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富硒灵芝对血小板聚集功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用比值法及动静脉旁路法观察了富硒灵芝对血小板聚集功能的影响,试验结果表明,富硒灵芝(0.2g/kg)可明显缩短实验性脑梗塞大鼠血栓长度(P<0.05),降低血栓干重(P<0.01),抑制血小板聚集(P<0.01),并显著抑制家兔体内血栓形成(P<0.05)。 相似文献
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目的 观察葡萄籽原花青素对血小板聚集和实验性血栓形成的影响.方法 ①大鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组:生理盐水(对照)组、阿司匹林(ASP)组(60 mg/kg)及原花青素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,每组各10只.②小鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组,生理盐水(对照)组、阿司匹林组(84mg/kg)及原花青素140mg/kg、280mg/kg、560mg/kg组,各10只.实验动物采用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)、花生四烯酸(AA)灌胃,诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动-静脉旁路丝线上血检形成和胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成,两种方法均以阿司匹林为阳性对照.结果 ①原花肯素高、中、低剂量组均可抑制大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路血栓的湿重:高、中剂量对血栓干重有明显作用,但不及阿司匹林.②原花青素高剂量组可对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数.⑨原花青素中、高剂量组均可抑制ADP、COL、AA诱导的大鼠血小板聚集及两种方法引起的实验性血栓形成.结论 原花青素具有抑制实验性血栓形成和抗血小板聚集作用. 相似文献
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葛根总黄酮对血液粘度,血栓形成及血小板功能的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
葛根总黄酮500或1000mg/kg,连续po 7d,能显著降低大鼠全血粘度、血小板粘附率,抑制血栓形成及ADP诱导的血小板聚集;还能明显抑制ADP诱导的小鼠体内血小板血栓形成。 相似文献
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外伤复明胶囊对血小板粘附功能和血栓形成影响的实验研究 总被引:4,自引:2,他引:4
万素君 《中国中医眼科杂志》1997,7(2):74-76
目的;观察外伤复明胶囊对实验动物血栓形成及血小板粘附功能的影响,方法:分别进行小鼠抗体内血栓形成实验,家兔抗休外血栓形成实验和大鼠抗血小板粘附实验,结果:外伤复明胶囊对小鼠体内血栓形成致死抑制率为30%~40%,抗家兔体外血栓形成作用优于丹参对照组,抗大鼠血小板粘附作用低于丹参对照组,结论:外伤复明胶囊有抑制实验动物血栓形成和抗血小板粘附作用。 相似文献
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天贞子胶囊对血小板聚集和血栓形成的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究天贞子胶囊 (简称TZZ)对血小板聚集与血栓形成的影响.方法 比浊法测定TZZ体外和灌胃给药对大鼠血小板聚集的影响,采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察TZZ对血栓形成的作用.结果 灌胃给药TZZ 0.75 g/kg,1.5 g/kg 及体外给药 TZZ 2 mg/ml和4 mg/ml,对ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集均有显著抑制作用( P< 0.01) ;明显降低大鼠血栓形成湿重( P< 0.01) .结论 TZZ能明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成. 相似文献
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疏解少阳、祛风止痛法对大鼠血小板聚集功能影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过大鼠体外血栓形成实验,大鼠血小板聚集功能实验研究疏解少阳、祛风止痛法对血小板聚集功能的影响,以阐明对偏头痛治疗作用机理.结果表明疏解少阳、祛风止痛法能有效抑制体外血栓形成,抑制血小板聚集,以全方组为著. 相似文献
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甘糖酯(propylene glycol mannate sulfate, P GMS)体外实验明显抑制ADP、胶原和凝血酶诱导的人血小板聚集,并呈剂量-效应依赖关系,其IC 50分别为10.62, 10.01及0.03mg/ml 0.10mg/ml终浓度的PGMS对血栓病人的血小板聚集的抑制率为91.43 %。本实验结果表明,给兔静注PGMS 75mg/kg后10, 30, 60min,PGMS都能显著抑制血小板粘附及由凝血酶诱导的血小板聚 。 相似文献
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血小板粘附、聚集和释放反应在血栓形成过程中起着重要的作用。血小板功能抑制药物,试用于防治心肌梗塞等血管栓塞症有一定的效果。以活血化瘀药为主的冠心Ⅱ号治疗冠心病心绞痛具有较好的疗效.在实验研究方面表明能抑制 ADP 和胶元诱导的血小板聚集。本文报道该方对胶元诱导血小板5-羟色胺(5-HT)释放反应及对血小板超微结构的影响。 相似文献
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目的 研究橙皮素单硫酸酯钠盐(SHMS)对血栓形成和全血血小板聚集的影响.方法 用血栓生成仪观察大鼠颈动脉血栓形成情况;全血与药物孵育5min,然后用凝血酶(500 U/L)作用1nin,用全血血小板聚集仪观察全血血小板聚集情况;血小板悬液与药物孵育5min,然后用凝血酶(500 U/L)作用1 min,用NIKON TE2000 -E荧光倒置显微镜观测血小板聚集情况.结果 SHMS 5 mg/kg和10 mg/kg抑制大鼠颈总动脉血栓形成,其抑制率分别为91%和87%;SHMS 160,320和640 μmol/L抑制凝血酶诱导的全血血小板聚集,其抑制率分别为28%,44%和44%;荧光倒置显微镜观测到血小板聚集的抑制作用随浓度的加大而增强.结论 SHMS对血栓形成有抑制作用,其作用机理与其抑制全血血小板聚集有关. 相似文献
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槲皮素-7-硫酸酯钠盐对血栓形成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究槲皮素-7-硫酸酯钠盐(SQMS)对血栓形成、全血血小板聚集和血小板释放一氧化氮(NO)的影响。方法:用血栓生成仪观察大鼠颈动脉血栓形成情况;小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂造成瘫痪模型,观察15min后小鼠瘫痪或死亡数;全血与药物孵育5min,然后用凝血酶或ADP作用1min,用全血血小板聚集仪观察全血血小板聚集情况;血小板悬液与药物孵育5min,然后用凝血酶作用1min,用NIKON TE2000-E荧光倒置显微镜观测血小板聚集情况;用硝酸还原酶法观察血小板释放NO情况。结果:SQMS 10mg/kg和20mg/kg抑制大鼠颈总动脉血栓形成,其抑制率分别为72%和92%;SQMS 20mg/kg和40mg/kg对混合诱导剂造成小鼠瘫痪或死亡有抑制作用,其抑制率分别为70%和80%;SQMS 160、320和640μmol/L抑制凝血酶和ADP诱导的全血血小板聚集,其抑制率分别为24%、76%5、7%和26%5、6%、38%;荧光倒置显微镜观测到血小板聚集的抑制作用随浓度的加大而增强;SQMS 80、160、320和640μmol/L对凝血酶诱导血小板释放NO有加强作用,NO的增加率分别是55%、118%、219%和394%。结论:SQMS对血栓形成有抑制作用,其作用机理与其抑制全血血小板聚集和增加血小板释放NO有关。 相似文献
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舒络胶囊抗血小板聚集及抗血栓形成的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板最大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用. 相似文献
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桃核承气汤对动物血栓形成及血小板聚集的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:以血栓形成、血小板聚集、凝血酶原时间为药效学指标,对桃核承气汤活血化瘀相关的功效进行研究。方法:分别测定桃核承气汤对大鼠血栓形成及对家兔ADP诱导的血小板聚集和凝血酶原时间的影响;测定大黄酸对ADP诱导的血小板聚集的影响。结果:大鼠灌服桃核承气汤10 g生药/kg后,可减轻血栓干重(P<0.05或P<0.01),家兔灌服桃核承气汤5 g生药/kg后,可抑制ADP诱导的血小板聚集(P<0.05)。大黄酸体外给药(0.1μg/mL和1μg/mL),对ADP诱导的血小板聚集也具有抑制作用(P<0.01)。结论:桃核承气汤具有抑制血栓形成和血小板聚集的作用,大黄酸为桃核承气汤在体内产生活血化瘀的重要药效成分之一。 相似文献
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银杏叶提取物对兔血小板聚集的影响 总被引:32,自引:0,他引:32
目的 探讨银杏叶提取物 (GBE)对兔血小板聚集作用的影响。方法 进行体内、体外实验观察银杏叶提取物 (GBE)对由花生四烯酸 (AA)、二磷酸腺苷 (ADP)及血小板活化因子 (PAF)诱导的兔血小板聚集作用的影响 ,并对其作用的特点进行了初步分析。结果 GBE体外选择性地抑制PAF诱导兔血小板聚集 (比浊法 )及 5 HT的释放 (荧光法 ) ,其抗血小板聚集和 5 HT释放的IC50 分别为 (4 7.5± 9.5 )mg·L-1和 (176 .3± 2 5 .5 )mg·L-1;银杏苦内酯B(BN5 2 0 2 1)体外抗聚集的IC50 为 (5 .5 6×10 -3 ± 1.0 1× 10 -3 )mg·L-1。体内试验GBE也选择性地抑制PAF诱导的兔血小板聚集 :静注GBE 5 0 ,10 0mg·kg-1的作用时间分别可持续 6 0 ,2 40min以上 ;灌胃 10 0 ,2 0 0mg·kg-1的作用持续时间分别可达 180 ,2 40min以上 ;静注和灌胃作用高峰时最大抑制率分别为 (96 .5± 6 .1) %,(83.3± 17.2 ) %。结论 GBE对由PAF ,ADP诱导的体内、体外兔血小板聚集有抑制作用 ,但对由AA诱导的聚集无影响。可见GBE是一种有效的、选择性较高的抗血小板聚集药物。 相似文献