泻舒宁颗粒对小肠功能影响的实验研究

目的：观察泻舒宁颗粒对药物性腹泻小鼠腹泻次数、小肠蠕动亢进运动以及对于小肠水份吸收及氯离子吸收影响。方法：用番泻叶复制腹泻小鼠模型、炭末推进法和对在体小鼠小肠吸收功能的影响，探讨了泻舒宁颗粒的药理作用。实验结果表明，泻舒宁颗粒能有效降低番泻叶引起的小鼠腹泻次数，并能抑制小鼠小肠的亢进运动，促进肠管对水份和氯离子吸收。     

从脑肠互动的角度研究痛泻要方治疗肠易激综合征的作用机制

目的:从脑肠互动的角度研究痛泻要方治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的作用机制。方法:50只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、痛泻要方高剂量组、痛泻要方低剂量组、得舒特组。除正常组外,其余各组大鼠采用束缚制动加ig番泻叶的方法建立IBS大鼠模型,免疫组织化学法检测各组大鼠不同脑区核团c-fos蛋白表达,同时通过观察大鼠粪点数、玻璃小球排出时间及小肠墨汁推进率来检测大鼠结肠转运功能、小肠运动功能。结果:痛泻要方高剂量组与模型组相比,大鼠粪点数明显减少(P0.05),玻璃小球排出时间减慢,小肠墨汁推进率明显降低(P0.01),不同脑区核团c-fos阳性神经元灰度值明显增高(P0.05),c-fos蛋白表达显著降低。结论:痛泻要方对IBS大鼠的脑肠轴功能紊乱有调控作用。     

苏龙嘎-4颗粒剂对小鼠肠运动的影响

目的:评价苏龙嘎-4颗粒剂与汤剂对番泻叶致小鼠小肠运动亢进的影响。方法:按文献采用墨汁推进法进行小鼠小肠推进运动功能实验研究。将60只小鼠随机分为生理盐水组、苏龙嘎-4汤组、蒙脱石散组、苏龙嘎-4颗粒高剂量、中剂量、低剂量组,进行小鼠小肠推进运动功能实验,测量小肠总长度、墨汁在肠内推进距离。两组之间采用t检验比较墨汁推进率,多组间采用方差分析比较墨汁推进率。结果:与对照组相比较,苏龙嘎-4颗粒剂和汤剂组对小鼠小肠推进功能有显著抑制作用(P0.01、P0.05),并颗粒剂和汤剂的抑制率与蒙脱石散组相比无显著性差异。结论:苏龙嘎-4汤剂和剂型改革后的颗粒剂均能抑制肠蠕动。     

泻宁口服液对脾虚模型的抗疲劳、抗应激作用及其小肠吸收功能的影响

目的:观察泻宁口服液对脾虚小鼠抗疲劳、抗应激能力的影响及其对脾虚模型大鼠小肠吸收功能的促进作用。方法:ICR小鼠及SD大鼠,以大黄水煎剂灌胃复制脾虚模型,实验随机分为模型组、阳性对照组、泻宁口服液高、液低剂量组,分别给予生理盐水、思密达+妈咪爱、不同剂量的泻宁口服液灌胃6天,测定小鼠游泳时间、耐缺氧时间及大鼠尿木糖吸收量。结果:泻宁口服液高剂量组小鼠游泳时间和耐缺氧时间均明显延长,与模型组比较有非常显著差异(P<0.01),与阳性组比较有显著差异(P<0.01、P<0.05);泻宁口服液高剂量组大鼠尿木糖含量明显升高,与模型组比较有显著差异(P<0.05)。结论:泻宁口服液可增强脾虚动物模型的抗疲劳、抗应激能力并促进小肠吸收功能。     

痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响

目的观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响,并探讨痛泻要方影响胃肠道的作用机制。方法采用酚红排空法观察痛泻要方破壁饮片不同剂量对小鼠胃排空、小肠推进以及小肠转运的影响。结果痛泻要方破壁饮片各剂量组均能明显降低小鼠胃肠蠕动,减缓小鼠的小肠推进速度。与空白组相比,痛泻要方破壁饮片能够显著降低小鼠胃酚红排空率(P0.05),升高小鼠胃残留率(P0.05),降低小鼠小肠酚红推进率(P0.05),抑制小鼠小肠转运(P0.05),实验结果有显著性差异。结论痛泻要方破壁饮片可有效抑制小鼠胃排空、小肠推进及小鼠小肠转运功能。     

急泻停对小肠功能的影响

用大黄冷浸液复制小鼠腹泻模型，观察了急泻停的止泻作用，并通过观察药物对在小鼠小肠功能的影响，探讨了急泻停的药理作用。实验结果表明，急泻停对小鼠腹泻模型有明显的止泻作用，并能抑制小鼠小肠的运动，促进肠管对水份和Cl^-的吸收。     

治泻方治疗婴幼儿腹泻的观察

婴幼儿腹泻,中医称之为小儿泄泻,是儿科最常见疾病之一。本文对126例该病患儿进行了临床观察。其中治疗组用中药治泻方治疗82例,总有效率为93.9％;对照组用西药治疗44例,总有效率为72.7％。实验结果表明:治泻方能促进小肠的吸收功能,不影响在体肠管的运动功能,并对常见的致泻性细菌有较明显的抑菌作用。1 临床资料 本组126例均为本院门诊患儿,以腹泻为主诉,除外痢疾     

痛泻要方治疗肠易激综合征的肠肌体内外调节作用

目的：研究痛泻要方对体内外肠肌的影响作用,阐明其临床治疗肠易激综合症（IBS）的实验基础及初步机制。方法：观察痛泻要方对由阿托品、新斯的明等引起的在体小肠运动功能紊乱的影响以及对小肠吸收木塘的影响。结果：离体状态下,痛泻要方含药血清对乙酰胆碱、组胺、氯化钡等引起的肠肌收缩加剧有明显的抑制作用,对抗阿托品的舒张肠肌作用。痛泻要方37.20g/kg剂量对小鼠正常小肠运动有抑制作用,18.60g/kg、37.20g/kg可抑制由新斯的明引起的小肠运动亢进,三个剂量均表现改善阿托品引起的小鼠小肠运动功能抑制。18.60 g/kg、37.20g/kg剂量可显著促进小肠对木糖的吸收。结论：痛泻要方对体内外肠肌运动紊乱呈现调节作用,同时能促进小肠吸收功能,从而改善临床肠易激综合症肠道易感状态。     

肠舒安药效学实验研究

目的:研究肠舒安复方制剂治疗结肠炎的药效学作用,探讨其作用机制,为其临床应用提供实验依据。方法:采用热板法镇痛实验,观察肠舒安对热板致痛小鼠的镇痛作用;采用醋酸扭体法镇痛实验,观察肠舒安对醋酸致痛小鼠的镇痛作用;采用给药小鼠于药后40min再灌胃墨汁,测量小肠总长度及幽门至墨汁前沿长度,计算墨汁推进率的方法,观察肠舒安对正常小鼠小肠运动功能的影响;采用给药小鼠皮下注射新斯的明,30min后再灌胃墨汁,测量小肠总长度及幽门至墨汁前沿长度,计算墨汁推进率的方法,观察肠舒安对新斯的明负荷小鼠小肠运动功能的影响。结果:47.6g药材/Kg肠舒安对热板致痛小鼠有镇痛作用,与空白组比较,有显著性差异(P0.05);对醋酸致痛小鼠有镇痛作用,与模型组比较,有显著性差异(P0.05);对正常小鼠小肠运动功能有推进作用,与空白组比较,有显著性差异(P0.05);对新斯的明负荷小鼠小肠运动功能有推进作用,与模型组比较,有显著性差异(P0.05)。结论:肠舒安有抗结肠炎的作用。     

痛泻要方对小鼠胃肠运动双向调节作用的研究

目的 通过观察痛泻要方对小鼠不同机能状态胃肠运动的影响,研讨痛泻要方对胃肠运动的双向调节作用.方法 采用大黄致小鼠腹泻模型、复方地芬诺酯致小鼠便秘模型及正常小鼠,观察不同剂量其对各组排稀便数量、次数、粪便直径及腹泻率、稀便率、稀便级、腹泻指数的影响;并通过对新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进、阿托品致小鼠小肠推进功能抑制及正常小鼠小肠推进运动的影响,观察痛泻要方对小鼠小肠推进运动的调节作用.结果 痛泻要方对小鼠腹泻模型、新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进均有一定抑制胃肠运动作用;对小鼠便秘模型.阿托品致小鼠小肠推进功能抑制均有一定促进胃肠运动作用;对正常小鼠及其小肠推进运动均无明显作用.结论 痛泻要方对小鼠不同机能状态胃肠运动有不同影响,具有双向调节作用,与中医方证相符、辨证论治相合.     

健脾止泻方治疗艾滋病相关性慢性腹泻的疗效

目的：分析和研究健脾止泻方治疗艾滋病相关性慢性腹泻的疗效。方法：我们选取2010年5月～2012年5月艾滋病慢性腹泻患者28例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组14例与对照组14例。对照组使用药物氟哌酸胶囊联合思密达进行治疗,观察组患者使用健脾止泻配方加减进行治疗。结果：观察组患者的治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论：将健脾止泻方应用于艾滋病慢性腹泻的治疗中,效果比较明显,值得临床应用与推广。     

肠吉泰对腹泻型肠易激综合征大鼠CRH、SPmRNA表达的影响

目的观察肠吉泰对腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证模型大鼠促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）、P物质（SP）mRNA表达的影响,探讨其治疗机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,肠吉泰低、中、高剂量组和匹维溴铵（得舒特）组。除正常组外,各组大鼠予束缚应激加大黄泻下及结直肠扩张法复制模型,并予以相应药物治疗。大鼠处死后剖取小肠,测量小肠墨汁推进率;取下丘脑及结肠标本用RT-PCR半定量检测CRH mRNA及SP mRNA的表达。结果与正常组比较,各组造模大鼠的下丘脑CRH、SPmRNA表达均升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;与模型组比较,除肠吉泰低剂量组大鼠下丘脑的SP mRNA表达差异无统计学意义外（P〉0.05）,其余各治疗组大鼠CRH、SPmRNA表达下调（P〈0.05,P〈0.01）;与得舒特组比较,肠吉泰高、中剂量组大鼠结肠SP mRNA降低,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。与模型组比较,各治疗组大鼠的大便频次显著降低、大便性状明显改善（P〈0.05）,小肠推进率降低（P〈0.05）,且肠吉泰与得舒特组大鼠大便频次、大便性状及小肠墨汁推进率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论肠吉泰对于腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证模型大鼠具有改善应激状态、调节肠动力、解除内脏高敏感性等治疗作用。推测肠吉泰通过调节大鼠下丘脑CRH、SP mRNA表达及结肠SP mRNA表达,改善腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证模型大鼠对束缚应激反应导致肠动力的紊乱,改善内脏痛觉敏感状态。     

调肺润肠方治疗功能性便秘

目的:观察调肺润肠方治疗功能性便秘的临床疗效。方法:选取功能性便秘患者40例,随机分为观察组与对照组,对照组口服胃肠动力药莫沙必利,观察组口服调肺润肠方,两组各治疗4w,分析比较两组治疗前后便秘症状的积分指数及临床疗效。结果:观察组有效率为95%,对照组仅为60%。两组比较有显著差异(P0.05)。结论:调肺润肠方治疗功能性便秘有较好的疗效。     

20（S）-原人参二醇油水分配系数测定和大鼠在体肠吸收的研究

目的测定20（S）-原人参二醇[20（s）-PPD]表观油水分配系数,并研究其在体肠吸收机理。方法利用高效液相色谱法测定20（S）-PPD浓度,采用摇瓶法测定其表观油水分配系数。采用大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数。结果37℃条件下,20（s）-PPD在正辛醇饱和水相中的表观油水分配系数为（log Papp=1．72）,在不同pH磷酸盐缓冲液中的表观油水分配系数与水相中数值接近。20（s）-PPD在整个肠段都有吸收,吸收速率常数按大小依次为十二指肠、空肠、回肠、结肠,结肠段的丘和只,,与其他肠段比较相对较小,说明2O（S）-PPD的主要吸收部位在小肠。结论不同pH值的介质对20（S）-PPD表观油水分配系数影响不大;20（S）-PPD在整个肠段均有良好的吸收,小肠为主要吸收部位。在该药物开发方面,应设法延长其在小肠内的滞留时间,以提高生物利用度。     

超微细粉小复方对心肌缺血/再灌注损伤大鼠AMPK、GLUT4 mRNA的影响

目的：观察具有益气活血通痹作用的中药超微细粉小复方对心肌缺血/再灌注损伤大鼠AMPK、GLUT4mRNA影响。方法：63只大鼠随机分假手术组（Sham）、模型组（Model）、中粉组（Z）、超微细粉组（X）、煎剂组（J）、麝香保心丸组（SX）等7组,灌胃14天,冠脉结扎60min联合Langendroff灌流120min复制心肌缺血/再灌注模型,Real time RT-PCR法检测心肌GLUT4、AMPKmRNA表达水平。结果：与模型组比较,益气活血通痹小复方可升高AMPK、GLUT4 mRNA表达（P〈0.05）,其中以中粉组、超微细粉组效果最佳。结论：益气活血通痹小复方可能通过调节AMPK、GLUT4 mRNA表达改善心肌能量代谢减轻心肌缺血/再灌注损伤。     

超微细粉小复方对冠脉结扎大鼠血清NO ET的影响

目的：观察具有益气活血通痹作用的中药超微细粉小复方对冠脉结扎大鼠血清NO、ET的影响。方法：通过冠脉结扎建立大鼠心肌缺血模型,63只大鼠随机分假手术组（Sham）、模型组（Model）、中粉组（Z）、超微细粉组（X）、煎剂组（J）、麝香保心丸组（SX）等7组,灌胃14天。观察心电图和血清NO、ET的变化。结果：益气活血通痹小复方能够降低心电图J点升高程度,升高NO,降低ET。结论：益气活血通痹小复方能够减轻心肌的缺血性损伤,可能与其调节血清NO、ET,从而保护血管内皮,发挥抗心肌缺血的作用有关。     

补肾调冲方对半乳糖致卵巢早衰大鼠性激素水平和卵巢组织形态学的影响

目的观察补肾调冲方对半乳糖致卵巢早衰(POF)大鼠性激素水平和卵巢组织形态学的影响。方法将20只成年雌性SD大鼠与15只同品系雄性大鼠合笼,运用半乳糖毒性法制造POF大鼠动物模型。雌性幼鼠产后第70 d(PND 70),选取标准饲料组动情周期为4～5 d的大鼠20只,设为空白对照组;选取半乳糖饲料组动情周期>7 d的大鼠40只,并将40只POF大鼠随机分为模型对照组与补肾调冲方治疗组,各20只。于PND 80开始,补肾调冲方治疗组大鼠每日灌服补肾调冲方水溶液6.26 g/kg,模型对照组及空白对照组大鼠每日分别灌服等容积0.9%氯化钠注射液,各组大鼠均连续灌胃4周。记录各组大鼠体质量增长情况及动情周期,检测血清性激素水平,同时进行卵巢组织形态学变化比较,光镜下计数各级卵泡数目。结果补肾调冲方可缩短补肾调冲方治疗组POF大鼠的动情周期;使增高的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)水平下降,促进雌二醇(E2)分泌增加;对补肾调冲方治疗组POF大鼠卵巢组织有恢复作用;增加始基卵泡、窦前卵泡及窦状卵泡和黄体,减少闭锁卵泡。结论补肾调冲方对性激素的分泌有调节作用,可恢复卵巢功能,促进卵泡的发育和排卵。     

甘遂致小鼠稀便与炎性分泌相关（英文）

目的：甘遂在我国有着几千年的应用历史,主要用于促进肠运动。通过实验观察甘遂通便促进肠推进同时是否伴有病理变化。方法：应用30%甘遂提取物给小鼠灌胃后排便及其大小肠的影响,进行组织学检查。同时观察大小肠IL-1β,TNFα和Caspase3的mRNA和蛋白表达的变化。结果：甘遂能够明显促进小鼠排稀便,抑制肠平滑肌收缩,肠粘膜出现明显炎性损伤,并伴有IL-1β和TNFα表达的上调。结论：甘遂促进排便与刺激肠粘膜分泌和炎性反应有关。     

四磨汤有效成分对慢性应激小鼠胃肠运动的影响

目的：观察四磨汤有效成分（槟榔碱、乌药醚内酯、橙皮苷及木香烃内酯）对慢性应激小鼠胃肠运动功能的影响。方法：将144只小鼠随机分为正常组（8只）和造模组（136只）,模型小鼠给予不可预知的慢性应激造模21d后随机分为模型组、四磨汤组及四磨汤成分组（15组）共17组;造模第15天起给药7d后,检测各组小鼠的胃肠运动功能。结果：模型组胃内残留率升高,小肠推进率降低,与正常组及四磨汤组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。四磨汤有效成分三药及四药组合组胃内残留率降低,小肠推进率升高,与模型组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;而四磨汤有效成分单药组及两两组合组的胃内残留率和小肠推进率与四磨汤组比较仍具有统计学意义（P〈0.01）,与模型组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：槟榔碱、乌药醚内酯、橙皮苷、木香烃内酯可能为四磨汤的有效物质基础,可不同程度改善慢性应激小鼠的胃肠运动功能。     

脂汰清颗粒对高脂血症兔血清锌、铜、镁的影响

目的探讨脂汰清颗粒对高脂血症兔血清微量元素锌（Zn）、酮（Cu）、镁（Mg）的影响。方法将1.5kg～2.0kg普通级雄性新西兰兔随机选取10只作空白对照组,喂普通饲料。余兔按高脂饲料配方1饲喂6周,制成高脂血症模型,再随机分为模型组、脂汰清治疗组、辛伐他汀对照组、山楂精降脂片对照组。从第7周开始,正常组喂全价营养饲料,余组改喂高脂饲料配方2。同时,脂汰清组及两对照组分别给相应溶化药物,空白组和模型组给等量生理盐水。灌胃连续11周后取血清检测微量元素Zn、Cu、Mg。结果模型组与空白组比较,Zn、Cu、Mg均呈降低趋势（P〉0.05）。脂汰清治疗组与模型组比较,Zn、Cu、Mg含量轻度上升,且Cu、Mg值超过空白组,但无统计学意义（P〉0.05）。山楂精降脂片对照组Mg显著升高,与模型组、空白组和辛伐他汀对照组比较,均有统计学意义（P〈0.05）。结论脂汰清颗粒对血清Zn、Cu、Mg元素的调节作用不明显。