阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析

目的:探讨阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析。方法:将2017年1月-2018年1月在我院内科治疗的90例2型糖尿病患者随机分为两组,均采用口服降糖药治疗效果不佳,对照组给予诺和锐30注射液治疗,观察组采用阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗,比较两组患者的血糖各指标及体质量变化、胰岛素用量及血糖达标时间、不良反应。结果:观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、BMI与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量及血糖达标时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖、消化道不适等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P 0.05)。结论:阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效显著,尤其对餐后血糖控制效果好,且低血糖发生率低,使用安全性高,具有积极的临床意义。     

黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的临床疗效评价

目的:探讨黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法:122例妊娠糖尿病患者,随机分为观察组(常规治疗+黄芪四君子汤)和对照组(常规治疗),各61例。对比两组临床疗效。结果:治疗前两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组FPG、2h PG和Hb A1c水平均显著低于治疗前(P0.05),且观察组FPG、2h PG和Hb A1c水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组羊水过多、新生儿高胆红素血症、新生儿窘迫征、早产发生率显著低于对照组(P0.05),但两组妊娠高血压、剖宫产及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病可有效控制血糖水平,改善妊娠结局,值得临床推广。     

杞菊地黄汤联合诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病41例

目的:观察杞菊地黄汤联合诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法:将82例妊娠期糖尿病患者随机分为两组,每组41例。对照组皮下注射诺和锐特充,观察组在此基础上服用杞菊地黄汤。治疗一个月后,比较两组患者胰岛β细胞功能(HOMA-β)和妊娠结局。结果:总有效率观察组为92.68%(38/41),对照组为78.05%(32/41),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组餐后2 h血糖及空腹血糖均明显降低,HOMA-β明显升高,组内比较差异均有统计学意义(P0.05),组间比较差异也有统计学意义(P0.05);剖宫产率、并发症发生率观察组分别为34.15%(14/41)、14.6%(6/41),对照组分别为60.98%(25/41)、41.46%(17/41),2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。不良新生儿结局发生率观察组为21.95%(9/41),对照组为65.85%(27/41),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:杞菊地黄汤联合诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病患者具有较为满意的疗效,可以有效改善其HOMA-β水平和妊娠结局。     

黄芪四君子汤联合胰岛素对妊娠期糖尿病患者血清生化指标及妊娠结局的影响

目的：观察黄芪四君子汤联合胰岛素对妊娠期糖尿病患者血清生化指标及妊娠结局的影响。方法：选取101例妊娠期糖尿病患者进行回顾性分析，根据患者接受的治疗方案不同分为观察组52例和对照组49例。对照组采取常规饮食运动疗法联合胰岛素进行治疗，观察组在对照组基础上服用黄芪四君子汤治疗。比较2组疗程结束后临床疗效、妊娠结局，检测治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（P2hBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果：观察组疗效分级情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组早产率、剖宫产率、羊水过多率、新生儿窘迫率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组FBG、P2hBG、HbA1c值较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c值均低于对照组（P<0.05）。结论：黄芪四君子汤联合胰岛素对妊娠期糖尿病患者疗效较好，可有效控制患者血糖水平，降低不良妊娠结局风险。     

黄芪麦冬汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效分析

目的:观察黄芪麦冬汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效的影响。方法:选择医院妇产科就诊妊娠期糖尿病患者150例,随机分为胰岛组和联合组各75例,两组均给予常规治疗,其中胰岛组给予肌肉注射门冬胰岛素,联合组在胰岛组基础上加用黄芪麦冬汤进行治疗,两组患者均以4周为1个疗程,治疗1个疗程。观察治疗前后空腹血糖含量、糖化血红蛋白含量及餐后2小时血糖含量,同时测量总胆固醇和三酰甘油含量;统计两组治疗后血糖达标时间、胰岛素日用量及低血糖发生率;记录治疗后产妇妊娠结局及新生儿并发症情况,并观察不良反应。结果:治疗后,联合组空腹血糖含量、糖化血红蛋白含量及餐后2小时血糖、总胆固醇、三酰甘油含量,明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖率,明显低于胰岛组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组产妇妊娠结局中剖宫产、产后出血、羊水过多、早产、胎膜早裂百分比,均明显低于胰岛组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组新生儿并发症中子宫窘迫、巨大儿、低体重儿、低血糖百分比,均明显低于胰岛组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪麦冬汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效显著,明显降低产妇不良妊娠结局发病率和新生儿并发症。     

黄芪四君子汤联合个性化营养干预对妊娠糖尿病患者炎症指标和妊娠结局的影响

目的:探讨黄芪四君子汤联合个性化营养干预对妊娠糖尿病(GDM)患者炎症指标和妊娠结局的影响。方法:将90例GDM患者按照随机数字表法分为2组,每组45例,对照组给予二甲双胍口服和个性化营养干预治疗,治疗组在此基础上给予中药黄芪四君子汤口服。比较两组治疗前后血糖指标、胰岛素抵抗指标和炎症指标,并比较两组妊娠结局。结果:治疗后治疗组FGB、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR低于对照组(P0.01),HOMA-β高于对照组(P0.01),血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组(P0.01);治疗组早产、胎膜早破、羊水过多发生率、巨大儿、新生儿低血糖发生率低于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论:黄芪四君子汤联合个性化营养干预可有效控制血糖,改善胰岛素抵抗,降低不良妊娠结局的发生,治疗GDM效果显著,其机制可能与该疗法可有效降低血清炎症因子含量有关。     

津力达颗粒联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病40例

目的:观察津力达颗粒联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法:将80例患者按就诊顺序随机分为观察组、对照组各40例。对照组每晚皮下注射地特胰岛素,0.1U/kg。观察组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒,9g/次3次/d。2组均连续治疗1个月。比较2组血糖水平、不良妊娠结局和血脂水平。结果:总有效率观察组为92.50%,对照组为77.50%2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组餐后2小时血糖及空腹血糖均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);胰岛β细胞功能(HCMA-β)明显升高,差异有统计学意义(P0.05);上述指标治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。妊娠不良结局发生率观察组为12.50%,对照组为40.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)治疗前,2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,TG、TC、LDL-C水平2组均降低,HDL-C水平2组均升高,差异均有统计学意义(P0.05);上述指标治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达颗粒联合地特胰岛素可以显著提高妊娠期糖尿病患者的治疗效果,有效控制血脂和血糖水平,降低不良妊娠结局的发生率。     

持续皮下注射胰岛素治疗糖尿病合并甲亢的疗效

目的:探讨持续皮下注射胰岛素治疗糖尿病合并甲亢的疗效。方法:将2017年1月—2018年1月在我院内分泌科治疗的92例糖尿病合并甲亢患者随机分为两组,对照组采用常规多次皮下注射胰岛素治疗,观察组采用持续皮下注射胰岛素治疗,比较两组患者的血糖控制情况、胰岛素用量、并发症发生率。结果:观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1c与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后胰岛素用量、血糖达标时间、住院时间与对照组相比明显减少,差异有统计学意义(P 0.05);观察组低血糖、糖代谢紊乱、甲亢高代谢等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:持续皮下注射胰岛素治疗糖尿病合并甲亢的疗效显著,能够平稳控制血糖,促进血糖的快速达标,减少胰岛素用量,降低并发症发生率,具有积极的临床意义。     

诺和锐30治疗妊娠期糖尿病的临床疗效观察

目的：探讨诺和锐30治疗妊娠期糖尿病的临床疗效和安全性。方法：将60例患者妊娠期糖尿病患者随机分成观察组和对照组各30例,观察组应用诺和锐30,对照组应用诺和灵30R,治疗8周后比较两组患者进餐前后的血糖控制情况、低血糖发生率、达标时间和妊娠结局等。结果：两组患者治疗前FBG、2hPBG和HbAlc无明显差异,治疗后两组患者FBG无差异,但是餐后2hPBG和HbAlc值观察组明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;低血糖发生、达标时间和妊娠结局观察组好于对照组。结论：诺和锐30治疗妊娠期糖尿病安全有效,低血糖发生率低,值得临床推广应用。     

诺和灵30R、诺和锐30治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性比较

目的比较诺和锐30与诺和灵30R治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将老年2型糖尿病患者90例随机分为2组,分别给予诺和锐30(观察组)与诺和灵30R(对照组)治疗,比较2组疗效及不良反应发生情况。结果治疗结束后,2组患者空腹血糖、睡前血糖与凌晨血糖水平相比差异无统计学意义(P均0.05),观察组餐后2 h血糖比对照组明显降低(P0.05)。2组胰岛素用量与糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P均0.05)。观察组低血糖发生率显著低于对照组(P0.05)。结论诺和锐30能够有效控制老年2型糖尿病患者血糖水平,治疗效果显著优于诺和灵30R,且可减少低血糖的发生,具有较高的临床应用价值。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床研究

目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病（GDM）的临床效果。方法将复旦大学附属中山医院分院2010年4月—2013年8月确诊的GDM初诊患者136例随机分为对照组和治疗组,每组68例。对照组餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液;治疗组每日3餐进食前皮下注射门冬胰岛素30注射液。对两组患者进行随访,比较其血糖控制情况、炎性因子及母婴结局。结果治疗后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（Hb A1C）和尿C肽均明显好转,与治疗前差异具有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,治疗组FPG、2 h PG、Hb A1C低于对照组,餐后0.5、2 h尿C肽高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。治疗组血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、和正五聚蛋白（PTX-3）均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.01）;治疗后,治疗组这些指标低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者母婴结局差异均无统计学意义,未出现严重不良反应。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病具有较好的临床疗效,可减少药物用量,缩短血糖达标时间,对GDM炎性症状改善良好,值得临床推广应用。     

诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗口服降糖药继发失效2型糖尿病疗效观察

目的探讨诺和锐30特充3次皮下注射与2次皮下注射联合阿卡波糖治疗口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者的临床疗效。方法将96例口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者随机分为2组:对照组采用诺和锐30特充3次皮下注射;治疗组采用诺和锐30特充2次皮下注射联合中餐口服阿卡波糖(拜唐苹)治疗。2组均根据血糖水平调整胰岛素治疗剂量至血糖控制达标,共治疗3个月,观察治疗前后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、患者胰岛素日用量、体质量指数的变化、低血糖发生次数等。结果2组患者治疗后FBG、2 hPG、HbA1c均明显降低(P均0.05),但组间比较无显著性差异;2组治疗后体质量指数、胰岛素日需要量比较有显著性差异。结论诺和锐30特充2次皮下注射联合阿卡波糖能较好地控制口服降糖药继发性失效2型糖尿病患者血糖,具有胰岛素用量少、体质量指数增加少、患者依从性好等优点。     

健脾益肾方联合常规胰岛素对妊娠糖尿病血脂、血糖水平及妊娠结局的影响

目的:探讨健脾益肾方联合常规胰岛素对妊娠糖尿病患者血脂、血糖水平及妊娠结局的影响。方法:选取84例妊娠糖尿病患者为受试对象,采用随机数字表法分为对照组及治疗组各42例。两组均予妊娠糖尿病标准化治疗,治疗组再予健脾益肾方治疗。观察两组血糖、血脂的变化,以及妊娠结局。结果:治疗后治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇、甘油三脂水平均低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组巨大胎儿、羊水过多、流产、剖宫产发生率均高于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);对照组妊高症、胎膜早破发生率高于治疗组,组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾方联合常规胰岛素治疗妊娠糖尿病,能有效调节患者血糖、血脂水平,促进妊娠良好结局。     

黄芪四君子汤联合胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效及影响妊娠结局的cox回归多因素分析

目的:探讨黄芪四君子汤联合胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效及影响患者妊娠结局的cox回归多因素分析。方法:100例妊娠糖尿病患者,对其临床资料进行回顾性分析,分为两组。对照组患者使用胰岛素进行治疗(n=48),观察组患者联合使用黄芪四君子汤与胰岛素进行治疗(n=52),观察并比较两组患者的治疗效果。同时根据上述患者妊娠结局,将其分为胎儿肥胖组(n=52)与非胎儿肥胖组(n=48),并通过cox回归模型分析影响妊娠结局的危险因素。结果:(1)两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h血糖无明显差异(P0.05)。治疗后,观察组患者上述指标值明显低于对照组(P0.05)。(2)治疗前,两组患者C反应蛋白、脂联素及Mg2+水平无明显差异(P0.05)。治疗后,观察组患者C反应蛋白水平明显低于对照组(P0.05),而该组患者脂联素及Mg2+水平明显高于对照组(P0.05)。(3)观察组治疗有效率明显高于对照组(82.69%VS 58.33%,P0.05)。(4)cox回归分析结果表明,年龄、胰岛素抵抗指数、甘油三酯、血清RBP4水平以及孕中期空腹血糖、糖负荷1、2 h血糖水平均为影响妊娠糖尿病患者出生肥胖儿独立危险因素。结论:黄芪四君子汤联合胰岛素治疗妊娠糖尿病,能有效降低患者血糖水平,并改善其炎症状态,疗效显著。另外,针对年龄、胰岛素抵抗指数、甘油三酯、血清RBP4水平以及孕中期空腹血糖、糖负荷1、2 h血糖水平等独立危险因素,应及时采取预防措施,减少巨大儿的出生。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的效果及安全性分析

目的:分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的效果及安全性。方法:研究时间:2015年11月-2018年11月,研究对象:150例本院收治的妊娠期糖尿病患者,按照随机数字表法将其分为实验组(75例)、对照组(75例),给予实验组患者门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗,给予对照组生物合成人胰岛素治疗。观察两组患者的血糖含量、血糖达标时间、血红蛋白含量、胰岛素用量、临床治疗效果、不良反应发生率、不良妊娠结局。结果:血糖含量对比显示实验组低于对照组,P 0.05。血糖达标时间、血红蛋白含量、胰岛素用量对比显示实验组低于对照组,P 0.05。临床治疗效果对比实验组高于对照组,P 0.05。不良反应发生率对比显示实验组低于对照组,P 0.05。不良妊娠结局对比显示实验组低于对照组,P 0.05。结论:门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的效果显著,安全性高,值得临床推广和应用。     

黄芪四君子汤联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病疗效观察

目的:观察黄芪四君子汤联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效。方法:104例随机分为观察组与对照组各52例。常规饮食及运动指导基础上,两组均给予门冬胰岛素注射液,观察组加用黄芪四君子汤,两组均至有分娩先兆后停止治疗。结果:观察组羊水指数、孕期增长体质量及尿体酮隐阴性率优于对照组(P0.05)。治疗后FPG、2h PG观察组低于对照组(P0.05),自然分娩率高于对照组(P0.05),妊高症、胎膜早破、前置胎盘、早产、羊水过多、胎儿窘迫、产后出血不良妊娠结局低于对照组(P0.05),新生儿窒息、新生儿肺炎、巨大儿、新生儿低血糖、新生儿高胆红素血症新生儿不良结局发生率低于对照组(P0.05)。结论:黄芪四君子汤联合门冬胰岛素注射液治疗GDM效果显著,有利于控制血糖、促进自然分娩,且利于改善母婴结局。     

黄芪四君子汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床研究

目的:探讨黄芪四君子汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效。方法:以112例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组(56例,给予黄芪四君子汤联合门冬胰岛素治疗)和对照组(56例,给予门冬胰岛素治疗)。观察治疗前后两组患者临床症状、血糖及血脂指标变化情况,记录临床疗效、妊娠结局及新生儿情况的发生率。结果:治疗前,两组临床症状总分相比,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组临床症状总分均较治疗前降低,与对照组相比,研究组临床症状总分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组临床疗效更高(96.43%与82.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血糖相比,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组血糖低于治疗前,与对照组相比,研究组血糖更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TG、LDL-C、HDL-C、CHOL相比,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组TG、LDL-C、HDL-C、CHOL均较治疗前有所改善,与对照组相比,研究组TG、LDL-C、CHOL均更低,HDL-C更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组妊娠结局中羊水过多、产后出血、胎膜早破、剖腹产发生率均低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05),与对照组相比,研究组早产、子癫、蛋白尿发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组低血糖发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05); 研究组巨大儿、高胆红素血症、新生儿窘迫发生率更低,但两组巨大儿、高胆红素血症、新生儿窘迫发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪四君子汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者效果确切,可改善患者临床症状,值得临床使用。     

门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效分析

目的分析门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的疗效。方法选取平原县第一人民医院2019年2月~2019年11月收治的104例妊娠糖尿病产妇,随机数字表法将其均分成对照组和观察组,每组52例。对照组使用常规治疗,观察组使用门冬胰岛素治疗,比较两组产妇在治疗前后的血糖指标以及在治疗后的血糖达标时间和不良妊娠结局发生率。结果治疗前,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白VS对照组比较(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组(P<0.05)。观察组产妇在治疗后的血糖达标时间短于对照组(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病具有良好的治疗效果,能够有效降低产妇的血糖指标,缩短产妇的血糖达标时间,减少不良妊娠结局发生率,可临床应用。     

门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗妊娠期糖尿病的效果观察

目的：探究门冬胰岛素与地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：选取2022年1月至2023年1月广州市花都区妇幼保健院（胡忠医院）收治的88例妊娠合并糖尿病患者，随机分为观察组和对照组，各44例。观察组采用门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗，对照组单用门冬胰岛素治疗。比较两组患者血糖水平、围生儿并发症发生情况、分娩方式、产后2 h出血量、产妇满意度。结果：观察组患者糖化血红蛋白（Hb A1c）、空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组围生儿并发症总发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者剖宫产率低于对照组，自然分娩率高于对照组，产钳助产率低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。观察组患者产后2 h出血量少于对照组，产妇满意度高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：针对妊娠合并糖尿病患者，通过采用门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗，会明显改善患者血糖水平和母婴结局，降低围生儿各项并发症的发生，减少产后2 h的出血量。