夏桑菊颗粒氨基酸类成分指纹图谱的研究

目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、野菊花、桑叶)氨基酸类成分HPLC指纹图谱。方法:采用AQC(6-氨基酸喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯)柱前衍生化HPLC法。色谱柱为SYMMETRY C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:(A)pH为5.05的醋酸钠缓冲液、(B)60乙腈(梯度洗脱);柱温:30℃;流速:1.0mL/min。荧光检测:激发波长(Ex)为250nm,发射波长(Em)为395nm,分析时间50min。结果:确定12个色谱峰作为共有峰,利用夹角余弦系数,相关系数及指纹图谱相似度评价系统软件,测得10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度0.95～1.00之间。结论:本实验建立的夏桑菊颗粒氨基酸类成分HPLC指纹图谱方法准确可靠,可控性强,重复性好,为有效控制夏桑菊颗粒质量提供可靠依据。     

不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱的对比研究

目的在夏桑菊颗粒指纹图谱建立的基础上,对不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱进行对比研究。方法采用反相液相色谱法测定夏桑菊颗粒指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,运用对照图谱比对法、相似度分析、聚类分析等方法研究不同品牌产品的特征。结果 12个品牌夏桑菊颗粒指纹图谱中有13个共有特征峰,相同品牌产品相似度较高,不同品牌产品相似度波动较大。聚类分析将12个品牌的产品根据相近程度分类。结论本法稳定、可靠、重复性好,为区分不同品牌夏桑菊颗粒提供参考。     

玉屏风散水提醇沉浸膏的指纹图谱研究

目的研究和建立玉屏风散指纹图谱的测定方法并建立玉屏风散水提醇沉浸膏的HPLC标准指纹图谱。方法采用反相高效液相法，选用Agilent Hc—C18（4．6mm×250mm，5μm）分析柱，乙腈-水为流动相梯度洗脱，检测波长为238nm，采集时间为80min，流速为1mL／min。结果在所建立的玉屏风散水提醇沉浸膏的HPLC指纹图谱中，共标定了19个共有指纹峰，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论该方法稳定、准确、可靠，为控制玉屏风散的内在质量提供了科学依据。     

丹芪偏瘫胶囊植物药成分提取工艺中醇沉浓度的优选

目的：优选丹芪偏瘫胶囊提取液（简称DQ液）的提取工艺;通过比较不同醇沉处理的DQ液指纹图谱的差异性,客观反映醇沉浓度对药物总体成分的影响。方法：以药物醇沉浓度为考察因素,以水溶性有效成分为指标,采用单因素考察设计,采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Agilent Eclipse Plus柱,C18（4.6mm×250mm,5.0μm）。流动相乙腈-水-冰乙酸,梯度洗脱。柱温：35℃,进样量：10μL,检测波长：254nm。对不同浓度醇沉后DQ液进行HPLC测定,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行比较。用指纹图谱研究方法对DQ液作醇沉浓度的优选。结果：丹芪偏瘫胶囊的最佳醇沉浓度为65%。结论：建立了DQ液的HPLC指纹图谱,可用于其生产过程中的质量控制。不同浓度醇沉液的指纹图谱差异较明显,各指标成分在65%醇沉时含量最高。     

刺五加注射液指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用

目的:建立刺五加注射液HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法。方法:HPLC法,Kromasil-C18反相色谱柱,A相为0.2甲酸水溶液,B相为35乙腈水溶液,梯度洗脱,检测波长为270nm。对生产工艺中原料提取液、半成品、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较。结果:10批刺五加注射液指纹图谱相似度≥0.977。刺五加药材提取物、中间体、成品进行指纹图谱有明显差异。结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于刺五加注射液生产过程的质量控制和产品的质量评价。     

黄葵胶囊指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用

 目的 建立黄葵胶囊的HPLC指纹图谱,为本产品及其生产工艺过程质量控制提供有效方法与依据。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：Thermo scientific Hypersil GOLD（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,波长360 nm,柱温30 ℃。对原料、半成品、成品分别进行指纹图谱测定,并比较分析三者的相似度及相关性。结果 10批黄葵胶囊与其共有模式之间相似性良好,相似度均在0.95以上。黄葵胶囊原料、半成品、成品指纹图谱相关性较好。结论 所建立的HPLC指纹图谱方法有较好的重现性,可有效地用于黄葵胶囊生产过程的质量控制和产品的质量评价。     

姜黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱研究

目的：建立姜黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱,为配方颗粒的快速质量评价提供方法。方法：采用超高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱（3.0mm×100mm,1.8μm）为色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长254nm;流速1.0mL/min;柱温25℃。结果：建立了姜黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱,确定了6个共有峰,各姜黄配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于姜黄配方颗粒的快速定性鉴别。结论：该方法简单、准确、快速,重复性好,能有效地对姜黄配方颗粒的质量进行评价。     

不同产地和品种枳壳药材的毛细管电泳指纹图谱研究

目的：采用毛细管电泳法建立枳壳的指纹图谱，并对不同产地和品种枳壳药材的指纹图谱进行比较。方法：以80mmol·L^-1硼酸-15mmol·L^-1硼砂缓冲液（用氢氧化钾调pH9.70）为背景电解质，检测波长201nm，运行电压16kV，柱温23℃，压力进样2．76kPa。结果：建立了枳壳药材的毛细管电泳指纹图谱（CEFP），测定了不同产地和品种枳壳毛细管电泳指纹图谱与共有模式间相似度。结论：该方法具有较好的重复性，可用于枳壳药材的质量控制。     

石菖蒲去油水煎液的HPLC指纹图谱研究

目的　用HPLC法建立石菖蒲去油水煎液的指纹图谱。方法　采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；甲醇-水为流动相，线性梯度洗脱；检测波长为270 nm；流速：1.0 mL·min-1；柱温：30 ℃。结果　初步建立了石菖蒲去油水煎液的HPLC指纹图谱，共标定14个共有峰；17批样品相似度较好。结论　所建立方法的精密度、重复性、稳定性良好，为石菖蒲的质量控制提供参考。     

蒲黄高效液相色谱指纹图谱模式识别研究

目的建立蒲黄指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，测定蒲黄指纹图谱，色谱条件：色谱柱为Shimadzu C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（54：46）；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm；柱温25℃。结果建立了蒲黄指纹图谱标准。结论该指纹图谱方法简单、快速、重现性好，可作为蒲黄的一项质控指标。