黄芩苷对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 研究黄芩苷对小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 给动物灌胃给药,用CCl4、D-半乳糖制作小鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase, ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase, AST)的活性;测定小鼠血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase, GSH-Px)的活性及丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量.结果 黄芩苷能显著降低因CCl4、D-半乳糖所致急性肝损伤小鼠血清ALT,AST的升高;对急性肝损伤小鼠血清SOD、GSH-Px的活性有明显的升高作用及降低MDA的含量.结论 黄芩苷对CCl4、D-半乳糖所致小鼠急性肝损伤有保护作用.     

黄芩苷元对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用

目的探讨黄芩苷元对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法采用CCl4小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织MDA含量,并观察肝组织病理变化。结果黄芩苷元能保护CCl4所致小鼠肝损伤,表现为血清ALT,AST活力和肝脏MDA含量下降,同时其肝脏病变较模型组为轻。结论黄芩苷元对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用。     

桑叶黄酮对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤保护作用

目的:探讨桑叶黄酮对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:小鼠随机分为空白组,模型组,联苯双酯100 mg·kg-1组、桑叶黄酮200,400,800 mg·kg-1组,连续ig给药14 d,1次/d.电镜观察CCl4急性肝损伤模型小鼠肝组织形态学变化,分光光度法测定小鼠血清中门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量.结果:桑叶黄酮能显著降低CCl4所致小鼠血清ALT和AST活性的升高(P＜0.01),并能显著升高SOD和GSH-Px活性(P＜0.01),降低MDA含量(P＜0.01),保护肝细胞.结论:桑叶黄酮对CCl4诱导的小鼠肝损伤有很强的保护作用.     

黄芩苷对大鼠肝损伤的保护作用

目的研究黄芩苷的保肝作用。方法大鼠灌胃给药,用CCl4、D-氨基半乳糖制作大鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,AST)的活性;测定大鼠血清超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase,GSH-Px)的活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果黄芩苷可显著降低因CCl4、D-氨基半乳糖所致急性肝损伤大鼠血清ALT,AST的升高;对急性肝损伤大鼠血清SOD,GSH-Px的活性有明显的升高作用及降低MDA的含量。结论黄芩苷对CCl4、D-半乳糖所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

南沙参多糖分散片急性毒性试验及对小鼠试验性肝损伤的保护作用

目的:观察南沙参多糖分散片( RPDTS)小鼠急性毒性反应及其对四氯化碳(CCl4)致小鼠肝损伤的保护作用.方法:通过测定小鼠最大给药量考察RPDTS的急性毒性;RPDTS低、中、高剂量(0.75,1.5,3 g·kg-1)灌胃给药7d后,采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,比色法测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织匀浆总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,观察肝组织病理学改变.结果:小鼠ig RPDTS最大给药量为含生药208 g·kg-1,相当于南沙参临床用量的120倍;RPDTS各剂量组可显著降低急性肝损伤小鼠血清中ALT,AST活性和肝组织中MDA含量(P＜0.05),提高肝组织中T-SOD和GSH-Px活性(P＜0.05);病理形态学观察显示RPDTS能明显减轻肝脏的病理损伤.结论:RPDTS无急性毒性,对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.     

复方柳菊片对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的 观察复方柳菊片对小鼠实验性肝损伤的保护作用.方法 小鼠ip D-GalN溶液750 mg/kg,诱发肝损伤,测定血清丙氨酸氨基转换酶(ALT)及谷氨酸氨基转换酶(AST);小鼠ip 0.1%CCl4的橄榄油溶液,诱发肝损伤,测定血清ALT及AST,并观察肝脏的组织学改变.结果 复方柳菊片可明显对抗CCl4及D-GalN所致小鼠ALT及AST的升高,明显改善肝组织病理损伤.结论 复方柳菊片有保肝降酶的作用.     

山茱萸美拉德反应产物对CCl_4致小鼠肝损伤的保护作用

目的研究山茱萸美拉德反应产物(MRPs)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法小鼠连续给药7 d后,采用CCl4诱导急性肝损伤,观察小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性变化,测定肝脏指数及肝组织的丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,并采用HE染色对肝组织进行病理学检查,评价山茱萸MRPs对小鼠急性肝损伤的保护作用。结果与模型组比较,各给药组小鼠肝脏指数及血清ALT、AST活性均显著降低(P0.05,P0.01);肝组织MDA含量也显著降低(P0.01),阳性对照组和超滤高剂量组GSH-Px活力水平显著升高(P0.01,P0.05)。病理切片显示,MRPs各给药组可以不同程度地改善肝脏组织病变。结论山茱萸MRPs对急性CCl4中毒小鼠受损肝脏有明显的保护作用。     

龙葵多糖对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究

目的研究龙葵多糖(water-soluble polysaccharides from Solanum nigrum L.)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d后,收集小鼠血清及肝组织标本,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)的水平;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果多糖高、中剂量显著性抑制CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP活性的升高(P<0.01),显著性降低肝组织中MDA的水平(P<0.01),并显著性升高SOD、GSH-Px和CAT的活力(P<0.01)。肝组织病理切片显示,多糖一定程度减轻肝脏组织病理性改变。结论龙葵多糖对CCl4造成的急性肝损伤小鼠具有显著的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关。     

漏芦乙醇提取物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的：研究漏芦乙醇提取物对CCl4所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法：给动物灌胃给药，用CCl4造大鼠急性肝损伤模型，用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（aspartate transaminase，ALT）、丙氨酸转氨酶（alanine transaminase，AST）的活性；在大鼠血清测定超氧化歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione perioxidase，GSH-PX）的活性及丙二醛（malondialdehyde，MDA）的含量。结果：漏芦乙醇提取物能显著降低因CCl4所致急性肝损伤大鼠血清ALT，AST的升高；对急性肝损伤大鼠血清SOD、GSH-PX的活性有明显的升高作用及降低MDA的含量。结论：漏芦乙醇提取物对CCl4所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

夏枯草等3种中药材对四氯化碳性肝损伤的影响

目的：研究覆盆子、夏枯草、阴行草对四氯化碳所致小鼠肝损伤的影响和药材本身对小鼠血清丙氨酸氨基移换酶(ALT)和血清天门冬氨酸氨基移换酶(AST)值的影响。方法：①给小鼠灌胃75％药材水提物5d后，测定ALT和AST。②给灌胃75％药材水提物4d的小鼠用CCl4染毒后，测定ALT和AST。结果：夏枯草使小鼠ALT和AST值明显升高，覆盆子 CCl4、夏枯草 CCl4及阴行草 CCl4组均较CCl4组小鼠ALT和AST值增高非常显著。结论：夏枯草有肝脏毒作用，覆盆子、夏枯草及阴行草有加重CCl4肝脏毒作用。     

乌索酸对动物实验性肝损伤及胆汁的影响

目的：研究乌索酸保肝利胆作用。方法：分别以CCl4、APIT制作动物急性肝损伤模型，测定血清ALT、AST、SB含量，作肝组织病检，观察乌索酸对动物急性肝损伤的影响；采用麻醉大鼠行胆汁引流术，测定正常大鼠及APIT肝损伤大鼠的胆汁分泌量及胆汁成分。结果：乌索酸能明显降低CCl4、APIT急性肝损伤动物血清ALT、AST水平及SB含量，减轻肝组织病理损伤；使正常大鼠、APIT肝损伤大鼠的胆汁流量明显增加，胆汁中胆红素浓度提高。结论：乌索酸有明显保肝、利胆作用。     

养肝利胆颗粒保肝利胆作用的实验研究

目的观察与养肝利胆颗粒功能主治相关的保肝和利胆作用。方法采用CCl4亚急性肝损伤小鼠模型和结石性胆囊炎大鼠模型,观察药物的保肝作用;采用大鼠胆总管引流的方法,观察该药的利胆作用。结果养肝利胆颗粒可明显降低CCl4模型小鼠血清ALT、AST活性和肝组织MDA含量,升高肝组织的SOD活性,能不同程度改善肝细胞的病理变化;可降低结石性胆囊炎模型大鼠成石率和血清AST、ALT活性,减轻肝脏的病理性变化;能增加麻醉大鼠的胆汁流量。结论养肝利胆颗粒具有保肝和利胆作用。     

乌索酸对大鼠胆汁的影响

目的：观察乌索酸对动物胆汁的影响。方法：采用麻醉大鼠行胆汁引流术，测定正常大鼠及APIT肝损伤大鼠的胆汁分泌量及胆汁成分，测定血清SB含量。结果：ig乌索酸正常大鼠及APIT模型大鼠的胆汁流量明显增加，胆汁中胆红素浓度提高，血清胆红素含量明显降低。结论：乌索酸有明显的利胆、促进胆红素排泄的作用。     

灵芝三萜对小鼠肝损伤的预防和保护作用研究

目的研究灵芝三萜对四氯化碳(CCl4)所致的小鼠肝损伤的预防和保护作用。方法将小鼠随机分为正常组,模型组,灵芝三萜高、中、低剂量组5组。小鼠皮下注射CCl4油溶液造模。以高、中、低剂量灵芝三萜进行灌胃,剂量分别为180,90,45 mg/kg。收集血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)。结果与模型组相比灵芝三萜治疗组能够显著降低小鼠血清中AST、ALT、GGT。病理切片清楚地显示灵芝三萜能够显著减轻小鼠肝损伤的程度。结论灵芝三萜对CCl4所致的小鼠肝损伤有明显的保护作用。     

玉郎伞黄酮对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响

目的:研究玉郎伞黄酮(YLSF)对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)所致大鼠肝纤维化的治疗作用,并探讨其作用机制.方法:将SD大鼠随机分成模型组及空白对照组(NC),模型组以50％ CCl4食用油溶液为诱导剂ig造模,NC组以生理盐水ig.将病理检查确认形成肝纤维化的SD大鼠,随机分成模型对照组(MC)和药物干预组.药物干预组分别以YLSF(20,40,80 mg·kg-1)及秋水仙碱片(0.20 mg·kg-1)ig;MC组以等剂量生理盐水ig.末次给药24 h后处死大鼠,采集血清及肝组织,检测大鼠血清中天冬氨酸转氨酶( AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)活性,测定肝组织中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px),并观察肝组织病理学改变.结果:YLSF(20,40,80 mg·kg -1)各剂量组大鼠血清中AST和ALT分别为(207.85±101.72),(131.55 ±35.09),(129.98±37.21)U·L-1和(90.51±44.24),(47.79 ±16.11),(44.56±16.31)U·L-1;YLSF各剂量组大鼠肝组织中SOD,MDA,GSH-Px,GSH含量分别为(143.14±42.82),(146.53±31.98),(147.41±32.82) U· mg-1,(2.57±0.54),(2.19±0.57),(2.11±0.59)nmol·mg-1,( 463.55±271.07),(659.14±162.23),(752.08±200.70) nmol·mg-1,(5.06±1.09),(6.10 ±0.97),(6.89 ±0.98) nmol·mg-1.各剂量YLSF和阳性药能显著降低大鼠血清中AST(P ＜0.01)及肝组织MDA含量(P＜0.05或P＜0.01),并显著提高肝组织中SOD含量(P ＜0.05或P＜0.01);中、高剂量YLSF和阳性药可降低大鼠血清中ALT水平(P＜0.01),显著升高大鼠肝组织GSH含量(P＜0.01);中、高剂量YLSF能显著升高大鼠肝组织GSH-Px(P ＜0.01).各剂量YLSF及阳性药均能够减轻肝细胞损伤程度(P ＜0.05或P＜0.01).结论:玉郎伞黄酮对CCl4诱导的大鼠具有一定治疗作用,其机制可能与其清除自由基、抑制脂质过氧化有关系.     

杞椇饮乙醇提取物对小鼠酒精性肝损伤的?ぷ饔?

目的:观察杞椇饮乙醇提取物(EEQY)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:昆明种小鼠随机分为EE-ZY75、150、300mg/kg组,益肝灵70mg/kg组和模型组,给药的同时,灌胃56度白酒12mL/kg,连续30天。以血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平作为指标,观察EEZY物对酒精性肝损伤的保护作用。结果:EEZY150、300mg/kg组小鼠血清ALT、AST和MDA水平明显低于模型组(P<0.05~0.01);GSH和SOD的水平明显高于模型组(P<0.05~0.01)。结论:EEZY对酒精性肝功能损伤有显著的保护作用。     

三叶委陵菜对四氯化碳致小鼠肝损伤保护作用

目的：研究三叶委陵菜对四氯化碳（CCl4)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：用三叶委陵菜给小鼠灌胃7d,观察对四氯化碳致小鼠肝损伤所引起血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高,肝线粒体脂质过氧化物含量的影响。结果：三叶委陵菜能明显降低模型组的血清转氨酶、肝线粒体脂质过氧化物含量。结论：三叶委陵菜对小鼠肝脏的化学损伤有保护作用。     

Protective effects of total flavonoids of Bidens pilosa L. (TFB) on animal liver injury and liver fibrosis

The hepatoprotective effects of total flavonoids of Bidens pilosa L. (TFB), a traditional Chinese medicine were evaluated in carbon tetrachloride (CCl(4))-induced liver injury in mice and rats. Total flavonoids of Bidens pilosa L. (25, 50 and 100mg/kg) were administered via gavage daily for 10 days to CCl(4)-treated mice as well as TFB (30, 60 and 90mg/kg) administered for 6 weeks to CCl(4)-treated rats. Liver index (liver weight/body weight), serum levels of transaminases (alanine aminotransferase, ALT and aspartate aminotransferase, AST), hepatic malondialdehyde (MDA) content, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities were evaluated following the 10 days treatment in mice. In addition histopathologic changes and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) expression of the liver were detected with hematoxylin-eosin (HE) and immunohistochemistry methods, respectively. The results showed that TFB (50 and 100mg/kg) effectively reduced the CCl(4)-induced elevated liver index, serum ALT, AST levels, hepatic MDA content, and restored hepatic SOD, GSH-Px activities in acute liver injury mice. TFB (60 and 90mg/kg) treatment significantly inhibited NF-kappaB activation in liver fibrosis of rats. The histopathological analysis suggested that TFB reduced the degree of liver injury in mice and severity of liver fibrosis in rats. These results suggested that TFB had a protective and therapeutic effect on animal liver injury, which might be associated with its antioxidant properties and inhibition of NF-kappaB activation.     

Treatment of Kangxian Pills to Chronic Liver Injury in Mice Induced with Carbon Tetrachloride

Objective Kangxian Pills, containing Angelicae Sinensis, Chuanxiong Rhizoma, radix paeoniae rubra, and 12 other kinds of Chinese materia medica, have the functions of softening and dispersing blood stasis. It has been used for liver injury and liver fibrosis. The current study was designed to evaluate the anti-hepatic injury activity and the mechanism of Kangxian Pills on a CCl4-induced animal model. Methods To induce chronic liver injury, mice were treated with CCl4 twice a week for four weeks. Kangxian Pills (6 or 12 g/kg) and Compound Biejia Ruangan Tablet (0.901 g/kg) were ig given to mice once daily for four weeks after CCl4 was withdrawal. The anti-hepatic injury activities and mechanisms of Kangxian Pills were assessed by hepatic histology and by measuring the levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), albumin (ALB), and total protein (TP) of serum as well as superoxide dismutase (SOD) and glycogen (Gn) of the liver. Results Kangxian Pills significantly decreased the levels of liver index, ALT, and AST in mice liver injury models in treatment group. Moreover, Kangxian Pills and Compound Biejia Ruangan Tablet inhibited the CCl4-induced reduction of SOD and Gn levels in the liver. The histological study showed that Kangxian Pills could reduce cellular swelling and infiltration of inflammatory cells in liver injury. Conclusion Kangxian Pills possess the potent abilities to alleviate chronic liver injury, suggesting that Kangxian Pills exert this effect by enhancing the anti-oxidant ability and metabolism of the liver.     

二至丸保肝活性成分群对体外肝细胞损伤的保护作用

目的:研究二至丸保肝活性成分群(70%乙醇部位)(active ingredients group in liver protection from Erzhi Pill,AIEP)对体外肝细胞损伤的保护作用及其机理。方法:培养L-O2型肝细胞,采用CCl4和H2O2体外诱导肝细胞损伤,检测培养上清液中天门冬氨酸转换酶(AST)和丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平,测定上清液中丙二醛(MDA)的含量和过氧化物歧化酶(SOD)活力及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,MTT法检测细胞存活和增殖活性。结果:(1)AIEP(0.32～40μg.mL-1)剂量组可明显降低由CCl4所致肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量的升高,还可显著提高由CCl4所致肝细胞存活率和SOD活力及GSH-Px活性的降低;(2)AIEP(0.32～40μg.mL-1)剂量组可使H2O2升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量明显降低或恢复,还可显著提高CCl4降低的肝细胞存活率和SOD活力及GSH-Px活性。结论:提示AIEP对体外肝细胞损伤有较强的保护作用,该作用可能与其抗氧化作用有关。