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救必应正丁醇提取物抗心律失常和抗心肌缺血作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
救心应正丁醇提取物腹腔注射给药可减少氯仿诱发小鼠心室纤颤的发生率和氯化钡所致大鼠室性心律失常的发生率,增加引起大鼠室性心律失常的乌头碱用量,改善垂体后叶素引起的心肌缺血性心电图,提高小鼠对心肌缺氧的耐受时间,提示救必应正丁醇提取物具有抗心律失常和抗心肌缺血作用。 相似文献
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蝙蝠葛苏林碱抗实验性心律失常作用 总被引:9,自引:1,他引:9
蝙蝠葛苏林碱iv给药能显著增加乌头碱诱发大鼠心律失常及哇巴因致豚鼠室性心律失常的用量;能显著提高电刺激兔心室致颤阈;对大鼠冠状动脉左前降支结扎复灌注引起的室性心律失常有明显的保护作用;对氯化钙-乙酰胆碱诱发小鼠房性心律失常有明显对抗作用 相似文献
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目的:研究蝙蝠葛果提取物(MD)对药物诱发大鼠实验性心律失常和降血压的作用。方法:制备乌头碱、氯化钡(BaCl2)诱发的大鼠实验性心律失常模型,常规测定血压。记录给乌头碱后出现的室早(VA)、室速(VT)、室颤(VF)时的乌头碱用量;记录给BaCl2后心律失常出现时间和维持时间;记录给蝙蝠葛果提取物自身前后血压的变化。结果:MD(40 mg·kg-1 i,v)可明显提高乌头碱诱发大鼠出现室早、室速时的乌头碱用量;MD(40,20 mg·kg-1 i,v)可明显提高大鼠出现室颤时乌头碱用量,可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间和缩短维持时间;MD(40 mg·kg-1)降压效果明显,降压持续时间明显延长。结论:MD对2种药物诱发的实验性心律失常均具有明显保护作用,MD有一定降压作用且降压效果明显持久。其抗心律失常机制可能与抑制钙离子、钠离子跨膜流动有关。 相似文献
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朝药关苍术提取物对无水乙醇致小鼠胃黏膜损伤的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过实验观察研究关苍术的不同提取物对小鼠无水乙醇实验性胃黏膜损伤的保护作用。方法:采用无水乙醇小鼠急性胃溃疡模型,凤察胃黏膜损伤面积,测定胃黏膜组织中一氧化氮(NO)和前列腺素(PEG2)的含量。结果:关苍术CO2-乙醇组、C02组和正丁醇组小鼠溃疡指数明显低于乙醇模型组;关苍术CO2-乙醇组和CO2组小鼠胃组织中PGE2巨含量及关苍术CO2-乙醇组NO含量显著高于乙醇模型组。结论:关苍术不同提取物中CO2-乙醇提取部分拮抗无水乙醇所致小鼠急性胃黏膜损伤作用较好,该作用可能与增加胃黏膜中NO、PGE2含量有关。 相似文献
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滇黄芩总黄酮急性毒性及抗实验性心律失常作用的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
目的 :观察滇总黄芩黄酮提取物的小鼠急性毒性及对乌头碱诱发大鼠实验性心律失常的影响。 方法 :①以Bliss法测定滇黄芩总黄酮提取物的急性毒性;②通过测定大鼠心电图研究滇黄芩总黄酮的抗心律失常作用。 结果 :①滇黄芩总黄酮提取物对小鼠有一定急性毒性,但半数致死量(LD50,4.438 8 g ·kg-1体重)与抗心律失常实验所采用的中剂量(20 mg ·kg-1体重)的剂量距离较远;②滇黄芩总黄酮提取物能明显增加乌头碱诱发大鼠室早(VP)、室颤(VF)和室性停搏(CA)所需的阈剂量;可剂量依赖性地缩短肾上腺素致麻醉豚鼠心律失常的持续时间。 结论 :滇黄芩总黄酮提取物对小鼠毒性小,但有明显的抗实验性心律失常作用。 相似文献
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用6种大鼠胃溃疡模型观察了关苍术正丁醇萃取物的抗溃疡作用及其作用机理。实验结果,关苍术正丁醇萃取物对醋酸型、幽门结扎型、酒精型及消炎痛型胃溃疡均有明显的对抗作用,而对应激型和利血平型胃溃疡的形成则无对抗作用;关苍术正丁醇萃取物0.18g/kg组还能明显地提高胃液中的PGE2含量(P<0.05),降低胃液的总酸度(P<0.01),游离酸度(P<0.05)和胃蛋白酶活性(P<0.05)。因此,其作用机理可能与增加胃内的PGE2含量,改善溃疡病灶血循环和促进DNA,RNA及蛋白质的合成有关。 相似文献
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益气升陷法抗心律失常的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
全楷体目的:观察益气升陷法对各种实验性心律失常的作用.方法:复制氯化钡、乌头碱及哇巴因诱发动物心律失常模型,分组观察益气升陷法对心律失常持续时间、诱发室性早搏、室性心动过速、心室颤动及心脏停搏所需药物剂量的影响.结果:益气升陷法能明显缩短氯化钡诱发大鼠心律失常的持续时间,增加哇巴因诱发豚鼠和乌头碱诱发大鼠出现室早、室速、室颤及心脏停搏的用量.结论:益气升陷法具有良好的抗室性心律失常的作用,且在一定范围内存在量效关系. 相似文献
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目的观察宁心汤抗大鼠室性心律失常作用。方法灌胃宁心汤、生理盐水一周后,采用乌头碱制成大鼠室性心律失常模型,观察大鼠室早、室颤出现时间、动物存活时间、室颤发生率。结果与生理盐水组相比,宁心汤显著延长大鼠室性心律失常出现时间及存活时间(P〈0.01),显著降低室颤发生率(P〈0.05)。结论宁心汤能抗大鼠室性心律失常. 相似文献
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目的观察氧化苦参碱的抗心律失常作用。方法将SD大鼠随机分为两组,制作乌头碱诱发大鼠室性心律失常模型和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常,以及对氯仿所致大鼠的室颤,一组静脉注射生理盐水,另一组静注氧化苦参碱,观察两组心律失常的变化。结果氧化苦参(OM)20mg/kg能明显对抗乌头碱和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常,也能预防对氯仿所致小鼠的室颤的发生。结论氧化苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用,此实验为氧化苦参碱的临床应用提供了实验依据。 相似文献
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目的:研究快律宁对药物诱发实验性心律失常的干预作用。方法:制备乌头碱、氯化钡诱发大鼠实验性心律失常模型和哇巴因诱发豚鼠实验性心律失常模型,记录给予氯化钡后大鼠心律失常出现时间和维持时间以及大鼠/豚鼠出现室早、室速及室颤时的乌头碱和哇巴因的用量,观察快律宁不同剂量对上述模型的保护作用。结果:快律宁可明显推迟氯化钡诱发大鼠心律失常出现时间,并缩短其维持时间;可提高大鼠出现室早、室速、室颤时的乌头碱用量,并提高豚鼠出现室颤时哇巴因用量。结论:快律宁对药物诱发的实验性心律失常有保护作用,其抗心律失常机制可能与影响心肌多离子通道有关。 相似文献
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目的研究木豆叶提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用结扎冠状动脉前降支方法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,缺血前10 min大鼠ig给予不同剂量木豆叶提取物(125、200、500 mg/kg),复方丹参滴丸为阳性对照,再灌注30 min后以II导联心电图监测各组大鼠心律失常出现和持续时间,进行心律失常评分;再灌注90 min后测定心肌梗死范围,HE染色观察心肌形态学变化。结果模型组大鼠心律失常出现较早,持续时间较长,室性早搏、室速、室颤等发生率较高,且心律失常在缺血再灌注损伤末期仍非常明显。与模型组相比,木豆叶提取物能够降低大鼠缺血性心律失常的严重程度和发生率,明显缩小心肌梗死范围,减轻心肌细胞肿胀和炎性细胞浸润。结论木豆叶提取物对心肌缺血再灌注损伤大鼠有一定的保护作用。 相似文献
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在大鼠心肌缺血-再灌流引起心律失常模型,粉防己碱(CPU_(20))能部分对抗离体心肌缺血时引起的心律失常,对室性心律失常比房性心律失常效果好。 相似文献
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目的:通过观察大鼠缺血再灌注后心电图的变化,探讨芪参护心汤对心肌缺血-再灌注所致大鼠心律失常的作用及其机制。方法:将Wistar大鼠随机分为4组:假手术组、模型组(IR组)、缺血预适应组和中药组(QS组),每组10只。采用结扎冠脉法建立大鼠心肌缺血-再灌注动物模型,观察记录再灌注30min内各组室性心律失常发生情况。结果:模型组全部发生室性心律失常,QS组、缺血预适应组与模型组相比,室性心律失常明显减轻(P0.01)。而QS组与缺血预适应组相比较,室性心律失常发生率无显著性差异(P0.05)。结论:芪参护心汤组可明显减轻室性心律失常的发生,对急性心肌缺血大鼠再灌注心律失常有防治作用。 相似文献