复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足36例

目的观察复方丹参注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将68例患者随机分为两组,治疗组36例给予复方丹参注射液联用倍他司汀注射液静滴,对照组32例单用倍他司汀注射液静滴。结果治疗组总有效率为97.22%,明显高于对照组之87.50%;治疗组起效时间也较对照组明显缩短。结论复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效优于单用倍他司汀者。     

银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕临床体会

目的观察银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕临床疗效。方法将90例急性眩晕患者随机分为A组、B组和C组各30例，A组予以银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴，B组予以银杏注射液静滴，C组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴。比较3组疗效。结果A组总有效率为70％，B组为23.3％，C组为23.3％，差异有显著性。结论银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著。     

银杏叶注射液治疗梅尼埃病40例

目的观察银杏叶注射液联合常规药物治疗梅尼埃病的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均予常规治疗对照组加予倍他司汀注射液治疗,治疗组加予静滴银杏叶注射液;比较两组临床症状、血液流变学指标变化。结果治疗组临床疗效、血液流变学指标改善优于对照组,复发率亦低于对照组。结论银杏叶注射液联合常规药物治疗梅尼埃病效果明显。     

红花黄色素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察红花黄色素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将椎-基底动脉供血不足患者102例按随机数字表法分为对照组53例和治疗组49例,对照组给予倍他司汀治疗,治疗组采用红花黄色素注射液与倍他司汀联合治疗,两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效、经颅彩色多普勒超声(TCD)血流速度、血液流变学指标、血脂指标变化及药物的不良反应情况。结果治疗组总有效率为93.88%,显著高于对照组的77.36%(P0.05);治疗后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学及血脂指标较治疗前均有改善,且治疗组改善程度更为明显(P0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论红花黄色素注射液与倍他司汀联合应用,能显著增加椎基底动脉供血量,降低血黏度,有助于椎-基底动脉供血不足症状的改善。     

舒血宁注射液联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨舒血宁注射液联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为A、B、C、D 4组,每组30例。A组采用常规西医治疗;B组采用舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,7 d为1个疗程;C组采用复方丹参注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,每日1次,7 d为1个疗程;D组舒血宁注射液20 mL加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,复方丹参注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,每日1次,7 d为1个疗程。观察2个疗程后患者的疗效、血液流变学指标、椎基底动脉平均流速变化。结果 A、B、C、D 4组总有效率分别为73%,87%,83%,97%,与A组比较,B、C、D组明显升高,且D组升高比B、C组显著(P均<0.05);治疗后B、C、D组显著改善血液流变学指标,且D组效果明显优于B、C组(P均<0.05)。4组均显著提高椎基底动脉平均流速,B、C、D组比A组提高显著,且D组提高比B、C组明显(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效好,优于单独静滴治疗。     

益气聪明汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察益气聪明汤加减联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年6月接收治疗的60例突发性耳聋患者作为此次研究对象,按照随机数字表法分为参照组30例以及联合组30例。予以参照组患者口服甲磺酸倍他司汀片治疗,予以联合组患者益气聪明汤加减联合甲磺酸倍他司汀片治疗。观察对比2组的临床疗效、听力水平以及血液流变学指标。结果 联合组的临床疗效(96. 67%)显著优于参照组(73. 33%);治疗后2组的低频区与高频区听力评分较治疗前均明显改善(P 0. 05),且联合组的听力改善程度明显优于参照组(P 0. 05);治疗后2组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度以及血小板聚集率水平均较治疗前有明显改善(P 0. 05),且联合组的血液流变学指标改善程度明显优于参照组(P 0. 05)。结论 对突发性耳聋采取益气聪明汤加减联合甲磺酸倍他司汀片治疗具有较好的临床疗效,可有效改善患者的听阈和血液流变学指标,值得临床推广使用。     

天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症临床研究

目的:研究分析天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症的临床效果,观察患者血脂、血液流变学指标水平的变化。方法:将94例眩晕症患者随机分为对照组与观察组各47例,对照组患者采用天麻素注射液治疗,观察组患者采用天麻素联合倍他司汀治疗,观察比较两组患者临床疗效及治疗前后血脂、血液流变学指标水平的变化。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者TC、TG和LDL-C血脂水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者红细胞压积、全血黏度和红细胞聚集指数均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:天麻素联合倍他司汀治疗眩晕症疗效确切,可有效降低血脂水平,改善血液流变学指标,值得临床推广应用。     

黄芪、复方丹参注射液治疗缺血性中风34例

目的:观察益气活血疗法与单纯益气、单纯活血疗法的疗效差异。方法:将99例患者随机分为益气活血组34例,每天静滴黄芪注射液和复方丹参注射液;益气组32例,静滴黄芪注射液;活血组33例,静滴复方丹参注射液20ml,3组病人其余治疗基本相同。结果:益气活血组临床总有效率为91.18%,益气组81.26%,活血组81.82%,益气活血组在临床疗效和血液流变学指标改善方面,均显著优于益气组和活血组(P<0.05)。结论:益气活血法是治疗缺血性中风的有效方法。     

倍他司汀联合降浊升清汤治疗眩晕症的临床效果

目的:评价倍他司汀联合降浊升清汤治疗眩晕症的临床效果。方法:采用随机数表法将2017年1月—2019年10月就诊于我中心的80例眩晕症患者分为对照组和观察组,各40例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予倍他司汀联合降浊升清汤治疗,对比两组症状改善情况、血液流变学指标及不良反应总发生率。结果:两组治疗前眩晕症状评分、DHI评分、红细胞压积、血浆黏度、红细胞聚集指数水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后眩晕症状评分、DHI评分均较对照组更低,且红细胞压积、血浆黏度、红细胞聚集指数水平更低,差异有统计学意义(P0.05)。两组皮疹、嗜睡、腹泻等不良反应总发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:眩晕症给予倍他司汀联合降浊升清汤治疗可以有效改善临床症状,纠正血液流变学指标,且两药联用无明显不良反应。     

丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉系统供血不足疗效及对预后生存质量的影响

目的:评价丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效及对预后生存质量的影响。方法:将94例脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者纳入本次研究,将入选者按照随机数表法分组。联合组47例,联合丹参川芎嗪注射液与盐酸倍他司汀治疗;对照组47例,单用盐酸倍他司汀治疗。观察两组患者治疗前、治疗2周后血流动力学、血液流变学及生存质量变化,并评估两组临床疗效及用药安全性。结果:联合组治疗总有效率89.36%(42/47)较对照组70.21%(33/47)高,生存质量各维度评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);与同期对照组相比,治疗后联合组椎基底动脉平均血流速度(Vm)及左、右椎动脉Vm较高,血浆比黏度、全血低切比黏度、全血高切比黏度较低,差异有统计学意义(P0.05);联合组不良反应发生率6.38%(3/47)与对照组的4.26%(2/47)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:给予脑血栓椎基底动脉系统供血不足患者丹参川芎嗪注射液联合盐酸倍他司汀治疗效果较好,有利于调节血液流变学,改善椎基底动脉系统血液供给,提高预后生存质量,且用药安全性高。     

不同剂量黄芪、复方丹参注射液治疗缺血性中风93例

为探讨黄芪、复方丹参注射液不同配伍剂量对气虚血瘀型缺血性中风疗效的影响，将93例病人分为3组，分别给予黄芪、复方丹参注射液按生药l：l、3：l、6：l比例静滴，结果表明3：l比例组在神经功能和血液流变学方面改善均显著优于其余两组。     

丹红注射液治疗脑梗死后遗肢体活动障碍疗效观察

目的观察丹红注射液对脑梗死后遗肢体活动障碍的临床疗效。方法将130例脑梗死后遗肢体活动障碍患者随机分为两组,治疗组予丹红注射液、对照组予复方丹参注射液静滴,两组均以15d为1疗程;比较两组疗效血脂及血液流变学指标的变化。结果治疗组疗效优于对照组,其血液流变学指标、血脂水平改善亦优于对照组。结论丹红注射液对脑梗死后遗症疗效显著。     

急性眩晕多种治疗方法的疗效评价

目的:评价急性眩晕病例各种治疗方法的疗效及安全性,筛选理想的治疗方案。方法:选择120例急性眩晕患者,随机分为三组,每组40例,其中A组:银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组:山莨菪碱注射液联合血塞通注射液静滴,C组:阿魏酸钠注射液联合丹参注射液静滴。连续治疗3~5 d,分析比较三组的临床治疗效果。结果:A组总有效率为87.5%,B组为65.0%,C组为47.5%,三组之间存在显著性差异(P0.05),其中A组总有效率显著高于其他两组(P0.05)。结论:A组银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著,安全,副作用小,有一定临床应用价值。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将患者91例随机分为两组,治疗组予银杏叶注射液静滴,对照组予复方丹参注射液静滴;疗程均为14d。结果治疗组疗效优于对照组,两组治疗后血液流变学指标均有改善,治疗组改善更为显著。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死有效、安全,近期效果良好。     

疏血通注射液治疗下肢深静脉血栓临床观察

目的观察疏血通注射液治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法将30例患者随机分为两组,治疗组15例予疏血通注射液静滴,对照组15例予丹参注射液静滴;并检测血液流变性、肝/肾功能、大便隐血等指标。结果治疗组疗效明显优于对照组;两组治疗后血液流变学指标均有改善,而治疗组改善明显优于对照组。结论疏血通注射液对下肢深静脉血栓形成有明显疗效,并能降低血液黏度、改善血液流变性,且安全可靠,为治疗下肢深静脉血栓形成的有效药物。     

丹参注射液对不稳定性心绞痛患者血液流变学的影响

目的:评价丹参注射液对不稳定型心绞痛患者血液流变学指标的影响。方法:将53例不稳定性心绞痛患者分为对照组和治疗组,对照组(26例)给予常规治疗;治疗组(27例)在上述治疗基础上加用丹参注射液治疗。2周后观察治疗前后患者临床症状改善以及血液流变学的变化情况。结果:治疗组患者在心绞痛症状、心电图ST段恢复及伴随症状改善等方面有效率均显著高于对照组;全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度、红细胞聚集指数和红细胞刚性指数等血液流变学指标方面改善程度也显著高于对照组。结论:丹参注射液可以显著改善不稳定性心绞痛患者的临床症状和血液流变学指标。     

眼杏叶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将患者91例随机分：勾两组，治疗组予银杏叶注射液静滴，对照组予复方丹参注射液静滴；疗程均为14d。结果治疗组疗效优于对照组，两组治疗后血液流变学指标均有改善，治疗组改善更为显著。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死有效、安全，近期效果良好。     

参附及复方丹参注射液治疗慢性心衰34例

目的：对比参附注射液与参附注射液联合复方丹参注射液在治疗慢性心力衰竭中的疗效,以及血液流变学改变。方法：62例患者按入院单双号分为参附注射液治疗组（以下简称“参附组”）30例,参附联合复方丹参注射液治疗组（以下简称复方“丹参组”）32例;参附组在给予一般治疗同时给予参附注射液静点14d,复方丹参组在参附组治疗的基础上加用复方丹参注射液静点14d。结果：参附组有效率86．67％,复方丹参组87．5％。复方丹参组疗效略优于参附组,但无统计学意义;复方丹参组血液流变学指标改善,明显优于参附组。结论：参附及参附联合丹参治疗慢性心衰疗效相仿。参附联合复方丹参注射液在改善慢性心衰患者血液流变学指标方面具有良好优势。     

银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死47例

目的：观察银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者血液流变学和神经功能缺损的影响。方法：选取老年急性脑梗死患者94例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各47例。两组均给予常规综合治疗,对照组另给予复方丹参注射液治疗,观察组另给予银杏达莫注射液治疗。结果：观察组总有效率优于对照组（P〈0.05）;观察组NIHSS评分均显著低于对照组（P均〈0.05）;观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原均显著对照组（P均〈0.05）。结论：银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,可明显改善患者血液流变学指标并促进其神经功能恢复。     

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。