生脉注射液在中晚期肺癌化疗中作用的临床观察

目的:观察生脉注射液在中晚期肺癌患者化疗中的作用。方法:80例接受化疗的中晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受生脉注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案相同,对症支持治疗相同。结果:白细胞下降治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液对化疗后白细胞降低有明显改善作用;胃肠道反应治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液具有减轻胃肠道反应的作用;生活质量提高率和下降率治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),说明生脉注射液能改善患者的一般状况。结论:生脉注射液对中晚期肺癌化疗的患者有增效减毒的作用,可减轻患者的痛苦,提高生活质量。     

生脉注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察生脉注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效、改善肺癌化疗毒副反应的作用。方法将120例肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规化疗,治疗组化疗前3日予生脉注射液250ml静滴,10d为1个周期。结果治疗组总有效率54.84%,对照组为32.76%;血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为45.16%,对照组为53.45%;同时体重及生活质量治疗组较对照组提高,胃肠道反应较对照组明显减轻。结论生脉注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,提高患者的生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌30例

[目的]观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。[方法]将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组接受单纯化疗,治疗组在化疗基础上用艾迪注射液治疗,21d为1个周期,2个周期后比较两组的临床疗效。[结果]艾迪注射液具有增加化疗疗效,提高化疗患者生存质量及增加患者体重等作用,与对照组有显著性差异(P<0.05)。[结论]艾迪注射液联合化疗在晚期卵巢癌治疗中有较好疗效,值得临床进一步推广使用。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

生脉注射液对中晚期肺癌化疗患者免疫功能调节作用研究

目的：研究对晚期肺癌化疗患者免疫功能的调节作用。方法：本研究应用生脉注射液配合化疗治疗晚期肺癌32例，观察患者外周血中IL-18、TH1、TH2细胞因子水平的变化。结果：单纯化疗组（32例）化疗后IL-18、TNF—α和IL-2明显下降（P〈0．05），IL-4和IL-10明显升高。生脉注射液应用组（32例）化疗后IL-18，TNF—α、IL-2、IL-4和IL-10无明显变化。结论：生脉注射液对晚期肺癌化疗患者具有保护、增强免疫功能作用，这对中期肺癌患者的化疗后修复有一定意义。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的 探讨生脉注射液对晚期恶性肿瘤化疗增效的疗效及作用机制.方法 将65例晚期恶性肿瘤辨证属气阴两虚型者,随机分为两组,对照组31例采用常规化疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加用生脉注射液.结果 治疗组临床获益率为91.2%,对照组为71.0%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=4.399,P<0.05).结论 生脉注射液联合化疗可明显改善晚期恶性肿瘤的症状,减轻化疗的副反应.     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

生脉注射液结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察生脉注射液结合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果.方法将58例NSCLC患者随机分为两组,单化组28例采用CEP或MEP方案化疗,联合组30例在单化组用药基础上加用生脉注射液.结果联合组总有效率与单化组相近,但毒副反应较单化组为小,且治疗后体重、生活质量方面的改善则优于单化组.结论生脉注射液结合化疗对NSCLC疗效较好,较之单纯化疗更具优势.     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的减毒作用

目的:观察生脉注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制,恶心、呕吐等毒副反应的疗效。方法:治疗组采用生脉注射液60ML+5%葡萄粮500ML静脉滴注,每日1次,连用15天为1周期,在化疗开始前2天用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2周期以上的化疗。结果:治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著差异(P<0.05)。治疗组与对照组在恶心呕吐反应方面无显著差异(P>0.05)。但治疗组重度呕吐比例稍低。结论:生脉注射液在恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制和胃肠反应都有明显的预防作用,该药对中晚期患者的化疗减毒作用有效。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：对照组36例采用NP方案常规化疗,治疗组在与对照组治疗相同基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果：近期疗效治疗组总有效率33.3%、对照组30.6%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。化疗后白细胞减少、恶心和呕吐反应发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。生活质量改善率治疗组77.8%、对照组47.2%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效。     

《中医研究》征订征稿启事

目的:观察生脉注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制,恶心、呕吐等毒副反应的疗效.方法:治疗组采用生脉注射液60ML+5%葡萄粮500ML静脉滴注,每日1次,连用15天为1周期,在化疗开始前2天用药;对照组仅用化疗.所有病例均接受2周期以上的化疗.结果:治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优干对照组,两组有显著差异(P＜0.05).治疗组与对照组在恶心呕吐反应方面无显著差异(P＞0.05).但治疗组重度呕吐比例稍低.结论:生脉注射液在恶性肿瘤化疗时对骨髓抑制和胃肠反应都有明显的预防作用,该药对中晚期患者的化疗减毒作用有效.     

生脉注射液联合丹参注射液治疗肺癌晚期合并冠心病疗效观察

目的:探讨生脉注射液联合丹参注射液治疗肺癌晚期合并冠心病的临床疗效。方法:选取肺癌晚期合并冠心病患者77例,随机分为中药注射剂联合组(39例)与常规西医组(38例)。常规西医组患者仅给予常规西医干预,中药注射剂联合组患者予以常规西医干预联合生脉、丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果:经过治疗,中药注射剂联合组患者总有效率为94.87%,高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医干预基础上给予肺癌晚期合并冠心病患者生脉注射液联合丹参注射液治疗,有助于改善患者临床症状,提高疗效,且用药安全性高,值得临床推广应用。     

参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组化疗同时予参附注射液静滴,对照组单纯化疗。按WHO标准进行临床疗效及不良反应的评估。结果两组总有效率相近,治疗组生活质量评分改善优于对照组,且血液学毒性反应更低。结论参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有协同作用,能减轻化疗毒副反应,保护造血系统,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响。方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期。对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期。观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化。结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

生脉注射液联合化疗治疗中晚期胃癌33例

目的观察扶正培本中药生脉注射液对中晚期胃癌化疗增效减毒的作用。方法将67例中晚期胃癌患者随机分为两组,对照组34例,治疗组33例。对照组给予单纯DOF方案化疗,治疗组DOF方案化疗同时加用生脉注射液,每日40ml。两组均为21天一周期,共进行2个周期。观察体重变化、症状改善和血液学毒性反应。结果治疗2周期后体重恶心呕吐、消瘦症状及血液学毒性反应中WBC总数两组比较差别有统计学意义（P〈0.05）,脱发、乏力、HGB、PLT、ALT、BUN两组比较差别无统计学意义（P〉0.05）。结论生脉注射液联合化疗对中晚期胃癌患者有增效减毒作用,可改善患者生活质量。     

生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭随机对照临床研究

[目的]探讨生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。[方法]采用随机、对照的方法,将80例患者随机分为两组,对照组40例采用常规治疗并给予左旋卡尼汀组液体,治疗组40例在对照组的治疗基础上加用生脉组液体。两组均以14d为1个疗程,治疗2个疗程后进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率97.50%,对照组总有效率92.50%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]生脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效满意。     

生脉注射液在恶性肿瘤化疗中辅助作用的研究

目的：探讨生脉注射液在恶性肿瘤化疗中的辅助作用。方法：恶性肿瘤患者58例,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,在给予常规化疗的基础上,静脉滴注生脉注射液;对照组28例仅给予常规化疗。14 d为1周期。结果：治疗组在改善患者乏力、盗汗、口渴、不寐、咳喘、或疼痛等症状方面,具有明显疗效,均优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）;治疗组与对照组在恶心、呕吐反应方面没有明显差异,两组无显著性差异,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论：生脉注射液可有效缓解恶性肿瘤患者在化疗中不良反应,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者近期生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：以参芪扶正注射液配合化疗治疗100例晚期肺癌患者,并与单纯化疗50例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果：治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状,并能提高患者的生存质量。