不同产地市售红花药材指纹图谱的建立

目的建立红花药材的高效液相(HPLC)特征指纹图谱分析方法 ,为评价和有效控制红花药材的质量提供借鉴。方法收集12批次不同产地的市售红花药材,进行HPLC梯度洗脱分离,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件处理数据,建立红花指纹图谱,并对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果建立了红花药材的HPLC指纹图谱,标定了25个共有峰,且通过HPLC-MS指认了其中4个共有峰。对12批不同产地的红花药材指纹图谱进行了相似度评价,其相似度在0.679~0.985之间。结论所建立的指纹图谱可为红花药材的质量控制提供一定的依据,并为红花的体内药动学研究提供参考。     

香丹注射液的指纹图谱研究

目的建立香丹注射液指纹图谱。方法利用气相色谱、高效液相色谱、气质联用仪和液质联用仪对香丹注射液分析。结果建立了香丹注射液指纹图谱的分析方法和确定了气相色谱和液相色谱指纹图谱中部分主峰的结构。结论该分析方法能有效地控制香丹注射液的质量。     

金银花药材对照指纹图谱的建立及质量评价

目的建立金银花药材指纹图谱分析法,研究不同产地金银花的质量。方法反相高效液相色谱法,使用中国药典委员会推荐“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地金银花药材指纹图谱的相似度进行比较分析,构建金银花药材对照指纹图谱。结果不同产地金银花药材指纹图谱相似度较好,在对照指纹图谱中确定了5个共有峰。结论采用反相高效液相色谱法控制药材的指纹图谱,该方法重现性好,用于金银花的质量评价切实可行。     

酸枣仁皂苷部位HPLC指纹图谱的研究

目的:建立酸枣仁皂苷有效部位HPLC指纹图谱分析方法,研究不同产地酸枣仁药材的质量。方法:采用HPLC-ELSD梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地和不同购买地的11批酸枣仁药材皂苷部位进行指纹图谱的研究。结果:确立了酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱的高效液相分析条件,不同产地酸枣仁药材皂苷部位指纹图谱有一定差异。结论:采用HPLC-ELSD法制定酸枣仁药材的指纹图谱,其皂苷类成分得到较好分离,方法重现性好,可用于酸枣仁的质量评价。     

透骨香药材HPLC指纹图谱研究

目的 建市透骨香药材的HPLC指纹图谱,为科学评价药材质量提供可靠方法.方法 采用Hypersil C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长为220 nm;分析时间53 min.测定了不同产地以及同一产地不同采收时间和同一采收时间不同年份共17批透骨香药材.使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理.结果 建立了透骨香药材HPLC-DAD色谱指纹图谱,标示出18个共有峰.相似度计算发现17批透骨香指纹图谱相似度均大于0.910.不同来源透骨香药材化学组成相似,其相对比例具有差异.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于透骨香的质量评价.     

基于超高效液相色谱指纹图谱轮廓的香丹注射液相似度快速评价

目的:建立采用超高效液相色谱指纹图谱轮廓快速评价香丹注射液相似度的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)法,以Acquity UPLC BEH C18柱为色谱柱,0.4%甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为288 nm,测定了9个不同厂家的样品和其中1个厂家的10批香丹注射液UPLC-UV指纹图谱,再用基线校正、色谱峰匹配等数据预处理方法对指纹图谱进行处理,校正干扰后比较各批次香丹注射液样品的色谱图轮廓考察指纹图谱的相似度。结果:采用色谱指纹图谱轮廓能够在一定程度上反映出注射液的质量变化信息,与采用峰面积的分析方法差异不大,结果相似。结论:本方法可用于测定并比较不同来源的香丹注射液色谱指纹图谱相似度,并为快速中药质量评价和生产工艺监控提供可靠依据。     

降香挥发油HPLC法指纹图谱研究

目的:建立降香挥发油指纹图谱分析方法,对降香药材进行质量评价。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长220nm,柱温25℃。结果:采用相似度软件分析,确定共有峰13个,10批海南产地降香药材相似度大于0.9。结论:降香挥发油液相指纹图谱特征性强、方法简便、重现性好,可为降香药材及制剂质量评价提供依据。     

不同产地土茯苓药材UPLC及HPLC指纹图谱的构建研究

目的 建立土茯芩药材超高效液相色谱(UPLC)及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,研究不同产地土茯苓药材的质量.方法 分别采用UPLC与HPLC对12批土茯苓药材进行指纹图谱分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算不同产地样品之间的相似度.结果 分别建立了土茯苓药材的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式,两种方法均可标示出16个共有特征峰,12批样品的相似度均大予0.9.结论 建立的两种方法均准确可靠,重复性好,可用于土茯苓药材的质量控制.     

基于GC指纹图谱及聚类分析评价黔琼产艾纳香质量

目的:基于指纹图谱与系统聚类分析方法对黔琼产艾纳香进行质量评价。方法:利用气相色谱法(GC)建立12个不同产地艾纳香的指纹图谱,采用相似度评价软件及SPSS 16.0进行数据处理,对贵州和海南产地的艾纳香样品进行分析。结果:对12个产地的艾纳香进行了分析,建立了艾纳香药材气相色谱指纹图谱。S2、S6、S7的相似度在0.900以下,S3、S8、S10、S12的相似度在0.923~0.969,其他样品的相似度在0.970以上;12批样品可大致分为4类。结论:建立了艾纳香气相指纹图谱方法,该方法重复性好、简单、易行,可为艾纳香整体质量评价提供依据。     

补骨脂药材指纹图谱分析方法研究

 目的对13个不同产地的补骨脂药材进行指纹图谱比较研究。方法以四川补骨脂药材为分析对象，选择最佳条件，建立了13个产地补骨脂药材样品的指纹图谱。结果方法学考察表明，本研究建立的分析方法有较好的重现性；不同产地补骨脂药材共有峰面积的比值有一定的差异。结论HPLC指纹图谱分析法可简便快速地用于补骨脂药材的质量评价。     

不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究

目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况，研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量，运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化，丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量，作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准，以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。     

脑血宁注射液中栀子药材HPLC指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法（HPLC）建立脑血宁注射液中栀子药材的指纹图谱。方法采用phenomenex C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为238 nm和440 nm。结果建立了脑血宁注射液中栀子药材的HPLC指纹图谱,并确定了14个共有峰,共有峰的参数符合中药注射剂指纹图谱技术要求的有关规定。不同产地栀子共有峰的峰面积比值存在一定的差异。结论该方法准确可靠,为脑血宁注射液的质量控制提供了依据。     

天麻的电化学指纹图谱研究

目的：通过别洛索夫-扎鲍京斯基振荡反应用电化学指纹图谱对中药天麻进行鉴别。方法：将天麻加入H2SO4．MnSO4-CH3COCH3-KBrO3中,组成化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对温度、天麻用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为10mLH2SO4（1．0mol·L^-1）溶液、5mLMnSO4（0．1mol·L^-1）溶液、5mLCH,COCH3（0．54mol·L^-1）溶液和5mLKBrO3（0．3mol·L^-1）溶液,温度310K、加入0．3g的天麻粉末。获得了不同产地天麻的电化学指纹图谱及振荡微观指纹图谱。结果：通过对不同产地中药材天麻电化学指纹图谱的研究,发现不同产地的天麻的指纹图谱主要参数有较大区别。结论：该方法简便,准确,可靠,可方便地用于不同产地天麻的区别和鉴别。     

宁夏枸杞高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据。方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15批不同来源的枸杞样品进行分析。结果:本研究建立的方法重现性较好;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱存在差异。结论:所建立的枸杞黄酮类化合物、甜菜碱提取物HPLC指纹图谱,可用于鉴别不同产地、不同品种的枸杞。     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段,根据川芎所含化学成分的特性,分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式,为控制川芎药材质量提供了一种新的思路。同时,在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上,选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位(保留时间)的校正,使谱峰匹配,建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱(共有模式)。以川芎指纹图谱共有模式为标准,对来源于不同地区、不同规格、不同年份的川芎进行了比较,并与抚芎、山川芎作了比较。     

中药降香基原的研究

从文献查考、药材鉴别、理化分析和药理实验方面,将山油柑和降香黄檀作比较研究,二者相差很大,认为降香基原不能是山油柑。     

原料勾兑在控制中药注射液指纹图谱中应用

目的：研究原料勾兑在控制中药注射液指纹图谱中应用。方法：比较原料勾兑前后对某发酵菌粉及其注射液指纹图谱技术参数影响。结果：经过原料勾兑后可明显使原料和成品中主要峰的相对峰面积和含量稳定，批间的偏差可小于10％。结论：原料勾兑是控制指纹图谱的一种较实用的方法。     

莪术油及其注射液指纹(特征)图谱的建立

 目的 建立评价莪术油及其注射液HPLC指纹（特征）图谱的分析方法。方法 色谱条件，色谱柱：Waters Symmetry C₁₈(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；柱温：30 ℃；检测波长：215 nm。在该色谱条件下，分别测定10批莪术油、15批莪术油注射液和13批莪术油葡萄糖注射液HPLC指纹（特征）图谱。结果 莪术油与莪术油注射液HPLC指纹（特征）图谱相关性良好。与水蒸气蒸馏的莪术油对照图谱比较，超临界萃取莪术油的HPLC色谱图差异很大。结论 莪术油及其注射液HPLC指纹（特征）图谱特征性及专属性强，可结合药材特征图谱用于全面控制药品质量。     

运用R型因子与神经网络两种聚类分析方法对不同产地赤芍进行质量评价

目的:运用R型因子与神经网络两种聚类分析方法对收集到得不同产地来源的赤芍药材样品HPLC指纹图谱进行聚类分析,建立对赤芍进行质量判别的分类模型.方法:收集不同产地来源的赤芍样品40个,用HPLC法测定芍药苷含量,结合传统的经验对赤芍进行分类并获得HPLC图谱,运用获得R型因子与神经网络两种方法对不同产地赤芍进行指纹图谱的聚类分析,形成判别函数.结果:两种分析方法结果比较仅19,27,34号样品判别结果有所差异,相似度达91.4％.结论:两种聚类分类方法互相验证,所建立的模型能够为药材的质量评价提供一个快捷、准确、可行的鉴别方法.     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段，根据川芎所含化学成分的特性，分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式。为控制川芎药材质量提供了一种新的思路，同时，在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上，选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位（保留时间）的校正，使谱峰匹配，建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱（共有模式）。以川芎指纹图谱共有模式为标准，对来源于不同地区，不同规格，不同年份的川芎进行了比较，并与抚芎、山川芎作了比较。