自拟益气温经通络方治疗奥沙利铂神经毒35例

目的观察自拟益气温经通络方治疗奥沙利铂神经毒的疗效。方法将63例胃肠道肿瘤患者随机分为2组,治疗组35例,对照组28例,两组化疗均为奥沙利铂方案即:奥沙利铂130mg/m2,d1,CF200mg,d1-5,5-Fu500mg/m2,d1-5,21天为一周期,治疗组于化疗前2天开始服用自拟益气温经通络方,1剂/日,水煎服,分2次服用,至化疗结束后,共七天,连续观察3个周期。结果治疗后对LOHP所致神经毒性的影响两组比较差异有显著性,治疗组的神经毒明显得到缓解。提示:自拟益气温经通络方可以缓解奥沙利铂神经毒。     

自拟活血通络汤对奥沙利铂导致神经毒性的预防作用临床观察

目的:探讨活血通络汤对减弱奥沙利铂诱发神经毒性的疗效观察。方法:50例使用含奥沙利铂化疗方案的肿瘤患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组在用化疗药物同时口服活血通络汤,对照组单用化疗药,比较两组的疗效。结果:中药组肿瘤患者神经毒性发生率、分级均低于对照组,差异有统计学意义。结论:活血通络汤口服能有效减弱奥沙利铂所致的神经毒性。     

活血通络方预防奥沙利铂化疗引起神经毒性反应的护理观察

目的 探讨中药活血通络方预防奥沙利铂化疗引起的神经毒性反应的疗效.方法 将68例以奥沙利铂化疗的胃癌、结直肠癌患者随机分为对照组与干预组各34例,对照组按常规护理预防,干预组在常规护理的基础上采用活血通络方手、足浸泡.两组均以7天为1个疗程,治疗2个疗程后评定疗效.结果 干预组未发生神经毒性反应的患者17例(50%),对照组6例(18%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 常规护理加活血通络方手、足浸泡能显著降低奥沙利铂神经毒性反应的发生.     

益气温经养血活血方联合谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性

目的:观察益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽对预防奥沙利铂慢性神经毒性的作用。方法:将70例准备行mFOLFOX6方案化疗的消化系统恶性肿瘤患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组35例。对照组在每次奥沙利铂化疗前1 h予还原型谷胱甘肽1 500 mg.m-2静脉滴注0.5 h,治疗组在对照组疗法基础上在每次奥沙利铂化疗前2 d开始服益气温经养血活血方,每日1剂,连服5 d。在化疗4,8,12周期后分别进行奥沙利铂慢性神经毒性评定及分级,并进行组间比较。结果:与对照组同期比较,治疗组在第4,8,12周期后慢性神经毒性均较轻,差异均有统计学意义(第4周期后Z=-3.069,P=0.002;第8周期后Z=-2.856,P=0.012;第12周期后Z=-2.271,P=0.046)。结论:益气温经养血活血方联合还原型谷胱甘肽能有效减少和减轻奥沙利铂慢性神经毒性。     

温经活血通络汤泡洗合用维生素B_(12)穴位注射预防奥沙利铂周围神经毒性32例总结

目的:观察温经活血通络汤泡洗合用维生素B12足三里穴位注射预防奥沙利铂周围神经毒性的临床疗效。方法:将采用含奥沙利铂的FOLFOX4方案化疗的胃癌、结直肠癌患者64例应用随机对照的方法分为2组,治疗组32例,化疗期间用温经活血通络汤泡洗手足,并同时予维生素B12足三里穴位注射;对照组32例,化疗期间同时口服甲钴胺片。2组均以14d为1个周期,共治疗4个周期,观察比较2组奥沙利铂所致神经毒性的发生率及毒性分级水平。结果:奥沙利铂所致神经毒性的发生率治疗组为25.00%,对照组为56.25%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温经活血通络汤泡洗合用维生素B12足三里穴位注射对奥沙利铂相关的神经毒性有显著的防治作用。     

中药熏洗联合谷胱甘肽预防奥沙利铂神经毒性42例

目的:观察中药熏洗联合还原型谷胱甘肽防治奥沙利铂周围神经毒性的作用。方法:72例随机分为对照组和治疗组,对照组30例在每次奥沙利铂化疗前1h给予还原谷胱甘肽3g静滴0.5h,治疗组42例在对照组疗法基础上,自化疗前1天开始给予温阳活血通络方熏蒸/浸泡四肢,每日1次,连用7天,两组治疗6周期后观察疗效。结果:治疗组的奥沙利铂神经毒性发生率与严重程度情况均明显低于对照组(P0.05),结论:温阳活血通络方熏洗联合还原型谷胱甘肽能有效减轻奥沙利铂周围神经毒性。     

通络止痹汤预防奥沙利铂化疗方案所致周围神经毒性的临床研究

目的:观察通络止痹汤在预防奥沙利铂化疗后所致神经毒性的临床疗效。方法:选取100例进行奥沙利铂方案化疗的患者,随机分为两组,观察组为化疗加通络止痹汤外洗,对照组为化疗加安慰剂(40℃温水外洗),观察评估两组发生神经毒性的情况及毒副反应情况。结果:两组第1周期发生神经毒性情况无显著差异(P0.05),第2周期~第6周期两组发生神经毒性的情况存在明显差异,观察组发生神经毒性的情况低于对照组(P0.05);在生活质量方面,观察组KPS评分较治疗前升高明显,具有显著差异(P0.05);毒副反应方面,观察组发生骨髓抑制剂消化道反应的比例均比对照组低,两组对比具有显著差异(P0.05)。结论:通络止痹汤可以预防及减少奥沙利铂化疗过程中出现的神经毒性反应,可以改善症状,增强免疫力,提高生活质量。     

活血通络方预防奥沙利铂化疗引起神经毒性反应的护理观察

目的探讨中药活血通络方预防奥沙利铂化疗引起的神经毒性反应的疗效。方法将68例以奥沙利铂化疗的胃癌、结直肠癌患者随机分为对照组与干预组各34例，对照组按常规护理预防，干预组在常规护理的基础上采用活血通络方手、足浸泡。两组均以7天为1个疗程，治疗2个疗程后评定疗效。结果干预组未发生神经毒性反应的患者17例（50％），对照组6例（18％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论常规护理加活血通络方手、足浸泡能显著降低奥沙利铂神经毒性反应的发生。     

益气活血对奥沙利铂神经毒性的干预作用

目的观察益气活血中药对奥沙利铂神经毒性的拮抗作用。方法对接受奥沙利铂化疗的54例肿瘤患者，分为治疗组和对照组。治疗组在应用奥沙利铂化疗的同时配合益气活血中药治疗，对照组单用化疗。结果治疗组与对照组比较，两组临床疗效相似，但治疗组神经毒性的发生数以及发生程度明显低于对照维。结论益气活血中药能有效的干预和拮抗奥沙利铂的神经毒性。     

通络止痹汤对大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的影响

目的:观察通络止痹汤对预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的临床效果。方法:临床纳入行奥沙利铂化疗方案的大肠癌患者70例,根据化疗期间有无服用通络止痹汤分为观察组与对照组。观察组给予通络止痹汤口服,对照组单纯进行化疗。观察两组患者神经毒性反应的发生率以及分级,同时比较两组患者化疗前后神经生长因子水平与周围神经功能情况。结果:观察组神经毒性反应发生率为31.43%显著低于对照组的71.43%(P0.05);观察组化疗后24 h、7天神经生长因子(NGF)水平均显著高于对照组(P0.05);观察组化疗后感觉神经传导速度感觉神经动作电位波幅均显著高于对照组(P0.05)。结论:通络止痹汤具有预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的作用,其作用机制与提高NGF水平有关。     

中药足浴防治奥沙利铂神经毒性的临床观察

目的 :探讨中药足浴防治奥沙利铂所致神经毒性的临床疗效。方法 :将60例确诊的肠癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,两组均行根治性切除术,术后予以改良FOLFOX方案辅助化疗。治疗组采用中药足浴治疗,对照组则采用温水足浴。观察两组神经毒性发生率及不良反应情况。结果:治疗组神经毒性总发生率13.3%,对照组30%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:中药足浴防治奥沙利铂神经毒性安全、有效,值得临床推广应用。     

放血疗法辅治奥沙利铂神经毒性临床观察

目的:观察放血疗法辅治奥沙利铂神经毒性的疗效。方法:56例随机分为两组各28例,两组均用含奥沙利铂化疗方案联合甲钴胺常规治疗,治疗组加用放血疗法治疗。结果:总有效率治疗组67.85%、对照组35.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:放血疗法辅治奥沙利铂神经毒性效果较好,优于单用甲钴胺治疗。     

益气清毒法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

目的：探讨益气清毒法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效,及其对中晚期胃癌患者免疫功能,生活质量和生存期的影响.方法：将68例患者随机分为对照组和治疗组,每组34例.对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在OFL方案基础上加用中医益气清毒方药治疗.结果：实体瘤近期疗效,治疗组有效率44.12%,受益率94.12%,对照组有效率35.29%,受益率73.53%,2组有效率无显著性差异（P〉0.05）,但受益率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.在改善中医临床症状、生活质量、T淋巴细胞亚群水平.血清CEA、CA19-9水平以及降低化疗毒副反应方面,治疗组和对照组比较,均有显著性差异（P〈0.05）.治疗组中位生存期33个月,对照组中位生存期30个月;治疗组第1、2、3年累计生存率分别为76.47%、64.71%、58.82%,对照组第1、2、3年累计生存率分别为70.59%、52.94%、44.12%,2组比较第1年差异无统计学意义（P〉0.05）,但第2、3年有显著性差异（P〈0.05）.结论：益气清毒法联合化疗OFL方案治疗中晚期胃癌能改善患者临床症状,提高生活质量和免疫功能,降低化疗毒副反应,控制肿瘤,延长生存期,值得进一步研究探讨.     

十全大补汤加减治疗奥沙利铂致神经毒牲22例疗效观察

目的：观察十全大补汤加减治疗奥沙利铂致神经毒性临床疗效。方法：将42例患者随机分为治疗组22例,对照组20例,2组患者均采用奥沙利铂联合化疗方案。治疗组在对照组化疗基础上加用十全大补方,水煎服,1剂／d,于用奥沙利铂前2天开始口服,12天为1个周期,连服2周期。化疗结束后继续观察随访6个月。结果：治疗组痊愈7例,占31．82％;有效12例,占54．55％;无效3例,占13．64％;总有效率86．36％。对照组痊愈3例,占15．00％;有效10例,占sO．OO％;无效7例,占35．00％;总有效率65．00％。2组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：十全大补汤加减治疗奥沙利铂致神经毒性疗效显著。     

温针灸对奥沙利铂化疗后外周神经毒性的疗效观察

[目的]观察温针灸对奥沙利铂化疗后外周神经毒性的治疗作用。[方法]采用按随机数字表法随机分为对照试验,将76例符合纳入标准的化疗后出现外周神经毒性的胃肠道肿瘤患者分为温针灸组(38例)和对照组(38例)。温针灸组采用针灸加艾灸治疗,对照组使用神经妥乐平注射液。[结果]温针灸组在治疗化疗后神经毒性分级、生活质量方面与传统药物神经妥乐平组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]应用温针灸治疗由奥沙利铂引起的外周神经毒性具有较好的效果。     

荣筋方联合谷胱甘肽防治结直肠癌奥沙利铂累积性外周神经毒性随机平行对照研究

[目的]观察荣筋方联合谷胱甘肽防治结直肠癌奥沙利铂累积性外周神经毒性疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组,每组30例。治疗期间避免饮食冷物、呼吸较冷空气、接触冷物体及金属等,防止诱发或加重神经毒性症状。均采用FOLFOX4化疗方案,化疗6同期（奥沙利铂85mg／（m2．d）,静滴2h,dl;亚叶酸钙200mg／（m2.d）,静滴2h,d1、2;氟尿嘧啶400mg/（m2·d）,静推d1、2,600mg／（m2·d）,静滴持续22h,d1、2。每2周重复1次,2次为1周期）。对照组谷胱甘肽1500mg／m2,静滴,1次／d。治疗组荣筋方（炙黄芪30g,桂枝、白芍各15g,鸡血藤20g,白术、川芎、当归各15g,细辛3g,醋延胡索10g,全蝎3g,醋青皮、木瓜、怀牛膝各15g,甘草3g）,水煎200mL,早晚1;2服,1剂／d,每次化疗结束后2天开始,连续5剂。若消化道反应明显,延至反应减轻再开始服用;谷胱甘肽使用同对照组。连续治疗24周为1疗程。观测慢性神经毒性分级、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组Ⅰ级10例,Ⅱ级15例,Ⅲ级5例。对照组Ⅰ级3例,Ⅱ级16例,Ⅲ级11例。奥沙利铂化疗后神经毒性治疗组低于对照组（P〈0．05）。[结论]荣筋方联合谷胱甘肽防治结直肠癌奥沙利铂累积性外周神经毒性,疗效满意。     

益气温阳活血汤对肺心病家兔肺组织细胞增值和凋亡的影响

目的:研究益气温阳活血汤对肺心病初期模型家兔肺组织细胞增值和凋亡的影响.方法:将普通级家兔40只随机分为正常对照组、肺心病模型组、益气温阳活血汤治疗组、卡托普利对照组,每组10只,后3组从兔耳缘静脉注射0.7%三氯化铁溶液造模.造模结束后,益气温阳活血汤治疗组喂服益气温阳活血汤,卡托普利对照组喂服卡托普利,皆20天.然...     

益气活血解毒汤辅助治疗糖尿病周围神经病变45例

目的:观察益气活血解毒汤辅助治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将90例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组、对照组各45例,2组均接受糖尿病常规治疗,对照组同时给予甲钴胺注射液治疗,500μg/次,3次/周;观察组在对照组治疗的基础上给予益气活血解毒汤治疗,2组均治疗4周。检测2组治疗前后的血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD);测定胫后神经、腓总神经的神经运动传导速度及神经感觉传导速度,记录2组神经体征、症状及神经功能总分及不良反应。结果:血清MDA、SOD,胫后神经、腓总神经的神经运动、感觉传导速度,神经体征评分、神经症状及神经功能总分,治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为88.9%,对照组为71.1%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血解毒汤能显著降低DPN患者氧化应激状态,提高神经传导速度,改善患者症状体征,且无明显不良反应,具有良好的临床疗效。