生脉注射液治疗急性心肌梗死45例

目的:观察生脉注射液对急性心肌梗死患者再灌注后血管内皮功能的保护作用。方法:将90例病人随机分为两组,两组均常规治疗,治疗组加生脉注射液。结果:治疗组患者的心功能明显优于对照组(P<0.01),其冠脉血管的再通率(73.3%)高于对照组(46.7%),P<0.05。结论:生脉注射液可以保护急性心肌梗塞患者的心功能,并可提高冠状动脉的再通率,且可有效预防再灌注损伤。     

生脉注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的：观察中药制剂生脉注射液（人参，五味子，麦冬提取液）对急性心肌梗死患者再灌注后血管内皮功能的保护作用。方法：将89例病人随机分为两组，设立对照组，进行分组对比研究，对其治疗及预防机制作出初步探讨，为临床防治冠心病提供依据。投药采用双盲法。治疗后分别监测两组心肌梗塞血浆内皮素（ET）及一氧化氮（N0）的变化。结果：治疗组患者的血浆内皮素（ET）水平降低，一氧化氮（N0）升高，（P均〈0.05），其冠脉血管的再通率（71．1％）高于对照组（46．7％），P〈0.05。结论：生脉注射液可明显提高急性心肌梗死再灌注后的NO、降低血浆ET水平，提高其冠状动脉的再通率，且可有效预防再灌注损伤。减少心肌出血发生率并缩小心肌梗死面积。说明生脉注射液对急性心肌梗死冠脉再通后血管内皮功能乃至其完整性有保护作用。     

生脉注射液防治急性心肌梗死溶栓后再灌注损伤所致心律失常临床观察

目的观察生脉注射液防治急性心肌梗死(AMI)再灌注损伤所致心律失常的疗效.方法符合冠状动脉再通判断指标的住院患者54例随机分为两组,对照组予溶栓、扩张冠状动脉治疗(不予抗心律失常药物),治疗组在上述治疗基础上加用生脉注射液静滴.结果治疗组心律失常发生率低于对照组.结论生脉注射液对AMI溶栓后再灌注损伤所致的心律失常有较好的防治作用.     

生脉注射液防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤的临床研究

目的探讨生脉注射液防治急性心肌梗死患者介入术后再灌注损伤的疗效。方法采用随机对照试验方法 ,将62例急诊介入诊疗的急性ST段抬高心肌梗死患者随机分为2组:对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液治疗,疗程7 d。观察2组再灌注损伤事件(再灌注心律失常、血管无再流或慢再流、心功能不全以及严重心血管事件)发生情况及临床疗效。结果与对照组相比,治疗组术后12 h内心律失常的发生率明显降低(P0.05),左室射血分数显著升高(P0.05),术后及酶峰cTnI、CK-MB明显减少。2组间严重心血管事件发生情况无显著性差异。2组均未见严重不良反应。结论生脉注射液防治急性心肌梗死介入术后再灌注损伤有一定的疗效。     

丹红注射液治疗急性心肌缺血110例

目的:观察丹红注射液对急性心肌梗死所致的心肌缺血再灌注损伤的临床疗效。方法:将我院收治的214例急性心肌梗死患者随机分为常规治疗(对照组)和加用丹红注射液治疗(治疗组),观察心绞痛、心律失常及心功能改善的情况。结果:治疗组患者心绞痛、心律失常及心功能改善明显,与对照组比较差异显著(P<0.01和P<0.05)。结论:丹红注射液能够有效地治疗急性心肌梗死及改善愈后。     

大株红景天注射液联合治疗急性心肌梗死的临床疗效

目的:观察大株红景天注射液联合治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:回顾性分析60例未行再灌注治疗的急性心肌梗死患者,根据是否联合应用大株红景天注射液分为两组:对照组30例,予西药常规治疗;红景天组30例,在西药常规治疗基础上给予大株红景天注射液10mL静滴,1次/天。治疗后观察并评估临床疗效及随访出院后6个月,记录两组不良心血管事件的发生率。结果:两组心绞痛治疗总有效率差异无统计学意义(P0.05);两组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P0.05);治疗后红景天组血清LDL-C、NT-pro BNP低于对照组,EF高于对照组(P0.05);红景天组出院后6个月不良心血管事件发生率低于对照组(P0.05)。结论:大株红景天注射液联合治疗未行再灌注治疗的急性心肌梗死能够在一定程度上提高了未行再灌注治疗的急性心肌梗死患者的临床疗效。     

血栓通注射液对急性心肌梗死再灌注损伤防治作用

目的探讨血栓通注射液对急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)再灌注后心脏的有效保护作用。方法选择具有溶栓指征的STEMI患者68例,治疗组36例尿激酶静脉溶栓联合滴注血栓通注射液,对照组32例单纯溶栓。比较两组溶栓前后心肌酶、心脏彩超结果;随访6个月,观察心脏事件发生率。结果两组溶栓后CK、CK-MB峰值出现时间及峰值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者在梗死相关冠脉再通后7 d和14 d心功能各指标改善明显优于治疗前(P<0.05),与对照组同期相比亦有明显改善(P<0.05);治疗组6个月内心脏事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论血栓通注射液能对再灌注后心脏提供有效保护。     

生脉注射液合静脉溶栓治疗急性心肌梗塞的临床观察

目的:探讨中西医结合疗法对急性心肌梗塞的患者心功能和再灌注损伤的保护作用.方法:采取随机对照的方法将57例急性心肌梗塞的患者分成治疗组和对照组.治疗组采用静脉溶栓配合静滴生脉注射液40mL每日1次,连续10天;对照组采用单纯静脉溶栓.治疗后分别监测两组心肌梗塞患者超声心动图的左室射血分数(EF)、每搏排出量(SV)、心排血量(CO)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度(E/A);心肌梗塞患者的冠脉再通率及再灌注心律失常发生的阳性率.结果:治疗组患者的心功能明显优于对照组(P均＜0.01)、其冠脉血管的再通率(75.9%)高于对照组(50.0%),P＜0.05;且再灌注心律失常的发生率(17.2%)明显低于对照组(42.9%),P＜0.05.结论:生脉注射液可以保护急性心肌梗塞患者的心功能,并可提高其冠状动脉的再通率,且可有效预防再灌注损伤.     

依达拉奉对急性心肌梗死静脉溶栓治疗再灌注损伤的影响

目的观察依达拉奉对急性心肌梗死静脉溶栓治疗再灌注损伤的影响。方法治疗组给予依达拉奉注射液、尿激酶静脉滴注,对照组给予尿激酶静脉滴注。结果治疗组再通率66%,对照组再通率62%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组再灌注心律失常发生率为39%,对照组为76%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性心肌梗死可以减少再灌注心律失常,减少再灌注损伤,但对增加再通率无明显疗效。     

参麦注射液配合瑞通立溶栓治疗前壁急性心肌梗死再灌注损伤的临床研究

目的:探究参麦注射液配合瑞通立溶栓对前壁急性心肌梗死(AMI)患者心肌再灌注损伤的保护作用。方法:择取前壁AMI患者88例,随机划分为对照组与观察组,给予对照组44例患者瑞通立溶栓治疗,给予观察组44例患者瑞通立溶栓加参麦注射液治疗,比较两组的溶栓效果及预后差异。结果:干预后,观察组的临床有效率(95.45%)较对照组(75.00%)明显升高(P0.05);两组的LVEDD及LVEF明显升高,且以观察组变化更为明显(P0.05)。虽然观察组的溶栓再通率稍高于对照组,不良心血管事件发生率稍低于对照组,但比较无显著性统计学差异。结论:参麦注射液配合瑞通立溶栓可减轻前壁AMI患者心肌再灌注损伤,保护患者的心功能,对于提高患者的预后有积极作用。     

灯盏细辛注射液对急性心肌梗死溶栓再通患者的心肌保护作用

目的 观察灯盏细辛注射液对急性心肌梗死溶栓后再通患者的心肌保护作用。方法将患者120例随机分为两组，均予西医溶栓及常规治疗，治疗组另予灯盏细辛注射液静滴；比较两组再通患者肌酸激酶（CK）峰值浓度、CK恢复时间、再灌注心律失常发生率及2周后左室收缩功能和心功能、心电图ST段的改善情况。结果 治疗组CK和肌酸激酶同工酶（CK—MB）峰值浓度低于对照组，CK及CD—MB峰值时间及恢复正常的时间短于对照组，治疗组再灌注心律失常发生例数少于对照组，2周后超声心动图检测左室射血分数高于对照组，室壁运动指数低于对照组。结论 急性心肌梗死再通患者使用灯盏细辛注射液有助予缩小其梗死面积，减轻再灌注损伤；对保护缺血心肌和促进心功能的恢复有良好的作用。     

生脉注射液在治疗心梗溶栓后低血压症中的应用分析

目的:观察生脉注射液在治疗急性心肌梗死溶栓后低血压中的疗效。方法:选取2011年4月~2013年4月我院收治的70例冠心病急性心肌梗死溶栓后低血压患者,随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组采用包括多巴胺等升压药和适当液体进行治疗,治疗组在常规治疗的基础之上,加用生脉注射液静脉滴注,比较两组治疗后的总有效率。结果:治疗组总有效率高于对照组,P0.05,有显著性差异。结论:使用生脉注射液治疗组的效果优于对照组,疗效确切,有益于心梗溶栓后低血压的改善。     

生脉注射液影响急性早幼粒细胞白血病预后的临床研究

目的:观察生脉注射液对急性早幼粒细胞白血病(APL)远期预后的影响。方法:两组均采用诱导分化治疗和缓解后强化维持化疗治疗的同时治疗组加用生脉注射液。结果:治疗组达完全缓解(CR)时间和1、2、3年存活率及心电图异常发生率与对照组比较P<0.05;治疗前后心肌酶、超声心动图、肝功能、肌酐、尿素变化:治疗组P>0.05,对照组P<0.01。比较两组治疗后肝功能、肌酐、尿素及心肌酶、超声心动图P<0.05。结论:生脉注射液不仅能够缩短诱导分化治疗达CR时间而且能够改善APL患者的远期预后。     

丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌梗死患者再灌注治疗后心功能影响探析

目的:研究丹参酮ⅡA磺酸钠对急性心肌梗死患者再灌注治疗后对心功能的影响。方法:88例急性心肌梗死患者,随机分为研究组和对照组,各44例。在对两组患者实施再灌注治疗后,给予对照组常规药物,研究组在此基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠,观察并比较两组患者的心功能改善情况。结果:经过治疗后,研究组患者在治疗后2d与2周的心功能的收缩和舒张改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液应用于急性心肌梗死患者再灌注治疗后,可以对其心室的收缩及舒张功能起到良好的改善作用,有效地促进心肌功能的恢复,值得在临床上应用。     

99mTcMIBI心肌显像评价参麦注射液对急性心肌梗死溶栓再灌注心肌的保护作用

目的 :用99m锝 甲氰基异丁基晴心肌灌注断层显像 (SPECT) ,评价参麦注射液对急性心肌梗死 (AMI)尿激酶 (UK)溶栓治疗再灌注心肌保护作用的临床疗效。方法 :537例AMI患者随机分为两组 ,参麦组 ( 2 92例 )采用UK溶栓疗法和参麦注射液治疗 ,对照组 ( 2 4 5例 )只使用UK溶栓疗法。于溶栓治疗后第7日进行SPECT检测。对两组心肌缺血面积 (IMA)和左室射血分数 (EF)的变化进行对比研究。结果 :参麦组和对照组梗塞相关血管 (IRA)再通率之间差异无显著性 (分别为 72 2 6%、72 65% ,P >0 0 5)。参麦组IRA再通患者 ( 2 11例 )的IMA显著低于对照组IRA再通患者 ( 178例 ,P <0 0 1)。参麦组IRA未通患者( 81例 )的IMA与对照组 ( 67例 )比较 ,亦显著降低 (P <0 0 5)。参麦组EF显著高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :在AMIUK溶栓治疗早期使用参麦注射液可显著缩减IMA ,提高EF。参麦注射液对AMI溶栓再灌注心肌具有良好的保护作用     

急性心肌梗死介入治疗45例

目的观察急性心肌梗死患者采用冠状动脉介入治疗的临床疗效。方法选取78例首发急性心肌梗死患者为研究对象,随机分为2组,观察组45例给予冠状动脉介入治疗,对照组33例给予静脉溶栓术治疗,分析2组临床疗效情况。结果观察组血管再通率明显高于对照组,院内出现再梗、心绞痛、心衰、病死的几率低于对照组,差异没有统计学意义（P〉0.05）,住院时间长于对照组。结论急性心肌梗死患者采用冠状动脉介入治疗能够有效地提高早期患者的再灌注情况,方法简单,不良事件较少,能够有效提高再通率,较好地改善患者心功能,减少其并发症的发生。     

疏血通注射液联合尿激酶对急性心肌梗死进行静脉溶栓的临床观察

目的观察疏血通注射液联合尿激酶在急性心肌梗死进行静脉溶栓的疗效。方法选择50例急性ST段抬高型心肌梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各25例。两组据病情常规给予阿司匹林、氯吡格雷、美托洛尔、辛伐他汀、硝酸甘油、低分子肝素、胺碘酮等治疗。对照组在常规治疗基础上加用尿激酶,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液静脉溶栓治疗。观察两组冠状动脉再通率。结果治疗组冠状动脉再通率为80%,高于对照组的64%（P〈0.05）;凝血指标纤维蛋白原较对照组显著降低（P〈0.05）,出血率及病死率两组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论疏血通注射液联合尿激酶对急性心肌梗死的静脉溶栓治疗安全有效,能增加冠状动脉的再通率。     

尿激酶溶栓联合中药治疗急性心肌梗死后缺血再灌注损伤

目的:探析尿激酶溶栓联合自拟养心通痹汤治疗急性心肌梗死后缺血再灌注损伤的临床疗效。方法:将2017年1月至2018年12月在丰顺县中医院接受治疗的95例急性心肌梗死后缺血再灌注损伤患者作为研究对象,随机将其分为两组,对照组(n=47)采用尿激酶溶栓治疗,观察组(n=48)在对照组基础上增加自拟养心通痹汤治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗前,两组患者的血清高敏C反应蛋白、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶水平差异小,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后72 h,观察组患者的上述各项指标均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的左室射血分数明显高于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的心脏不良事件发生率、再灌注心律失常发生率明显低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在急性心肌梗死后缺血再灌注损伤的临床治疗上,采用尿激酶溶栓联合自拟养心通痹汤的治疗方案可获得理想效果,能够改善患者的心功能,安全性高。     

参麦注射液辅助治疗急性ST段抬高型心肌梗死溶栓的作用机制

目的:探讨参麦注射液辅助用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗后对心肌损伤的保护作用。方法:选取在我院接受治疗的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者120例,分为对照组和实验组各60例。对照组采用瑞通立溶栓,实验组在对照组治疗的基础上增加参麦注射液。观察两组冠脉再通情况;检查治疗前后左室射血分数(LVEF)和左心室舒张末期内径(LVEDD),记录再发心梗、再发心绞痛、恶性心律失常、泵衰竭、心源性死亡的发生情况;记录ST段回复情况及ST段恢复正常时间;观察肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值时间及恢复正常时间。结果:采用秩和检验,实验组临床疗效显著优于对照组(P0.01);治疗后实验组左室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05);两组冠脉再通率分别为78.33%和88.33%,实验组高于对照组,但差异无统计学意义;对照组不良心血管事件累积发生率为95%,高于实验组的63.33%(P0.01);治疗后实验组ST段平均回落幅度多于对照组(P0.01),ST段恢复正常短于对照组(P0.01);治疗后实验组CK和CK-MB峰值时间及恢复正常时间均短于对照组(P0.01)。结论:参麦注射液辅助用于急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗后患者能改善患者心功能,减轻缺血再灌注损伤,改善心肌供血,保护心肌,减少不良心血管事件的发生。     

99mTcMIBI心肌显像评价参麦注射液对急性心肌梗死溶栓再灌注心肌的保护作用

目的：用^99m锝－甲氰基异丁基晴心肌灌注断层显像（SPECT）,评价 参麦注射液对急性心肌梗死（AMI）尿激酶（UK）溶栓治疗再灌注心肌保护作用的临床疗效。方法：537例AMI患者随机分为两组,参麦组（292例）采用UK溶栓疗法和参麦注射液治疗,对照组（245例）只使用UK溶栓疗法。于溶栓治疗后第7日进行SPECT检测。对两组心肌 缺血面积（IMA）和左室射血分数（EF）的变化进行对比研究。结果：参麦组和对照组梗塞相关血管（IRA）再通率之间差异无显著性（分别为72.26%、72.65％,P＞0.05）。参麦组IRA再通患者（211例）的IMA显著低于对照组IRA再通患者（178例,P＜0.01）。参麦 IRA未通患者（81例）的IMA与对照组（67例）比较,亦显著降低（P＜0.05）。参麦组EF显著高于对照组（P＜0.01)。结论：在AMIUK溶栓治疗早期使用参麦注射液可显著缩减IMA,提高EF。参麦注射液对AMI溶栓再灌注心肌具有良好的保护作用。