不同栽培品种菊花指纹特征的研究

目的比较不同菊花品种的HPLC指纹特征,为构建杭白菊的HPLC的指纹图谱奠定基础。方法对引种于浙江桐乡菊花种质资源圃的不同品种菊花进行HPLC指纹图谱分析,并采用相似度,聚类分析及主成分分析不同品种菊花的联系性。结果构建了菊花的HPLC指纹图谱模式,该模式显示不同菊花品种的HPLC图谱有一定的相似性,标定了13个共有峰。指纹数据、聚类分析及主成分分析结果反映了各品种菊花在地域性和亲缘关系上的联系性及各自独特的特征。结论该色谱系统可以用于构建杭白菊等不同菊花品种的指纹图谱,为菊花药材的应用和质量评价及优良种质选择提供依据。     

荒漠肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究

目的建立荒漠肉苁蓉Cistanchedeserticola的HPLC指纹图谱,评价不同来源的荒漠肉苁蓉药材的内在质量差异。方法采用HPLC梯度洗脱的方法建立指纹图谱,“计算机辅助相似度评价系统”软件进行数据处理,据此对不同来源的药材进行比较分析。结果方法精密度、稳定性、重现性较好;不同来源的药材指纹图谱差异较大。结论不同来源的荒漠肉苁蓉药材的内在质量差异较大,该方法可用于评价肉苁蓉药材的质量。     

飞龙掌血的HPLC指纹图谱研究

目的:建立飞龙掌血的高效液相色谱指纹图谱,评价不同来源飞龙掌血药材的内在质量。方法:采用HPLC梯度洗脱的方法建立飞龙掌血的指纹图谱,"相似度评价软件"进行数据处理,据此对不同来源和部位的药材进行比较分析。结果:建立了飞龙掌血药材的HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰;方法的精密度、重现性和稳定性良好,符合指纹图谱相关要求。结论:飞龙掌血不同部位的内在质量差别较大,该方法可用于飞龙掌血的真伪鉴别和质量评价。     

两面针药材质量一致性评价

目的评价不同产地两面针药材的综合质量。方法依据2020年版《中国药典》一部对20批两面针药材进行常规检测,并建立两面针HPLC指纹图谱评价其质量一致性。结果共检出2批药材为伪品,1批药材浸出物低于药典规定,4批药材指标成分含量低于药典规定。建立了两面针HPLC指纹图谱,18批鉴定为正品的药材聚为5类。结论不同来源的两面针质量存在一定的差异,HPLC指纹图谱可反映其质量的一致性。     

木香药材HPLC指纹图谱的研究

目的 对10个不同来源的木香药材进行比较分析,建立木香药材HPLC指纹图谱,为整体控制和评价木香药材的质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法进行检测,通过计算机辅助相似性评价系统对HPLC指纹图谱进行处理和分析,结合相似度计算对药材进行比较.结果 建立了木香药材HPLC指纹图谱共有模式,10个不同来源的木香相似度均在0.90以上.结论 该法准确可靠,重复性好,为木香药材质量控制提供了依据.     

桑白皮高效液相指纹图谱研究

目的建立桑白皮药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC梯度洗脱法测定14批桑白皮药材样品的色谱图,并利用相似度评价及系统聚类分析进行模式识别。结果不同来源的桑白皮指纹图谱共有23个主要色谱峰,所建立的指纹图谱方法学考察结果均符合规定。结论所建立的桑白皮HPLC指纹图谱分析方法简便可靠、重复性好,可作为桑白皮质量控制的有效方法。     

旋覆花药材HPLC指纹图谱研究

目的：研究旋覆花药材的指纹图谱的测定方法，确定旋覆花HPLC指纹图谱。方法：采用HPLC/UV测定旋覆花药材甲醇提取液的指纹图谱，并与同属其他植物花序进行比较。结果：建立了旋覆花药材的HPLC指纹图谱，发现13个色谱峰为共有峰，确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论：利用旋覆花指纹图谱可以对不同植物来源的旋覆花药材进行鉴别，并可在一定程度上进行质量控制。     

不同产地正伪品沙苑子HPLC指纹图谱鉴别研究

目的 :建立沙苑子真伪品的指纹图谱 ,为沙苑子质量控制及药材鉴别提供依据。方法 :采用RP-HPLC法对不同来源沙苑子及伪品的主要有效成分黄酮类进行指纹图谱研究。结果 :不同来源的正品沙苑子HPLC指纹图谱十分相似 ,而与 2种伪品则显示出完全不同的指纹图谱特征。结论 :HPLC指纹图谱特征可以作为沙苑子质量评价和药材鉴别的依据。     

五味子高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立评价五味子质量的HPLC指纹图谱的分析方法。方法对不同来源的15批样品进行HPLC分析,并利用中药指纹图谱相似度评价、系统聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术对15批五味子的质量进行评价。结果建立五味子的HPLC指纹图谱,确定16个共有峰作为特征指纹峰,不同评价分析方法得到的结果基本一致,15批药材的相似度均在0. 97以上。结论该方法法准确、可靠、重复性好,可用于五味子药材的定性鉴别和质量控制。     

不同产地正品麻黄和伪品麻黄药材差异性的HPLC指纹图谱结合PCA和CA法分析

目的 HPLC指纹图谱结合主成分分析法(PCA)和聚类分析法(CA)对不同产地正品麻黄和伪品麻黄药材的质量进行比较研究。方法通过HPLC梯度洗脱建立42个批次不同产地不同品种麻黄药材的指纹图谱,并对42个批次合格麻黄药材进行相似度比较。选取每批次麻黄药材色谱图中7个主要共有色谱峰作为变量,运用SPSS 21.0软件进行PCA和CA分析。结果建立了麻黄药材的共有模式图谱,麻黄药材的相似度为0.319~0.959;PCA结果筛选出累计贡献率达到83.117%的4个主成分。CA结果将所有批次麻黄药材共分为2类,3个亚类,反映了42个批次不同产地不同品种麻黄药材的质量特征的差异性。结论 HPLC指纹图谱结合PCA和CA可以对不同产地不同品种麻黄药材质量的差异性进行客观、有效地评价分析,为麻黄药材正品和伪品的区分,以及正品中不同来源的鉴别提供科学依据。     

Fingerprint Analysis of Four Variants of Chrysanthemi Morifoli Flos by RP-HPLC

Objective To establish a RP-HPLC fingerprint analysis method for quality evaluation and control of the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos. Methods RP-HPLC was used to establish the fingerprint method. Results Despite of the similarity in terms of holistic HPLC chromatograms, the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos exhibit characteristic fingerprints and can be readily recognized by similarity clusters. Conclusion A simple and reliable HPLC fingerprint method has been developed and validated to authenticate the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos, providing a scientific basis for quality control of Chrysanthemi Morifoli Flos.     

硫磺熏蒸前后菊花的HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立菊花药材指纹图谱检测方法,并对硫磺熏蒸前后菊花药材的指纹图谱进行分析比较。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温35℃,检测波长268 nm。结果:测定未经硫磺熏蒸和经过硫磺熏蒸的菊花药材样品共11批,建立了菊花药材HPLC指纹图谱的共有模式,确立12个共有峰,并且采用聚类分析方法对11批样品进行分析比较。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于硫磺熏蒸前后菊花药材的质量评价与控制。     

道地药材“邓菊”之本草考证及南阳菊花的品质评价

目的:考证南阳菊花的本草源流,溯源其盛衰史,再通过现代分析方法对现今南阳菊花进行品质评价,阐明南阳地产菊花之优势。方法:通过考证《中华医典》及相关古文献对南阳菊花的记载,阐明南阳古代菊花的源流、应用,自古文献中揭示南阳菊花与其他菊花品种的亲缘关系;再通过高效液相色谱一测多评法,对14批菊花中的包含2015年版《中国药典》指标在内的8种化学成分进行含量测定,依据结果进行综合加权评分分析;另建立14批菊花的高效液相色谱指纹图谱,并对其进行相似度、聚类分析,以期综合评价现今南阳菊花质量,并从化学成分层面阐明南阳菊花与其他产地菊花的亲缘关系。结果:本草考证显示南阳菊花自汉朝以后流传各地,后世众多药用菊花均受南阳菊花之影响;指纹图谱的相似度、聚类分析也进一步证实南阳菊花与多种菊花在化学层面上存在亲缘关系; 2015年版《中国药典》指标检测及综合评分分析结果则显示南阳菊花品质较好,非常适宜药用。结论:南阳从古至今皆为菊花优质产区,南阳菊花非常适宜药用,值得大力推广种植。     

HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量

目的：建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.5%磷酸水（乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%）为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果：蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg（r=0.9999）,木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%（n=5）。结论：该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

基于传统煎药工艺的野菊花饮片标准汤剂制备及其质量评价方法分析

目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)测定指标成分蒙花苷的含量,计算该成分的转移率,绘制指纹图谱,采用真空干燥法制备浸膏粉,计算出膏率。结果:15批野菊花饮片标准汤剂中蒙花苷质量浓度0. 19～0. 74 g·L~(-1),转移率21. 95%～66. 23%,平均转移率37. 12%(RSD 11. 8%); p H 5. 1～5. 5;出膏率24. 7%～32. 5%,平均出膏率27. 87%(RSD 2. 4%)。指纹图谱共有峰有9个,确认其中2个色谱峰(2号和9号)分别为绿原酸和蒙花苷。结论:建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法且稳定可行,可用于野菊花饮片标准汤剂的制备及质量评价。     

NIRS结合TQ软件对不同产地野菊花定性定量分析

目的:采用近红外光谱技术(NIRS)结合TQ软件对不同产地野菊花进行定性定量分析。方法:运用近红外漫反射光谱技术采集不同产地野菊花药材的NIR光谱,采用TQ软件中的判别分析法对不同产地野菊花进行产地判别;采用HPLC法测定野菊花中绿原酸含量,偏最小二乘法对不同产地野菊花药材中的绿原酸进行定量预测,分别建立了定性定量分析模型,并对模型进行了验证。结果:所建定性模型可快速准确鉴别出不同产地的野菊花药材,验证集样品错判例数为0;绿原酸定量预测模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.995 38,0.008 12和0.012 8。结论:定性定量模型可准确地对不同产地野菊花进行定性定量分析,该方法简便可靠,可用于野菊花药材的快速质量分析。     

地耳草HPLC指纹图谱的研究

目的建立地耳草HPLC指纹图谱分析方法,评价不同产地、商品地耳草药材的质量。方法用HPLC技术对不同产地、商品地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱;发现少数产地、商品地耳草HPLC指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

菊花中铅与砷的含量测定

目的测定不同产地菊花中铅和砷的含量。方法采用原子吸收光谱和原子荧光光谱法分别测定10个地市菊花中铅和砷的含量,确定含量限度。结果10个地市12批菊花药材中铅与砷的含量分别为5.04～9.79mg/g,0.77～7.28 mg/g。结论为规范化的菊花质量标准的制订提供了依据。     

芫花药材的HPLC指纹图谱及ESI-MS分析

目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定出其中10个共有峰所对应的可能化学成分,共有峰主要为黄酮苷及其苷元类成分。结论:该方法可为芫花药材指纹图谱和质量分析方法的建立提供参考。