扎冲十三味丸治疗急性脑梗塞50例临床观察

目的：探讨扎冲十三味丸（内蒙古库伦蒙药厂）治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将100例急性脑梗塞患者随机分成两组：（治疗组、对照组各50例）。两组患者均经予常规治疗,治疗组50例再经予扎冲十三味丸（内蒙古库伦蒙药厂）1g/次,1次／日,晚睡前服用,连用21天。对两组病例治疗前后进行神经功能缺损评分（NDS）、血液流变学检测及日常生活能力评价疗效,并进行统计学分析。结果：两组比较有显著差异（P〈0．01）。结果治疗组总有效率为95．5％,对照组为75．8％。治疗前两组神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组神经功能缺损评分与治疗前比较差异存在统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分比差异存在统计学意义（P〈0．01）。结果：扎冲十三味丸治疗急性脑梗塞疗效好。     

扎冲十三味丸和薏苡仁治疗脑梗死的临床比较研究

目的:观察蒙药扎冲十三味丸和薏苡仁治疗脑梗死的疗效。方法:将符合入组患者随机分为扎冲十三味丸组、薏苡仁组和两者结合的综合组,每组30例。扎冲十三味丸组用扎冲十三味丸,每日用量为5粒,鼻饲或口服给药,每日1次;薏苡仁组给予薏苡仁制剂,每日用量为90g,鼻饲或口服给药,每日治疗3次;综合组同时予两种疗法,方法同上。三组均给予常规基础药物治疗,治疗2周后,进行日常生活活动能力(Activities of daily living,ADL)及综合功能评定(functional comprehensive assessment,FCA)。结果:各组治疗后ADL、FCA评分均明显升高(P0.01,P0.01),扎冲十三味丸组和综合组较薏苡仁组升高更明显(均P0.01),且综合组优于扎冲十三味丸组(均P0.05)。结论:扎冲十三味丸及薏苡仁治疗脑梗死,均可明显改善患者生活质量,二者结合疗效更佳。     

扎冲十三味丸抗栓作用及溶栓机制

目的:研究扎冲十三味丸溶栓作用及机制。方法:大鼠随机分为5组:模型组、扎冲十三味丸高、中、低3个剂量(1.728,0.864,0.432g·kg-1)组、复方丹参滴丸0.12g·kg-1组。运用动静脉环路法测定扎冲十三味丸对大鼠旁路血栓形成的影响;通过在体外血栓的溶解百分率,研究该药体外血栓溶解作用;通过给药后不同时间大鼠纤维蛋白原降解产物(fibrindegradationproducts,FDP),研究该药的体内溶栓作用。结果:与模型组比较,扎冲十三味丸各剂量组,可使血栓质量明显降低(P<0.001),血栓长度明显降低(P<0.05,P<0.001)。模型组与正常对照组比较,血液中的FDP含量有所增加,与模型组比较,扎冲十三味丸中、高剂量组血栓降解产物FDP含量显著升高(P<0.05)。结论:扎冲十三味丸在体内、外有显著的抗栓和溶栓作用,降解纤维蛋白是抗血栓与溶栓的作用机制之一。     

蒙西医结合治疗脑梗塞的临床效果观察

目的:观察蒙西医结合治疗脑梗塞的临床效果。方法:随机将我院2015年8月至2016年12月收治的70例脑梗塞患者分为两组,各35例,对照组采用西医方案(注射用奥扎格雷+疏血通注射液+低分子肝素纳)进行治疗,观察组在西医方案的基础上采用蒙医方案(珍宝丸+扎冲十三味丸)进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率的94.3%高于对照组的77.1%,比较具有显著性差异(P0.05)。结论:蒙西医方案治疗脑梗塞的疗效确切,值得临床推广和运用。     

蒙药配合斜圆刃针治疗颈性眩晕临床观察研究

目的:观察蒙药扎冲十三味丸配合斜圆刃针治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:选取102例颈性眩晕患者随机平均分为治疗组和对照组,治疗组在常规斜圆刃针治疗的基础上加用蒙药扎冲十三味丸,对照组单纯用斜圆刃针治疗。结果:治疗组总有效率为94.1%,对照组为84.3%,治疗组疗效优于对照组。两组治疗前后平均血流速度(Vm)均有提高,治疗组比对照组提高更显著,两组对比有显著性差异(P0.05)。结论:蒙药配合斜圆刃针治疗颈性眩晕效果显著。     

蒙药配合斜圆刃针治疗腰椎间盘突出症的疗效分析

目的:观察蒙药扎冲十三味丸配合斜圆刃针治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,并探讨其临床机理。方法:将2014年1月至2015年5月临床确诊的腰椎间盘突出症患者112例随机分为治疗组和对照组,治疗组采用蒙药扎冲十三味丸配合斜圆刃针治疗,对照组仅用斜圆刃针治疗。1个疗程后,观察两组疗效比较、治疗组疗效与病程的关系,为进一步探讨其作用机理提供基础数据。结果:治疗组的临床疗效与对照组比较,总有效率高于对照组,两组通过统计方法检验,有显著性差异(P0.01)。治疗组患者的病程越短,治愈率和总有效率越高。结论:蒙药扎冲十三味丸配合斜圆刃针治疗腰椎间盘突出症疗效肯定,症状改善明显。疗效与患者的病程有相关性,病程越短,效果越好。     

蒙药配合针灸治疗颈性眩晕临床观察

目的观察蒙药扎冲十三味丸配合针灸治疗琐性眩晕的临床疗效。方法选取92例颈性眩晕患者随机平均分为治疗组和对照组,治疗组在常规针灸治疗的基础上加用蒙药扎冲十三味丸,对照组单纯用针灸治疗。结果治疗组总有薮率为95．7％,对照组为78．3％,治疗组疗效优于对照组。两组治疗前后平均血流速度（Vm）均有提高,治疗组比对照组提高更显著,两组时比有显著挂差异（P〈0．05）。结论蒙药配合针灸治疗萌性眩晕有良好的疗效。     

扎冲十三味丸治疗出血性脑卒中340例临床报道

目的：观察扎冲十三味丸治疗出血性脑卒中的临床疗效。，方法：选择出血性脑卒中患者340例，给予扎冲十三味丸7～11粒，每晚睡前1次顿服。结果：治疗后，临床近期优良率和远期优良率分别为64．1％、74．2％。结论：蒙药扎冲十三味丸对出血性脑卒中有很好的治疗效果。     

蒙成药扎冲十三味丸药效学的研究进展

目的:对蒙成药扎冲十三味丸的临床应用方案及其药效学进行归纳、总结,理清其药效学作用及机理,为其临床合理应用提供理论依据。方法:对涉及扎冲十三味丸临床应用及效果研究的文献进行分析和总结。结果:扎冲十三味丸在临床上治疗脑梗死、脑缺血、坐骨神经痛等疗效显著而确切。结论:蒙成药扎冲十三味丸的临床用途颇为广泛,其药效学研究的深入有助于临床应用的不断拓展。     

医院门诊扎冲十三味丸用药合理性分析

目的调查医院门诊扎冲十三味丸使用情况,为提高用药的安全性和合理性提供参考。方法系统随机抽样,由HIS系统数据导入软件提取2017年应用扎冲十三味丸的处方,采用回顾性调查分析方法,软件以及EXCEL数据处理系统进行统计分析。抽查某院2017年1-6月使用扎冲十三味丸的处方1215张,参照药品说明书和有关法律法规、指导原则,对其用药进行调查、分析。结果 2017年使用扎冲十三味丸的门诊处方共1215张,其中不合格处方共202张,不合格率为16.62%。结论医院扎冲十三味丸的使用存在超适应症用药、用法用量不适宜、重复用药及药物相互作用等问题。医院相关部门、医师和临床药师应该进一步加强扎冲十三味丸等中成药的合理使用,处方点评以及监督和管理,提高合理应用水平,使中成药合理应用更加规范。     

扎冲十三味片对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的：观察扎冲十三味片对大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法：采用改良的线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO），观察大鼠的神经行为学评分，检测脑梗死范围。结果：脑缺血大鼠的神经功能评分：与假手术组比较，各组神经功能评分均升高（P〈0．01）；与缺血模型组比较，扎冲十三味丸组与扎冲十三味片大、中剂量组和尼莫地平组均可降低神经功能评分（P〈0．01）：扎冲十三味片小剂量组有降低神经功能评分的趋势（P〉0．01）。脑缺血大鼠脑梗死体重比例：与假手术组比较，各组脑梗死体重均升高（P〈0．01）；与缺血模型组比较，扎冲十三味丸与扎冲十三味片大、中、小剂量组和尼莫地平组均可使脑梗死体重缩小（P〈0．05—0．01）。结论：扎冲十三味片对大鼠局灶性脑缺血有明显的保护作用。     

扎冲十三味丸联合温热蜡疗治疗脑梗死恢复期临床研究

目的：观察扎冲十三味丸联合温热蜡疗治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效及对神经功能、活动能力的影响。方法：回顾性分析122 例脑梗死恢复期患者的临床资料,根据资料中的治疗方法将患者分为对照组与治疗组各61 例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上运用扎冲十三味丸联合温热蜡疗治疗。比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力评定量表（ADL） 评分、Rivemead 运动指数（RMI） 评分、Berg 平衡量表（BBS） 评分、Fugl-Meyer 上肢运动功能量表（S-FMMFA 上肢） 及Fugl-Meyer 下肢运动功能量表（S-FMMFA 下肢） 评分变化,并比较2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率95.08%,高于对照组83.61% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组NIHSS 评分降低（P＜0.05）,ADL、RMI、BBS、S-FMMFA 上肢、S-FMMFA 下肢评分均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,治疗组治疗后NIHSS 评分较低（P＜0.05）,ADL、RMI、BBS、S-FMMFA 上肢、S-FMMFA 下肢评分均较高（P＜0.05）。2 组不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：扎冲十三味丸联合温热蜡疗治疗脑梗死恢复期患者疗效确切,可有效促进患者神经功能恢复,提高生活质量,改善肢体活动能力,且不良反应少。     

扎冲十三味丸对肩周炎气滞血瘀证的疗效及血清前列腺素E2(PGE2)和缓激肽水平的影响

目的:探讨扎冲十三味丸治疗肩周炎气滞血瘀证的疗效及对血清前列腺素E2(PGE2)和缓激肽水平的影响。方法:选取肩周炎患者140例,按数字表法随机分为对照组例和观察组,每组70例。两组予常规肩部功能康复锻炼,2次/d,20 min/次。对照组口服活血止痛胶囊,3粒/次,2次/d。观察组口服扎冲十三味丸,5～9粒/次,1次/d。两组连续治疗4周。应用McGill疼痛问卷(SF-MPQ)评定两组视觉疼痛评分(VAS)、现在疼痛状况(PPI)及疼痛评级指数(PRI)。比较两组肩关节功能评分和临床疗效。检测两组血清前列腺素E2(PGE2)和缓激肽水平。记录两组不良反应发生情况。结果:与对照组比较,观察组治疗后VAS、PPI及PRI评分降低更明显,而日常生活活动、疼痛、关节活动度以及肌力评分增加更明显(P0.01)。观察组患者的总有效率为95.71%,显著高于对照组(84.29%)(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清PGE2和缓激肽水平下降更明显(P0.01)。观察组患者轻度肝肾功能减退2例,胃肠道不良反应7例;对照组肝肾功能减退2例,胃肠道不适反应3例;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:扎冲十三味丸治疗肩周炎气滞血瘀证的疗效确切,且安全性好,调节患者血清中PGE2和缓激肽水平可能与其疗效有关。     

扎冲十三味水泛丸成型工艺的研究

目的:优化扎冲十三味水泛丸成型工艺。方法:应用对比试验的方法筛选扎冲十三味水泛丸的最佳工艺条件。结果:扎冲十三味水泛丸起模:每1000 g药粉用43～44g粉起模,泛丸加水方法:采用喷雾加水法,丸粒表面润湿均匀,成品的圆整度好。泛丸加粉方法:采用将粉末直接加入包衣锅底部的方法,可使集中于锅底的小丸充分粘附药粉,缩小了丸粒的粒度差,并使丸粒大小一致,均匀度好。     

扎冲十三味丸治疗椎动脉型颈椎病50例

2002年10月～2004年10月，我们采用扎冲十三味丸治疗椎动脉型颈椎病50例，与对照组比较，结果表明，疗效明显。现总结报告如下。     

扎冲十三味丸的定性研究

目的:建立蒙药扎冲十三味丸的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对扎冲十三味丸中木香、石菖蒲、诃子、丁香、甘草进行鉴别。结果:特征斑点明显,专属性强。结论:本法简便快速,重现性好,可作为该药的定性鉴别方法。     

基于NIHSS评分、血液流变学及内皮功能评价扎冲十三味丸治疗脑梗死后偏瘫的疗效

目的 探讨扎冲十三味丸对脑梗死后偏瘫患者功能缺损评分（NIHSS）、上肢运动功能的影响。方法采用随机数字表法将2019年2月-2022年2月收治的150例脑梗死后偏瘫患者分为A组和B组，各75例。2组均给予常规治疗及长春西汀片，B组此基础上给予扎冲十三味丸。2组均连续治疗1个月。结果 治疗1个月后，B组总有效率为92.00%，高于A组的73.00%(P <0.05)。治疗1个月后，2组NIHSS评分、全血纤维蛋白原、血小板黏附率、全血高切黏度及血清内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子（v WF）水平均低于治疗前，且B组低于A组；红细胞压积、外周血内皮祖细胞（EPCs）及血清内皮型一氧化氮合酶（e NOS）水平、综合功能评定（FCA）评分、Rivemead运动（RMI指数）、Meyer上肢运功功能指数（S-FMMFA上肢指数）及Meyer下肢运功功能指数（S-FMMFA下肢指数）均高于治疗前，且B组高于A组（P <0.05）。结论 扎冲十三味丸有助于改善脑梗死后偏瘫患者血液流变学状态及血管内皮功能，进一步减轻患者神经功能缺损程度，提高运动功能，进而有效提高治疗效果。     

扎冲十三味及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用

目的:观察"扎冲十三味"及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其作用机理。方法:将SD大鼠随即分为假手术组、模型组、扎冲十三味全方组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油大剂量组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油小剂量组(0.048g/kg)。各组灌胃给药27天后,采用线栓法制作MCAO脑缺血模型,测定大鼠神经功能评分、脑梗死指数以及大鼠血清炎症因子的表达。结果:与模型组比较,扎冲十三味全方组神经功能评分、脑梗死指数及血清IL-1、IL-6与MCP-1均显著降低(p<0.05);扎冲十三味挥发油大剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数无明显影响,但血清炎症因子水平显著降低(p<0.05);扎冲十三味挥发油小剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数及血清炎症因子水平均无明显影响(p>0.05)。结论:扎冲十三味抑制IL-1、IL-6和MCP-1等炎性因子的表达是其发挥保护缺血性脑损伤作用的重要机制之一,其中的挥发油可能通过抑制血清炎症因子的表达、与其他有效组分共同作用才能达到保护脑缺血损伤的目的。     

蒙药治疗偏头痛的临床疗效观察

观察蒙药红花清肝十三味丸治疗偏头痛的临床疗效。方法:蒙药红花清肝十三味丸为主药治疗组和氟桂利嗪对照组进行疗效对比。结果:治疗组42例病例中,显效22例,有效17例,无效3例;总有效率为92.9%。对照组40例病例中,显效15例,有效16例,无效9例;总有效率为77.5%。结论:两组疗效指标进行了t检验,P0.05,具有显著性差别。蒙药红花清肝十三味丸为主药治疗偏头痛的疗效确切。     

一测多评法同时测定蒙药扎冲十三味丸中4种成分的含量

目的 建立蒙药扎冲十三味丸中4种成分(丁香酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚)的一测多评方法(QAMS),验证该方法在蒙药扎冲十三味丸质量分析中的可行性与科学性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以丁香酚为内参物,建立木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚的相对校正因子,利用相对校正因子计算蒙药扎冲十三味丸中该3种成分的含量,同时采用外标法(ESM)计算各成分的含量,并比较2种方法之间的差异。结果 木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚的相对校正因子(f_S/ii)分别为 0.560 7、0.924 8、0.363 8。一测多评法与外标法测得的3个批次蒙药扎冲十三味丸样品中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚含量的相对标准偏差(RSD)值均小于5.0%,没有显著差异。结论 以丁香酚为内参物建立的相对校正因子准确、易行,一测多评法可用于蒙药扎冲十三味丸中多指标成分的质量评价。