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相似文献
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1.
目的:分析1000例新生儿眼底筛查的临床结果以便对新生儿相关的眼部疾病进行及时治疗。方法:选择2019年9月至2019年12月期间于清远市妇幼保健院出生的新生儿1000例,进行眼底筛查,对筛查结果进行分析。结果:1000例新生儿检出眼底异常251例(25.10 %),其中出现视网膜出血最多为232例(23.20 %),其他异常为19例(0.19 %)。顺产患儿视网膜出血高于剖宫产患儿,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿眼部疾病发生率较高,进行新生儿眼病筛查,并引起临床高度重视,能够及时发现新生儿眼部相关疾病,有利于其及时治疗。  相似文献   

2.
目的:分析以新生儿重症监护病房为中心的早产儿视网膜病变筛查模式。方法:选取2012年2月至2014年2月广州番禺何贤纪念医院收治的200例早产儿视网膜病变患儿作为研究对象,随机的分为对照组和观察组,对照组100例早产儿视网膜病变患儿应用眼科中心模式进行筛查,观察组100例早产儿视网膜病变患儿应用新生儿重症监护病房为中心模式,对比分析两组患者的筛查率和筛查完成率情况。结果:对照组早产儿视网膜病变患儿筛查率为95%,观察组早产儿视网膜病变患儿的筛查率为96%,两组早产儿视网膜病变患儿的筛查率进行比较,差异均无统计学意义(P0.05)。对照组早产儿视网膜病变患儿完成筛查人数有30例,筛查完成率为30%,观察组早产儿视网膜病变患儿完成筛查人数有90例,筛查完成率为90%,观察组早产儿视网膜病变患儿筛查完成率明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组早产儿视网膜病变患儿视网膜病变阳性率和转诊率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:以新生儿重症监护病房为中心的早产儿视网膜病变筛查模式相对完善,同时也可以将早产儿视网膜病变筛查完成率提高。  相似文献   

3.
目的:通过对早产儿视网膜病(ROP)的筛查分析,总结影响此类疾病的高危因素,为临床预防和控制提供依据。方法:回顾性分析2009年1月~2013年1月阳江市2386例早产儿视网膜病的筛查结果,根据筛选结果,其中非ROP设为对照组, ROP为观察组,对两组早产儿基本资料和临床检查结果进行统计分析和对比。结果:本次筛查中确诊为ROP早产儿共262例,发生率为10.98%;研究发现早产儿低出生体重、窒息、小胎龄、氧疗、高血糖与ROP的发生密切相关。结论:早产儿视网膜病的发生与出生低体重、氧疗、贫血、感染、光疗等多种高危因素有关;为降低该疾病的发生率,需要在临床上规范用氧和科学治疗,以有效预防各种并发症的发生。  相似文献   

4.
目的:分析探讨早产儿视网膜病的发生与危险因素。方法:对2006年2月至2010年2月来我院就诊的128例早产儿进行筛查及分析。结果:128例早产儿中有23例发生了ROP,占17.97%,男15例,女8例。结论:胎龄小,出生体质量低,长时间吸氧是ROP形成的高危因素。应及时对早产儿进行眼底筛查,尽可能控制形成ROP的危险因素,从而降低ROP的发生率。  相似文献   

5.
目的:分析筛查新生儿地中海贫血时应用干血斑毛细管电泳技术的临床价值。方法:选取2019年1月至2019年8月在肇庆市第二人民医院及下属各机构出生的25780例新生儿为观察对象,对其足跟血血斑标本予以采集,采用干血斑毛细管电泳分析系统进行筛查,对初筛阳性的标本召回抽血行聚合酶链反应结合DNA测序确诊。结果:25780例新生儿α–地中海贫血初筛阳性2574例,阳性率9.98 %,β–地中海贫血初筛阳性910例,阳性率3.52 %,异常血红蛋白(Hb)初筛阳性58例,阳性率0.22 %。初筛阳性召回人数554例,经基因确诊阳性524例,符合率为94.5 %。结论:干血斑毛细管电泳与基因确诊联合筛查新生儿地中海贫血可为临床早期诊治地中海贫血提供科学依据。  相似文献   

6.
目的:了解新生儿听力损失的发病情况,早期发现新生儿听力障碍,及早采取干预措施.方法:对我院产科2010年1月~2012年12月分娩的4760例新生儿,采用听性脑干反应测试仪,进行新生儿普遍听力筛查,规定新生儿双耳均通过者为通过人数,单耳或双耳未通过者为未通过人数,对筛查情况进行初步分析.结果:初筛通过新生儿3497例,初筛通过率73.4%,复筛1263例,复筛通过率99%,筛出3例听力障碍患儿,发病率为2.3‰,与发达国家发病率(1‰~3‰)相当.  相似文献   

7.
目的:了解我院新生儿的听力筛查状况,分析新生儿先天性听力障碍发生率.方法:对2005年10月1日至2010年9月30日我院出生的所有新生儿进行听力筛查.结果:活产数是16048人,实际初筛人数为15415人,初筛率96%,初筛未通过率为8.3%,实际复筛率是73.2%,复筛未通过率为16.7%.确诊听力障碍人数为21人,听力障碍发生率为1.36‰.结论:我院新生儿听力障碍发生率与国内相关报道基本吻合,新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的最有效办法,早期发现听力障碍,早期进行干预和治疗,才能最大限度减少对新生儿语言发育的损害.  相似文献   

8.
目的:分析Retcam 3在新生儿眼病筛查中的应用及其有效性。方法:纳入龙川县妇幼保健院2017年7月至2019年4月产科及新生儿科5744例新生儿,分别进行Retcam 3筛查和双目间接眼底镜筛查,比较两种筛查方法对不同胎龄早产儿视网膜病变(ROP)检出率、体质量≤2 kg新生儿ROP检出率、新生儿眼底病变检出情况。结果:各年龄段新生儿Retcam 3筛查ROP检出率显著高于双目间接眼底镜筛查检出率;37周且 34周及胎龄≤34周体质量≤2 kg新生儿Retcam 3筛查ROP检出率(15.4%、20.1%)显著高于双目间接眼底镜筛查检出率(12.0%、15.7%);新生儿眼底病变Retcam 3筛查检出率(15.3%)显著高于双目间接眼底镜筛查检出率(12.6%),差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:Retcam 3可显著提高新生儿眼底疾病检出率。  相似文献   

9.
早产儿视网膜病(ROP)是视网膜异常血管增生的一种疾病,是导致儿童失明的主要原因。  相似文献   

10.
目的:探讨广域数字化眼底成像系统(RetCamⅡ)在高危新生儿视网膜出血筛查中的应用和护理配合的方式。方法:对在新生儿科入住的130名新生儿,于出生后72小时内运用RetCamⅡ行双眼眼底检查。结果:130名患儿视网膜出血22例35眼,发生率为16.92%。结论:顺产、早产及伴有颅内出血是引起高危新生儿视网膜出血的危险因素。RetCamⅡ适合新生儿视网膜出血的筛查,有效的护理配合对高危新生儿视网膜出血筛查具有重要意义。  相似文献   

11.
目的 研究早产儿及足月小于胎龄儿的眼底筛查结果,并分析其眼底疾病危险因素。方法 纳入2019年6月—2020年12月在南充市中心医院接受眼底筛查的早产儿及足月小于胎龄儿439例。收集研究对象的围产期资料,由同一组医师对研究对象进行眼底筛查。根据研究对象眼底疾病发生情况将其分为眼底疾病组与无眼底疾病组。比较2组调查对象围产期资料,并采用多因素Logsitic回归分析判断各因素对早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病的影响。结果 (1)本研究筛查的439例早产儿及足月小于胎龄儿共检出眼底疾病56例,检出率为12.76%,其中早产儿视网膜病变的检出率最高,为7.06%。(2)多因素Logistic回归分析示,出生孕周<37周、自然分娩、出生体重<2.5 kg、母亲妊娠期绒毛膜羊膜炎、新生儿支气管、肺发育不良、吸氧史为早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病的危险因素,均有统计学意义(P<0.05)。结论 早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病检出率较高,其主要受出生孕周、分娩方式、出生体重等因素的影响,临床可针对上述因素制订早产儿及足月小于胎龄儿眼底疾病预防措施。  相似文献   

12.
目的:探讨应用OCT筛查眼底黄斑部疾病的价值。方法:选取120例在我院进行眼底黄斑部疾病筛查的患者,均采用OCT眼底黄斑疾病筛查,观察筛查结果,分析眼底黄斑部疾病筛查中OCT的应用。结果:120例行OCT眼部疾病筛查的结果符合率:黄斑裂口为31.7%,单纯性黄斑出血为21.7%,黄斑区视网膜劈裂为26.7%,黄斑视网膜前膜为20.0%。结论:OCT应用在眼底黄斑部疾病筛查中具有极其重要的意义,对眼底黄斑部疾病的确诊率较高,有利于眼底黄斑部疾病的治疗。  相似文献   

13.
目的:观察早产儿视网膜病变(ROP)的发病情况及筛查中的护理。方法:收集2009年1月~2010年3月在我院检查的119例早产儿进行常规眼底筛查。结果:119例早产儿有21例发生早产儿ROP,患病率为17.6%。结论:出生体重、胎龄为早产儿视网膜病变发生的重要相关因素。  相似文献   

14.
以眼部异常表现为依据,结合全身症状,将中心性浆液性脉络膜视网膜病变分为3期7型,辨证治疗42例45只眼,结果:临床痊愈29例30只眼,显效8例10只眼,好转4例4只眼,无效1例1只眼,总有效率98%。  相似文献   

15.
目的探讨不同筛查时间对新生儿听力筛查初筛通过率的影响。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)对母婴同室新生儿进行听力初筛,筛查时正确放置探头位置,筛查时间根据情况分为24 h、48 h和72 h,记录筛查人数和通过人数。结果共筛查新生儿12 887例,通过11 529例,未通过1 358例,其中24 h、48 h、72 h筛查的通过率分别为为66.7%,92.6%和96.7%。3组通过率逐渐升高且有显著性差异(P均<0.05);剖宫产分娩新生儿和自然分娩新生儿比较无显著性差异(P>0.05)。结论随日龄增长,DPOAE的通过率逐渐升高。做好筛查前准备工作可有效提高通过率。  相似文献   

16.
目的:了解我市及周边地区孕妇孕中期唐氏筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的临床价值.方法:取14-21周4924例孕中期孕妇静脉血5ml,分离血清后应用Backman coulterDXI-800全自动化学发光分析仪进行血清检测测定AFP B-hcg及UE3后,结合母龄、孕周、体重等其它因素,采用腾程孕期胎儿唐氏综合征产前筛查软件计算胎儿染色体病的发生风险.结果:4924例唐筛中,其中唐氏筛查阳性281例占5.71%,OSB筛查阳性88例,占1.79%,18一三体阳性14例占0.28%,其中168例进行羊膜腔穿刺确证,有染色体异常者占5人(2.98%),建议并已行终止妊娠手术.结论:孕中期孕妇唐氏筛查对于早发现胎儿染色体异常有重要临床价值,能有效地降低唐氏儿的产生,唐氏筛查广泛开展有利于我市及周边地区的人口质量提高.  相似文献   

17.
目的:分析耳声发射仪在新生儿听力筛查中的应用效果。方法:对2011年1月~2014年1月在我院进行新生儿听力筛查的846例临床资料进行回顾性分析。结果:846例新生儿经耳声发射仪听力筛查,778例通过,初筛通过率为91.96%:余68例新生儿复筛时,49例通过,13例失访,仍有6例未通过;3个月后,6例未通过新生儿均行ABR检查,2例确诊为听力障碍,4例为轻度闽值增高,给予继续随访观察。结论:采用耳声发射仪进行新生儿听力筛查具有操作简单、快速无创、客观、敏感等特点,值得基层医院广泛应用。  相似文献   

18.
早产儿视网膜病变及其并发症的探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨早产儿视网膜病变的发病因素及其并发证的发病特点。方法:对84例早产儿(孕周小于34周,出生体重小于1500g)生后4周开始定期检查眼底至3岁。根据早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)国际分期标准进行诊断、分期并治疗。结果:早产儿视网膜病变的发生率为16.67%。孕周越短,出生体重越轻,ROP发生率越高。ROP组中斜视、近视的发生率高于无ROP组。结论:对早产儿除了进行常规的眼底检查外,应对其并发症进行随访并及早治疗。  相似文献   

19.
121例“飞蚊症”患者临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过对眼部近期出现"飞蚊症"患者的各种眼底表现进行临床分析,总结视网膜病变类型及出现几率,指导临床诊疗工作。方法选取2010年8月至2011年11月间于我院眼底内科门诊就诊的121例(134只眼)病程不超过1个月的"飞蚊症"患者,进行常规眼部检查、B型超声检查及散瞳后间接眼底镜眼底检查,对发现的眼底病变类型进行总结分析,根据病情分别予激光、手术或药物等治疗。结果 121例(134只眼)被检查者中提示玻璃体完全后脱离者78只眼(58.2%);散瞳后眼底检查发现阳性体征共45例(33.6%),其中单纯玻璃体积血8只眼,视网膜周边变性(无裂孔)12只眼,视网膜裂孔16只眼,后部葡萄膜炎1例(双眼),视网膜分支静脉阻塞3只眼(未累计黄斑区),视网膜局限性脱离3只眼,急性视网膜坏死1只眼。结论对于近期出现"飞蚊症"的患者,需要详尽的眼底检查及B型超声检查,多数有眼底病变者经过及时治疗预后良好,并且对此类患者应耐心解释,消除患者的紧张情绪和心理负担。  相似文献   

20.
目的研究温通散眼部热熨对于早期糖尿病视网膜病变的治疗效果及其对患者眼血流及视网膜内层血液循环状态的影响。方法选取我院就诊的132例共198眼3期以内患者作为研究对象,按照随机对照的原则将其分为2组(观察组及对照组),每组66例。2组患者均予血栓通进行治疗,观察组在此基础上行温通散眼部热熨治疗。1个月后对2组患者治疗效果以及眼血流各项指标和视网膜中央静脉血流速度进行评价,观察温通散眼部热熨的治疗效果。结果观察组总有效率89%,对照组总有效率76.53%。2组治疗后较治疗前其眼动脉以及视网膜中央动脉的收缩期峰值血流流速(PSV)及舒张末期血流流速(EDV)明显增加,组间比较无统计学意义(P>0.05);血流阻力指数(RI)降低,视网膜中央静脉平均血流速度明显(Vm)增加,其差异存在统计学意义(P<0.05),观察组相关指标改善情况优于对照组。结论温通散眼部热熨治疗早期DR患者具有较好效果,能够加快其眼部血流流速并改善视网膜循环状态。  相似文献   

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