葛根素联合生脉注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察葛根素粉针合用生脉注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法将CHF患者67例随机分为治疗组和对照组,在西医常规治疗基础上治疗组予葛根素粉针及生脉注射液静滴,对照组予西药常规治疗(强心、利尿、扩血管等);两组均治疗15d。结果临床疗效及心功能改善情况均以治疗组为佳。结论葛根素粉针合用生脉注射液治疗CHF疗效显著。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭3l例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法：将CHF患者65例随机分为两组，对照组34例予西医常规治疗，治疗组31例在对照组治疗基础上静滴生脉注射液、丹参注射液和黄芪注射液；两组于治疗后3周测定心功能指标(SV、C0、CI、EF)并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后心功能各项指标均有显著改善，且改善程度优于对照组；治疗组临床疗效亦优于对照组。两组治疗中均未见明显不良反应。结论：中西医结合治疗CHF疗效显著，安全性好，值得推广。     

生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗急性心肌梗死泵衰竭临床观察

目的 观察生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗急性心肌梗死(AMI)泵衰竭的疗效。方法 将患者76例随机分为治疗组和对照组，对照组予西医常规治疗，并予多巴酚胺；治疗组在此基础上加用生脉注射液静滴。结果 治疗组疗效优于对照组，其心功能相关指标的改善亦优于对照组。结论 生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗AMI泵衰竭疗效可靠。     

生脉注射液对充血性心力衰竭患者TRAIL死亡受体的影响

目的探讨充血性心力衰竭（congestive heart failure,CHF）患者可溶性肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL）死亡受体（Death receptor,DR）sDR4和sDR5的水平及生脉注射液对其影响。方法64例CHF患者随机分为生脉注射液治疗组（生脉治疗组）及常规治疗组;并设健康对照组：采用夹心ELISA法检测患者治疗前后血浆中sDR4和sDR5水平．结果CHF患者sDR4和sDR5水平均明显高于健康人,差异有显著性（P〈0．01）;且随着心功能损害程度的加重而升高。生脉治疗组和常规治疗组治疗后血浆中sDR4、sDR5水平降低,生脉治疗组优于常规治疗组。结论TRAIL死亡受体DR4和DR5水平与心功能损害程度关系密切,可能在CHF患者心肌细胞凋亡的发生、发展进程中起着重要作用。生脉注射液可降低CHF患者的sDR4、sDR5水平,在减缓CHF进程、改善心功能中可能具有重要作用。     

生脉注射液治疗心功能不全临床观察

目的观察生脉注射液治疗心功能不全临床疗效.方法将患者 40例随机分为两组,对照组予西医常现处理,治疗组予生脉注射液.结果两组总疗效相近,但治疗组血流动力学及血压的改善优于对照组.结论生脉注射液治疗心功能不全疗效满意.     

生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病合并顽固性心衰疗效观察

目的观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病合并顽固性心衰的临床疗效。方法将138例患者分为治疗组75例与对照组63例，均予西医常规治疗，治疗组加用生脉注射液静滴；比较两组咳嗽、咯痰、喘息、肺部啰音及心功能改善情况。结果治疗组总有效率高于对照组，其咳痰喘、肺部啰音、心功能改善时间短于对照组。结论生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病合并顽固性心衰疗效确切，安全性好。     

生脉注射液对充血性心力衰竭患者血浆B型钠尿肽的影响

生脉注射液在充血性心力衰竭(CHF)治疗中起着重要作用。B型钠尿肽(B．type natriuretlic pelc}tide,BNP)是心功能紊乱时敏感和特异的指标之一。本研究用生脉注射液治疗CHF患者,并观察治疗前后血浆BNF,水平的变化,从而阐明生脉注射液改善心功能的作用。     

生脉注射液对心力衰竭患者血清TNF-α水平影响的临床研究

目的探讨生脉注射液对心力衰竭(CHF)患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法选择符合CHF诊断标准的住院患者40例,随机分为治疗组(分为地戈辛加生脉注射液20ml、40ml、60ml 3个剂量组)和对照组(地戈辛组),每组10例,采用放免法(RIA)测定治疗前和治疗7天后TNF-α血浓度.结果各组患者血清TNF-α水平均较治疗前显著降低(P＜0.05,P＜0.01);生脉注射液低、中、高3个剂量组血清TNA-α水平显著低于地戈辛对照组(P＜0.05,P＜0.01);生脉注射液低、中、高3个剂量组间差异无显著性意义(P＞0.05),但呈现出一定的量效关系.结论生脉注射液在改善CHF患者临床症状的同时可降低血清TNF-α水平,这可能是生脉注射液用于心衰辅助治疗的机制之一.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法：将CHF患者83例随机分为治疗组和对照组，在西医常规治疗基础上治疗组予参附注射液静滴，对照组予硝酸甘油静滴，两组均治疗14d，并随访3个月。结果两组临床疗效、心功能改善情况及随访心脏事件发生率比较，均以治疗组为佳。结论：参附注射液可作为CHF尤其是顽固性CHF治疗的重要辅助药物之一。     

参附芪注射液治疗充血性心力衰竭及其对氧自由基的影响

目的观察参附芪注射液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及其对 CHF患者氧自由基的影响.方法将患者 60例 (心功能Ⅰ～Ⅲ级 )随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用参附芪注射液静滴,对照组加服地高辛.结果两组临床疗效相近;红细胞超氧化物歧化酶 (SOD)、血浆丙二醛 (MDA)治疗后均有改善,但治疗组改善更佳.结论参附芪注射液治疗 CHF患者 (心功能Ⅰ～Ⅲ级 )具有较好的疗效,其机制可能与改善氧自由基及增强心肌收缩力有关.     

生脉、黄芪注射液联用治疗充血性心衰疗效分析

目的 :观察生脉、黄芪注射液联用对充血性心力衰竭 (CHF)患者的疗效。方法 :将 12 0例NYHA心功能分级为 2～ 4级的住院患者随机分为 2组。在西医常规治疗同时 ,治疗组加用生脉注射液、黄芪注射液 ,对照组用硝酸甘油 ,疗程均为 15d。结果 :治疗组临床心功能改善显效率及总有效率分别为 31 6 6 %和 81 6 6 % ,明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。 2组治疗后的左室射血分数 (LVEF)和收缩末期容积 (ESV)较治疗前均有明显改善 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,且治疗组优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :生脉、黄芪注射液能够改善患者的心功能 ,可作为治疗CHF的重要辅助药物。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察中西医结合治疗充血性心力衰竭(CHP)的临床疗效。方法 将患者70例随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规处理，治疗组加用参麦注射液及强心口服液。结果 治疗组疗效优于对照组，其心功能指标改善亦优于对照组。结论 参麦注射液、强心口服液合以西医常规处理治疗CHF疗效明显。     

生脉注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察生脉注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者120例随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规处理，治疗组加用生脉注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组；其降低硝酸甘油消耗量和改善血液流变学指标情况亦优于对照组。结论在西医常规处理基础上加用生脉注射液治疗老年冠心病不稳定型心绞痛疗效较好。     

不同剂量生脉注射液治疗心力衰竭的临床疗效及安全性研究

目的：研究不同剂量生脉注射液对心力衰竭治疗的临床有效剂量及安全性。方法：将120例心力衰竭患者随机分为西医对照组（A组），生脉注射液小剂量组（B组），生脉注射液中剂量组（C组），生脉注射液大剂量组（D组）。A组采用西医常规治疗，B组加用生脉注射液20mL，C组加用生脉注射液40mL，D组加用生脉注射液60mL，治疗半个月后，观察患者临床疗效、心功能及各项血流动力学指标的改善程度。结果：4组患者治疗后临床疗效、心功能及各项血流动力学指标均有改善，B组、C组及D组各项指标改善程度均优于A组（P〈0．05），C与D组各项指标改善程度又优于B组（P〈0．05），但C，D组各项指标改善程度对比差别无统计学意义（P〉0．05）。结论：在西医常规治疗的基础上加用生脉注射液有助于心力衰竭的改善，但剂量一定要适度，并非是浓度越大，改善程度越高。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察生脉注射液治疗充血性心力衰竭中医辨证属气阴两虚者的疗效。方法 将充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组和对照组各30例，在西医常规治疗的同时治疗组予生脉注射液静滴、对照组予钾镁极化液静滴。两组均治疗14d。结果 治疗组显效率明显高于对照组，且在气阴两虚证候积分及心功能相关指标改善方面优于对照组。结论 西医常规治疗加生脉注射液对充血性心力衰竭的疗效优于单纯西药治疗者。     

中药注射液辨证治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察中药注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方泫收集CHF住院患者58例，随机分为治疗组和对照组。在常规西药治疗的同时，根据中医辨证类型予治疗组患者注射复方丹参注射液或黄芪注射液或参麦注射液或生脉注射液等，并观察治疗结果。结果治疗组总有效率93．6％，对照组总有效率82．8％。结论中药注射液可迅速改善CHF患者的临床症状，改善心功能。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能及血液流变学的影响

目的观察参麦注射液对充血性心力衰竭 (CHF)患者的心功能及血液流变学的影响.方法 105例 CHF患者随机分为 A、 B两组,均予西医常规治疗, A组加用参麦注射液静滴.结果 A组疗效及心功能、血液流变学指标的改善均优于 B组,且治疗期间未见参麦注射液引起的明显不良反应.结论参麦注射液有增强心功能和改善血液流变学指标的作用,是治疗 CHF的一种有效而安全的药物.     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭32例分析

目的观察生脉注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭(简称心衰CHF)的临床疗效.方法将62例CHF患者随机分为两组治疗组用常规治疗联合生脉注射液(32例),对照组为常规治疗(30例),观察两组的临床疗效和超声心功能的变化.结果治疗组有效率90.62%明显优于对照组有效率76.67%(P＜0.05),两组治疗后HR、LVEF、CO、CI均较治疗前有明显改善(与治疗前比较P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论生脉注射液可明显改善心功能,治疗心衰疗效可靠.     

生脉注射液联合灯盏细辛治疗冠心病34例

目的：观察生脉注射液联合灯盏细辛治疗冠心病的临床疗效。方法：将68例冠心病患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组每日加用生脉注射液60ml和灯盏细辛注射液40ml,治疗2周后观察其症状和心电图改变情况。结果：治疗组对冠心病的症状及心电图改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合灯盏细辛是治疗冠心病的有效方法,与对照组比较可以明显改善患者的症状和心电图变化。     

生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析

目的:分析生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液对冠心病慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:择取的冠心病CHF患者88例全部为我院心血管内科2015年1月-2016年11月间收治,将其随机分为两组各44例,对照组给予常规西医内科治疗,治疗组在其基础上给予生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液治疗,比较两组的临床症状、心功能及血清学指标的变化。结果:干预后,治疗组胸闷、气短、心悸等临床症状评分明显低于对照组,LVEF、CO、CI心功能指标明显高于对照组,血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于对照组(P均0.05)。结论:生脉注射液联合丹参多酚酸盐注射液可缓解冠心病CHF患者的临床症状,促进心功能及炎性反应的好转,值得临床推广应用。