补肾散寒法治疗哮喘急性发作期（寒哮证）临床研究

目的：观察补肾散寒法治疗哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效。方法：将140例符合纳入标准的哮喘急性发作期寒哮证患者,随机分为2组各70例。治疗组口服射干麻黄汤合六味地黄汤,对照组口服射干麻黄汤。每天1剂,连续服药9天为1疗程。结果：控显率治疗组96．9％,对照组88．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。2组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、最大中段呼气流速（MMEF75／25）均较治疗前明显改善（P〈0．05）;治疗组在治疗后改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组在治疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组在治疗后下降程度大于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后嗜酸性粒细胞复常率高于对照组。治疗组与对照组用药生效时间比较,治疗组短于对照组（P〈0．05）。结论：补肾散寒法对哮喘急性发作期寒哮证具有较好的疗效。     

补肾清肺法治疗哮喘急性发作期患者90例临床观察

目的 观察补肾清肺法治疗哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效.方法 将180例哮喘急性发作期(热哮证)患者随机分为治疗组和对照组各90例.治疗组口服清肺渗湿汤合六味地黄汤,对照组口服清肺渗湿汤.两组均每日1剂,连续服药9天后观察临床疗效.并观察两组治疗前后症状、体征、肺通气功能检查[包括最大呼气峰流速(PEF)、一秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV1.0/FVC)、用力呼气中期流量(MMEF75/25)]、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值计数、EOS复常率及用药后具体生效时间.结果 治疗组控显率86.67％、对照组75.56％,治疗组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后PEF、FEV1.0/FVC、MMEF75/25均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗组治疗后改善程度优于对照组(P＜0.05).两组治疗后EOS绝对值计数均较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后下降程度优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后EOS复常率为89.87％,高于对照组的77.92％ (P＜0.05).治疗组用药生效时间短于对照组(P＜0.05). 结论 补肾清肺法治疗哮喘急性发作期(热哮证)较传统清宣肺气治疗可明显提高疗效.     

从痰气瘀论治小儿哮喘急性发作的临床研究

目的观察自拟桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)的疗效,探究从痰气瘀论治小儿哮喘急性发作的优势。方法将2017年12月—2019年6月河北中医学院第一附属医院收治的80例哮喘发作期(热哮证)患儿随机分为观察组40例和对照组40例。2组均采用西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合自拟桑葶宁哮颗粒口服,对照组在常规治疗基础上联合泻白糖浆口服,2组疗程均为7 d。观察比较2组患儿治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、最大呼气流量(PEF)的变化,评估比较2组临床疗效。结果治疗后2组外周血EOS计数均低于治疗前(P均<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后2组PEF均高于治疗前(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组良好控制率为87.5%(35/40),明显高于对照组的62.5%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟桑葶宁哮颗粒治疗小儿哮喘发作期(热哮证)效果理想,从痰气瘀论治小儿哮喘急性发作切实可行。     

内外同治法治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察内外同治综合疗法治疗支气管哮喘急性发作期(中医证属热哮证)的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期(中医证属热哮证)患者随机分为试验组和对照组,试验组采用固本清肺贴膏穴位贴敷联合清肺平喘颗粒口服治疗,对照组采用布地奈德吸入剂和茶碱缓释片口服治疗,疗程均为10天。观察两组治疗前后ACT评分、中医证候积分等变化。结果:两组治疗后FEV1和ACT评分与同组治疗前比较均明显升高(P<0.01);两组治疗后组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组治疗后证候积分均明显下降,与同组治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。结论:内外同治疗法治疗支气管哮喘急性发作期(中医证属热哮证)具有良好疗效。     

自拟热哮宁汤对支气管哮喘急性发作期患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响

目的:观察自拟热哮宁汤配合常规治疗对支气管哮喘急性发作期辨证为热哮证患者血清白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选择支气管哮喘急性发作期(辨证为热哮证)患者76例,随机分为两组。治疗组予热哮宁汤口服配合常规西医治疗;对照组予支气管扩张剂+糖皮质激素吸入为基础的常规治疗。治疗前和治疗3 d后测定肺通气功能FEV1和FEV1/FVC以观察临床疗效,并用酶联免疫吸附法测定血清IL-4和IFN-γ的水平。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-4水平明显下降(P0.01或P0.05),IFN-γ水平明显上升(P0.01或P0.05),且治疗组改变较对照组明显(P0.01)。结论:热哮宁汤口服配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者有较好临床疗效,能改善患者IL-4和IFN-γ等细胞因子分泌。     

整体针药法治疗发作期支气管哮喘临床观察

[目的]观察整体针药法治疗发作期支气管哮喘(BA)的临床疗效。[方法]将60例辨证为寒哮证发作期的BA患者随机分为对照组30例,常规西药治疗;治疗组30例,在常规西药的基础上加用内服射干麻黄汤加减,外用穴位针刺及穴位敷贴治疗。两组均治疗1周。观察治疗后患者的临床疗效、肺功能及白介素(IL)-5、IL-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的变化。[结果]治疗后,对照组总有效率为73.33%,治疗组总有效率为93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组对肺功能的改善优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者IL-5、嗜酸性粒细胞(EOS)及ECP水平低于对照组(P0.05),IL-10水平高于对照组(P0.05)。[结论]整体针药法联合常规西药治疗BA优于单用常规西药治疗。     

祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的评价祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期风哮证的临床疗效。方法将100例辨证为风哮证的急性发作期哮喘患者随机分为2组,对照组予以常规综合基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用祛风抗敏方,2组均治疗7 d。观察2组患者治疗前后中医症状体征积分、血清嗜酸粒细胞水平的变化,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后中医症状体征单项积分(喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音)和总分均显著降低(P均0. 05),且治疗组喘息、咳嗽、胸膈满闷积分和总分均显著低于对照组(P均0. 05)。治疗组治愈率、显控率均明显高于对照组(P均0. 05)。治疗后治疗组血嗜酸粒细胞无显著性变化(P 0. 05),而对照组治疗后血嗜酸粒细胞较治疗前显著上升(P 0. 05);治疗组平均住院时间均明显短于对照组(P 0. 05)。结论祛风抗敏方通过抑制支气管哮喘急性发作期血嗜酸粒细胞的上升,控制哮喘的急性发作,从而改善临床症状,并缩短平均住院时间,疗效明显。     

利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

清肺平喘汤治疗支气管哮喘热哮证临床疗效及对NO、ET影响的研究

目的 观察清肺平喘汤治疗支气管哮喘热哮证的I临床疗效及其对NO、ET的影响.方法 随机将急性发作期轻、中度哮喘且符合热哮证的患者55例分为治疗组30例与对照组22例,均口服氨茶碱及吸入糖皮质激素与长效β2激动剂,治疗组加服清肺平喘汤;比较两组临床症状、体征改善情况,治疗前后检测血清一氧化氮及内皮素水平.结果 治疗组临床疗效优于对照组,其治疗后血清一氧化氮及内皮素水平下降较对照组更明显.结论 清肺平喘汤能明显改善支气管哮喘急性发作期症状和体征,降低血清一氧化氮及内皮素水平.     

土家药香枫膏冬病夏治防治哮证临床观察

目的:观察土家药香.枫膏冬病夏治内病外治穴位贴敷防治哮证临床疗效。方法:将172例随机分成对照组86例和治疗组86例,治疗组采取香枫膏冬病夏治穴位敷贴,每年夏天初、中、伏末伏各一次,3年为一疗程,连续二个疗程;对照组在哮喘缓解期不予治疗,只参加随访观察。观察两组哮喘发作频次、程度及其对哮喘患者外周血白细胞介素(IL-5)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)的水平的影响。结果:治疗组临床疗效的总有效率95.34%,明显高于对照组74.41%,P<0.01。结论:香枫膏穴位贴敷治疗哮证疗效满意。     

中西医结合治疗支气管哮喘100例临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分为2组。治疗组100例予急性发作期西医对症治疗配合缓解期中医药综合疗法,对照组100例予单纯西医常规治疗,2组均3个月为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效、医疗花费、输液次数、哮喘发作频率和生活质量评分的变化。结果治疗组总有效率91.0%,对照组总有效率74.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组医疗花费、哮喘发作频率及哮喘持续时间均低于对照组(P0.01);2组治疗后生活质量评分较治疗前均下降(P0.01),且治疗组治疗后低于对照组(P0.01)。结论在急性发作期西医对症治疗的基础上配合缓解期中医药综合疗法治疗支气管哮喘疗效确切。     

妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作50例临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组50例采用常规治疗并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组50例在常规治疗的基础上每晚加妥洛特罗贴剂贴于患儿天突、定喘、膻中、肺俞穴位的一处或两处,均每日更换1次。2组均5~7 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果 2组症状、体征平均消失时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组总有效率96%,对照组总有效率94%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论妥洛特罗贴剂穴位透皮吸收治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。     

温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证临床研究

目的观察温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证的临床疗效。方法患者150例随机分为两组各75例,中药组采用温肺平喘法治疗,西药组给予多索茶碱片治疗,必要时用沙丁胺醇气雾剂,疗程均为7 d。观察比较两组临床效果、治疗前后单项中医证候积分以及肺功能(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)指标。结果中药组总有效率为92.00%,显著高于西药组的80.00%(P<0.05)。两组喘息、咳嗽、胸闷气短、咯痰、喉中哮鸣音症状的单项积分均较治疗前改善(P<0.05),中药组改善更为显著(P<0.05)。治疗后两组的肺功能指标FEV1%、FVC%、FEV1/FVC均有所提高(P<0.05);中药组改善更为显著(P<0.05)。结论温肺平喘法治疗支气管哮喘发作期冷哮证疗效显著,能够改善支气管哮喘发作期冷哮证的临床症状,降低再次复发率,无明显不良反应。     

小青龙汤为主治疗支气管哮喘急性发作50例的临床观察

目的 研究小青龙汤为主治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 ,采用随机数字表法将50例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组26例口服茶碱缓释片,0.1 g～0.2g/次,2次/d;吸入喘乐宁气雾剂,200μg(2喷)/次,2次/d;必可酮气雾剂,100 μg(2喷)/次,2次/d;并给予抗生素控制感染,必要时吸氧、输液纠正水电解质失衡等对症治疗.治疗组在对照组的基础上加用小青龙汤加减,1剂/d.两组患者均治疗7 d为1个疗程,共治疗3个疗程,疗程结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为84.6%,对照组为66.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=2.762,P＜0.05).结论 小青龙汤为主治疗支气管哮喘急性发作,疗效优于单纯西药治疗.     

中西医治疗小儿支气管哮喘急性发作护理分析

目的研究并分析护理干预在中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作中的应用效果。方法我院2013年6月—2015年6月期间共收治小儿支气管哮喘患者80例,随机分组,对照组患儿进行常规护理,观察组患儿在常规护理的基础上进行系统的护理干预,对比两组患儿支气管哮喘发作次数、急诊次数、住院天数、临床护理满意度等指标。结果两组患儿支气管哮喘在发作次数、急诊次数、住院天数方面存在明显差异性(P0.05);观察组患儿的临床护理满意度为92.5%,对照组患儿的临床护理满意度为77.5%,两组对比,差异具有显著性(P0.05)。结论给予中西医结合治疗小儿支气管哮喘患者系统的护理干预,不仅有助于降低患儿支气管哮喘发作次数、急诊次数和住院天数,且有助于提升临床护理满意度,值得推广。     

78例支气管哮喘急性发作的急救观察与护理体会

目的：探讨综合护理在救治支气管哮喘急性发作中的临床效果。方法：选取我院2008年9月~2011年2月收治的78例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,随机分为治疗组（39例）和对照组（39例）,对照组患者采用常规护理,治疗组患者采用综合护理,包括院前救治、有效救治、生命监测、保持呼吸道通畅、雾化吸入护理,比较两组患者的临床疗效及护理满意度。结果：治疗组救治成功率及护理满意度均高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论：对支气管哮喘急性发作进行综合护理,能提高抢救成功率,对哮喘的缓解和控制有重要作用。     

内外合治综合疗法治疗支气管哮喘临床研究

目的 观察综合外治疗法（频谱照穴、穴位敷贴、穴位注射）联合中西药物内用的综合疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将144例病例随机分为治疗组86例和对照组58例。对照组采用内服中药、可比特气雾剂吸入，治疗组在此治疗基础上加用外治疗法（频谱照穴、穴位敷贴、穴位注射）。观察两组近期疗效、远期疗效、治疗前后发作次数积分及血清IgE水平。结果治疗组、对照组近期总有效率分别为80．23％和55．17％，治疗组、对照组远期总有效率分别为86．05％和68．97％，两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后发作次数积分低于对照组（P〈0．05）；治疗组血清IgE复常率为71．67％，与对照组56．52％比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论内外合治综合疗法能够明显改善支气管哮喘患者的临床症状，减少急性发作，有较好的近期及远期疗效。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

射麻止喘方治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

[目的]观察射麻止喘方治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。[方法]将40例支气管哮喘急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服射麻止喘方治疗,疗程均为2周。[结果]治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%,两组治疗后的临床症状、肺功能、IL-8及TNF-α水平较治疗前均有明显改善,且治疗组优于对照组P<0.05。[结论]射麻止喘方治疗急性发作期哮喘有确切的疗效,并有拮抗炎性介质TNF-α和IL-8的作用。     

平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察平喘汤对发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法将93例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组;对照组44例给予西医常规治疗,治疗组49例在常规治疗基础上加用平喘汤口服;疗程14天。结果治疗组的临床控制率为63.27%,明显高于对照组的43.18%(P<0.01);治疗后两组患者肺功能均有明显改善(P<0.05),且治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05)。结论平喘汤可明显改善发作期支气管哮喘患者的肺功能。