还脑益聪胶囊对老年轻度认知障碍的影响

目的 观察还脑益聪胶囊对老年轻度认知障碍的影响。方法 将62例老年轻度认知障碍患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组各31例,治疗组服用还脑益聪胶囊,每次3粒,每日3次;对照组服用喜得镇,每次3粒,每日3次,连续服用2个月为1个疗程。观察两组患者认知疗效指数、量表(CCSE、FQA、MMSE)积分值、中医症状积分、生活质量、大脑动脉血流及血液流变学指标的变化情况。结果 认知功能疗效,治疗组30例(脱落1例)总有效率为83．33％,对照组29例(脱落2例)总有效率为48．28％,两组比较差异有显著性(U=2．36,P<0．05);纳入意向性分析,即治疗组脱落1例计为无效,对照组脱落2例计为有效,则治疗组总有效率为80．65％,对照组总有效率为51．61％,两组疗效比较差异亦有显著性(u=2．02,P<0．05)。治疗组认知量表CCSE、FAQ及MMSE的积分值治疗后均明显提高(P<0．05或P<0．01),与对照组比较差异亦均有显著性(P<0．05)。中医症状积分值,治疗组治疗后有显著降低(P<0．01),与对照组比较差异有显著性(P<0．05)。生活质量的各方面指标积分均有显著改善,多项优于对照组(P<0．05或P<0．01),大脑动脉的平均血流量有显著改善(P<0．01,P<0．05),并优于对照组(P<0．01,P<0．05),同时对大脑动脉的阻力指数也有显著改善。治疗组还能改善血液流变学各项指标,与对照组比较差异有显著性(P<0．01,P<0．05)。结论 还脑益聪胶囊治疗老年轻度认知障碍有较好疗效,安全、无毒副反应。     

自拟还脑益聪汤联合西医治疗老年轻度认知障碍疗效及对患者血液流变学的影响

目的观察自拟还脑益聪汤联合西医治疗老年轻度认知障碍疗效及对患者血液流变学的影响。方法选取80例老年轻度认知障碍患者,随机分为对照组与观察组各40例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,观察组加用自拟还脑益聪汤治疗。观察2组治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、中医症状积分及血液流变学水平,统计2组疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后MMSE评分显著提高,而中医症状积分和血液流变学指标水平显著降低(P均<0.05),观察组治疗后以上指标显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医治疗基础上联合自拟还脑益聪汤治疗老年轻度认知障碍可提高临床疗效,改善中医症状及血液流变学指标,且安全可靠。     

益智健脑丸治疗脑白质疏松轻度认知障碍的临床观察

目的:观察益智健脑丸治疗脑白质疏松轻度认知障碍患者的临床疗效。方法:将50例脑白质疏松轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组予益智健脑丸,对照组予尼莫地平,分别于治疗前、治疗4周、8周、12周对两组患者进行简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分以比较两组认知功能变化。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为64.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后两组MMSE、Mo CA评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益智健脑丸能显著改善脑白质疏松轻度认知障碍患者的认知功能。     

半夏白术天麻汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕57例疗效观察

目的 观察半夏白术天麻汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将113例患者随机分为两组.对照组采用基础疗法治疗;治疗组在对照组基础上加服半夏白术天麻汤加减治疗,共服用20天.结果 全部病人均在治疗前和治疗结束后做TCD测定左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)收缩期最大流速(VS)及血液流变学检查.两组治疗前各相应动脉VS无明显差异(P＞0.05),治疗后有显著差异(P＜0.05或P＜0.01);治疗后对照组比治疗前有显著性差异(P＜0.05),而治疗组改善更明显(P＜0.01).对照组治疗前血液流变学各项指标与治疗后相比无显著性差异(P＞0.05),而治疗组则有非常显著性差异(P＜0.01);治疗前两组各相应指标无显著性差异(P＞0.05),治疗后两组相比有非常显著差异(P＜0.01),表明观察组优于对照组.治疗组临床疗效高于对照组.结论 半夏白术天麻汤加减治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕具有良好的临床效果.     

柴牡醒脑汤联合早期康复锻炼对脑卒中认知功能障碍患者临床疗效及血液流变学和脑血管新生的影响

目的:柴牡醒脑汤联合早期康复锻炼对脑卒中认知功能障碍患者临床疗效及血液流变学和脑血管新生的影响。方法:将62例脑卒中认知功能障碍患者随机平均分为对照组和观察组,对照组仅给予早期康复锻炼,观察组在对照组治疗的基础上给予柴牡醒脑汤。对比两组治疗后疗效和MMSE积分,对比两组患者治疗前及治疗第6周和第12周患者在血液流变学及血清中VEGF、Ang-1和Ang-2的水平。结果:观察组治疗后总有效率显著性的高于对照组(P0.05);观察组治疗后的MMSE积分显著性的高于对照组治疗后的MMSE积分(P0.05);治疗第6周和第12周后观察组的红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度以及全血高切黏度显著的低于对照组(P0.05);观察组治疗第6周和第12周后血清中的VEGF、Ang-1和Ang-2显著性的高于相同治疗时间对照组(P0.05)。结论:柴牡醒脑汤联合早期康复锻炼对脑卒中认知功能障碍患者具有更加显著的治疗效果,这可能与柴牡醒脑汤改善血液流变学,进而促进病变部位血管新生有密切关系。     

MoCA在诊断及中药治疗血管性认知障碍中的运用

目的：通过运用蒙特利尔认知评估量表（MoCA）和简易精神状态检查（MMSE）对血管性认知障碍（VCI）患者进行筛查,来观察MoCA中文版在VCI诊断过程中的有效性;比较MoCA与MMSE的敏感性;观察MoCA在中药治疗血管性认知障碍过程中的运用价值.方法：对75例受试者同时进行MoCA和MMSE量表检测,并记录积分;对2组受试者之间MoCA结果进行检验,了解MoCA的有效性和敏感性;比较MoCA在无痴呆型血管性认知障碍（VCIND）组与血管性痴呆（VaD）组的子项目积分,了解VCIND与VaD患者的神经心理学特征;对A组检出的VCI患者进行中医证候积分计算并给予中药黄蒲通窍胶囊治疗,6周后复查中医证候积分、MoCA及MMSE评分.结果：MoCA和MMSE评定结果高度相关（r=0.932,P＜0.001）.A组和B组的MoCA总分有显著性差异（P＜0.01）.VCIND组与VaD组之间的MoCA结果比较,除命名、注意力、语言、抽象子项目差异无显著性意义外（P＞0.05）,其他子项目的分值和总分在2组之间的差异均有高度显著性意义P＜0.05.VCI患者MoCA评分和中医证候积分在一定程度上负相关;中药黄蒲通窍胶囊治疗前后的MoCA和MMSE评分及中医证候积分均有显著性差异（P＜0.05）.结论：MoCA中文版具有良好的有效性和敏感性,可用于血管性认知功能障碍患者的早期筛查;VaD较VCIND在视空、执行、记忆、定向方面损害进一步加重;中药黄蒲通窍胶囊可以改善VCI患者的认知功能及中医证候积分;MoCA可用于中药治疗血管性认知障碍的疗效评估并优于MMSE.     

银杏内酯注射液联合尼莫地平片治疗中风后轻度认知功能障碍临床研究

目的：观察中风基础防治措施联合银杏内酯注射液与尼莫地平片治疗中风后轻度认知功能障碍的疗效以及对脑血流动力学的影响。方法：纳入88 例中风后轻度认知功能障碍瘀血阻络证患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组各44 例。2 组均予中风基础防治措施和尼莫地平片治疗,观察组加予银杏内酯注射液治疗。2 组疗程均为2 周。观察2 组患者治疗前、治疗2 周后认知功能［简易智能精神状态检查量表（MMSE） 评分］、日常生活能力（Barthel 指数评分） 以及脑血流动力学的变化,比较2 组治疗后的临床疗效。结果：治疗2 周后,观察组临床疗效总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组MMSE 定向力、记忆力、注意力与计算力、回忆能力、语言能力评分及总分均较治疗前增加（P＜0.01）,观察组5 项评分及总分均高于对照组（P＜0.01）。2 组Barthel 指数评分均较治疗前增加（P＜0.01）,观察组Barthel 指数评分高于对照组（P＜0.01）。2 组椎动脉、大脑中动脉、大脑前动脉阻力指数（RI） 值均较治疗前降低（P＜0.01）,观察组椎动脉、大脑中动脉、大脑前动脉RI 值均低于对照组（P＜0.01）。结论：在常规中风防治措施基础上加用银杏内酯注射液联合尼莫地平片,可改善中风后轻度认知功能障碍患者的脑部血液循环、认知功能和生活能力,提高临床疗效。     

八卦头针对缺血性脑卒中后轻度认知障碍患者血浆Hcy的影响

目的:观察八卦头针对缺血性脑卒中后轻度认知障碍患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法:将80例缺血性脑卒中后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用八卦头针治疗,对照组采用口服尼莫地平片治疗,比较两组患者治疗前后血浆同型半胱氨酸水平及简易精神状态检查表MMSE评分的变化。结果:治疗后治疗组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后治疗组血浆Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用八卦头针治疗缺血性脑卒中后轻度认知障碍,能降低患者血浆Hcy水平,改善患者的认知功能。     

通神复脑丸治疗脑梗死后轻度认知障碍疗效观察

目的观察通神复脑丸治疗脑梗死后轻度认知障碍的临床疗效。方法将197例我院门诊治疗的脑梗死后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加服通神复脑丸(由本院制剂室负责制作),6 g/次,3次/日,温水送服,治疗3个月。治疗前后比较2组简易智能状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及巴氏指数(BI)评分。结果治疗组治疗前后MMSE评分、Mo CA评分及BI评分平均分值比较均具有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,治疗组MMSE评分、Mo CA评分及BI评分平均分值与对照组比较均具有统计学意义(P0.05)。结论通神复脑丸对脑梗死后轻度认知障碍治疗有积极作用。     

新通注射液治疗冠心病心绞痛60例临床研究

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:治疗组应用新通注射液静脉滴注,对照组口服单硝酸异山梨酯,观察临床症状、心电图、动态心电图、血液流变学、血脂等变化.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为65%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);治疗后治疗组心电图总有效率为76.67%,对照组心电图总有效率为48.33%,两组结果经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);两组缺血性ST-T改变的时间经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);血液流变学的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05);血脂的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,临床值得推广应用.