头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

 目的:评价国产头孢哌酮/舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法:60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果:随机对照组43例,两组痊愈率和有效率分别为77.27%,71.43%和95.51%,90.5%。细菌阳性率为95.45%和95.24%。细菌清除率为90.48%和90.0%。不良反应发生率为9.09%和9.52%。以上结果经统计学处理均无显著差异(P>005)。开放试验组17例,其痊愈率和有效率分别为73.33%和93.33%。细菌阳性率为94.1%。细菌清除率为87.5%。不良反应发生率为12.0%。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮/舒巴坦明显优于氨苄青霉素/克拉维酸。结论:头孢哌酮/舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

头孢哌酮/舒巴坦与头孢噻肟随机对照及开放治疗细菌性感染60例临床评价

目的 :评价国产头孢哌酮 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :60例感染患者被选入随机对照及开放试验。结果 :随机对照组 4 3例 ,两组痊愈率和有效率分别为 77 2 7% ,71 4 3 %和 95 5 1% ,90 5 %。细菌阳性率为 95 4 5 %和95 2 4 %。细菌清除率为 90 4 8%和 90 0 %。不良反应发生率为 9 0 9%和 9 5 2 %。以上结果经统计学处理均无显著差异 (P>0 0 5 )。开放试验组 17例 ,其痊愈率和有效率分别为 73 3 3 %和 93 3 3 %。细菌阳性率为 94 1%。细菌清除率为 87 5 %。不良反应发生率为 12 0 %。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明头孢哌酮 /舒巴坦明显优于氨苄青霉素 /克拉维酸。结论 :头孢哌酮 /舒巴坦可作为临床上常见致病菌所致中至重度感染的选择用药。     

溴莫普林治疗感染性疾病的临床研究

 目的 评价溴莫普林(BMP)的有效性和安全性。方法 采用随机对照试验,选用复方磺胺甲基异左（口）右（恶）唑(SMZ/TMP,SMZco)为对照药,共治疗细菌性感染40例。其中BMP和SMZco分别为20例,包括呼吸道、泌尿道感染。结果 BMP治愈率40%,有效率75%,细菌清除率90%;SMZco相应为55%,85%,90%。统计学处理两组无明显差异。BMP不良反应发生率为10%。结论 BMP在药效和不良反应方面与SMZco相似,是一种长效、安全的新型抗菌药。     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

慢性支气管炎细菌感染60例临床分析

目的:观察舒巴坦/头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌(G-菌)感染的临床疗效.方法:将60例慢性支气管炎合并G-菌感染的患者,随机分为舒巴坦/头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组.结果:舒巴坦/头孢哌酮治疗组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率90%,不良反应发生率3.3%;头孢他啶对照组30例患者,总有效率73.7%,细菌清除率73.3%,不良反应发生率6.6%.结论:舒巴坦/头孢哌酮对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好,副作用少.     

治疗鲍曼不动杆菌感染药物的Meta分析

 目的 评价治疗鲍曼不动杆菌感染药物的有效性和安全性。方法 计算机检索PUBMED（1995～2011）、Cochrane临床试验数据库（2011年第7期）、中国期刊全文数据库（CNKI）（1979～2011）、维普数据库（VIP）（1989～2011）等文献数据库,收集评价治疗鲍曼不动杆菌的随机、半随机对照试验、前瞻性或回顾性队列研究,按纳入排除标准筛选试验、评价研究质量、提取有效数据,并采用RevMan5.0 软件进行Meta分析。结果 共纳入8篇符合条件的文献,患者544例。其中氨苄西林/舒巴坦有5项,Meta分析结果显示：氨苄西林/舒巴坦组鲍曼不动杆菌的治愈率明显优于与其他抗菌药物[OR=1.69,95%CI (1.03,2.75),P=0.04],而死亡率明显低于其他药物[OR=0.51,95%CI(0.29,0.89),P=0.02];但对于临床症状改善率、细菌清除率、治疗失败率以及不良事件发生率,两组间差异无统计学意义（P>0.05）。头孢哌酮/舒巴坦的研究1项,多黏菌素的研究4项,分析显示：该药的细菌清除率、治愈率和不良事件发生率与其他药物相比无明显差异（P>0.05）,但多黏菌素组患者的死亡率明显高于其他抗菌药物组[OR=1.76,95%CI(1.09,2.86),P=0.02]。结论 氨苄西林/舒巴坦治疗鲍曼不动杆菌所致感染性疾病效果优于其他治疗组,安全性较好。     

洛美沙星片剂随机对照治疗急性细菌性感染的临床评价

 目的：评价国产洛美沙星（lomefloxacin）治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法：随机对照开放试验。结果：随机对照组76例，用氧氟沙星（ofloxacin）对照，其中两组痊愈率和有效率分别是66．7％，64．9％和89．7％，89．2％；细菌阳性率是82．1％与86．5％；细菌清除率是90．6％和93．8％；不良反应发生率是5．1％和5．4％。以上结果经统计学处理，无显著差异（P＞0．05）。开放试验组80例，其痊愈率和有效率分别是67．5％与86．3％；细菌阳性率是85％；细菌清除率88．2％。不良反应发生率5．0％。全部临床分离菌株纸片法药敏试验及MIC结果表明两药作用相似，但明显优于氨苄青霉素、头孢拉定和庆大霉素。结论：洛美沙星可作为临床上常见致病菌所致感染的选择用药。     

比较头孢哌酮——舒巴坦钠跟头孢他啶在治疗革兰阴性菌感染的慢性支气管炎的差异

目的观察舒巴坦／头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌（G一菌）感染的临床疗效。方法将120例慢性支气管炎合并G_菌感染的患者，随机分为舒巴坦／头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组，每组均60例，观察两组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果舒巴坦／头孢哌酮治疗组60例患者，总有效率93．3％，细菌清除率90％，不良反应发生率3．3％；头孢他啶对照组60例患者，总有效率73．7％，细菌清除率73．3％，不良反应发生率6．6％。结论舒巴坦，头孢哌酮对慢性支气管炎G-菌感染的患者疗效好，不良反应少。     

头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢米诺治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢米诺1.0g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶1.0g,每12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95%和92.5%,细菌清除率分别为94%和95.7%,不良反应发生率为7.5%和5%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：头孢米诺治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的临床评价

目的：评价头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用随机对照开放试验方法。选用头孢呋辛片为对照药，共治疗下呼吸道细菌感染81例，头孢丙烯组40例，500mg；头孢呋辛组41例，500mg，均为每日两次，疗程7－14d。结果：头孢丙烯组及头孢呋辛组有效率分别为90．0％和80．5％，细菌阳性病例有效率分别为82．1％，和72．4％，本试验共分离致病菌57析，细菌清除率分别为82．1％和75．9％，安全性评价分别为41例和43例，不良反应发生率分别为7．3％和9．3％，经统计学处理差异无显著性（P＞0．05），结论：采用头孢丙烯治疗急性下呼吸道细菌感染安全，有效。     

补阳还五汤治疗血管性痴呆的Meta分析

目的:分析补阳还五汤治疗血管性痴呆的疗效和不良反应。方法:以血管性痴呆患者为研究对象、与补阳还五汤比较治疗效果的随机对照试验,评价纳入研究的质量,并用RevMan4.3.2软件进行Meta分析。结果:补阳还五汤治疗血管性痴呆患者总体疗效优于西药。其汇总OR1.71(95%CI1.15～2.53);在提高MMSE、HDS评分方面,补阳还五汤的效果较西药好,汇总WMD分别为1.60(95%CI0.16～3.03)、2.98(95%CI2.34～3.62),未发现明显不良反应。结论:补阳还五汤治疗血管性痴呆在总体疗效方面由于分析结果存有异质性,故无临床意义;在提高MMSE、HDS评分方面有比西药治疗更加有效的倾向,但尚需更多高质量的研究以增加证据的强度。     

国产比阿培南治疗支气管扩张症的疗效研究

目的：评价国产比阿培南治疗支气管扩张症合并感染的疗效和安全性.方法：98例支气管扩张症合并感染患者随机分为2组,研究组（48例）静脉滴注比阿培南（国产）;对照组（50例）静脉滴注美罗培南,疗程均为7-10d.结果：两组治疗支气管扩张症合并感染的临床有效率和细菌清除率分别为95.8%对92.00%,92.8%对88.23%,不良反应发生率分别为6.25%和10.00%,两组相比差异均无统计学意义（p〈0.05）.结论：国产比阿培南治疗支气管扩张症合并感染的疗效和安全性与美罗培南相当,安全有效.     

50例临床中药剂型对治疗效果的影响观察

目的：分析临床中药剂型对治疗效果的影响,为临床合理用药提供依据;方法：随机将我院收治的50例患者分为对照组和试验组,对照组采用混悬剂中药治疗,试验组采用溶液型中药治疗,并观察两组患者治疗效果;结果：对照组患者药效持续时间为6个小时,药物治疗的有效率为68.0%,不良反应率为24.0%,而对照组患者药效持续时间为9h,药物治疗的有效率为88.0%,不良反应率为8.0%,两组药效持续时间以及药物治疗有效率和不良反应比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：临床中药剂型对药物吸收和临床治疗效果具有很大的影响,其中溶液型药物吸收比混悬剂中药效果要好,可以提高疾病治疗效果,值得在实际中推广。     

阿奇霉素联合清肺口服液治疗小儿呼吸道感染临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素联合清肺口服液治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例小儿呼吸道感染患儿,实验组给予阿奇霉素和清肺口服液,对照组单独给予糖酸阿奇霉素。密切观察两组患儿的临床疗效。结果:实验组小儿呼吸道感染的治愈率(90.0%)明显高于对照组(76.0%),实验组的不良反应发生率(9.5%)明显低于对照组(18.0%)。结论:阿奇霉素联合清肺口服液对治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效和安全性。     

秋泻灵合剂与潘生丁联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的：探讨秋泻灵合剂与潘生丁联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效及安全性。方法：选取116例秋季腹泻患儿,随机分为对照组和治疗组,两组患儿均给与止泻、退热、调整电解质平衡等常规治疗,同时对照组给予潘生丁[5 mg/（kg·day）,分2～3次口服]进行治疗,治疗组在此基础上加用秋泻灵合剂（5～10 mL/次,4次/日）,两组均连续治疗3 d,观察两组患儿临床症状及体征改善情况及不良反应。结果：经治疗后,对照组总有效率为94.8%,治疗组总有效率为79.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组各生理指标复常时间较对照组明显缩短,具有显著性差异（P〈0.05）;两组均未出现严重的不良反应。结论：秋泻灵合剂与潘生丁联合用于治疗小儿秋季腹泻,可明显改善患儿的生理指标,具有临床疗效较好,不良反应少等特点,具有一定的临床借鉴意义。     

67例穿心莲内酯注射液不良反应分析

目的:探讨使用穿心莲内酯注射液后发生不良反应的特点及规律,为中药注射剂的合理应用提供参考。方法:对67例使用穿心莲内酯注射液后出现不良反应患者的基本情况、原发疾病、不良反应发生情况进行分析。结果:穿心莲内酯注射液中发生不良反应多见于穿琥宁、炎琥宁注射液,不良反应与患者的个体差异有关,不良反应的发生时间及临床表现具有一定的规律性。结论:临床使用穿心莲内酯注射液首选喜炎平注射液,且应遵循辨证论治原则,密切观察用药过程,使其在临床应用中发挥更佳的疗效,将药物不良反应发生率降至最低。     

中医序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床分析

目的：探讨中医序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染的临床效果.方法：将患者随机分为蜂胶左金胃三联组（治疗组）和西药组（对照组）,进行临床疗效的观察和对比.结果：治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和71.9%,治疗组明显优于对照组.结论：中医序贯疗法治疗幽门螺杆菌感染疗效好,Hp清除率与根除率高,不良反应少,值得临床推广.