舒血宁注射液、丹红注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效分析研究

目的:对舒血宁注射液、丹红注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液3种药物治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效进行分析比对研究,在常规治疗剂量下选择出副作用小、临床疗效较为显著的药物,为临床治疗冠心病不稳定性心绞痛的药物选择提供临床依据。方法:将90例冠心病不稳定性心绞痛患者分为舒血宁注射液组、丹红注射液组、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液各30例,以上90例患者均常规口服治疗冠心病不稳定性心绞痛的基础药物。3组药物输液方法每日1次,疗程2周,疗程结束后比较3组患者冠心病不稳定性心绞痛临床症状改善情况和心电图变化及C反应蛋白的变化情况。结果:2周疗程结束后舒血宁注射液组的不稳定性心绞痛临床症状改善率66.67%,丹红注射液组的不稳定性心绞痛临床症状改善率80%,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组的不稳定性心绞痛临床症状改善率70%,丹红注射液组在改善冠心病不稳定型心绞痛的症状与舒血宁注射液组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组比较差异有统计学意义,舒血宁注射液组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组2组在改善冠心病不稳定性心绞痛临床症状方面比较差异无统计学意义;丹红注射液组(66.67%)在改善心电图总有效率方面与舒血宁注射液组(50%)和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组(53.33%)比较差异有统计学意义,舒血宁注射液组与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组比较差异无统计学意义);3个治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义,3个治疗组治疗后比较差异无统计学意义。结论:丹红注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效优于舒血宁注射液和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,能使患者在治疗中受益最大,值得在临床中推广应用。     

不同丹参制剂治疗缺血性脑卒中的药物经济学分析

目的:比较不同丹参制剂治疗脑卒中的经济学效果。方法:将240例急性缺血性脑卒中患者随机分为4组,每组60例。香丹组予以香丹注射液治疗,丹红组予以丹红注射液治疗,丹参多酚组予以丹参多酚注射液治疗,丹参川芎嗪组予以丹参川芎嗪注射液治疗。连续治疗4周后,比较4组临床疗效并进行经济学分析。结果:4组患者临床疗效基本相似(P0.05);4组患者治疗期间均未见明显不良反应;香丹注射液药物经济学效果最高,其次为丹参川芎嗪注射液、丹红注射液,注射用丹参多酚酸盐药物经济学效果最低。结论:不同丹参制剂治疗缺血性脑卒中均疗效明确,香丹注射液性价比更高,值得临床推荐。     

丹红注射液和丹参多酚酸盐治疗慢性肾功能不全的随机对照研究

目的比较丹红注射液和丹参多酚酸盐治疗早期慢性肾功能不全的临床疗效及安全性。方法按照纳入标准选择病例,并随机分为2组。A组给予丹红注射液治疗,B组给予丹参多酚酸盐注射液治疗,疗程为7 d。比较2组治疗前后血脂和肾功能的变化情况和不良反应的发生情况。结果治疗后2组患者的血脂(血胆固醇、低密度脂蛋白)、肾功能(血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、尿蛋白)均有明显改善(P均<0.05),A组肾功能的改善程度优于B组(P均<0.05)。A组及B组分别出现1例静脉炎,未见其他不良反应。结论丹红注射液可显著降低血脂、减少尿蛋白、改善患者的肾功能,而且其疗效优于丹参多酚酸盐。     

丹红注射液与舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的观察丹红注射液与舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,以使临床用药更有针对性。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组30例予舒血宁注射液静脉输注,治疗组30例予丹红注射液静脉输注。观察2组治疗后心绞痛疗效、常规心电图ST段改变、血脂变化等。结果治疗组症状疗效和心电图疗效均优于对照组(P均<0.05)。结论丹红注射液治疗冠心病心绞痛较舒血宁注射液疗效更好。     

注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将冠心病心绞痛患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,均予西医常规治疗,治疗组加用注射用丹参多酚酸盐.结果 治疗组与对照组临床总有效率分别为86.00%和68.00%,有显著差异.结论 注射用丹参多酚酸盐可明显改善心绞痛患者的临床症状、心电图,减少速效扩冠药物的用量,是治疗心绞痛安全而有效的药物.     

我院6种活血化瘀类中药注射剂安全性分析

目的:采用网状Meta分析的方法比较注射用丹参多酚酸盐、舒血宁注射液等6种活血化瘀类中药注射剂临床用药的安全性。方法:计算机检索PubMed, the Cochrane library, CNKI, VIP, Wanfang Data数据库。各个数据库检索时间均为2008年1月至2018年5月。采用stata15.0软件进行网状Meta分析。结果:最终纳入文献48篇,总用药患者2868例。在安全性方面,注射用丹参多酚酸盐(OR=0.67, 95%CI[0.37,1.21])、丹参川芎嗪(OR=0.87, 95%CI[0.45,1.69])、灯盏细辛(OR=1.46, 95%CI[0.40,5.32])、疏血通(OR=0.42, 95%CI[0.22,0.80])、舒血宁(OR=1.40, 95%CI[0.71,2.78])、血塞通(OR=0.65, 95%CI[0.34,1.24])。其安全性由高到低的排列顺序为疏血通血塞通注射用丹参多酚酸盐丹参川芎嗪舒血宁灯盏细辛。结论:通过网状meta分析可知,疏血通注射液在临床用药时不良反应发生的可能性最低,安全性最好;灯盏细辛不良反应发生的可能性最高,安全性最差。     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将160例中医辨证符合心血瘀阻型不稳定型心绞痛患者按住院号分成对照组80例和治疗组80例,2组除给予常规的心绞痛治疗以外,对照组加用阿托伐他汀和长效异乐定,治疗组加用阿托伐他汀和舒血宁注射液,均连续使用20 d。结果对照组总有效率为81%,治疗组总有效率为92%。2组治疗后的心绞痛发作频率及发作持续时间比治疗前明显减少,且治疗组的心绞痛发作频率及发作持续时间比对照组减少得更为明显(P<0.01)。结论舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

丹参多酚酸盐治疗老年不稳定型心绞痛的疗效与机制研究

目的研究丹参多酚酸盐治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效以及对血清细胞因子水平的影响。方法选择18例健康老年人为正常对照组,将63例老年UAP患者随机分为丹红注射液治疗组(丹红组)及丹参多酚酸盐治疗组(丹参多酚酸盐组),观察治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及肝肾功能等指标的变化,同时观察药物不良反应。结果丹红组和丹参多酚酸盐组心绞痛症状、缺血心电图均明显改善(P均0.05),2组治疗后均未见明显不良反应。治疗前患者血清IL-1、IL-6和TNF-α水平较正常对照组明显升高(P均0.01),丹红组治疗后血清IL-1、IL-6和TNF-α较治疗前降低(P均0.05),丹参多酚酸盐组的上述3种细胞因子水平均较治疗前明显降低(P0.01),且TNF-α下降程度优于丹红组(P0.05)。结论IL-1、IL-6和TNF-α可能不同程度参与老年UAP的病理生理进程。丹红注射液和丹参多酚酸盐均能缓解老年UAP患者的症状,改善心肌缺血,所用治疗剂量安全有效;且能显著降低IL-1I、L-6和TNF-α水平,而且丹参多酚酸盐的降低TNF-α作用较丹红注射液显著,此可能是两者的免疫药理学机制及其差别之一。     

丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的临床观察

目的:进一步评价注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性和安全性.方法:采用随机、仿盲、3组平行、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验,共观察受试者480例(2:1:1),其中试验组1为240例,试验组2为120例,对照组为120例.分别应用注射用丹参多酚酸盐200mg、注射用丹参多酚酸盐400mg和丹参注射液20mL静点,疗程14d.对药物有效性和安全性指标及不良事件进行了观察.结果:心绞痛疗效比较,总有效率试验组1为88.085%;试验组2为89.744%;对照组为67.257%,(P＜0.01).安全性结果:治疗后一般体格检查、尿粪常规未见异常.治疗14d后,12例出现不良事件,10例为不良反应,其中试验组1有3例,不良反应发生率为1.250%;试验组2有5例,不良反应发生率为4.167%;对照组有2例,不良反应发生率为1.667%.结论:注射用丹参多酚酸盐200mg剂量治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)患者安全有效.     

注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液存在配伍禁忌

目的:证实注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液是否有配伍禁忌。方法:0.9%NS100ml+丹参多酚酸盐50mg,0.9%NS100ml+肌苷0.6,用10ml注射器抽取上述两种药物各5ml。结果:两组药物一接触,颜色立刻变为黄绿色,无沉淀无混浊。结论:注射用丹参多酚酸盐与肌苷注射液确实存在配伍禁忌。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的:观察丹红注射液对不稳定性心绞痛患者的治疗效果。方法:选取2014年5月—2015年1月本院心血管内科住院治疗的不稳定心绞痛患者60例,随机分为两组,丹红注射液治疗组(30例)和常规治疗组(30例)。两组均给予常规治疗(口服阿司匹林肠溶片、氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、硝酸异山梨酯片),丹红注射液组给予丹红注射液30 m L加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 m L静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程,常规治疗组给予丹参注射液1200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖液250 m L中静脉滴注。观察比较治疗前后心绞痛发作情况、心电图及炎症指标C反应蛋白的变化。结果:丹红注射液治疗组心绞痛发作次数减少,症状有显著改善,心电图缺血改善,炎症指标C反应蛋白下降,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液对不稳定性心绞痛的治疗效果确切。     

丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛的疗效

目的:观察注射用丹参多酚酸盐治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法:选用2011年1月至2013年10月我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者156例,随机分为治疗组及对照组,对照组给予常规治疗(抗血小板凝集药物、β-受体阻滞剂、硝酸脂类、钙离子阻滞剂、血管紧张素换酶抑制剂及调脂药物);治疗组在对照组的基础上给予丹参多酚酸盐200mg,加入0.9%生理盐水250ml),每日1次,2周为1个疗程。观察患者治疗前后的临床症状及心电图的改善情况。结果:治疗组心绞痛改变情况(显效41例,有效28例,无效9例)优于对照组(显效32例,有效36例,无效10例);治疗组心电图改变情况(显效36例,有效38例,无效5例)优于对照组(显效28例,有效31例,无效19例),两组比较差异均有统计学意义(X2分别为4.91和4.14,P均0.05),治疗组心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组。结论:应用丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛效果显著,值得临床应用。     

注射用丹参多酚酸盐联合阿司匹林治疗稳定型心绞痛机制的生物分子网络研究

该研究运用生物分子网络分析方法,预测注射用丹参多酚酸盐与阿司匹林联合用药治疗稳定型心绞痛的作用机制。从Genecards,STITCH,Dis Ge NET数据库获取注射用丹参多酚酸盐、阿司匹林及稳定型心绞痛(stable angina pectoris,SAP)的相关基因;采用Agilent Literature Search文献搜索软件构建生物分子网络;经AP,MCODE和MCL 3种方法对生物网络进行模块识别;通过DAVID软件进行相关KEGG通路识别。结果表明注射用丹参多酚酸盐和阿司匹林对SAP分子网络的覆盖率分别为45.92%,62.56%,联合用药的覆盖率为71.64%。注射用丹参多酚酸盐、阿司匹林与SAP前10个重要节点中,MAPK14,MAPK8,IL-6,IL-8为2个药物共同重叠的SAP重要节点,AKT1和IFNG为注射用丹参多酚酸盐单独重叠的SAP重要节点,EPHB2和TP53为阿司匹林单独重叠的SAP重要节点。2个药物共同参与的SAP相关信号通路包括JAK-STAT信号通路和MAPK信号通路等;注射用丹参多酚酸盐单独参与的SAP相关信号通路包括VEGF信号通路和1型糖尿病信号通路;阿司匹林单独参与的SAP相关信号通路包括AA代谢、亚油酸代谢信号通路等。该研究表明联合用药一方面在抗炎症反应和抑制动脉粥样硬化发展方面有疗效增强作用;另一方面注射用丹参多酚酸盐在阿司匹林抗血小板聚集的基础上能够保护血管内细胞和调节糖代谢,起到疗效相加作用。     

舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛24例

[目的]评价舒血宁注射液在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的疗效。[方法]选取48例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为两组,每组24例,治疗组静脉滴注舒血宁注射液20mL,对照组静脉滴注丹参注射液20mL,1次/日,疗程2周。服药前后记录心绞痛症状、心电图改变及硝酸甘油的停减率。[结果]治疗组总有效率(显效+有效)分别为87.5%,66.7%和70.9%,对照组为66.7%,45.8%和50.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]舒血宁注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效可靠。     

舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛临床研究

目的：观察舒血宁注射液联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证的临床疗效,以及 对血管内皮功能的影响。方法：选取108例老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证患者,按随机数字表法分为 舒血宁组和对照组各54例,其中舒血宁组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入研究舒血宁组53例、对照组 51例。对照组给予西药治疗,舒血宁组在对照组基础上给予舒血宁注射液治疗。2组均治疗2个月。比较2组 临床疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、心肌酶[血清乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶同工 酶（CK-MB）、磷酸肌酸激酶（CK） ]水平及血管内皮功能指标[血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO） ]水平,记 录不良反应发生情况。结果：治疗后,经秩和检验,舒血宁组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组 心绞痛发作次数均较治疗前减少（P＜0.05）,心绞痛发作持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）;舒血宁组心绞 痛发作次数少于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组血清LDH、CK-MB、 CK水平均较治疗前降低（P＜0.05）,舒血宁组血清LDH、CK-MB、CK水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗 后,2组血清ET水平均较治疗前降低（P＜0.05）,血清NO水平均较治疗前升高（P＜0.05）;舒血宁组血清ET 水平低于对照组（P＜0.05）,血清NO 水平高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,舒血宁组不良反应发生率 5.66%,对照组不良反应发生率7.84%,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在西药基础上联合舒 血宁注射液治疗老年冠心病不稳定性心绞痛心血瘀阻证可提高临床疗效,减轻患者的临床症状,改善心肌损伤。     

单硝酸异山梨酯联合舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将54例稳定型心绞痛患者随机分为2组,每组27例,2组均给予常规药物治疗,治疗组在此基础上给予舒血宁注射液,疗程为3周。观察2组患者的C反应蛋白、动态心电图、血液流变学以及心绞痛发作情况的变化,评价治疗效果。结果治疗后2组血清C反应蛋白含量及血液流变学指标均明显降低,且治疗组降低更明显。治疗组心电图改善有效率89%,心绞痛发作改善有效率89%,对照组分别为63%和67%,2组比较有显著性差异。结论单硝酸异山梨酯联合舒血宁注射液治疗稳定型心绞痛疗效好。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法:将冠心病心绞痛患者72例完全随机分成两组,对照组28采用常规消心痛治疗;治疗组44例在常规治疗的基础上,加用舒血宁注射液静脉输注.两组均治疗2周,2周后观察用药前后心电图变化、心绞痛发作的频率、疼痛程度、诱发因素、疼痛持续时间、心肌耗氧量等变化.结果:舒血宁和硝酸酯类两药合用组的临床症状疗效及心电图疗效明显高于两药单独使用,治疗组临床总有效率和心电图总有效率均优于对照组.结论:舒血宁注射液,治疗冠心病心绞痛安全有效,对缓解心绞痛症状及改善冠状动脉供血等方面优于常规治疗.     

丹参多酚酸盐治疗椎-基底动脉供血不足40例

目的:观察注射用丹参多酚酸盐治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:将80例椎-基底动脉供血不足患者,随机单盲分为两组,其中治疗组40例,用丹参多酚酸盐200 mg治疗;对照组40例,给予西比灵(盐酸氟桂利嗪胶囊)治疗,7 d为1个疗程。结果:治疗组有效率为92.5%,对照组有效率为70%。两组有效率比较,有显著性差异(P<0.05);两组均能提高椎动脉、基底动脉的血流速度(P<0.05),且丹参多酚酸盐更优(P<0.05)。结论:丹参多酚酸盐治疗椎-基底动脉供血不足疗效明显。     

丹参多酚酸盐注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨丹参多酚酸盐注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法102例经心电图证实的不稳定型心绞痛病人分为2组。常规治疗组48例（男性34例，女性14例）给予异舒吉静脉滴注。丹参多酚酸盐组54例（男性33例，女性21例）在常规治疗基础上加用丹参多酚酸盐注射液30ml／d，静滴14天。结果丹参多酚酸盐组的总显效率明显高于常规治疗组（分别为88．8％，77％）。结论丹参多酚酸盐注射液和异舒吉合用使不稳定型心绞痛病人的近期总显效率明显提高。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效和安全性。方法将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组予舒血宁注射液20mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次。对照1组予盐酸法舒地尔60mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗。3组疗程均为14d。在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组（P〈0.05）。3组均未发现明显不良反应。结论舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。