艾灸联合坦索罗辛缓秤胶囊治疗慢性前列腺炎15例总结

目的:观察艾灸联合坦索罗辛缓释胶囊治疗3型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法:将3型CP患者30例随机分为治疗组和对照组,每组各15例.对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上联合艾灸治疗.比较治疗前后美国国立卫生研究院CP症状积分评分表(NIH-CPSI)、国际前列腺症状评分表(IPSS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分,并评估其综合疗效.结果:总有效率治疗组为80.00％(12/15),高于对照组的53.33％(8/15),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后NIH-CPSI、IPSS、SAS、SDS评分均较治疗前有所改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组改善程度均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:艾灸联合坦索罗辛缓释胶囊治疗3型CP效果显著,能缓解患者的临床症状和体征及焦虑、抑郁情绪,值得临床推广应用.     

消湿祛瘀汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎患者炎症因子的影响

目的探讨消湿祛瘀汤联合坦索罗辛对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)患者炎症因子的影响。方法选取2017年11月—2019年3月本院CP患者150例,依据随机数字表分为对照组和治疗组,每组75例,对照组给予坦索罗辛治疗,治疗组在此基础上给予消湿祛瘀汤治疗,比较两组炎症因子白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、国际慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、治疗疗效、不良反应。结果对照组和治疗组治疗后IL-1β、IL-8、TNF-α、NIH-CPSI评分明显低于治疗前,治疗组治疗后IL-1β、IL-8、TNF-α、NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和治疗组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消湿祛瘀汤联合坦索罗辛可有效改善CP患者炎症状态及临床症状,有利于提高治疗疗效,且安全性好,值得临床推广。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

 目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P<0.05）及最大尿流率方面（P<0.01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P>0.05）。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。     

益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的疗效评价

目的观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的临床疗效。方法将120例Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者随机为对照组和治疗组各60例，对照组采用基础治疗（ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片，ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊），治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方，均治疗4周。治疗前后比较两组慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、前列腺液卵磷脂小体及白细胞（WBC）、患者中医证候积分。结果治疗组中医证候疗效总有效率（80.36%）高于对照组（60.71%，P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分及WBC降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后NIH-CPSI 疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。结论益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者疗效确切，联合基础治疗可进一步提高该病疗效。     

夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的：观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法：选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释（盐酸坦索罗辛）胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果：治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）,观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

加味白头翁汤治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效及其对PSEP的影响

目的:探讨加味白头翁汤治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及其对前列腺小体外泄蛋白(PSEP)的影响.方法:将110例Ⅲ型CP患者随机分为治疗组和对照组,每组各55例.治疗组予自拟加味白头翁汤治疗,对照组予宁泌泰胶囊治疗.观察2组综合疗效及治疗前后PSEP值、前列腺液(EPS)常规中白细胞计数(WBC)、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分.结果:总有效率治疗组为83.64％(46/55),明显高于对照组的70.91％(39/55),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组PSEP值、EPS中WBC计数情况及NIH-CPSI各项指标评分均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:加味白头翁汤可以有效治疗Ⅲ型CP,检测尿液中的PSEP可以作为评估Ⅲ型CP临床疗效的指标,值得推广.     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎（气滞血瘀证）的临床对照研究

目的:观察腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)的临床疗效。方法:将60例Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)患者随机分为试验组30例和对照组30例。试验组脱落2例,剩余28例;对照组脱落2例,剩余28例。试验组采用腹部深刺疗法,腹部深刺取中极、关元、气海、四满、横骨、水道、归来和冲门(1次/d, 3次/周,共6周);对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗(1次/d,共6周)。6周后观察两组治疗前后患者国际前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、中医症状评分及临床有效率。结果:两组患者治疗后NIH-CPSI及中医症状评分均较治疗前均降低,差异有统计学意义(P0.01),且两组患者治疗后上述指标组间比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗后试验组总有效率为82.14%(23/28),高于对照组的64.29%(18/28),差异有统计学意义(P0.01)。结论:腹部深刺法治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)疗效显著,可明显降低患者的NIH-CPSI及中医症状评分,疗效优于盐酸坦索罗辛缓释胶囊。     

中西医联合治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探讨八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察及安全性评价。方法:选择2012年8月—2013年8月期间在本院接受诊治的慢性非细菌性前列腺炎患者96例。按照随机数字表法将96例患者随机分为对照组(48例)与治疗组(48例)。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊;治疗组在对照组基础上给予八正汤剂。两组患者一般资料之间对比分析差异无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗组治疗后总有效率(91.67%)显著高于对照组治疗后总有效率(79.17%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI评分(11.92±6.85)显著低于对照组(17.14±7.32),且有显著性差异(P<0.05)。结论:八正汤剂联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,具有重要临床价值。     

柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效

目的 观察柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 将80例水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎患者按照随机数字表法分为2组，对照组40例(实际完成27例)口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，治疗组40例(实际完成35例)口服柴归颗粒治疗，2组均治疗6周。比较2组治疗前后前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、病情轻重分级，并统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗前后组内及组间前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后NIH-CPSI评分较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后病情程度显著缓解(P<0.05),对照组治疗前后病情程度无明显改善(P>0.05)。2组治疗后病情程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎疗效显著，不良反应少，可以改善NIH-CPSI评分。     

针药联合治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察电针联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法:将70例湿热瘀滞型CP患者随机分为针药组(35例,脱落4例)和药物组(35例,脱落5例)。药物组采用口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊(每次0.2 mg,每晚1次)治疗;针药组在药物组基础上,电针关元、三阴交、阴陵泉治疗(疏密波,电流强度为5 mA)30 min。两组均治疗30 d为一疗程,共治疗3个疗程。比较两组治疗前,治疗1、2、3个月后及治疗后2个月随访时的中医证候积分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分,并评定临床疗效。结果:治疗3个月后及随访时针药组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.01),且均低于药物组(P<0.05)。两组治疗3个月后及随访时NIH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.01),且针药组均低于药物组(P<0.05)。针药组总有效率为90.3%(28/31),高于药物组的80.0%(24/30,P<0.05)。结论:针药联合可以改善湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者的临床症状,且疗效优于单纯西药治疗。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。     

针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征：随机对照试验

目的：观察针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）患者近期、远期疗效及针刺安全性。方法：将42例CP/CPPS患者随机分为针刺组（21例，脱落1例）和假针刺组（21例）。针刺组穴取双侧中髎、会阳、肾俞、三阴交行针刺治疗，中髎、会阳针刺60～80 mm，肾俞、三阴交直刺30 mm；假针刺组穴取双侧肾俞、中髎、会阳旁开2 cm非经非穴点和三阴交旁开非穴点（脾经和肾经连线中点），均直刺2～3 mm。两组均留针30 min，前4周隔日1次，每周3次，后4周每周2次，共治疗20次。于治疗前后及治疗后24周随访，观察两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分和尿流率，评价临床疗效及安全性。结果：治疗后，两组患者NIH-CPSI疼痛不适、排尿症状、生活质量各分项评分及总分均较治疗前降低（P<0.01）；随访时，针刺组患者NIH-CPSI各分项评分及总分均较治疗前降低（P<0.01,P<0.05）。治疗后及随访时，针刺组NIH-CPSI各分项评分及总分均低于假针刺组（P<0.05,P<0.01）。治疗后，针刺组最大尿流率、平均...     

前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合该病患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予前列安痛片联合盐酸坦索罗辛缓释片治疗,对照组予盐酸坦索罗辛缓释片治疗,均治疗4周。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组在改善疼痛或不适,降低NIH-CPSI症状积分方面明显优于对照组(P<0.01),在排尿症状,提高生活质量方面差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:前列安通片加盐酸坦索罗辛缓释片联合治疗ⅢB型慢性前列腺炎临床疗效较好。     

中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院收治的106例慢性前列腺患者,随机分为2组各53例,观察组采用中西医结合措施进行治疗,而对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。观察2组患者的临床症状变化,并记录2组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:临床疗效总有效率观察组为94.34%,对照组为71.70%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,2组疼痛不适感、排尿情况、生活质量3项分值以及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有显著性意义(P0.05);观察组以上各项分值均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性前列腺炎具有十分显著的临床疗效,可有效改善患者的临床不适症状,有利于提高患者的生活质量。     

祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS疗效及对白细胞计数的影响

目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。     

自拟中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

前列腺汤口服配合直肠给药治疗慢性前列腺炎血瘀湿热证58例临床观察

目的:观察前列腺汤口服配合直肠给药治疗慢性前列腺炎血瘀湿热证的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎血瘀湿热证患者116例,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予前列腺汤口服配合直肠给药治疗。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗8个疗程。观察治疗前后中医证候评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,评价综合疗效。结果:治疗组总有效率为94.83%(55/58)、治愈率为51.72%(30/58),对照组分别为74.14%(43/58)、37.93%(22/58),2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候、NIH-CPSI及PSQI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列腺汤口服配合直肠给药治疗慢性前列腺炎,可改善患者临床症状,提升睡眠质量,提高临床疗效。