿嘧啶联合多西紫杉醇。至少2个周期后评价疗效,按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果：全组64例患者均可评价疗效及毒副反应,观察组总有效率（RR）为53．1％,中位疾病无进展时间（PFS）6．6个月,中位生存时间（MST）13．5个月;对照组RR为46．9％,中位PFS4．9个月,MST9．5个月。两组近期疗效无统计学差异（P〉0,05）,而观察组中位疾病无进展时间和中位总生存时间均优于对照组（P〈0．05）。两组毒副反应比较,观察组血液毒性、消化道反应和t3腔炎发生率均低于对照组（P〈0．05）,仅手足综合症和皮肤色素沉着发生率高于对照组,但多为Ⅰ-Ⅱ度。结论：替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,毒副作用小,给药方便,患者具有更好的依从性和安全性。     

人参二苓汤联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌56例临床观察

胃癌是我国目前最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居前列,而且胃癌早期诊断率低,术后易复发,目前化疗仍是治疗晚期胃癌的重要手段之一,2009年上市的替吉     

四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察四君子汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间、毒性反应和生活质量。方法:48例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予奥沙利铂135mg/m2(第1天),替吉奥胶囊(第1天至第14天),21天为1周期,疗程4周期。治疗组除给予化疗外,另予四君子汤连续服用。结果:治疗组24例患者中完全缓解3例,部分缓解11例,稳定6例,进展4例,总有效率58.3%;中位疾病进展时间为5.23个月,1年生存期62.1%;对照组24例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定6例,进展6例,总有效率50.0%,中位疾病进展时间为5.12个月,1年生存期56%。治疗组毒副反应较对照组显著减轻、生活质量改善。结论:四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌疗效显著,能够减轻毒性反应、提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌31例

目的:观察艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:艾迪注射液配合替吉奥治疗晚期胃癌对治疗结果进行评估并设立对照组.结果:治疗4-6个周期以后治疗组与对照组近期有效率差异无统计学意义,但在提高体重、Kamofsky评分、癌痛缓解和提高免疫功能方面,治疗组较对照组有显著差异.结论:艾迪注射液因其扶正固本、补益正气...     

阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果

目的:观察分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果及患者不良反应。方法:观察对象为福建医科大学附属泉州市第一医院2016年6月至2018年1月诊治的晚期胃癌老年患者100例,自由组合将其分为观察组和对照组。对照组50例,采取替吉奥治疗,观察组50例,采取阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应以及影像学评价。结果:对照组总有效率为74%,明显低于观察组的96%;对照组不良反应发生率为38%,明显高于观察组的16%;对照组患者的疾病控制率为60%,明显低于观察组的82%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌临床治疗效果理想,用药安全性较高。     

调胃和血汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨调胃和血汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法将50例晚期胃癌患者采用随机数字表法分为试验组25例和对照组25例,试验组采用口服中药汤剂调胃和血汤联合口服靶向药物阿帕替尼治疗;对照组单独口服阿帕替尼治疗。随访2个月,观察两组患者近期疗效及毒副反应出现情况。结果试验组和对照组疾病控制率分别为80%(20/25)和60%(15/25),试验组和对照组治疗后KPS评分分别为(78.40±6.88)分和(68.40±10.28)分,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);试验组和对照组>1级手足皮肤损害、高血压、蛋白尿发生率分别为4%、4%、4%和28%、32%、20%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论调胃和血汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌可以减轻阿帕替尼的近期毒副反应,并能够一定程度提高近期疗效。     

六君子汤联合ECF方案治疗进展期胃癌临床观察

目的观察六君子汤联合ECF化疗方案治疗进展期胃癌的近期疗效及六君子汤是否提高患者对ECF方案的耐受性和改善患者生存质量。方法将60例经病理组织学、CT检查确诊的进展期胃癌患者随机分为两组:对照组30例采用ECF方案治疗;治疗组30例在此治疗方案的基础上联用六君子汤。21d为1个周期,连用2个周期。比较两组的有效率、不良反应发生率和生存质量状况。结果治疗组有效率53.3%,对照组50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P<0.05)。白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为63.3%和83.3%,恶心呕吐发生率两组分别为66.7%和86.7%(P<0.05)。结论君子汤联合ECF方案治疗进展期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生存质量。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥（SOX）方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异（P〉0.05）。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组（P〈0.01）;治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组（P〈0.05）。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌随机对照临床研究

[目的]观察加减补中益气汤联合奥沙利铂、替吉奥(SOX)方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。[方法]采用随机、对照方法。将53例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组26例采用SOX方案化疗,治疗组27例在对照组治疗的基础上同时口服加减补中益气汤,自化疗前3d开始服用,1剂/d,分2次温服,连续服用至化疗结束后3d。两组均以21d为1周期,完成2个周期后评价近期疗效、中医证候疗效、毒副反应等。[结果]两组近期疗效总有效率比较无明显差异(P>0.05)。在中医证候疗效、体力状况疗效方面,治疗组治疗后指标优于对照组(P<0.01);治疗组的白细胞减少、消化道反应、周围神经毒性程度优于对照组(P<0.05)。[结论]加减补中益气汤联合SOX方案治疗晚期胃癌可以改善患者的中医症候及体力状况,降低化疗毒副反应,优于单纯SOX方案化疗。     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

多西他赛在晚期胃癌治疗中的临床疗效观察

目的:观察多西他赛在治疗晚期胃癌中的临床疗效。方法:对部分晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,观察多西他赛在晚期胃癌治疗中的情况。结果:45例晚期胃癌患者中,疗效优者15例,疗效良者28例,总临床疗效优良率为95.56%,未发生重大不良反应病例。结论:多西他赛在治疗晚期胃癌方面具有良好的临床疗效,安全性比较高,值得临床推广应用。     

参附温化汤加减配合 GP 化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参附温化汤联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副反应以及对患者生活质量的影响。方法将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组采用 GP 方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参附温化汤治疗,比较两组患者临床疗效、毒副反应及生活质量改善情况。结果治疗组近期总有效率为43.75%与对照组40.63%比较,无统计学意义;两组患者胃肠道反应、骨髓抑制发生率比较,有统计学意义（P <0.05）;治疗组生活质量改善率为62.5%明显优于对照组34.4%（P <0.05）。结论参附温化汤联合 GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗毒副反应。     

参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将40例晚期胃癌患者随机分为治疗组(参菝抗瘤液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参菝抗瘤液30 m L/d口服,连用1周,2周为一周期。结果:1)治疗组肿瘤近期客观疗效有效率高于对照组,但无统计学意义(P0.05);2)经治疗后,治疗组患者KPS评分升高率优于对照组,2组比较有统计学意义(P0.01);3)治疗组体重增加及稳定者比例均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);4)骨髓抑制比较,治疗组显著低于对照组(P0.01);5)消化道反应比较,治疗组明显低于对照组,化疗不良反应小(P0.05)。结论:参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,减轻化疗不良反应的作用。     

活血化瘀养阴方联合阿司匹林治疗中晚期非小细胞肺癌患者高凝状态的临床疗效观察

目的观察活血化瘀养阴方治疗中晚期非小细胞肺癌患者高凝状态的临床疗效。方法将93例非小细胞肺癌患者采用随机单盲法分为中药组29例、西药组31例、综合治疗组33例。3组患者均在使用最佳支持治疗(BSC)的基础上,西药组加用拜阿司匹林片,中药组加用中药活血化瘀养阴方,综合治疗组同时加用中药活血化瘀养阴方及口服拜阿司匹林片。观察3组患者在治疗前及治疗后4周凝血功能、血栓弹力图及不良反应发生情况。结果与中药组治疗后比较,综合治疗组和西药组的凝血功能、血栓弹力图各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。与西药组治疗后比较,综合治疗组纤维蛋白原(FIB)降低(P<0.05),凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DD)数值无统计学差异(P>0.05)。治疗后,综合治疗组和西药组的凝血反应时间(R值)、凝血形成时间(K值),角度(-Angle)、血块最大强度(MA值)、凝血综合指数(CI值)的差异均具有统计学差异(均P<0.05)。各组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血化瘀养阴方联合拜阿司匹林可有效改善中晚期非小细胞肺癌的高凝状态,具有一定治疗效果及临床运用价值。