黄连配方颗粒薄层鉴别方法研究

目的：建立黄连配方颗粒的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对味连、雅连和云连中的多个生物碱成分进行表达,以寻找鉴别特征。结果：建立鉴别川连（味连、雅连）和云连的TLC特征谱,并对10批市售黄连配方颗粒进行鉴别。结论：所建立的黄连配方颗粒TLC鉴别法专属性高,实用性强。     

雅连和云连中生物碱的含量测定

目的:分析雅连和云连在质量标准方面的区别,指导雅连和云连的质量标准制定。方法:采用高效液相色谱法。结果:雅连中含有表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱4个生物碱,云连中则含有黄连碱、巴马汀和小檗碱3个生物碱,未发现药根碱和表小檗碱。结论:利用高效液相色谱法比较雅连和云连中的生物碱种类并利用其种类的差异可为区分黄连品种提供依据。     

柱前衍生HPLC分析黄连多糖的单糖组成

目的:建立柱前衍生HPLC测定黄连多糖中的单糖组成,并分析3种黄连多糖的单糖差异。方法:采用水提醇沉法提取黄连多糖,经硫酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生,再利用HPLC法分析单糖的PMP衍生物。结果:黄连多糖主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖7种单糖组成,其中半乳糖醛酸含量最高,葡萄糖次之。另外,雅连多糖、云连多糖和味连多糖中的7种单糖的平均摩尔比分别为1∶2.34∶0.38∶17.58∶12.40∶6.11∶5.93,1∶2.43∶0.25∶16.76∶15.18∶6.51∶9.78和1∶3.25∶0.40∶22.35∶12.96∶6.66∶10.28。结论:建立的方法简便、准确,重复性好,可用于黄连多糖中单糖的组成分析和含量测定。雅连多糖、云连多糖和味连多糖中的7种单糖含量有差异。     

黄连可溶蛋白SDS-PAGE电泳鉴别

目的对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法采用SDS-PAGE电泳方法。结果味连与雅连具有显著差异,味连与峨眉野连之间几乎无差异,不同产地的味连差异小,云连仅一条极弱的条带。结论SDS-PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。     

黄连可溶蛋白SDS—PAGE电泳鉴别

目的：对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法：采用SDS—PAGE电泳方法。结果：味连与雅连具有显著差异，味连与峨眉野连之间几乎无差异，不同产地的味连差异小，云连仅一条极弱的条带。结论：SDS—PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。     

国产五种黄连的微量元素测定和比较

<正> 本文对国产黄连的主要品种[王天志等.中药通报1988,13(1):7。)味连(黄连)、雅连(三角叶黄连)、云连(云南黄连)、野连(峨眉野连)和草连(线萼黄连)进行了二十种微量元素的测定和比较,为黄连类药材的质量评价和药效探讨提供了新的数据资料。     

黄连的药理研究进展

黄连为毛茛科植物黄连（Coptis chinensis Franch．）、三角叶黄连或云南黄连的干燥根茎。始载于《神农本草经》，分味连、雅连、云连3个主要品种。主产于重庆石柱者，称味连，因其根茎多分支，形似鸡爪，故有称为鸡爪连；主产于四川洪雅和眉山者，称雅连。而味连和雅连统称为川连；产于云南德钦、维西、腾冲等地者，品质稍次于川连，称云连。     

黄连炮制前后化学成分和生物碱含量对比研究

用薄层层析、紫外光谱和柱层紫外分光法对黄连(味连、雅连、云连)进行了炮制前后化学成分和总生物碱含量的对比,结果表明,无明显差异。     

国产黄连5种生物碱的含量测定

本文采用薄层光密度双波长扫描法测定了味连、雅连、云连、蛾眉野连、土黄连、草连、串珠连、天全野连、西藏野连和灌县野连10种黄连的小檗碱、黄连碱、巴马亭、药根碱和表小檗碱5种生物碱的含量,并测定了不同产地味连的5种生物碱含量。     

川黄连多指标成分定量及特征图谱建立研究＊

目的 测定川黄连（味连、雅连、凤尾连）中7个生物碱（小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱、表小檗碱、非洲防己碱、格陵兰黄连碱）的含量并建立3种川黄连的特征图谱，构建川黄连科学的质量控制方法，以提升川黄连药材、饮片及其中成药制剂的质量控制水平，保障临床用药安全有效。方法 建立了同时测定7个黄连生物碱成分的HPLC含量测定方法，经方法学验证该方法准确性、重现性、精密度、稳定性、线性均符合要求。测定6批味连、6批雅连、3批凤尾连的7个生物碱的含量以及总生物碱的含量；建立了黄连药材HPLC特征图谱测定方法，经方法学验证，该方法精密度、重现性、稳定性均符合要求。结果 味连的总生物碱含量最高，7个生物碱在味连、雅连、凤尾连中含量各不相同，差异较大；通过对15批黄连的特征图谱相似度的分析，找出共有特征峰15个，与黄连生物碱对照品比对后，指认了8个峰，均为黄连生物碱成分。结论 川黄连多指标成分定量结合特征图谱，可以有效控制川黄连药材的质量，为2020年版《中华人民共和国药典》黄连药材质量标准的完善与提高提供参考。     

国产黄连5种生物碱的含量测定

目前,国内主要的商品黄连是味连、部分雅连与云连。此外,各地还有自产自销的多种野生黄连,如峨眉野连、土黄连、草连、串珠连、天全野连、西藏野连及灌县野连等10种。作者用薄层光密度双波长扫描法,测定了上述各种黄连中小檗碱、黄连碱、巴马亭、药根碱和表小檗碱5种生物碱的含量,并测定了不同产地味连中5种生物碱的含     

雅连HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立雅连的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定雅连的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了雅连的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为黄连的一项质控指标。     

黄连炮制品的研究进展

黄连为毛茛科植物黄连Coptis chinensis Franch．、三角叶黄连Coptis dehoidea C．Y．Cheng et Hsiao或云连Coptis teete wall．的干燥根茎，又称味连、雅连、云连。性味苦寒，归心、脾、胃、肝、胆、大肠经，临床应用广泛。具有清热燥湿、泻火解毒之功效。用于湿热所致的腹泻、痢疾、热盛火炽、呕吐、口舌生疮等。近年来对黄连及其炮制品研究很多，现综述如下：     

皂角刺配方颗粒HPLC指纹图谱研究

目的:建立皂角刺配方颗粒的HPLC指纹图谱,为皂角刺配方颗粒的鉴别及其质量控制提供实验依据。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为C_(18),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1 mL·min~(-1),柱温为30℃,测定10批皂角刺配方颗粒。结果:建立了皂角刺配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定6个共有峰为特征峰。结论:该方法稳定、可靠,可用于皂角刺配方颗粒的质量研究和评价。     

黄连的临床应用

黄连别名为味连、川连、鸡爪连、雅连、云连。是毛莨科植物黄连ＣｏｐｔｉｓＣｈｉｎｅｎｓｉｓＦｒａｎｃｈ .、三角叶黄连ＣｏｐｔｉｓｄｅｌｔｏｉｄｅＣ .Ｙ .ＣｈｅｎｇｅｔＨｓｉａｏ或云连Ｃｏｐｔｉｓｔｅｅｔａｗａｌｌ.的干燥根茎。性味苦、寒。功能主治 :清热燥湿 ,泻火解毒 ,用于湿热痞满、呕吐、泻痢、黄疸、高热神昏、心火亢盛、心烦不寐、血热吐衄、目赤吞酸、牙痛、消渴、痈肿疔疮 ;外治湿疹、耳道流脓。1　成分及药理作用主要成分含小檗碱 (黄连素 ,Ｂｅｒｂｅｒｉｎ) ,含量 5 %～ 8% ,另外含黄连碱 (Ｃｏｐｔｉｓｉｎｅ)…     

黄连炮制品的研究

黄连是毛茛科植物黄连,三角叶黄连或云连的干燥根茎,又称味连、雅连、云连。性味苦寒,归心、脾、胃、肝、胆、大肠经。临床药用广泛,具有清热燥湿,泻火解毒功能。用于湿热痞满、呕吐、泻痢、黄疸、高热神昏,心火亢盛,心烦不寐,血热吐(血丑),目赤吞酸,牙痛,消渴,痈肿疗疮,外治湿疹,湿疮,耳道流脓,近年来对黄连及其炮制品研究不少,现介绍如下。 黄连炮制历史沿革 黄连的炮制品见于历代文献中至少有24种之多,其中酒黄连、姜黄连、吴萸连沿用至今,黄连炮制品     

石柱黄连史话

黄连为我国常用中药材，来源主要为毛莨科植物黄连Coptis chinensis Franch．、三角叶黄C. deLtoidea C．Y．Cheng et Hsiao、云南黄连C.teeta Wall．的干燥根茎：入药分别称为“味连”、“雅连”和“云连”。     

梅归参颗粒的质量标准研究

目的:建立梅归参颗粒的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含黄连、辛夷、白芷进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中枸橼酸的含量。结果:建立的薄层色谱法可较好地鉴别出黄连、辛夷、白芷,阴性无干扰;枸橼酸在1.025~10.248μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.23%,RSD=1.44%。结论:所建立的TLC和HPLC方法准确、具有专属性、能够重现,并且操作简便,可将其用于梅归参颗粒的质量控制。     

易混的常用中药鉴别与应用(11)

<正> 黄连与胡黄连1.黄连为毛茛科植物黄连 CoptisChinensis Franch.三角叶黄连 Coptis delt-oidea C.Y.Cheng et Hsiao 或云连 Cop-tis teeta Wall.的干燥根茎。药材依次习称“味连”、“雅黄”、“云连”。黄连为多年生草本,高15～20cm,根茎黄色,常有分枝。叶基生,具长柄,卵状三角形,3全裂,中央裂片稍呈菱形,具柄,羽状     

防己配方颗粒质量标准研究

目的:健全防己配方颗粒质量标准评价体系,保证产品质量稳定可行。方法:采用薄层色谱法对防己配方颗粒进行定性鉴别;采用HPLC建立防己配方颗粒特征图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件对特征图谱进行分析,并通过对比共有峰的保留时间对色谱峰进行指认。结果:防己配方颗粒薄层色谱斑点清晰,分离度好;防己配方颗粒特征图谱分析方法有较好的重复性,共检出4个共有峰,并指认粉防己碱、防己诺林碱2个化学成分。结论:建立的薄层色谱和特征图谱方法具有专属性强、承载信息量大、操作简便等优点,可用于防己配方颗粒质量标准研究。