猪苓多糖介导IL-12激活NK细胞

曾报道命名为猪苓D-组分的β-葡聚糖可以激活巨噬细胞,增强T细胞免疫系统而具有抗肿瘤作用。在D-组分对肝癌、肺癌、乳腺癌免疫疗法的试验中,在增加不需要免疫活性细胞抗原提呈的NK细胞的细胞毒活性的同时改善症状。近年研究认为,NK细胞不仅直接被激活,而且介导巨噬细胞间接激活,本次探讨了D-组分激活NK细胞的机制。     

栽培蘑菇Agaricusblazei子实体中具抗癌活性的β葡聚糖

近10年关于伞菌属真菌 A.blazei 抗肿瘤活性的研究多集中在该植物中的抗肿瘤多糖,如1,6-β-葡聚糖和葡聚糖蛋白混合物。为从分子水平弄清β-葡聚糖免疫机理,作者采用多种溶媒制备该植物多糖部位,并测定了其活性成分。结果显示,该植物热水提取物(AgHWE)、冷或热氢氧化钠提取物(AgCA和 AgHA)的主要成分均为1,6-β-葡聚糖,但只有氢氧化钠提取物对 ICR 小鼠肉瘤180具显著抗肿瘤活性。为弄清氢氧化钠提取物     

香菇多糖抗肿瘤活性的研究概况

香菇多糖是从香菇子实体中提取的一种葡聚糖，作为一种优良的免疫调节剂已用于肿瘤的免疫治疗。作者概述了对香菇多糖抗肿瘤活性及其机理的研究进展。     

羧甲基茯苓多糖药理作用研究进展

羧甲基茯苓多糖,为中药茯苓的主要成分茯苓多糖经羧甲基化而成,是当前茯苓研究最多的活性成分之一。研究表明,羧甲基茯苓多糖具有免疫调节、抗肿瘤等作用。近年来,随着研究的深入与拓展,羧甲基茯苓多糖的药理作用更加明确,进一步显示出其在肿瘤、免疫缺陷、肝硬化、炎症性肠病等诸多疾病治疗上可能具有广阔的应用前景。该文对羧甲基茯苓多糖药理作用的研究进展进行综述,可为进一步开展对羧甲基茯苓多糖的研究及尽早将其应用于临床治疗而奠定基础。     

低分子量灰树花多糖的分离、纯化和抗肿瘤活性

目的：从灰树花菌丝体中分离纯化低分子量多糖并进行结构鉴定和抗肿瘤活性检测．方法：采用大孔吸附树脂和离子交换纤维素进行分离，SephadexG200柱层析纯化，HPGFC测定分子量，紫外光谱、红外光谱、薄层色谱和高效液相色谱和气相色谱等进行纯度和结构鉴定．用荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性．结果：得到大、小两种多糖组分，其中低分子量多糖为白色粉末状，分子量约为2600，单糖组成为D-葡萄糖，含α—1，3，α-1，6，α-1，4-糖苷键，对S180肉瘤、EAC腹水瘤、Heps实体瘤都有明显抑制作用。结论：分离得到一种灰树花菌丝体多糖，为低分子量的α-葡聚糖，初步药效试验表明其具有抗肿瘤作用。     

多糖硫酸酯抗肿瘤作用的研究进展

多糖硫酸酯（polysaccharides sulfated，pss）或称硫酸酯化多糖（sulfated polysaccharides，sps）是多糖大分子链中单糖分子链上的某个羟基被硫酸根所取代而生成的一类化学结构复杂、生物活性多样、构效关系鲜明的多糖衍生物，为聚阴离子化合物。自1987年发现硫酸酯化葡聚糖具有抑制艾滋病病毒（HIV）活性以来，发现了许多具有抗多种病毒活性的多糖硫酸酯。此外，最新研究还发现其具有抗肿瘤、抗凝血、抗氧化、增强免疫等作用。     

羧甲基茯苓多糖的安全性实验

笔者于 1985年曾报道采用液相不振荡 -碱化法工艺成功地制取了羧甲基茯苓多糖 (Carboxymethylpachymaran,CMP) [1 ] 。 CMP具有抗肿瘤活性与免疫效应 [1～ 3] ,还能诱导人外周血白细胞产生干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子与粒 -巨噬细胞集落刺激因子等活性细胞因子 [4～ 9] ,具有作为抗肿瘤生物反应调节剂的应用前景。本文报道 CMP的安全性实验。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　实验药品 :CMP原料药与 CMP注射液由三明市真菌研究所提供 ,环磷酰胺由上海华联制药有限公司提供。1.1.2　动物 :昆明种小鼠分别由福建省医学科学研究所动…     

多糖抗肿瘤活性构效关系的研究进展

多糖是一类低毒、极具抗肿瘤活性潜力的天然聚合物。综述近年来高等植物和食用真菌中的几十种多糖及其衍生物的抗肿瘤活性,发现影响多糖抗肿瘤活性的因素主要包括多糖的结构、理化性质以及是否含有缀合物3个方面。不同多糖活性参差不齐,其中具有三股螺旋结构且带有一定分支的(1→3)-β-D-葡聚糖的抗肿瘤活性明显,而中等相对分子质量和良好的水溶性又是保证其活性的必要条件。     

可再生资源纤维素酶的研究进展

纤维素酶是一类能够水解纤维素的β—D-糖苷键生成葡萄糖的多组分酶的总称。传统上将其分为3类：内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶。纤维素酶属于糖苷水解酶类,本文综述了纤维素酶分子结构,降解纤维素的机制,总结了纤维素酶近年来的主要进展与研究趋势。     

茯苓多糖的免疫效应和抗肿瘤作用研究进展

茯苓多糖抗肿瘤机制具有多靶点,多层次,多途径的优势,临床的开发和应用具有广阔的前景;茯苓多糖不但具有提高机体免疫监视清除功能,增强机体对肿瘤细胞的杀伤能力,还可以打破机体免疫耐受,逆转肿瘤细胞免疫逃逸,增强机体的抗肿瘤免疫效能;现对近几年的国内外关于茯苓多糖免疫效应和抗肿瘤方面的研究进行综述,深入研究其药理作用,为其成为临床抗肿瘤新药奠定理论基础。     

毛蕊花糖苷改善D-半乳糖致亚急性衰老小鼠脑损伤的作用

目的 研究毛蕊花糖苷对D-半乳糖致亚急性衰老小鼠脑损伤的改善作用。方法 建立D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型,以其学习、记忆成绩,免疫器官指数,脑中胆碱乙酰转移酶（ChAT）和乙酰胆碱酯酶（AchE）活性,小鼠海马CA1区细胞形态为指标,对毛蕊花糖苷改善D-半乳糖致亚急性衰老小鼠脑损伤的作用进行研究。结果 与模型组比较,毛蕊花糖苷可恢复D-半乳糖致亚急性衰老小鼠的学习记忆损伤;拮抗脑组织和免疫器官萎缩;提高脑中ChAT活性,降低AChE活性;改善脑组织海马CA1区椎体细胞的数量和排列。结论 毛蕊花糖苷能明显改善D-半乳糖致亚急性衰老小鼠的学习记忆能力障碍,可以调节脑组织ChAT和AchE活性,保护脑组织海马CA1区神经元细胞,提高脑组织和免疫器官指数,改善模型小鼠的脑损伤,提示毛蕊花糖苷的作用可能与其增强中枢胆碱能功能和保护神经元细胞有关。     

In vivo investigation of antimicrobial effects of cinnamaldehyde using immunosuppressed ICR mice with invasive pulmonary aspergillosis

Objective: Invasive pulmonary Aspergillus infection has the characteristics of high morbidity, difficult to be treated, poor prognosis and high mortality. This study aims to investigate the effects of cinnamaldehyde on 1,3-β-D-glucans in the pulmonary Aspergillus fumigatus cell wall to provide a basis for developing novel antifungal drugs.Methods: Immunosuppressed ICR mice were intranasally inoculated with 50 μL of A. fumigatus suspension(1 × 10~7 CFU/m L) and then separated into two groups, for the experimental group cinnamaldehyde was orally administered at 240 mg/kg/d consecutively for 14 d. While for the control group, voriconazole was used to treat the fungus infection. Pulmonary tissues were then extracted for 1,3-β-D-glucans assay and electron microscopy.Results: The concentration of 1,3-β-D-glucans was significantly different between the cinnamaldehyde and voriconazole groups, which was(1160.89 ± 364.96) pg/m L and(3885.94 ± 845.45) pg/m L, respectively(P 0.01). Electron microscopy showed that 2-3 outer layers(1,3-β-D-glucan layer) of A. fumigatus cell wall were damaged and fell off, resulting in serious defect of the cell wall, but the cell membrane was clear and intact.Conclusion: Cinnamaldehyde has a significant influence on the integrity of 1,3-β-D-glucans in the pulmonary A. fumigatus cell wall, but the cell membrane is unaffected, suggesting that cinnamaldehyde has unique antifungal properties depending on its action against the 1,3-β-D-glucans on the pulmonary A.fumigatus cell wall.     

新疆红芪水提物对D-半乳糖致衰老小鼠氧自由基代谢的影响

目的：研究新疆红芪水提取物对衰老模型小鼠的影响,从氧自由基代谢方面初步探讨其抗衰老的作用机制。方法：采用D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型,测定小鼠肝脏、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,丙二醛(MDA)的含量,脑组织中单胺氧化酶(MAO)的活性,以及胸腺指数和脾脏指数。结果：新疆红芪水提取物可明显降低D-半乳糖衰老小鼠肝脏和脑组织中过高的MDA含量,上调其过低的抗氧化酶SOD,GSH-PX活性, 降低脑组织中MAO的活性,提高胸腺、脾脏指数。结论：新疆红芪水提取物可通过增强机体清除氧自由基能力,提高抗氧化酶活性而发挥抗衰老作用。     

备孕期青年女性桥本氏甲状腺炎气郁质、25(OH)D_3与甲状腺自身抗体的相关性研究

[目的]观察处于备孕期的青年女性桥本氏甲状腺炎(HT)患者不同体质人群中甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)与25-羟基维生素D3[25(OH)D_3]水平的差异,并探讨体质因素、25(OH)D_3与甲状腺自身抗体的相关性。[方法]选取甲状腺自身抗体阳性、甲状腺功能正常的处于备孕期的青年女性HT患者共160例,筛出气郁体质组和平和质组,检测其血清激离三碘甲腺原氨酶(FT_3)、游离四碘甲腺原氨酸(FT_4)、促甲状腺激素(TSH)、TPOAb、TGAb以及25(OH)D_3水平。[结果]两组患者FT_3、FT_4、TSH水平无统计学差异(P0.05),气郁体质组患者的TPOAb、TGAb水平明显高于平和体质组,25(OH)D_3水平低于平和体质组,差异均具有统计学意义P0.05。[结论] HT患者存在25(OH)D_3缺乏,气郁体质组患者更明显,气郁体质组患者甲状腺自身抗体的水平明显高于平和质组,显示体质因素和25(OH)D_3水平与HT免疫损伤相关。     

基于多糖组成和含量的3种基原黄精质量比较和识别研究

目的通过定性与定量分析,结合化学计量学方法,比较黄精3种基原植物中多糖的组成和含量差异,为黄精药材质量评价提供参考。方法采用红外光谱法(FTIR)和柱前衍生化-HPLC(PMP-HPLC)法比较3种基原黄精中多糖的差异;采用紫外光谱法(UV)测定总多糖含量。结果 3种基原黄精多糖的IR平均光谱和二阶导数图谱差异明显,主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)及聚类分析(HCA)分析均可将3种基原的黄精加以区分;PMP-HPLC图谱显示3种基原黄精中多糖的单糖组成存在差异,共有成分为D-甘露糖、D-核糖、L-鼠李糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖、D-葡萄糖、D-木糖、D-阿拉伯糖和L-岩藻糖;结果表明,所测样品多糖含量符合《中国药典》2015年版的要求。结论本研究所建立方法为黄精类药材的多糖组成研究和质量评价提供了新的参考。     

愤怒应激对衰老大鼠认知功能的影响及机制分析

目的:研究愤怒应激对D-半乳糖(D-gal)诱导的脑老化模型大鼠认知功能的影响及机制.方法:将Wistar大鼠随机分成正常对照组、愤怒模型组、D-gal模型组愤怒+D-gal模型组及攻击鼠,颈后部sc 1％ D-gal生理盐水溶液,注射容量为10 mL·kg-1 ·d-1,正常对照组注射同体积生理盐水,连续注射6周.愤怒组、愤怒D-gal组,从第三周始进行愤怒刺激实验,把愤怒模型组大鼠单独放入鼠笼中,随机放进一只入侵鼠,用纱布包裹止血钳钳夹入侵鼠尾,入侵鼠对模型组大鼠发起攻击,双方互相撕咬对峙,每天刺激时间为20 min,连续4周.第37天开始Morris水迷宫实验测试,6d后处死解剖大鼠,收集脑组织进行超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脂褐素(LPF)检测;同时对大脑皮质及海马区进行病理学观察.结果:与正常对照组相比,愤怒模型组、D-gal模型组、愤怒+D-gal模型组脑SOD活性明显降低(P＜0.01),MDA,LPF含量明显升高(P＜0.01),空间学习记忆能力明显降低(P＜0.05);行为活动和学习记忆功能减退差异显著(P ＜0.05,P＜0.01);病理学检测结果显示,与正常对照组相比,愤怒模型组、D-gal模型组、愤怒+ D-gal模型组大脑皮质和海马区均出现不同程度的病理变化,其中愤怒+ D-gal模型组病变最为明显.结论:愤怒应激对D-gal诱导的脑老化模型大鼠的行为活动和认知功能具有减退作用.     

玛咖多糖对D-半乳糖衰老模型小鼠免疫器官的保护作用

目的:研究玛咖多糖对D-半乳糖(D-gal)所致亚急性衰老小鼠免疫器官氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:50只ICR小鼠随机分为5组,分别为正常组,D-gal模型组,玛咖多糖低、中、高剂量组。每日ihD-半乳糖500 mg·kg~(-1)造模,玛咖多糖给药组另ig玛咖多糖溶液(75,150,300 mg·kg~(-1)),连续造模给药56 d测定小鼠血清或肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),单胺氧化酶(MAO)活性及丙二醛(MDA)含量,透射电镜下观察玛咖多糖对D-gal损伤小鼠胸腺组织影响,并用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)检测脾脏组织p53,SOD2,CAT在mRNA水平表达情况。结果:与正常组比较,模型组细胞出现脾窦扩张,核周间隙大,染色质边集,部分细胞出现凋亡,模型组小鼠血清SOD,CAT活性明显降低,MDA含量明显升高,小鼠肝脏中SOD,GSH-Px活性明显降低,MAO活性及MDA含量明显升高,小鼠脾脏组织p53 mRNA明显升高,SOD2,CAT mRNA明显降低(P0.05,P0.01);与模型组比较,玛咖多糖中、高剂量组胸腺组织中淋巴细胞分布较为均匀,核周分界清晰,胞浆内无空泡,玛咖多糖给药组能明显提高小鼠血清SOD,CAT活性,明显降低MDA含量,明显升高SOD,GSH-Px活性,降低MAO活性及MDA含量,玛咖多糖高剂量组明显下调小鼠脾脏p53mRNA水平,中、高剂量组明显升高CAT mRNA水平,高剂量组明显升高SOD2 mRNA水平(P0.05,P0.01)。结论:玛咖多糖对致衰老模型小鼠免疫器官有保护作用,可能机制是提高抗氧化酶活性及抗氧化酶在基因水平的表达,降低老化相关酶活性。     

二甲双胍对内毒素性肝损伤的保护效应与过氧化氢酶的关联性研究

 目的 本实验在前期发现二甲双胍可减轻脂多糖/右旋半乳糖胺诱导的内毒素性肝损伤的基础上,进一步探讨二甲双胍保肝效应与过氧化氢酶的可能关联。方法 雄性Balb/c小鼠经腹腔注射脂多糖/右旋半乳糖胺诱导急性肝损伤,随后检测二甲双胍对肝内过氧化氢酶活性的影响并观察过氧化氢酶抑制剂氨基三唑可否阻断二甲双胍对肝损伤的保护效应。结果 二甲双胍处理可提高脂多糖/右旋半乳糖胺暴露小鼠肝内过氧化氢酶活性、降低过氧化氢及丙二醛水平。过氧化氢酶抑制剂氨基三唑可明显消除二甲双胍对模型小鼠肝内过氧化氢酶活性的增强作用,但氨基三唑仅能部分消除二甲双胍对过氧化氢水平的抑制作用,氨基三唑不能消除二甲双胍对丙二醛生成、血浆丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高的抑制效应,氨基三唑也不能消除二甲双胍对模型小鼠肝组织病变的改善效应。结论 本实验结果提示二甲双胍可增强脂多糖/右旋半乳糖胺暴露小鼠肝组织内过氧化氢酶活性,但这一效应在二甲双胍的保肝效应中不具有重要意义。     

基于PMP-HPLC和化学计量学的黄精基原物种多糖差异分析

目的:建立2015年版《中国药典》中3种基原黄精的多糖指纹图谱,探讨黄精基原物种多糖的差异,为黄精药材质量评价和临床应用提供参考。方法:采用水提醇沉法提取黄精药材中的多糖,经三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生后,采用HPLC建立3种黄精的色谱指纹图谱;并利用相似度(SA)分析,聚类分析(HCA)和主成分分析方法(PCA)对指纹图谱进行分析,研究3种基原黄精物种多糖的差异。结果:3种基原黄精的多糖PMP-HPLC指纹图谱存在差异,3个物种中均未检测到D-甘露糖,L-鼠李糖和L-岩藻糖,但均含有D-半乳糖醛酸,D-盐酸氨基葡萄糖,D-半乳糖,D-葡萄糖,D-木糖。PCA和HCA分析表明,黄精与多花黄精的多糖色谱指纹较为接近,而滇黄精与二者差异明显。结论:3种法定基原黄精物种的多糖组成存在差异,在临床应用中,应考虑物种对临床应用可能产生的影响。所建立PMP-HPLC方法简便、准确、重复性好,可用于3种黄精药材的多糖的差异研究。     

潜阳活血通络方对急性脑梗死患者纤溶系统的影响

目的： 探讨潜阳活血通络方治疗急性脑梗死的临床疗效及对纤溶系统的影响。 方法： 将76例患者采用随机按入院前后分为对照组和观察组各38例。两组均参照“中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2010”给予西医常规治疗,包括控制血压、血糖、体温,抗凝、抑制血小板等措施。观察组在对照组治疗的基础上加用潜阳活血通络方,1剂/d,两组疗程均为14 d。采用临床神经功能缺损评分（CSS评分）评价神经损害程度,采用Fugl-Meyer运动功能评价量表（FMI）评估肢体运动功能,采用改良Ashworth痉挛评定量表评价肢体痉挛程度,采用发色底物法检血浆组织纤溶酶原激活物（t-PA）和组织纤溶酶原抑制物（PAI）含量,采用免疫比浊法检测纤维蛋白原（FIB）,采用酶联免疫吸附法免疫测定D-二聚体（D-D）和血管假性血友病因子（vWF）,以上指标治疗前后各进行1次评价。 结果： 治疗后两组CSS评分和改良Ashworth评分均较治疗前下降,观察组低于对照组（P<0.01）;两组治疗后FMI评分较治疗前上升,观察组高于对照组（P<0.01）;治疗后两组t-PA均治疗前上升,观察组高于对照组（P<0.01）;观察组PAI水平降低,并低于对照组（P<0.01）;两组治疗后血浆FIB,D-D和vWF水平均较治疗前下降（P<0.01）,观察组FIB,D-D和vWF水平均低于对照组（P<0.01）;观察组总有效率92.11%,对照组73.68%,观察组优于对照组（P<0.05）。 结论： 潜阳活血通络方能通过调节纤溶系统功能,有效溶解血栓,抑制血栓形成,从而改善病变部位的供血,促进了神经功能的恢复。