复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的：观察评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：我院60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛能够起到明显的临床疗效,有效的恢复患者心电图不良改变,具有较好的临床用药价值。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛50例

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果。方法选取冠心病心绞痛患者100例,采用随机抽样方法分为两组,其中对照组患者50例,给予硝酸异山梨酯治疗;复方丹参滴丸组患者50例,给予复方丹参滴丸治疗;比较两组患者临床改善显效率、总有效率,治疗前后硝酸甘油用量、心绞痛发作频率及静息心电图变化情况。结果复方丹参滴丸组患者临床改善显效率和总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后硝酸甘油用量、心绞痛发作频率及静息心电图较治疗前均显著改善,且复方丹参滴丸组患者治疗后改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效缓解心绞痛症状,减少发作频率,改善心功能。     

中医药治疗34例冠心病心绞痛的疗效观察

目的：临床对照研究血府逐瘀汤辨证治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：本文对照研究将选取本院收治的52例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,分别给予血府逐瘀汤加减和复方丹参滴丸进行临床治疗,对比分析两组患者的心绞痛及心电图改善情况。结果：两组患者经4周临床治疗,治疗组在缓解心绞痛临床症状及心电图变化方面均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：在冠心病心绞痛临床治疗中,血府逐瘀汤加减较复方丹参滴丸临床疗效更为显著。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病心绞痛46例疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病心绞痛临床疗效及安全性。方法：选取我院2011年11月-2013年11月收治的冠心病心绞痛患者46例,随机分为实验组和对照组,每组各23例,对照组采用常规心绞痛药物治疗,实验组在对照组的基础上采用低分子肝素皮下注射及口服复方丹参滴丸联合疗法,统计治疗前后心绞痛症状、两组心电图改善效果以及两组凝血功能并判定效果。结果：治疗组的临床治疗效果以及心电图改善效果均高于对照组（P〈0.05）,两组的PT、APTT指标无统计学差异（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛效果显著,安全无副作用,值得临床推广使用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛24例

目的关于冠心病患者应用复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效观察。方法回顾性分析我院于2010年3月至2012年7月收治的48例冠心病心绞痛患者,采取随机分组的方式,分别设为研究组和对照组,每组各24例,两组患者均给予消心痛片和拜阿司匹林进行治疗,而研究组在此基础上给予复方丹参滴丸进行治疗,待8周后,观察并记录两组患者的临床症状缓解情况。结果研究组的心绞痛缓解有效率为91.7%,对照组的心绞痛缓解有效率为62.5%,研究组患者的心绞痛缓解情况明显优于对照组,且两组存在明显的统计学差异（P〈0.05）。结论对于冠心病患者而言,复方丹参滴丸能够有效地改善其心绞痛,是一套安全、科学、合理的治疗方案,值得在临床上进一步推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛45例

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 85例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组40例予单硝酸异山梨酯片口服,治疗组(45例)在对照组基础上予复方丹参滴丸口服,疗程为一个月,观察两组症状、心电图等改变。结果治疗组总有效率为88.9%,对照组为67.5%,疗效明显优于对照组(P0.05);心电图总有效率治疗组为80.0%,对照组为62.5%,疗效具有显著差异(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛具有显著疗效。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛86例临床观察

目的：研究复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床效果。方法：对2009年6月～2010年6月我院入院治疗的老年冠心病心绞痛患者进行了研究,随机分为两组,对照组使用消心痛,治疗组给药复方丹参滴丸,两组均以4周为一个疗程,治疗两个疗程结束后观察两组患者的临床症状及血液流变学变化。结果：治疗组与对照组的心绞痛改善总有效率分别为89．5％和87．2％,差异无统计学意义（P〉O．05）;但治疗组患者的血液流变学有明显改善,明显好于对照组,差异明显,有统计学意义（P〈o．05）。结论：复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果与消心痛相当,但其能显著的改善患者的血液流变学特征,好于消心痛,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血糖的影响。方法：50例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗,对照组仅西药常规治疗,疗程均为4周,观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖等指标的变化。结果：治疗组心绞痛疗效明显优于对照组（P〈0.05）,心电图疗效与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;在降低TC、LDL-C、FPG等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸具有改善冠心病心绞痛患者症状及一定的调脂、降糖作用。     

复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸的临床疗效。方法：将５９例冠心病心绞痛患者随机分为两组,予对照组常规治疗,治疗组常规治疗加用复方丹参滴丸。结果：一个月后两组心绞痛级别均显著降低,但两组比较差别无显著性。两组的临床总效率、心电图总有效率差别无显著性。而治疗组的心绞痛外伴发症状如心悸、气短、胸闷、憋气的显效率和总有效率均高于对照组。结论：复方丹参滴丸可缓解冠心病患者心绞痛外伴发症状。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛临床分析

目的:观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:130例随机分为研究组和对照组各65例,两组均用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组加用复方丹参滴丸治疗,治疗4周后比较临床效果。结果:总有效率研究组93.85%、对照组72.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。心电图疗效总有效率研究组86.15%、对照组69.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效较好,可快速有效的改善临床症状,安全性较高。     

活血养心方联合复方丹参滴丸对急性冠脉综合征血脂影响的临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸联合活血养心中药方对急性冠脉综合征（ACS）血脂影响。方法：抽选我院收治的139例ACS患者,随机分为对照组（n＝69,采用西医常规治疗）和观察组（n＝70,在常规治疗基础上予以活血养心方联合复方丹参滴丸治疗）,观察7d后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标变化的差异。结果：两组治疗前各血脂指标比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗7d后,观察组患者TC、TG、LDL-C等指标水平显著低于对照组（P〈0.05）;HDL-C指标水平与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合中药方剂活血养心方对ACS患者的降脂效果显著,有益于辅助ACS的临床治疗。     

含化复方丹参滴丸缓解心绞痛的初步观察

目的 :观察复方丹参滴丸对心绞痛的缓解作用。方法 :将 71例冠心病心绞痛患者随机分为两组。在心绞痛发作时硝酸甘油组含化硝酸甘油 0 .6 m g,复方丹参滴丸组含化复方丹参滴丸 2 5 0 mg。结果 :两组总有效率分别为 82 .4%和 75 .7%。而复方丹参滴丸组的头痛、头晕、头胀及心悸的副作用出现率均较硝酸甘油组低。结论 :复方丹参滴丸是副作用小而有效的缓解心绞痛药物之一。     

阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症的临床疗效。方法：选择老年高脂血症患者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,入选病例均行常规低脂饮食。治疗组患者口服阿托伐他汀10mg·qd及复方丹参滴丸10片tid治疗,对照组患者口服阿托伐他汀20mg·qd治疗,共治疗8周,观察两组治疗前后TC、TG、HDL—C水平变化。结果：治疗组降低TC、TG和升高HDL—C的有效率分别为94．0％、88．0％、90．0％,对照组分别为74．0％、70．0oA、74．0％,两组差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高脂血症安全有效,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的:探讨对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛患者选择复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年10月-2019年2月收治的60例冠心病心绞痛患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组所用药物。比照组(30例)选择舒血宁展开疾病治疗;实验组(30例)选择复方丹参滴丸联合舒血宁展开疾病治疗;比较治疗效果。结果:实验组冠心病心绞痛患者心绞痛总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心电图总有效率明显高于比照组(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数少于比照组明显(P<0.05);实验组冠心病心绞痛患者C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞计数(White Blood Cell,WBC)以及纤维蛋白原(Fibrinogen,FIB)水平均低于比照组明显(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者中医症状积分同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组中医症状积分明显低于比照组(P<0.05);治疗前,实验组冠心病心绞痛患者内皮素(Endothelin,ET)水平以及一氧化氮(Nitric Oxide,NO)水平同比照组比较差异不明显(P>0.05);治疗后,实验组ET水平低于比照组明显,NO水平高于比照组明显(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者于临床接受复方丹参滴丸联合舒血宁治疗后,对于用药效果提升,心绞痛发作次数的减少,CRP、WBC以及FIB水平的降低,效果明显,最终对于冠心病心绞痛患者病情康复,奠定基础。     

复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗肝硬化难治性腹水临床观察

目的：观察复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗肝硬化难治性腹水的疗效及安全性。方法：将100例随机分为两组，治疗组采用复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗，对照组单用腹水超滤回输治疗；比较两组临床疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：采用复方丹参注射液腹腔内注射联合腹水超滤回输治疗肝硬化难治性腹水安全有效。     

舒心软治疗30例冠心病的临床观察

为观察益气养阴复方舒心饮对胸痹（冠心病、心绞痛）气阴两虚或气虚血瘀型患者的临床疗效,45例患者随机分为舒心饮治疗组（30例）和复方丹参滴丸对照组（15例）进行治疗,30天后观察临床疗效、心电图、实验室指标（血小板颗粒膜蛋白、纤维蛋白原、血液流变学）和心功能检测。结果：舒心饮组的中医症侯、心绞痛、心电图的总有效率分别为83.33%,80.00%,53.33%,部分实验室指标有改善,与对照组比较,在改善中医症侯、改善心功能方面的作用更为明显。提示舒心饮可以缓解冠心病病情,与复方丹参滴丸疗效作用相近似。     

复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞临床观察

目的：观察复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法：将101例（108只眼）视网膜静脉阻塞患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组51例（56只nit）给予口服复方血栓通胶囊。对照组50例（52只眼）应用常规治疗药物维脑栓通,口服复方丹参片。结果：治疗组有效率（92．86％）,明显优于对照组（71．15％）。结论：应用复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞,患者视力明显提高,眼底情况好转,且未发现不良反应。     

A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and tolerability of Fufang Danshen (Salvia miltiorrhiza) as add-on antihypertensive therapy in Taiwanese patients with uncontrolled hypertension

Hypertension generally requires the use of a combination therapy to achieve the satisfactory control of blood pressure. A traditional Chinese herb, Danshen (Salvia miltiorrhiza), has been shown to have cardioprotective effects in animals and humans. The study investigated the add‐on effect of Fufang Danshen extract capsule in Taiwanese hypertensive patients with uncontrolled blood pressure. This was a double‐blind, placebo‐controlled, randomized, single‐center study clinical trial. Fifty‐five patients with uncontrolled mild to moderate hypertension were enrolled under current conventional antihypertensive treatment, randomized equally to receive a Fufang Danshen capsule (formula mixture) 1000 mg twice‐daily or a placebo capsule for 12 weeks. Primary endpoints were the control rate and the response rate. By ITT analysis at week 12, the control rates were 25.5% in the Fufang Danshen group and 7.3% in the control group (p = 0.016). The response rates were 45.6% in the Fufang Danshen group and 38.2% in the placebo group (p = 0.946). A significant reduction of systolic blood pressure at week 12 was noted in the Fufang Danshen group compared with the placebo group (13.8 vs 4.2 mmHg, p = 0.005). A decrease of pulse rate was also noted in the Fufang Danshen group (? 3.2 vs +2.7/min, p = 0.027). Adverse events were not statistically different between the two groups. It was concluded that Fufang Danshen (Salvia miltiorrhiza) extract reduced systolic blood pressure and pulse rate, and was well tolerated in patients with hypertension. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.