生血方穴位贴敷联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌患者骨髓抑制的影响

目的观察生血方穴位贴敷联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌患者骨髓抑制的影响。方法将68例脾肾两虚型晚期胃癌患者按照随机数字表法分为2组。治疗组34例予生血方穴位贴敷联合化疗治疗;对照组34例予利可君片联合化疗治疗。2组化疗疗程均21 d,其余治疗疗程均15 d。比较2组治疗前后白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)及血红蛋白(Hb)分级变化;比较2组治疗前后Karnofsky(KPS)评分变化;比较2组骨髓抑制发生率及骨髓抑制发生时间。结果 2组数据经Ridit分析,治疗组治疗后WBC、PLT及Hb分级均低于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后KPS评分较本组治疗前升高(P 0. 05),且高于对照组治疗后(P 0. 05)。治疗组骨髓抑制发生率低于对照组(P 0. 05),治疗组骨髓抑制发生时间晚于对照组(P0. 05)。结论生血方穴位贴敷联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌化疗后骨髓抑制临床疗效确切,安全性较高。     

肺癌1号方治疗原发性肺癌化疗后骨髓抑制疗效观察

目的:观察肺癌1号方治疗气虚痰凝型肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将40例气虚痰凝型肺恶性肿瘤患者随机分为两组各20例。对照组选择2联或3联化疗药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用肺癌1号方,观察比较两组骨髓抑制程度,中医证候积分,KPS评分等。结果:与对照组比较,治疗组骨髓抑制程度轻,生活质量高,症状显效率高,乏力症状改善率高(P0.05)。两组咳嗽、气促症状改善率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:肺癌1号方能减轻化疗后骨髓抑制程度,改善临床症状,提高生活质量。     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 观察康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响.方法 将78老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组40例采用TP方案(紫杉醇注射液+注射用顺铂)化疗治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加康莱特注射液治疗,2组均治疗3个周期后观察2组近期疗效,依据Karnofsky评分观察生活质量改善情况,观察外周血白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hgb)含量、血小板计数(PLT),免疫指标CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、自然杀伤(NK)细胞活性.结果 治疗组有效率21.1％,对照组有效率22.5％,2组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),2组近期疗效相当.治疗组生活质量改善率73.7％,对照组生活质量改善率50.0％,2组生活质量改善率比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组生活质量改善情况优于对照组.治疗组治疗后Hgb、WBC及PLT均高于对照组治疗后(P＜0.01),说明治疗组骨髓抑制发生率低于对照组.治疗组治疗后各免疫指标均高于对照组(P＜0.01),说明治疗组可改善患者的免疫状态.结论 康莱特注射液联合TP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌可减少化疗的毒副反应,提高患者的免疫功能和生活质量.     

胃复方联合化疗对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响

目的观察胃复方对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响。方法将60例中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以FOLFOX6方案化疗,治疗组在此基础上给予胃复方每日1剂口服。两组均14天为1个周期,共观察2个周期。治疗前后观察两组患者QLQ-C30量表评分、Piper疲乏量表评分、中医证候评分、卡劳夫斯基(Karnofsky)评分及化疗所致骨髓抑制、消化道反应。结果治疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候评分、Karnofsky评分改善程度均优于对照组(P0.05或P0.01);治疗组骨髓抑制及消化道反应较对照组轻,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论胃复方能改善中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道反应。     

五红汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制及生活质量的改善作用

目的:观察五红汤对乳腺癌化疗后骨髓抑制及生活质量的改善作用。方法:选取103例乳腺癌改良根治术后化疗且并发骨髓抑制的患者为研究对象,根据入院单双号分成研究组和对照组。2组均予化疗,对照组予以常规对症治疗方案,研究组采用五红汤口服。比较2组患者的不良反应发生情况,记录治疗前后中医证候积分、生活质量评估结果及白细胞计数(WBC)、血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)等骨髓抑制指标变化情况。结果:治疗前,2组中医证候积分及各骨髓抑制指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,WBC、Hb及BPC均较治疗前提升,其中研究组各指标改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SF-36评分中除躯体疼痛评分同治疗前比较无统计学差异外,其余7项维度的评分及KPS评分均较治疗前提升,研究组评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组无不良反应病例,对照组不良反应发生率为7.8%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对化疗后并发骨髓抑制的乳腺癌患者予以五红汤口服,疗效确切,可有效改善患者的骨髓抑制症状,有利于患者的预后和提升生活质量。     

益气生血方对乳腺癌患者辅助化疗后骨髓抑制的影响

目的探讨益气生血方对乳腺癌术后辅助化疗后骨髓抑制的影响。方法将80例乳腺癌术后辅助化疗患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予多西他塞+表阿霉素方案化疗,每周期第1天静脉滴注,21天为1个周期,共2个周期。观察组在对照组化疗的基础上口服益气生血方,每日1剂,早晚分服,从化疗前1周开始服用至化疗2个周期结束。检测两组患者化疗后外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)和血小板(PLT)计数,比较两组患者化疗前后生活质量评分。结果化疗后观察组白细胞减少发生率为37.5%,对照组为72.5%,观察组白细胞减少发生率明显低于对照组(P0.01)。观察组HGB减少发生率为40.0%,对照组为70.0%,观察组HGB减少发生率明显低于对照组(P0.05)。观察组PLT减少发生率为25.0%,对照组65.0%,观察组PLT减少发生率明显低于对照组(P0.01)。两组患者化疗后生活质量评分均明显改善(P0.05);观察组患者化疗后生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后7.5%患者生活质量下降,对照组45.0%患者生活质量下降,观察组明显低于对照组(P0.01)。结论益气生血方联合化疗可有效降低骨髓抑制的程度及发生率,且可改善患者的生活质量。     

扶正解毒饮防治乳腺癌术后围化疗期骨髓抑制临床观察

目的:观察扶正解毒饮防治乳腺癌术后围化疗期骨髓抑制的临床效果。方法:将本院收治的116例乳腺癌术后围化疗期女性患者随机分为2组各58例,对照组术后采用CEF化疗方案;观察组在对照组治疗方案的基础上加用扶正解毒饮治疗,治疗3周为1个周期,连续治疗3个周期。记录骨髓抑制发生率及发生程度,分析骨髓抑制发生时间、恢复时间,监测化疗后血清白细胞数量(WBC)、血小板计数(BPC)、血红蛋白(Hb)含量水平。结果:骨髓抑制发生率观察组13.8%,对照组51.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组骨髓抑制出现时间较对照组晚,而骨髓抑制恢复时间较对照组早,差异均有统计学意义(P0.05)。化疗后观察组WBC、BPC、Hb含量较对照组升高,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者经化疗后的感染、出血等不良反应发生率为19.0%,低于对照组的31.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒饮防治乳腺癌术后围化疗期骨髓抑制效果突出,能明显降低骨髓抑制的程度,延缓骨髓抑制发生的时间、促进骨髓抑制的恢复,降低感染、出血等不良反应的发生率,值得临床运用。     

补肾益气生血方对恶性肿瘤辅助化疗后骨髓抑制的影响

目的:探讨补肾益气生血方对恶性肿瘤患者辅助化疗后骨髓抑制的影响。方法:将化疗后出现骨髓抑制患者随机分为两组,各组30例,治疗组予补肾益气生血方治疗,1d1剂,早晚分服,连续治疗12d;对照组予重组人粒细胞刺激因子注射液(G-CSF)200μg,1d1次皮下注射,连续治疗3~5d。结果:停药后第4天,治疗组外周血白细胞计数、中性粒细胞计数、KPS评分及生活质量优于对照组。治疗组各不良反应发生率低于对照组。结论:补肾益气生血方能够持久稳定升高化疗后骨髓抑制患者WBC、NE计数,改善生存质量。     

康艾注射液联合化疗对中晚期肿瘤患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液对中晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法将60例中晚期肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量、卡氏(Karnofsky)评分和体质量变化状况。结果2组治疗后疾病控制率(DCR)比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组近期疗效优于对照组。2组食量不受化疗影响率和睡眠改善率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量较治疗前增加(P0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分较本组治疗前、对照组治疗后均增加(P0.05)。治疗组白细胞减少率和胃肠道反应发生率较对照组低(P0.05)。结论康艾注射液治疗中晚期肿瘤具有提高机体免疫力、改善生活质量、保护骨髓、减轻化疗后反应、增加体质量的作用,能提高肿瘤患者生活质量,延长生存期。     

隔药灸对胃癌化疗期间骨髓抑制保护作用的临床观察

目的:观察隔药灸对胃癌化疗期间骨髓抑制的临床疗效。方法:将72例胃癌患者随机分为治疗组35例和对照组37例,两组均予SOX方案化疗,治疗组化疗当天联用隔药灸,连用14 d,休息7 d,21 d为1个周期。2个周期后观察患者化疗后第3、7、14 d骨髓抑制情况,化疗后伴随症状评分及疗效及KPS评分。结果:两组患者的WBC、NEUT在治疗第3、7均较治疗前下降,治疗组的WBC显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗组第7 d的NEUT显著高于对照组(P<0.01);治疗第14 d,两组患者的WBC、NEUT均有升高趋势,治疗组WBC的升高程度由于对照组(P<0.05)。化疗后第3、7、14 d治疗组各分级骨髓抑制例数均显著少于对照组(P<0.05);治疗组化疗后第14 d各分级骨髓抑制例数显著少于第3 d骨髓抑制的患者例数(P<0.05)。化疗后14 d治疗组乏力、头晕及食欲减退改善均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05)。结论:隔药灸可有效缓解化疗导致的骨髓抑制,在一定程度上缓解临床伴随症状,提高患者生活质量。     

益气养阴方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴方联合XELOX方案化疗对晚期胃癌的临床疗效及免疫功能的影响。方法:将95例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组46例采用XELOX方案单纯化疗,观察组49例在对照组治疗的基础上加益气养阴方进行治疗;2组均以28天为1周期,共治疗2个周期。观察比较2组近期临床疗效、患者Karnofsky功能状态(KPS)评分、生命质量调查量表(QLQ-C30)评分、免疫功能变化及不良反应情况。结果:近期疗效总有效率观察组为78.26%,对照组为69.39%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组患者KPS、QLQ-C30评分均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述评分升高较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,观察组总T细胞、Th细胞及Th/Ts比例较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05);而2组患者Ts细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05)。消化道不良反应发生率观察组为36.96%,对照组为59.18%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);而2组患者白细胞降低率、血小板减少率、肝功异常率及肾功损害率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:益气养阴方联合XELOX方案化疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,减少化疗后消化道不良反应。     

参芪扶正丸联合穴位注射对乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果及对细胞免疫的影响

目的：观察参芪扶正丸联合穴位注射对乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果及对细胞免疫的影响。方法：选取98 例乳腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各49 例。对照组给予TC 化疗方案（多西他赛+注射用环磷酰胺） 治疗,21 d 为1 个周期,共化疗4 个周期。观察组在对照组基础上给予参芪扶正丸联合穴位注射治疗,连续用药至化疗结束。比较2 组化疗后骨髓抑制发生率,观察2 组化疗前后外周血细胞、T 淋巴细胞亚群、功能活动状态和生活质量的变化。结果：观察组化疗后骨髓抑制发生率24.49%,低于对照组46.94%（P＜0.05）。化疗后,2 组血红蛋白（Hb）、白细胞计数（WBC）、血小板计数（BPC） 均较化疗前降低,观察组Hb、WBC、BPC 均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。化疗后,2 组CD3+、CD4+、CD8+水平均较化疗前降低,观察组CD3+、CD4+、CD8+水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。化疗后,2 组卡氏评分（KPS）、健康调查简表（SF-36） 评分均较化疗前降低,观察组KPS、SF-36 评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：参芪扶正丸联合穴位注射能有效预防乳腺癌化疗后骨髓抑制,并能提高患者的细胞免疫功能,改善其功能活动状态及生活质量。     

升白汤联合深部热疗防治化疗后骨髓抑制临床观察

目的:探讨自拟升白汤联合深部热疗防治化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将73例恶性肿瘤患者随机分为治疗组37例和对照组36例。治疗组采用升白汤内服联合深部热疗治疗,对照组采用利可君片口服治疗。连续治疗3周后,检测2组治疗前和治疗后1周、2周、3周白细胞总数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(BPC)水平变化;比较2组临床疗效和生存质量改善率。结果:治疗后1周、2周、3周,2组WBC与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后1周、2周,治疗组WBC与对照组比较均无差异(P0.05);治疗后3周,治疗组WBC高于对照组(P0.05)。治疗后3周,对照组Hb、BPC水平与治疗前比较无差异(P0.05);治疗组Hb、BPC水平均较治疗前升高(P0.05),与对照组比较亦升高(P0.05)。治疗后,总有效率治疗组为91.9%,对照组为69.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);生存质量改善率治疗组为9 4.6%,对照组为63.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:升白汤联合深部热疗对化疗后骨髓抑制有改善作用,能明显提高患者的WBC、Hb和BPC水平,提高临床疗效,改善生存质量。     

扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例采用扶正解毒祛瘀方联合紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗,对照组30例单用紫杉醇加顺铂的化疗方案治疗。每3周为1个周期,两组均化疗1个周期后比较近期疗效、毒副反应、生活质量、体质量及免疫功能。结果:总有效率治疗组为53.3%,对照组为33.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制、胃肠道反应均明显低于对照组(P0.05),生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均明显高于对照组(P0.05),体质量则没有明显差异(P0.05)。结论:扶正解毒祛瘀方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效较好,能有效减轻化疗后毒副反应,改善患者生活质量。     

促髓生血汤在胃癌术后化疗中的骨髓功能保护作用研究

目的:观察促髓生血汤在胃癌术后化疗中的骨髓功能保护作用。方法:将随机抽取的符合研究标准的104例胃癌患者随机分为两组,其中实验组54例,对照组50例,期间两组分别给予静脉化疗2个周期,实验组在化疗期间同时接受口服促髓生血汤治疗,观察两组患者在近期疗效、生活质量评分、化疗期间患者骨髓功能抑制的情况。结果:进行到第2个化疗周期,实验组II至III度出现骨髓功能抑制的患者占20.3%,对比低于对照组(46.7%),两组统计学差异具有显著性(P0.05)。实验组与对照组的生存质量评分比较,下降出现缓慢,差异具有显著性(P0.05)。结论:口服促髓生血汤能够有效保护胃癌术后化疗中患者的骨髓功能,缓解化疗后的骨髓抑制,保证胃癌化疗的顺利进行,改善生存质量。     

肝动脉栓塞化疗联合中医姑息疗法对中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:观察肝动脉栓塞化疗联合中医姑息疗法对中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将78例符合标准的患者随机分为治疗组40例和对照组38例。两组均采用肝动脉栓塞化疗和西医常规对症支持治疗,治疗组加用中药汤剂治疗,以保元汤合逍遥散为基础方加减。观察患者的近期生存率(1年和2年)、T淋巴细胞亚群指标、生活质量改变情况和不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗后CD3、CD4淋巴细胞计数均升高,CD8淋巴细胞计数降低,CD4/CD8值升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组患者生活质量改善率62.50%,对照组改善率21.05%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应总发生率72.50%,对照组总发生率100%,差异有统计学意义(P0.05),不良反应以消化道症状、发热、骨髓抑制和疲乏无力为主。治疗组患者2年生存率为60%,对照组患者2年生存率为36.84%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:以保元汤合逍遥散为基础方加减治疗中晚期原发性肝癌,可减轻肝动脉栓塞化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高患者生活质量,延长患者近期生存率。     

扶正抗癌饮经验方防治成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制的临床研究

目的:观察扶正抗癌饮经验方防治成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制的临床效果。方法:选取2014年1月至2017年1月成都中医药大学附属医院收治的成人急性髓系白血病化疗后患者116例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组58例,对照组采用标准DA方案诱导化疗;观察组在对照组基础上于化疗后加用自拟扶正抗癌饮经验方治疗。2组均以3周为1个周期,连续治疗3个周期。记录骨髓抑制的发生时间、恢复时间,统计骨髓抑制发生率,评价其发生程度,监测化疗后外周血象变化,评价治疗前后的生命质量,比较化疗后的不良反应。结果:观察组骨髓抑制的发生时间明显晚于对照组,而骨髓抑制恢复时间明显早于对照组(P 0. 05);观察组骨髓抑制发生率为17. 2%,明显低于对照组的48. 3%(P 0. 05);化疗后观察组WBC、PLT、Hb含量较对照组显著升高(P 0. 05);观察组其生命质量评分显著高于对照组(P 0. 05);观察组不良反应发生率为15. 5%,显著低于对照组的37. 9%(P 0. 05)。结论:扶正抗癌饮经验方有助于延缓骨髓抑制的发生时间,促进骨髓抑制的恢复,降低化疗后骨髓抑制发生率,减轻骨髓抑制的严重程度,提高生命质量,减少化疗后的不良反应,有一定的临床推广应用价值。     

西药联合补肾健脾活血方治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制30例

目的:观察西药联合补肾健脾活血方对恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将60例中晚期恶性肿瘤化疗患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用口服利血生、鲨肝醇治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加服补肾健脾活血方治疗。比较两组完成的化疗周期数;观察治疗前后Karnofsky评分、血常规变化等情况。结果:治疗组在完成的化疗周期数,Karnofsky评分、血常规的变化上均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合补肾健脾活血方能明显减轻肿瘤化疗后骨髓抑制,改善患者生活质量,提高患者对化疗的耐受力。     

足三里穴位注射地塞米松治疗肺癌化疗后骨髓抑制的疗效观察及护理

目的:探讨足三里穴位注射地塞米松治疗肺癌化疗后骨髓抑制的疗效、安全性和护理措施。方法:90例肺癌化疗后I-II°骨髓抑制患者随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组给予口服常规升血细胞药物治疗,治疗组口服常规升血细胞药物同时采用足三里穴位注射地塞米松治疗。结果:治疗前患者血细胞计数、中医症状积分、生活质量评分比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后治疗组的血细胞计数优于对照组(P 0.05),中医症状积分低于对照组,生活质量评分优于对照组(P 0.05),两组患者均无明显不良反应发生。结论:足三里穴位注射地塞米松治疗肺癌化疗后骨髓抑制安全有效。     

参苓白术散联合TS化疗方案治疗进展期胃癌50例临床观察

目的观察参苓白术散联合紫杉醇脂质体+替吉奥化疗方案(TS方案)治疗进展期胃癌的临床疗效。方法将100例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组TS方案化疗,具体为:紫杉醇脂质体75 mg/m~2,第1、8天静脉滴注;口服替吉奥胶囊80 mg/m~2,第1天至第14天,早晚各1次。14天为1个周期,化疗4个周期。治疗组在每周期化疗前2天开始口服参苓白术散加减,每日1剂,化疗期间连续服用12天,共服用4个周期。化疗结束后比较两组近期疗效、生活质量、化疗不良反应发生率。结果两组近期疗效总有效率、临床受益率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组生活质量总改善率为50%,对照组总改善率为36%,治疗组生活质量优于对照组(P0.05)。两组治疗后恶心呕吐、腹泻、疼痛发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显低于对照组。两组治疗后骨髓抑制、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参苓白术散联合TS化疗方案能提高进展期胃癌患者生活质量,降低化疗不良反应发生率。