呼吸康复训练结合中医呼吸导引对COPD患者肺功能及运动功能的影响

目的探讨呼吸康复训练结合中医呼吸导引对慢性阻塞性肺疾病患者(COPD)肺功能及运动功能的影响。方法抽选本院2015年6月—2017年6月收治的80例COPD患者,采用随机分层法分为对照组40例,予以常规药物治疗和观察组40例,在常规药物基础上给予现代呼吸康复训练结合中医呼吸导引),比较2组训练前、训练后3个月、6个月后6min步行距离测试(6MWD)、Borg呼吸困难评分、血气及肺功能指标改善情况。结果 2组治疗前6MWD、Borg呼吸困难评分比较差异无统计学意义(P 0. 05);治疗3个月、6个月后,观察组6MWD、Borg呼吸困难评分明显优于对照组(P 0. 05);治疗6个月后,观察组血气(PaCO_2、PaO_2)及肺功能(FEV1%、FVC%、PEF%)指标与治疗前相比明显改善,且改善幅度优于对照组(P 0. 05)。结论呼吸康复训练结合中医呼吸导引可增强COPD患者肺通气功能,减少呼吸肌疲劳,且训练具有时间累积效应,提高患者远期运动耐力。     

理气化痰活血方治疗痰瘀互阻型慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 观察理气化痰活血方治疗痰瘀互阻型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选择88例慢性阻塞性肺疾病患者,按随机数表法分为观察组与对照组,各44例。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予理气化痰活血方,疗程均为4周。观察比较2组临床疗效、治疗前后中医症状积分,肺功能水平[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁占预计值百分比(FEV₁%预计值)、FEV₁与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC%)]及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)]水平,比较2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率(95.45%,42/44)优于对照组总有效率(81.82%,36/44)(P <0.05)。治疗后,2组症状积分均较治疗前下降(P <0.05),且观察组症状积分优于对照组(P <0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁%预计值、FEV₁/FVC%...     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的 探讨苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法 116例患者随机分为对照组和观察组，每组58例，对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊，疗程14 d。检测临床疗效、中医证候评分、肺功能指标(FEV₁、FEV₁%、FEV₁/FVC)、血气分析指标(PaO₂、PaCO₂、SaO₂)、T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、炎性细胞因子(IL-6、IL-8、TNF-α)、不良反应发生率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、PaCO₂、CD8⁺、炎性细胞因子降低(P<0.05),肺功能指标、PaO₂、SaO₂、CD4⁺、CD4⁺/CD8...     

穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法：选取100例稳定期COPD患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂、沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用保元补肺方穴位超声药物透入疗法治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC),呼气峰流速(PEF)]水平、圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果：观察组总有效率为96.00%,对照组为84.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主、次症等中医证候评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均高于对照组...     

通腑泻热法联合保护性肺通气策略治疗急性呼吸窘迫综合征肺热腑实证的临床观察

目的观察通腑泻热法联合保护性肺通气策略(SPPV)治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺热腑实证患者的临床效果。方法将我院62例ARDS患者随机分为观察组与对照组各36例。对照组予SPPV治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用通腑泻热法治疗,评估两组临床疗效,并比较两组血气指标[血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧分压(PaO₂)、氧合指数(PaO₂/吸入氧浓度(FiO₂))]、临床指征[(ICU住院时间、机械通气时间、多器官功能障碍综合征(MODS)发生率)]、血清指标[中性粒细胞计数与淋巴细胞比值(NLR)、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血乳酸(LAC)]水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后PaO₂、PaO₂/FiO₂水平均明显升高,PaCO₂水平均明显降低,且观察组Pa O₂、PaO₂/FiO₂水平明显...     

益气活血化痰方联合营养支持治疗慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭临床研究

目的：观察益气活血化痰方联合营养支持治疗慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭的临床疗效。方法：将94例慢性阻塞性肺疾病并发急性呼吸衰竭患者按随机数字表法分为对照组与观察组各47例，2组均接受常规治疗+营养支持治疗，观察组再加上益气活血化痰方治疗。比较2组治疗前后淋巴细胞总数(TLC)、血清白蛋白、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧饱和度(SO₂)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC及咳痰咳嗽、呼吸困难中医证候积分，比较2组平均住院时间、平均住院费用及病死率、存活率。结果：治疗前，2组TLC、血清白蛋白水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，2组TLC、血清白蛋白水平均升高，且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前，2组PaO₂、PaCO₂、SO₂、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC比...     

中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床观察

目的:探讨中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取82例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,采用蓝红双色记号笔数列分布抽签分组法分为参照组和观察组,每组41例,参照组予以无创正压通气治疗,观察组在参照组治疗基础上联合中药灌肠治疗,治疗7d。比较两组患者治疗前后的血气分析指标[pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、动脉血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及二者的比值(FEV₁/FVC)],记录并发症发生情况及机械通气时间。结果:治疗后,两组患者pH值、PaO₂、SaO₂水平均高于治疗前(P<0.05),PaCO₂水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组PaO₂、SaO₂水平均高于参照组(P<0.05),PaCO₂水平低于参照组(P<0.05);两组患者FVC、FEV₁及FEV₁/FVC均大于治疗前(P<0.05),且观察组FVC、FEV₁及FEV₁/FVC均大于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率为9.76%(4/41),低于参照组的34.15%(14/41)(P<0.05)。观察组机械通气时间为(6.55±0.28)d,短于参照组的(7.85±0.31)d(P<0.05)。结论:中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭,可以改善患者的血气分析指标及肺功能,降低并发症发生率,缩短机械通气时间。     

耳穴贴压联合呼吸功能训练治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察在常规疾病管理基础上加用耳穴贴压联合呼吸功能训练治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法：选取84例稳定期COPD患者,以简单随机法分成对照组和耳穴贴压组各42例。2组均进行常规疾病管理,对照组开展呼吸功能训练,耳穴贴压组在对照组基础上给予耳穴贴压干预,2组均治疗8周。比较2组治疗前后咳嗽积分、肺功能指标[6 min步行试验(6MWT)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%pred)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV₁/FVC)]及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果：治疗后,2组日间、夜间咳嗽积分均较治疗前降低(P<0.05),耳穴贴压组日间、夜间咳嗽积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组6MWT值均较治疗前增加(P<0.05),耳穴贴压组6MWT值大于对照组(P<0.05);2组FEV₁%pred、FEV₁/FVC均较治疗前升高(P<0.05),耳穴贴压组FEV₁%pred、FEV₁     

宣肺补益汤联合谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察宣肺补益汤联合谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法：将100例COPD患者按照单双号法随机分为对照组与研究组各50例，对照组采用常规治疗，研究组在对照组基础上加用宣肺补益汤联合谷胱甘肽治疗。比较2组治疗前后呼吸功能指标、炎性因子水平、6 min步行试验变化情况，并比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，研究组总有效率98.00%，高于对照组70.00%(P<0.05)。治疗前，2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，2组TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低，且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前，2组第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV₁%)、FEV₁/用力肺活量(FVC)比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，2组FEV₁%、FEV₁/FVC均升高(P<0.05)，且研究组高于对照组(P<0.05...     

苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用苏子降气汤联合西药治疗的临床疗效及其对炎性反应的影响。方法：将收治的88例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为2组各44例。对照组予常规西药治疗。观察组在对照组治疗方案的基础上加用苏子降气汤治疗。观察2组中医证候评分(胸膈满闷、咳痰、咳嗽、纳呆、喘息、哮鸣音)、中医证候临床疗效、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)以及FEV₁/FVC]、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血氧饱和度(SaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)],以及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)、D二聚体(D-D)等。结果：治疗后,观察组中医证候各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);中医证候临床疗效总有效率观察组95.45%,对照组79.55%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PEF、FEV₁...     

益气活血方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效及对患者肺功能、炎症因子的影响

目的:研究稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)使用益气活血方疗效及其对肺功能、炎症因子的影响。方法:选择COPD稳定期患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组采用常规西药,观察组服用西药加益气活血方,均治疗3个月。观察治疗结束后临床疗效,对比治疗前后患者第1秒用力肺活量(FEV₁)、最大肺活量(FVC)、FEV₁/FVC及血气指标,记录治疗前后血清及痰诱导液白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,统计治疗前后慢阻肺评估测试问卷(CAT)和呼吸困难指数(mMRC)评分。结果:观察组治疗后临床有效率为86.00%,高于对照组74.00%(P<0.05)。观察组治疗后FEV₁、FVC、FEV₁/FVC均高于对照组(P<0.05); 与对照组相比观察组血气指标改善较好(P<0.05); 两组治疗后血清IL-8、TNF-α水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后诱导痰上清液IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05); 观察组治疗后CAT量表、mMRC量表评分低于对照组(P<0.05)。结论:益气活血方治疗COPD稳定期的疗效较好,可通过改善血气指标、肺部功能及痰液中炎症因子,进而改善药物治疗效果。     

益气活血化痰汤、无创双水平气道正压通气联合纳美芬治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效研究

目的:探究益气活血化痰汤、无创双水平正压通气联合纳美芬治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效及对患者肺功能、肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)水平的影响。方法:选取152例老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,每组76例。两组患者均采用常规解痉、祛痰、抗感染、水电解质平衡等对症治疗和无创双水平气道正压通气,对照组给予纳洛酮治疗,观察组患者另给予益气活血化痰汤、纳美芬治疗,对比两组血气指标、肺功能指标、血清肺表面活性相关蛋白D(SP-D)、PARC/CCL18水平及临床疗效。结果:治疗前两组患者动脉血氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、血氧饱和度(SaO₂)、心率及呼吸频率、肺功能、SP-D、PARC/CCL18比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者血气指标水平均优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者心率、呼吸频率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者肺活量为50%时的呼气流速(PEF5...     

小青龙汤联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年慢性慢性呼吸衰竭的临床疗效观察

目的:探究小青龙汤联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年慢性呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取我院2019年1-12月收治的78例老年慢性呼吸衰竭患者,分为对照组和观察组各39例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙汤治疗。比较两组治疗总有效率,中医主要症状评分,治疗前后动脉血氧分压(Arterial partial oxygen pressure,PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO₂)、酸碱值(pH值)各动脉血气分析指标,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。在咳嗽、咳痰、喘息、气促等症状评分方面,两组治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。在PaO₂、PaCO₂、pH方面,两组治疗后均优于治疗前,且观察组PaO₂和pH值高于对照组,PaCO₂低于对照组。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入联合小青龙汤治疗老年慢性呼吸衰竭疗效确切,能缓解并改善症状体征,改善动脉血气分析指标,值得临床推广及应用。     

子午流注法治疗慢性阻塞性肺疾病加重期痰浊阻肺证疗效研究

目的:观察子午流注法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)加重期痰浊阻肺证的影响。方法:选取122例COPD加重期痰浊阻肺证患者随机分为两组。对照组给予基础对症治疗及肠内营养补充,观察组在其基础上联合子午流注法进行治疗。比较两组中医证候积分变化,评估其短期内临床疗效,及血气指标、炎症因子水平及肺功能参数变化。结果:治疗14 d后,两组主症咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣、气短及次症鼻塞、口干的中医证候评分、炎症因子及PaCO₂较治疗前均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。经治疗,观察组临床治疗总有效率为91.80%,显著高于对照组的78.69%(P<0.05)。治疗14 d后,两组患者PaO₂、SaO₂较治疗前均上升(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组FEV₁/FVC、MVV、IC与治疗前比较,无统计学差异(P>0.05),且组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合子午流注法择时穴位进针、按摩、耳穴贴压等,可有效改善COPD患者临床症状,提高临床疗效,利于炎症因子水平的降低及血气指标的恢复。     

生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的疗效观察

目的：探讨生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的影响。方法：治疗组（２０例）在西医常规治疗的基础上，静脉滴注生脉注射液共１４天，测定治疗前后肺活量、用力肺活量（ＦＶＣ）、等１秒用力呼气容积（ＦＥＶ１）、ＦＥＶ１占ＦＶＣ比值（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）、最大通气量、最大吸气压、负荷呼吸时间、动脉血气分析和Ｂｏｒｇ呼吸困难评分，并作治疗前后自身对照和与西医常规治疗对照组比较分析。结果：除ＦＶＣ和ＦＥＶ１／Ｆ     

瑜伽呼吸锻炼联合补肺益肾汤对慢性肺源性心脏病患者心脏功能及生活质量的影响

目的探究瑜伽呼吸锻炼联合补肺益肾汤对慢性肺源性心脏病患者心脏功能及生活质量的影响。方法选取医院收治的肺心病患者90例,按随机数字表法将其分为对照组45例和观察组45例。对照组给予常规治疗及护理干预,观察组在对照的基础上给予瑜伽呼吸锻炼联合补肺益肾汤,治疗1个月。观察两组患者心功能、肺功能及生活质量等。结果与干预前比,干预后两组患者6 min步行试验、RVEF、FEV₁及FVC水平升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组生活质量高于对照组(P<0.05)。结论瑜伽呼吸锻炼联合补肺益肾汤可以改善肺心病患者心功能,提高患者肺功能及生活质量,值得临床推广应用。     

穴位贴敷联合穴位按摩治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察穴位贴敷联合穴位按摩治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取痰热郁肺型COPD患者78例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各39例。2组均给予抗生素、雾化吸入、氧疗等常规治疗,对照组加用穴位按摩,观察组在对照组的基础上联合穴位贴敷。观察2组治疗前后第1秒钟用力呼气容积(FEV₁)、第1秒钟用力呼气容积与用力肺活量之比(FEV₁/FVC)、临床症状积分的变化。结果:治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC值均较治疗前升高(P<0.05),且观察组两项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组临床症状积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:采用穴位贴敷联合穴位按摩治疗痰热郁肺型COPD患者,可显著改善患者肺功能及临床症状,临床疗效肯定。     

自拟益肺汤治疗特发性肺间质纤维化继发慢性呼吸衰竭临床观察

目的:探讨自拟益肺汤治疗特发性肺间质纤维化继发慢性呼吸衰竭患者的临床疗效。方法:收集来我院进行治疗的82例患者的临床资料。按照不同治疗方案分为观察组41例和对照组41例。对照组予西医治疗。观察组在西医治疗的基础上,给予自拟益肺汤治疗。观察疗效、中医症状积分、血气分析指标变化情况。结果:观察组干预后中医症状积分低于干预前和对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组干预后血气分析二氧化碳分压(PaCO₂)、碳酸氢根(HCO3)低于干预前和对照组(P<0.05),氧饱和度(SaO₂)、氧分压(PaO₂)、pH高于干预前和对照组。结论:自拟益肺汤治疗特发性肺间质纤维化继发慢性呼吸衰竭,可促进症状缓解,进一步改善患者预后,应用价值较高。     

寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法:将110例风寒束肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例,2组患儿均予硫酸特布他林气雾剂治疗,重度患儿或有低氧血症者给予鼻导管或面罩吸氧,喷雾吸入不能控制病情的患儿及重度患儿,予醋酸泼尼松片、硫酸沙丁胺醇注射液治疗,疗程为3~5 d。观察组加予寒喘祖帕颗粒治疗,疗程为7 d。7 d疗程结束后4周应用儿童哮喘控制测试(C-ACT)评价哮喘控制情况;治疗前、治疗7 d后测量肺功能,记录第1秒用力呼气量(FEV₁)、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV₁/FVC)、PEF占正常预计值的百分比(PEF%)、PEF日间变异率等,评定风寒束肺证评分。比较2组的临床疗效与中医证候疗效,评估用药安全性。结果:治疗后,观察组临床疗效、中医证候疗效、哮喘控制情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组FEV₁、FEV₁/FVC及PEF%均较治疗前增加,PEF日间变异率均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组FEV₁、FEV₁/FVC及PEF%均高于对照组,PEF日间变异率小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗期间,2组患儿均未发生严重不良反应。血常规、心电图、肝功能、肾功能检查未出现明显与药物相关的不良反应,未发现与寒喘祖帕颗粒使用相关的不良反应。结论:在现代医学常规治疗的基础上加用寒喘祖帕颗粒,可进一步控制小儿哮喘发作期的症状,哮喘控制效果确切,用药安全性较好。     

益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效研究

目的:探讨益气活血化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期气虚痰瘀证的临床疗效。方法:选取80例COPD稳定期气虚痰瘀证患者,随机分为对照组40例、治疗组40例。对照组给予羧甲司坦片联合噻托溴铵粉吸入粉雾剂治疗,治疗组在对照组基础上给予益气活血化痰方。比较两组临床疗效、中医症状评分、改良英国医学研究会呼吸困难指数(mMRC)评分、COPD评估测试(CAT)、肺功能、血气指标、不良反应。结果:治疗后,两组患者中医症状评分、mMRC评分、CAT均较治疗前下降,且治疗组低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均较治疗前升高,且治疗组水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,PaCO₂较治疗前降低,治疗组PaO₂、SaO₂水平高于对照组(均P<0.05)。治疗组总有效率95.00%高于对照组的77.50%(P<0.05)。结论:益气活血化痰方治疗COPD稳定期气虚痰瘀证患者疗效较好,可增强肺功能、改善患者生活质量。