细辛含药血清对大鼠心肌细胞钠通道的影响

目的研究中药细辛舍药血清对大鼠心肌细胞钠通道的影响，在离子通道水平揭示细辛抗缓慢型心律失常作用的可能机制。方法用原代培养的方法获得单个心肌细胞，用全细胞膜片钳技术记录心肌细胞钠通道电流加入含药血清前后的变化。结果25％细辛舍药血清对钠通道的激活曲线、1-V曲线均有影响。结论细辛含药血清对心肌细胞钠通道电流有增强作用。     

羊水过多的中医药研究进展

羊水过多的病机主要为脾虚水停、肝郁湿阻、肾阳亏虚、肺气郁闭，治疗的主要目的是缓解病情、延长患者孕周、等待胎儿发育成熟，治疗方法主要有单方验方、经方和中西医结合等。研究证明血管内皮生长因子（VEGF）mRNA在羊膜、绒毛膜和胎盘的表达与胎膜吸收量的增加相平行，水通道蛋白（AQP）介导大量水分子顺渗透压梯度跨细胞膜转运。如何从中医药角度找到确切的药物或制剂提高VEGF、AQP等的表达，从而增加胎膜吸收量，目前没有相关研究，这为中医药研究羊水过多的治疗提供了新的思路。     

阻断内关穴细胞细胞膜上电压门控性Ca^2＋通道对针刺内关效应的影响

本文以针刺内关穴效应为指标,观察了Mn(NO_3)_2、硝苯吡啶阻断内关穴细胞细胞膜上电压门控性Ca~(2 )通道(VOCs)对针刺内关效应的影响。结果表明,用Mn~(2 )阻断内关穴细胞膜上电压门控性Ca~(2 )通道后。针刺内关的效应消失;用硝苯吡啶阻断Ca~(2 )通道后,针刺内关的效应部分消失。说明Ca~(2 )参与经络活动的过程中,通过细胞膜上VOCs可能是一个重要环节。     

乙型肝炎血清可溶性Fas与FasL的检测

FasL和Fas是介导细胞凋亡的一对重要的细胞膜表面死亡分子及其受体，表达FasL的细胞可介导表达Fas的靶细胞发生凋亡。细胞毒性T细胞（CTLs）介导的细胞免疫在乙型肝炎的发病机制中起着重要作用，其主要机制是通过FasL介导Fas阳性的肝细胞凋亡。因此，Fas／FasL介导的细胞凋亡机制与乙型肝炎的发生发展有着密切关系。迄今，有关肝病Fas和FasL的研究大多限于肝组织原位，     

映山红花总黄酮对全脑缺血再灌注大鼠脑基底动脉超极化反应的诱导作用

目的探讨映山红花总黄酮(TFR)对内皮源性超极化因子(EDHF)介导的全脑缺血再灌注大鼠脑基底动脉(CBA)血管舒张和平滑肌细胞膜静息电位超极化反应的诱导作用。方法采用四血管结扎法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,测定离体大鼠CBA平滑肌细胞膜静息电位和血管舒张功能。结果在3×10-5 mol/L L–NAME和1×10-5 mol/L吲哚美辛存在时,全脑缺血再灌注可明显促进乙酰胆碱(Ach,1×10-7～1×10-5 mol/L)诱导大鼠CBA产生非NO、非PGI2介导的血管舒张和平滑肌细胞膜静息电位超极化;TFR 11～2 700 mg/L可使全脑缺血再灌注大鼠CBA产生较明显的非NO、非PGI2介导的血管舒张和平滑肌细胞膜静息电位超极化反应,并能被Ca2+激活的K通道阻断剂四乙胺(TEA,1 mmol/L)和内源性硫化氢(H2S)生成抑制剂dl-炔丙基甘氨酸(PPG,1×10-4 mol/L)显著抑制。结论全脑缺血再灌注明显增强大鼠CBA中非NO、非PGI2介导的血管舒张和平滑肌细胞超级化。TFR明显诱导全脑缺血再灌注大鼠CBA产生此种血管舒张和超级化,即EDHF反应,并可能与H2S有关。     

从热敏通道TRPV1探讨蛇床子提取物的作用机制

目的:从热敏通道TRPV1探讨蛇床子提取物的作用机制。方法:本研究以蛇床子水提物和醇提物为研究对象,采用全细胞膜片钳技术,在转染了人TRPV1的HEK293细胞上测试、观察蛇床子辛温作用的分子靶点。结果:蛇床子的水提物和醇提物都激活TRPV1通道,产生跨膜电流。结论:蛇床子的辛温之性很可能是TRPV1活化的结果,其部分药效可能是通过TRPV1通道发挥,TRPV1是蛇床子产生温肾壮阳、杀虫止痒作用的分子靶点之一。     

细胞膜通道之谜（三）——简析2003年诺贝尔化学奖

水是生命体最基本的组成成分，人体的70％是水，各种脱水、热敏感疾病都与细胞内水分改变有关。近年来欧洲的酷暑导致许多人死去，一个主要原因是这些人无法保持体液平衡。这表明水对人体至关重要。水在细胞膜通道中的进进出出可以实现细胞的很多功能，可以说水通道是最重要的一种细胞膜通道。     

龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的抑制作用

目的拟调查龙血竭对免疫调节功能相关性Kv1.3通道的影响。方法运用全细胞膜片钳实验检测龙血竭对Kv1.3通道电流及Jurkat细胞膜电位的影响;运用ELISA实验检测龙血竭对细胞炎性因子白细胞介素-2释放的影响。结果龙血竭对外源性表达在HEK293T细胞及内源性表达在Jurkat T细胞上的Kv1.3通道产生了浓度依赖性抑制作用;龙血竭尚可以诱导Jurkat T细胞膜电位发生去极化改变,抑制植物血凝素激活的Jurkat T细胞炎性因子白细胞介素-2的释放。结论该研究首次报道了Kv1.3通道是龙血竭赖以产生免疫抑制作用的受体靶蛋白,部分阐明了龙血竭产生免疫抑制效应原细胞和分子机制。     

细辛配伍附子含药血清对大鼠心肌细胞钠通道的影响△

目的：研究有毒中药细辛配伍附子含药血清对大鼠心肌细胞钠通道的影响，在离子通道水平探讨“相须相使”的增效减毒理论。方法：用原代培养的方法获得单个心肌细胞，用全细胞膜片钳技术记录心肌细胞钠通道电流加入含药血清前后的变化。结果：25％细辛配伍附子含药血清对钠通道的激活曲线、恢复曲线、I—V曲线均有影响。结论：细辛配伍附子含药血清较单用细辛对心肌细胞钠通道电流作用增强。     

口服降糖药物临床最新进展

磺脲类药物(Sulfonylurea，su)是迄今为止最主要的口服降血糖药物，临床广泛用于治疗2型糖尿病人多年。但是直到九十年代，随着现代分子生物学技术飞速发展，人们才逐渐明确SU的药理机制。国外学者发现生理状态下，细胞外液中葡萄糖浓度上升时，胰岛β细胞内ATP和ATP／ADP比值上升，细胞膜上K^ 通道关闭(细胞调控胰岛素分泌的第一调控点)，细胞膜去极化，Ca^ 通道开放，     

野木瓜注射液镇痛作用的药理机制研究

目的研究野木瓜注射液对背根神经节细胞电压门控性钠通道电流的影响,分析野木瓜注射液阻滞神经传导、产生镇痛作用的药理机制。方法在急性分离的大鼠背根神经节细胞膜上,进行全细胞膜片钳记录,观察10%、25%和50%的野木瓜注射液对电压门控性钠通道电流的影响。结果野木瓜注射液浓度依赖地抑制背根神经节细胞钠通道电流峰值,并影响通道的激活和失活过程。结论野木瓜注射液除影响髓鞘和轴突膜结构外还通过调制初级感觉神经元电压门控性钠通道,影响痛觉信息中枢传入产生镇痛作用。     

基于细胞膜毛细管色谱技术的黄连活性物质研究方法的探索

目的探索以肌细胞膜毛细管色谱技术为基础的黄连活性物质研究的新方法。方法制备并表征小鼠肌细胞膜毛细管色谱,以该细胞膜毛细管色谱为活性物质研究手段,快速分析经HSCCC制备的黄连各组分所含活性物质。结果通过本课题建立的方法可将小鼠肌细胞膜固定到毛细管表面,固定后的细胞膜仍具有一定的活性。文章所建立的小鼠肌细胞细胞膜毛细管色谱可对中药黄连所含组分进行快速活性评估,引导分离获得小檗碱等活性物质。结论文章建立的细胞膜毛细管色谱技术介导的黄连活性物质研究的新方法,分析周期短,避免了冗繁的分离过程,可用于中药黄连活性物质研究。     

中药对心肌细胞钙离子通道作用的研究与展望

心肌细胞具有两个重要特征：一是在细胞内外环境中存在着巨大的离子浓度差；二是通过短暂的特异离子通道的开启和关闭，可以使细胞膜去极化，引起一系列效应，包括心肌细胞的收缩和舒张，其中钙离子通道扮演了十分重要的角色。目前发现，心肌细胞中最主要的有L型和T型两种钙离子通道，二者同属于电压依赖性钙离子通道。L型钙离子通道分布于包括心室肌在内的所有心肌细胞中，它对动作电位平台期的形成、细胞内钙离子的增多和肌肉收缩期起重要的作用，通道约在-60～-40mV被激活。T型钙离子通道主要分布于传导和起搏细胞中，一般认为它在舒张期去极化和心脏起搏活动中发挥作用，通道约在-60～-50mV被激活。     

牛磺酸对大鼠腹主动脉的收缩作用及其机制的研究

目的 研究牛磺酸对大鼠离体腹主动脉的收缩作用及其可能的机制。方法 采用离体血管张力记录法，记录在加入牛磺酸后大鼠腹主动脉张力变化及不同工具药对其作用的影响。结果 在基础状态下，牛磺酸（20mmol／L～120mmol／L）浓度依赖性地收缩大鼠腹主动脉环。去内皮后，此收缩作用明显增强。在内皮完整的血管环，一氧化氮（NO）合成酶抑制药N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME，0．1mol／L）对牛磺酸的收缩血管有增强作用。KCa通道抑制药四乙胺和KATP通道抑制药格列苯脲明显促进牛磺酸（120mol／L）的收缩血管作用，而KIR通道抑制药氯化钡（0．1mol／L）和Kv通道抑制药4-氨基吡啶则无作用。结论 牛磺酸浓度依赖性收缩大鼠腹主动脉，此作用可能与内皮有关，可能有NO合成的参与，可能有KCa通道和KATP通道的参与。     

植物源性大麻素对锚蛋白-1和melastatin-8的瞬时受体电位通道的调节活性

瞬时受体电位（TRP）配体开启的阳离子通道在从酵母至哺乳动物许多物种中均有表达。Va—nilloidTRP通道（TRPV）、melastatinTRP通道（TRPM）和锚蛋白类TRP通道（TRPA）是感官刺激传递所必需的，这种传递通过后根神经中枢（DRG）和三叉神经（TG）进行。但DRG和TG中的某些成员介导有害的热或机械的刺激。     

哺乳动物AQPs亚型、分布、功能及中医药调节AQPs防治临床疾病的研究进展＊

水通道蛋白一族是位于细胞膜上具有特异性、选择性、高效性的一种以转运水液为主的水孔蛋白，其主要表达于液体吸收分泌相关的内皮细胞及上皮细胞中，参与维持体液的动态平衡，对机体正常的生命活动和生理功能有重要作用，很多疾病的发生、发展和预后都与之失常有关。近年来随着科技进步和研究深入发现，中医水液代谢与水通道间存在着密不可分的关系，因此利用中医药调节AQPs的表达将为临床疾病的治疗提供新靶点和新思路。本文主要对水通道蛋白的亚型、分布、功能及中医药调节AQPs防治临床疾病的研究进展进行综述。     

乌腺金丝桃含药血清对大鼠心肌细胞快Na~+通道电流的影响

目的:研究乌腺金丝桃含药血清对大鼠心肌细胞快Na~+通道电流的影响。方法:采用全细胞膜片钳方法,给药前后自身对照比较,阳性对照药为奎尼丁,通过对比I_(Na)的电流密度峰值、激活曲线、失活曲线分析乌腺金丝桃含药血清对大鼠心肌细胞快Na~+通道电流。结果:给予乌腺金丝桃含药血清及奎尼丁干预后,I_(Na)I-V曲线明显上移,I_(Na)稳态激活曲线和稳态失活曲线向去极化方向移动。结论:乌腺金丝桃含药血清对大鼠心肌细胞快Na~+通道有抑制作用,提示其抗心律失常机制可能与抑制快Na~+通道电流有关。     

中医药调控TRP离子通道的研究进展

TRP通道是广泛存在于细胞膜上的非选择性阳离子通道,其亚型包括TRPV,TRPA,TRPC,TRPM和TRPP。国内外学者对其进行了深入研究,现代医学对TRPV1、TRPA1和TRPM8的阐述相对完善,而中医药对其调控作用研究较少。对近几年中医药对TRPV1、TRPA1和TRPM8通道的研究进行了总结整理,做一简要综述。     

大鼠冠状动脉平滑肌细胞离子通道研究中的急性酶分离技术

膜片钳技术的应用，为从分子水平了解生物膜离子通道的门控动力学特征及通透性、选择性等膜信息提供了最直接的手段，使人们对细胞膜通道功能的认识进入了一个崭新的阶段，对研究心脑血管离子通道电生理特性具有相当重要的意义。急性分离的单个血管平滑肌细胞对研究生理和病理状态下血管张力及其反应性变化机制极为重要，细胞分离的好坏很大程度上决定着膜片钳离子通道研究的成败。     

合成冰片对大鼠海马神经元GABAA受体介导电流的作用

目的:研究冰片对培养的大鼠海马神经元GABAA受体介导电流的调控。方法:采用全细胞膜片钳方法。结果:在培养的海马锥体神经元上,给予GABA可引起一具有明显脱敏的内向电流(IGABA),此电流能被b icucu llin所阻断,说明该电流为GABAa受体所介导。冰片以open-channel b locker的方式抑制IGABA,且这种抑制作用是可逆的,即洗去冰片后,抑制作用迅速消失。结论:冰片可能通过抑制GABAA受体提高中枢神经系统的兴奋性而发挥其醒脑作用。