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相似文献
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1.
目的观察养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为2组,对照组40例在西医对症治疗基础上给予雷公多苷片治疗,研究组40例在对照组治疗基础上加用养阴清瘀汤,2组均持续治疗3个月。统计2组临床疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平变化情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P>0.05);治疗后2组中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论养阴清瘀汤联合雷公藤多苷片治疗小儿过敏性紫癜性肾炎高效安全。  相似文献   

2.
陈晓风 《新中医》2014,46(6):84-85
目的:观察紫肾化瘀汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为2组。对照组30例,采用常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片治疗,治疗组在常规治疗的基础上,配合紫肾化瘀汤加减治疗。疗程均为6月。观察2组疗效及治疗前后尿红细胞数、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐等指标的变化情况。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组在尿红细胞数、蛋白尿、血白蛋白、24 h尿蛋白定量等指标改善方面优于对照组(P0.05)。结论:紫肾化瘀汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。  相似文献   

3.
目的观察养阴清瘀汤对过敏性紫癜性肾炎患儿的临床疗效。方法将2018年7月—2019年4月收治的96例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为2组,各48例;对照组采用雷公藤多苷片口服治疗,观察组加用养阴清瘀汤治疗,比较2组临床疗效、中医证候积分及生化指标。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前相比,2组治疗后中医证候积分、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白及尿微量血蛋白水平均较治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论养阴清瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎患儿可提高临床显效率,改善中医证候及生化指标。  相似文献   

4.
目的探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法选取2012年5月—2016年2月黑龙江省中医药科学院小儿肾病科收治的小儿过敏性紫癜性肾炎患儿88例,按照随机对照原则,将患儿分为治疗组和对照组,每组各44例,对照组给予常规的西医治疗,而治疗组在对照组的基础上给予口服中药治疗,观察2组的临床疗效、24 h尿蛋白量及尿红细胞计数。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05),与治疗前相比,2组治疗后24 h尿蛋白量及尿红细胞计数均低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效确切,值得临床借鉴。  相似文献   

5.
目的探讨中药祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将70例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组36例和对照组34例,对照组在常规治疗基础上加用泼尼松治疗,治疗组在常规治疗基础上加用祛风解毒化瘀汤治疗,6个月为1个疗程。1个疗程结束后观察尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白的变化。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率79.41%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效显著。  相似文献   

6.
丹芍颗粒Ⅱ号治疗过敏性紫癜性肾炎30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察丹芍颗粒Ⅱ号治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效.方法 将55例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组.治疗组30例,给予丹芍颗粒Ⅱ号和雷公藤治疗;对照组25例,给予强的松和雷公藤治疗,疗程均为2个月,观察两组患儿治疗前后24小时尿蛋白、尿红细胞、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖酐酶(NAG)及T淋巴细胞亚群的变化.结果 治疗组完全缓解率46.7%,对照组完全缓解率28.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组在降低血尿、蛋白尿和尿NAG酶方面优于对照组(均P<0.05).两组治疗前后CD3 和CD3 差异无统计学意义(P>0.05),而两组治疗后CD19 显著降低,CD4 、CD16/56 显著升高(均P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05).结论 丹芍颗粒Ⅱ号治疗过敏性紫癜性肾炎有较好临床疗效.  相似文献   

7.
目的:探讨中医辨证治疗过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法:将66例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为对照组、治疗组。对照组33例,采用一般常规治疗的基础上加用雷公藤多苷片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,分别治以疏风散邪,活血止血;清热解毒,凉血化瘀;益气健脾,益气养阴,活血化瘀。疗程6月。观察两组治疗前后尿红细胞数、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐等指标的变化情况。结果:有效率治疗组90.9%,对照组69.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著。  相似文献   

8.
目的:观察肝素钠联合雷公藤多苷对儿童过敏性紫癜性肾炎的治疗效果。方法:选择2013年5月~2015年1月我院接受治疗的过敏性紫癜性肾炎患儿80例,随机分为观察组和对照组,观察组采用肝素钠联合雷公藤多苷治疗,对照组采用肝素钠治疗,比较两组疗效及疾病复发率。结果:观察组总有效率为95.0%,高于对照组总有效率82.5%,差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率27.3%,低于对照组复发率50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用肝素钠联合雷公藤多苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎相比常规西药疗效更优,复发控制更好。  相似文献   

9.
目的观察清热止血方联合雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对血清中IgA1异常糖基化的影响。方法选取河南中医药大学第一附属医院儿科肾脏病区2018年03月至2018年12月收治的HSPN患儿45例作为研究对象,采用随机分组,按照2∶1分为中医组30例,西医组15例。中医组给予清热止血方联合雷公藤多苷,西医组给予贝那普利联合双嘧达莫,疗程12周,随访观察临床疗效及检测血清中的IgA1异常糖基化水平。结果经治疗患儿尿蛋白及尿红细胞均下降,在治疗4周时中医组对尿蛋白及尿红细胞的治疗总有效率优于西医组,有统计学差异(P0.05),对IgA1异常糖基化的下调优于西医组,有统计学差异(P0.05),在治疗8周及12周,两组疗效无统计学差异(P0.05),对IgA1异常糖基化调控无统计学差异(P0.05)。结论清热止血方联合雷公藤多苷能降低儿童紫癜性肾炎血尿及蛋白尿的水平,起效时间早于西医组,其作用机制可能与降低IgA1异常糖基化水平相关。  相似文献   

10.
徐文平  刘江海  陈铮铮 《新中医》2014,46(4):128-130
目的:观察雷公藤多甙联合化瘀通络方治疗小儿过敏性紫癜肾炎(HSPN)的临床疗效。方法:将75例患者分为对照组37例和观察组38例。对照组采用强的松为主治疗,观察组采用雷公藤多甙联合化瘀通络方为主辨证治疗。2组疗程均为12周,治疗前后行24 h尿蛋白定量检测,每周行尿红细胞及尿蛋白定性检测。结果:观察组临床综合疗效、尿蛋白及红细胞疗效均优于对照组(P0.05)。治疗后2组尿红细胞、24 h尿白蛋白水平均较治疗前下降(P0.01);观察组尿红细胞、24 h尿白蛋白水平均低于对照组,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:雷公藤多甙联合化瘀通络方治疗小儿HSPN临床疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的 探讨中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎临床疗效.方法 以76例紫癜性肾炎患儿为研究对象,随机均分为观察组和对照组.对照组采取口服泼尼松治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用中药方剂益肾健脾活血汤治疗.比较两组患者临床疗效.结果 与同组治疗前比较,24h尿蛋白量、尿红细胞均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0 05);治疗后与对照组比较,观察组24h尿蛋白量、尿红细胞均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0 05).观察组治疗显效率和总有效率高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0 05).两组患儿均未出现严重不良反应.结论 中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎临床疗效显著,值得推广.  相似文献   

12.
《陕西中医》2017,(10):1417-1418
目的:观察中医药治疗紫癜性肾炎的临床效果。方法:选取120例患者,按随机数表法分为对照组和观察组各60例,其中对照组采用西药治疗(糖皮质激素和雷公藤多苷片),观察组在对照组基础上采用本院自拟活血化瘀方治疗,对两组患者的治疗效果、检验指标(24h尿蛋白定量、血肌酐和尿红细胞计数)和不良反应进行观察。结果:观察组的治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的治疗有效率63.33%(P0.05);两组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐和尿红细胞计数均显著低于治疗前,且观察组的指标值显著低于对照组(P0.05);两组患者不良反应的发生率比较差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:采用本院自拟汤剂联合西药治疗紫癜性肾炎可显著提高患者的治疗效果,降低24h尿蛋白定量、血肌酐和尿红细胞计数,值得临床应用。  相似文献   

13.
目的观察复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效及对凝血功能的影响。方法将83例湿热瘀阻型过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为研究组41例和对照组42例。2组均给予常规基础治疗,在此基础上对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组给予复肾汤联合低分子肝素钙治疗。观察2组治疗前后中医证候积分、尿红细胞和24 h尿蛋白含量及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)和血浆纤维蛋白原(FIB)]变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候积分及尿红细胞、24 h尿蛋白含量、D-D和FIB均显著降低(P均0.05),PT和APTT均显著升高(P均0.05),且治疗后研究组各项指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著,可明显降低尿红细胞、24h尿蛋白含量,改善凝血功能,且不良反应少。  相似文献   

14.
目的 观察中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎的临床效果.方法 选择本院收治的小儿紫癜肾炎86例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中西医结合方法进行治疗,对照组单纯采用西医方法进行治疗.治疗4周后比较2组效果及观察前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数变化.结果 观察组有效率为93.02%,较对照组的79.07%明显增高,差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量及尿红细胞计数均明显减少,但与对照组比较,观察组减少更加明显,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 采用中西医结合治疗小儿紫癜肾炎临床效果优于西医组,可以推广.  相似文献   

15.
目的研究小儿过敏性紫癜性肾炎患者接受地塞米松、丙种球蛋白联合治疗对临床疗效、纤维蛋白原含量(FIB)、部分凝血活酶时间(APTT)、24 h尿蛋白水平的影响。方法选取2019年12月~2021年10月东明县人民医院收治的100例过敏性紫癜性肾炎患者为研究对象,采用随机数表法分成对照组与观察组,每组50例。对照组接受地塞米松单药治疗,观察组接受地塞米松、丙种球蛋白联合治疗。对比两组患儿的临床疗效、凝血功能指标、生化指标、不良反应情况及肾损伤情况。结果观察组患儿的治疗有效率高于对照组,两组小儿过敏性紫癜性肾炎患儿的疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的FIB、APTT、凝血酶原时间(PT)等凝血功能指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的24 h尿蛋白水平、24 h尿红细胞改善情况优于对照组,两组患儿尿液生化指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率低于对照组,两组患儿治疗安全性对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患儿肾损伤情况无明显差异,治疗后1个月、3个月,观察组患儿的肾损伤情况明显低于对照组,两组患儿肾损伤情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜性肾炎患儿接受地塞米松、丙种球蛋白联合治疗后的效果理想,可调节凝血指标、尿蛋白指标等,促进疗效提升的同时,可以降低不良反应发生率,其有效性、安全性得到验证,值得临床应用。  相似文献   

16.
目的观察雷火灸配合口服雷公藤多苷片治疗IgA肾病(IGAN)的临床疗效。方法将60例IGAN患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用雷火灸配合口服雷公藤多苷片,对照组采用单纯口服雷公藤多苷片治疗。观察两组治疗前后尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量、血肌酐、肾小球滤过率及血清转化生长因子-b1(TGF-β1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)水平的变化情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量及血清TGF-β1、MIF水平与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后血肌酐及肾小球滤过率与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后血肌酐与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量、血肌酐、肾小球滤过率及血清TGF-β1、MIF水平与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论雷火灸配合口服雷公藤多苷片治疗IGAN疗效确切,可明显减少尿红细胞计数及24 h尿蛋白定量,降低血肌酐水平,改善肾小球滤过率,这可能与其下调患者血清TGF-β1、MIF水平有关。  相似文献   

17.
目的:分析贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:选取柘城中医院2017年3月至2019年12月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。两组均实施常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利,在对照组治疗的基础上观察组使用肾炎康复片,对两组肾功能指标和不良反应发生率进行比较。结果:治疗前两组患者的尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组BUN、24 h尿蛋白低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为17.50 %与对照组12.50 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:贝那普利与肾炎康复片联合用于慢性肾小球肾炎的治疗中,能有效改善肾功能,且不会明显增加不良反应,安全性能高,治疗效果较好。  相似文献   

18.
马耘  王志峰 《陕西中医》2012,33(7):830-831
目的:观察肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择本院68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,治疗组34例患者采用肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗,对照组34例患者仅给予贝那普利单药治疗,疗程结束后,观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐等指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.24%;对照组总有效率70.59%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。治疗组24h尿蛋白定量较对照组下降幅度明显,组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论:肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。  相似文献   

19.
翟晶  杨丽萌 《环球中医药》2020,13(5):922-925
目的 探讨补肾活血益气法治疗儿童过敏性紫癜性肾炎气阴两虚证的临床疗效。方法 选取2017年7月至2018年9月间山东省禹城市人民医院儿科收治的96例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用西医常规治疗;观察组在对照组治疗基础上采用补肾活血益气法治疗。对比两组患者的中医疗效;观察两组患儿肾功能指标[24 h尿蛋白定量、β微球蛋白(β-microglobulin,β-MG)、红细胞计数]和凝血功能指标[D-二聚体、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血反应时间(coagulation reaction time,R)、凝血指数(coagulation index,K)]水平变化情况。结果 观察组的中医疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患者治疗后主症评分、次症评分、中医证候评分均明显降低,以观察组降低的更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿24h尿蛋白定量、β-MG、红细胞计数显著降低(P0.05),且观察组治疗后24h尿蛋白定量、β-MG、红细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿D-二聚体、FIB显著降低,R、K显著升高,差异有统计学意义(P0.05);且观察组治疗后D-二聚体、FIB低于对照组,R、K高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节痛、黑便消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 补肾活血益气法治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效确切,可改善凝血功能和肾功能。  相似文献   

20.
目的:观察二至地黄汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎(气阴两虚型)的临床疗效。方法:将过敏性紫癜性肾炎(气阴两虚型)患者24例随机分为2组,每组各24例。对照组采用西常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加二至地黄汤加减治疗。结果:总有效率治疗组为87. 50%,对照组为58. 33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组尿红细胞、24h尿蛋白定量治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:二至地黄汤加减治疗过敏性紫癜性肾炎(气阴两虚型)有较好的临床疗效。  相似文献   

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