帕金森Ⅰ号方治疗帕金森病疗效观察

目的观察帕金森Ⅰ号方合美多巴等治疗帕金森病的临床疗效。方法将74例帕金森病患者随机分为2组:对照组单纯使用美多巴等西药治疗,治疗组在对照组基础上加服帕金森Ⅰ号方,3个月后进行临床疗效的评价。结果治疗后治疗组Webster评分下降程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组美多巴用量与治疗前比较明显减少(P<0.05)。结论帕金森Ⅰ号方联合美多巴等治疗帕金森病能明显提高疗效,减少美多巴用量。     

天麻钩藤饮合美多巴治疗帕金森病62例

目的:观察天麻钩藤饮合美多巴治疗帕金森病的临床观察及副作用。方法:对照组单纯使用美多巴治疗,治疗组在对照组基础上加服天麻钩藤饮加减,3个月后进行临床疗效及副作用的评价。结果:治疗组总有效率95.16%,对照组为83.8%,有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组;出现消化道症状、剂末现象和开-关现象等副作用也明显少于对照组(P<0.05);结论:天麻钩藤饮合美多巴治疗帕金森病能明显提高疗效,减少副作用。     

美多芭配合电针透穴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察美多芭配合电针透穴治疗帕金森氏病(PD)的临床疗效。方法:160例分为两组各80例,观察组用电针透穴并口服美多巴,对照组单服美多巴。结果:治疗后MAS积分减少观察组大于对照组(P0.05)。总有效率观察组96.25%、对照组81.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:美多芭配合电针透穴治疗PD疗效显著。     

熄风定颤丸治疗帕金森病40例

目的:观察中药熄风定颤丸对帕金森病患者疗效及生存质量的干预效应。方法:将临床观察病例80例,随机分为对照组(美多巴组)40例和治疗组(熄风定颤丸+美多巴组)40例,疗程12 w,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医症状、生存质量评分和药物毒副反应发生情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组的中医症状、生存质量改善情况明显优于对照组(P<0.05),而治疗组药物毒副症状积分较对照组下降更为显著(P<0.01)。结论:熄风定颤丸合用美多巴治疗因服西药疗效衰减并出现明显毒副反应的帕金森病患者,能明显提高患者生存质量,减轻毒副反应,增强原有疗效,同时临床运用比较安全。     

中西医结合治疗帕金森病30例

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用熄风定颤丸及西药美多巴治疗帕金森病患者30例,并与纯西药美多巴治疗的30例进行随机对照比较。结果:中西医结合治疗组有效率为96.78%,明显高于纯西药治疗组(63.33%),且治疗组改善临床症状亦优于对照组(P<0.01)。结论:熄风定颤丸对肝肾阴虚型PD患者有较好的治疗作用,联用西药治疗PD可明显改善临床症状,减少西药用药剂量,起到增效减毒的作用。     

中药定振汤治疗帕金森病临床对照研究

目的:观察定振汤治疗气血亏虚型帕金森病疗效。方法:将60例患者随机分为试验组(同时服用定振汤及美多巴片)和对照组(同时服用美多巴片及中药协定方)。结果:试验组30例,无效或进展3例,稍进步6例,进步20例,明显进步1例。对照组30例,无效或进展9例,稍进步10例,进步10例,明显进步1例,两组差异有显著性意义(P<0.05),试验组疗效优于对照组。结论:中西结合治疗气血亏虚型帕金森病比单纯西药治疗更理想。     

中西医结合治疗帕金森病运动功能障碍21例观察

目的:探讨治疗帕金森病运动功能障碍的有效方法。方法:对照组21例和治疗组21例,均常规服用美多巴等药物,治疗组并用电针与康复训练。治疗30天后两组用帕金森病评定量表UPDRS评分和Webster评定疗效。结果:UPDRS评分对照组下降,但与治疗前比较无显著性差异,治疗组下降与治疗前比较有非常显著性差异(P<0.01),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05)。Webster评定治疗组总有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:西药配合电针及康复训练能提高疗效,并能减少西药用量。     

桑钩增液汤联合美多巴治疗帕金森病35例

目的:观察桑钩增液汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法:将70例帕金森病患者随机按纳入先后编号分为2组,各35例。对照组单纯使用美多巴治疗,治疗组在对照组基础上加服桑钩增液汤加减,3个月后进行临床疗效的评价。结果:治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.8%,有显著性差异(P<0.05);在大便、震颤两大症状上治疗组与治疗前比较均有极显著差异(P<0.01),而对照组治疗前后比较无显著差异(P>0.05),治疗组优于对照组。结论:桑钩增液汤联合美多巴治疗帕金森病能明显提高疗效,明显优于单纯美多巴治疗,在整体提高疗效的基础上,尤以改善便秘及震颤方面效果明显。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病的“减毒增效”临床研究

目的:研究补肾活血颗粒治疗帕金森病(PD)的"减毒增效"临床疗效。方法:将120例PD患者随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例。其中治疗组服用补肾活血颗粒,对照组服用安慰剂,均为2次/天,两组均以美多巴等西药为基础治疗。以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,之后带药随访6个月观察。以患者治疗前后症状的变化及美多巴的用量为评价指标。结果:补肾活血颗粒可显著减少PD患者汗多、便秘、排尿障碍等症状的发生,减少美多巴用量,减轻美多巴的副作用(P0.05)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血颗粒治疗PD可以达到"减毒增效"的效果,且随着治疗时间的延长作用逐渐显现。     

针刺疗法配合美多巴治疗帕金森病50例

目的:研究提高帕金森病运动障碍病效的有效方法.方法:治疗组50例用针刺疗法配合美多巴治疗,对照组30例仅用美巴多治疗.结果:治疗组总有效率为92%,运动障碍明显改善,与对照组比较,P＜0.05.结论:针灸能提高西药治疗帕金森病运动障碍的疗效,同时能减少西药用量.     

头部电针透穴疗法治疗帕金森氏病的临床研究

目的:研究头部电针透穴疗法与药物治疗帕金森氏痛的临床疗效。方法:180例帕金森氏病患者随机分为头部电针透穴疗法治疗100例和口服美多巴药物治疗80例进行对照观察。同时对治疗前后肌电图(EMG)进行观测,头部穴取风池、悬厘、前项、悬颅等。结果:头部电针透穴疗法组有效率75.00％,优于对照组66.25％,具有显著性差异(P<0.05)。结论:头部电针透穴疗法治疗帕金森氏痛有肯定疗效。     

针药结合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察针刺对帕金森病的治疗作用。方法:60例患者随机分为2组,针药组30例,针刺神庭、百会、四神聪等,同时口服美多巴片;药物组30例,单纯口服美多巴片。分别观察其综合疗效及帕金森病功能量表(改良UPDRS)评分比较。结果:针药组总改善率为80.0%,明显高于药物组的60.0%(P<0.05);针药组改良UPDRS积分减少,明显优于药物组(P<0.05)。结论:针刺结合药物治疗帕金森病具有较好的疗效。     

腹针治疗神经根型颈椎病多中心对照研究

目的:通过观察腹针对神经根型颈椎病的多中心随机对照临床试验研究,以检验腹针对神经根型颈椎病的疗效.方法:将300例患者随机分配到腹针试验组和牵引对照组.试验组以规范的统一处方腹针治疗,穴取天地针(中脘、关元)等;对照组采用枕-颌式坐位颈椎牵引带进行悬吊牵引.在疗程结束时和治疗结束后的90天分别统计近远期疗效.结果:腹针试验组的近远期总有效率分别为97.3%、92.7%;牵引对照组分别为82.0%、82.0%,两组相比差异均有非常显著性意义(P<0.01).结论:腹针治疗神经根型颈椎病近远期疗效均较好,且疗程短,操作简便.     

穴位注射合体针治疗经前期紧张综合征疗效观察

目的:对比观察穴位注射结合体针与药物治疗经前期紧张综合征的临床疗效,探求治疗该病的最佳方法。方法:将102例病人随机分成穴位注射结合体针组(治疗组)及药物组(对照组),治疗组采用黄芪注射液注入足三里、三阴交,并针刺合谷、太冲、关元、气海、太阳、风池,于经前10天开始治疗,每3天1次;对照组口服安定及谷维素,常规剂量,于经前10天每天服用,连续服至月经来潮时停止。治疗3个月经周期后观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为92.6%,对照组为75.0%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:穴位注射结合体针方法治疗经前期紧张综合征的临床疗效好于药物组。     

薄氏腹针治疗慢性荨麻疹近期疗效观察

目的:观察薄氏腹针治疗慢性荨麻疹的近期疗效和安全性.方法:将61例患者随机分为观察组31例和对照组30例,观察组以薄氏腹针治疗,对照组以西替利嗪片治疗,比较两组治疗后的效果.结果:观察组有效率80.7%,对照组有效率76.7%,两者均具有良好疗效,差异无显著性意义(P＞0.05).观察组无不良反应出现,对照组出现嗜睡、头痛、口干等不良反应.结论:薄氏腹针治疗慢性荨麻疹近期疗效与西替利嗪相当,但无抗组胺药物的不良反应,较为安全,是治疗慢性荨麻疹的理想方法之一.     

针刺与药物治疗经前期综合征疗效对比

目的:对比观察针刺方法与药物治疗经前期综合征的临床疗效,寻找治疗该病的最佳方法.方法:将61例病人按就诊先后顺序分为针刺组30例,药物对照组31例.针刺组主穴取百会、关元、膻中、内关、太冲、三阴交,配穴取背俞穴;药物组口服安宫黄体酮.治疗3个月后比较2组的疗效.结果:针刺组与药物组的疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:针刺疗法治疗本病的临床疗效优于药物.     

隔药灸神阙穴治疗帕金森病54例疗效观察

目的:观察神阙穴隔药灸对帕金森病临床疗效.方法:将90例帕金森病患者按就诊先后顺序随机分为治疗组(54例)和对照组(36例),两组同时服用常规治疗帕金森病的西药,治疗组加用神阙穴隔药灸,分别观察其综合疗效及帕金森病功能量表(改良UPDRS评分)比较.结果:治疗组总有效率83.3%,明显高于对照组的58.3%(P＜0.01);治疗组改良UPDRS积分减少74.1%,明显优于对照组的16.7%(P＜0.01).结论:神阙穴隔药灸治疗帕金森病确有一定疗效.     

温针灸加中药治疗卵巢囊肿疗效观察

目的:观察温针灸配合中药治疗卵巢囊肿的效果.方法:按随机排列表法将46例病人分为两组,温针灸子宫、气海、三阴交等穴加内服中药祛瘀汤26例为治疗组,单服中药祛瘀汤20例为对照组,分别进行治疗,1个月后统计疗效.结果:治疗组治愈率为53.8%,总有效率为88.4%;对照组治愈率为15.0%,总有效率为85.0%.治疗组治愈率明显优于对照组(P＜0.01);而两组有效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:温针灸配合内服中药是治疗卵巢囊肿的有效方法,与单纯中药内服相比较可明显提高治愈率、缩短疗程.     

头皮针埋线对帕金森病大鼠SOD、NO、MDA的影响

目的:探讨头皮针埋线治疗帕金森病的作用机制。方法:建立大鼠帕金森病模型,随机分为模型组、头针组、药物组,并设立正常组。头针组选取"百会"旁"舞蹈震颤麻痹区"埋线,药物组用L-dopa制成悬浮液灌胃。治疗30d后,进行行为学观察;检测脑组织丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:头皮针埋线能使模型大鼠脑组织中MDA的含量显著降低(P<0·01),NO的含量显著增加(P<0·05),SOD的活性无明显差异(P>0·05);其行为学和脑组织形态学方面均有明显改善。结论:头皮针埋线对帕金森病大鼠体内抗氧化酶系统具有调整作用,对脑组织细胞形态具有明显的改善作用。     

针刺与胺碘酮转复阵发性心房颤动及心房扑动疗效比较

目的:探讨针刺转复阵发性心房颤动(房颤)及心房扑动(房扑)的可行性。方法:将80例房颤及房扑患者随机分为治疗组(40例)与对照组(40例)。治疗组针刺内关、神门、膻中等穴;对照组静脉注射胺碘酮,观察两组复律情况及安全性。结果:治疗组转复率85·0%,对照组转复率67·5%,两组复律成功率比较差异有非常显著性意义(P<0·01);治疗组转复时间(39·6±13·7)分钟,对照组(50·1±14·8)分钟,二者比较差异有非常显著性意义(P<0·01)。治疗组未见明显副作用。结论:针刺是一种快速转复阵发性房颤、房扑的安全、有效疗法。