汉方药与中药的原植物种类比较与分析

目的:探讨中日两国药品标准中汉方药与中药的药用植物来源的状况。方法:依据《日本药局方》(16改正版)与《中华人民共和国药典》(2010年版)两国药典,列表比较128种生药的原植物。结果:244种药用植物中,94.6%为同属同种或同属不同种的植物品种。结论:《中华人民共和国药典》和《日本药典》中生药植物来源总体一致,又存在差异,需要医药工作者加以鉴别。     

连翘及车前子的指标成分与检识试验

连翘具有消炎、利尿、排脓解毒等作用,为治疗各种化脓症及皮肤病的主要生药。第14版《日本药典》记载连翘为连翘(Forsythia suspensa)及金钟花(F. viridissima)的果实,而《中国药典》中其基原植物仅为F. suspensa。不同的基原植物其所含成分也有差异。车前子有利尿、消炎、镇咳祛痰等作用。《日本药典》中其基原植物为车前(Plantago     

商品汉药紫菀的生药学研究

紫菀记载于神农本草经中品之中。其原植物据《植物名实图考》、《证类本草》等的记载可能为唇形科和菊科的Aster、Ligu laria两属的植物或另一种很难判定其科属的品种,在《中药志》、《中华人民共和国药典》、《中药大辞典》等记载有用此两属的多种同属植物。日本商品紫菀几乎全部是从中国进口的。高桥曾根据中国商品紫菀的组织学研究报告过,认为当时日本市场上全     

葛属植物的化学成分及药理活性研究进展

豆科蝶形花亚科葛属植物作为中国、日本、韩国、印度和泰国等国家常用药,药用历史悠久,分别载录于《中国药典》《日本药典》《韩国药典》《印度阿育吠陀药典》和《泰国植物志》等。全球现有葛属植物15～20种,我国有7种加2变种,目前具有药用价值的主要有葛根、粉葛等6种;该属植物主要化学成分为异黄酮类、黄酮类、萜类、甾体类、香豆素类、葛酚苷类和苯并吡喃类等,目前已从该属植物中分离鉴定出240个化合物,其药理作用主要有改善心血管系统、抗氧化、降血糖、解热、抗炎、解酒护肝和雌激素样作用等。该研究对国内外药用葛属植物的化学成分及药理活性等进行了系统总结,以期为该属植物的药效物质基础、质量控制及深入开发研究提供参考。     

枳椇属植物的研究进展

鼠李科枳椇属HoveniaThunb.植物全世界有3种,2个变种,主要分布于中国、朝鲜、日本和印度。我国除东北、内蒙古、新疆、宁夏、青海和台湾外,各省区均有分布[1]。枳椇属植物始载于《唐本草》,以果实、木汁、木皮入药,现由《中国人民共和国卫生部药品标准·中药材》收载。到目前为止,国内对该属植物的化学成分和药理活性研究不多,主要集中在日本和韩国等国家。从20世纪70年代以来,研究的植物有北枳椇Hovenia dulcisThunb.、枳椇Hovenia acerbaL ind l.和毛果枳椇Hovenia trichocarpaChun et Tsiang 3个种,植物研究的主要部位以叶和种子为主…     

《神农本草经》石蚕考证

梳理石蚕本草文献,结合野外基原植物调查、民间医生走访、药材市场调研考证《神农本草经》中石蚕的基原。推测《神农本草经》石蚕应为水龙骨科植物日本水龙骨Polypodiodes niponica(Mett.)Ching。结论:中药石蚕基原明确,疗效显著,民间医生沿用至今。     

FDA植物药与中药非临床药理毒理技术要求的差异

美国食品与药品管理局(FDA)颁布的《植物药品产业指南》代表了FDA对植物药的基本认识和评价标准。作者对《植物药品产业指南》中有关非临床药理毒理方面的技术要求进行了介绍,并结合我国《药品注册管理办法》中对中药的非临床药理毒理方面的技术要求,对FDA植物药与我国中药非临床药理毒理技术要求的差异进行了分析。     

《本草纲目》影响下的《本草图谱》

《本草图谱》是一部由日本江户时代（1603—1867年）本草学家岩崎灌园撰绘的图谱类本草著作,主要选取《本草纲目》所栽植物类药物增补修订编成,是研究本草学的重要文献资料之一,但过去并未引起研究者的足够重视。该书收药2239种,种类广博,其中的植物类药数超过《本草纲目》所载。该书的作者实地考察日本本土生长的药物资源,将2000多种植物栽培于药园,随时观察写生,同时参阅中日及西洋的众多文献编撰文字说明。全书对药物的绘制细致精巧,形态色彩逼真,兼具写实性、实用性和艺术价值,是对《本草纲目》药图的有益补充,其学术价值及借鉴意义值得深入发掘和研究。     

独活及其制剂有效成分测定方法的研究概况

独活为常用中药,始载于《神农本草经》,列为上品,具有祛风除湿,散寒止痛的作用,可治腰膝酸痛,手脚挛痛。独活其植物来源依地区不同,品种差异很大,《中药大辞典》共收载了13种之多,《中药志》记载的独活也有8种,其中主要为伞形科当归属和独活属植物,     

中药名与其基源植物中文名称及学名的分析整理

目的:探讨2015年版《中国药典》中药名、基源植物中名及学名与其基源植物在《中国植物志》和《Flora of China》的中名及学名。方法:对我国2015年版《中国药典》的某些中药名及基源植物的中名、学名与其在《中国植物志》和《Flora of China》基源植物的中名及学名进行归纳、分析、总结。结果:2015年版《中国药典》某些中药名及其基源植物的中名与其在《中国植物志》及《Flora of China》植物中名存在混淆和交叉混淆,及其学名不一致的4种情况:一是《中国药典》部分中药的基源植物中名与其在《中国植物志》的植物中名不一致;二是《中国药典》的部分中药基源植物的学名与其在《中国植物志》植物的学名不一致;三是《中国药典》部分中药的基源植物中名及学名与《中国植物志》或《Flora of China》上植物中名和学名不一致;四是《中国药典》某些中药名与《中国植物志》其他植物中名相同。结论:《中国药典》的中药名、基源植物的中名及学名与《中国植物志》及《Flora of China》的中名及学名应保持一致性,才有利于人们进行中药种植、采购、销售、生产、研究,同时也将有利于我国中药在国际上交流活动。     

中药配伍禁忌理论探索研究

中药配伍禁忌,涉及临床用药安全性问题,受到社会广泛关注.随着“十八反”为代表的配伍禁忌研究逐渐深入,对中药配伍禁忌理论的内涵认识达到一个新的水平.从中药配伍禁忌理论概念渊源、药物关系、禁忌的危害形式、规避原则方法,以及近年来对具体相反药物毒效机制的揭示,探讨了中约配伍禁忌理论创新发展.中药配伍禁忌在结构上表述为以七情为基础、两药相对的、具有经验特点的禁忌形式;合药配伍犯禁可能导致人体伤害,尤其是表现出“潜害”和干扰药物功效发挥而“不能治病”的特点;规避反药合用以及以病证-药物功效两相经权是趋利避害的基本方法.近年研究揭示了反药禁忌的5个特点:增毒、致毒、降效、减效是相反禁忌关系的4种主要表现形式,物质变化可以反映相反增毒致毒的本质,蓄积中毒及机体代谢改变是“潜害”产生的基础,主要功效的相反拮抗以及正性与负性同时并存的功效关系是配伍禁忌有别于一般药物禁忌的关键.相反配伍的内涵揭示为中药配伍禁忌理论创新发挥了重要作用.     

家庭常备常用中药情况调查研究——以北京市朝阳区社区居民为例

由于居民自我诊疗意识的增强,家庭常备药品以备不时之需的情况已经十分常见。随着中医药知识科普工作的开展,相较于西药,居民家庭常备中药的比例也在逐年增加。为了解居民家庭中药常备情况,研究通过预试验和封闭式调查问卷2种方法对北京朝阳区居民进行实地调查,调查排除了有医学背景的居民,根据数据结果分析其对居民生活质量产生的作用和影响,并为相关部门进行中药科普工作和推动中药市场发展提供参考建议。     

全国中药资源普查方案设计

中药资源普查直接关系到中药产业的发展和中药现代化的进程,由于目前我国中药资源的相关数据尚不清楚,在全国范围内开展中药资源普查工作是一项迫在眉睫的重要工作。本研究阐述了该项目背景及意义,并就普查对象、项目组织、运营模式、普查内容及采用的新技术和方法进行了探讨。     

2005至2011年重庆市中成药不良反应监测及安全性再评价

目的:系统梳理中成药不良反应监测情况,为临床安全用药提供参考.方法:利用Excel及SPSS 17.0全面汇总分析中成药ADR监测情况,并与非中成药对比评价.结果与结论:中成药与非中成药ADR不同状态报告数据存在显著性差异(P＜0.05),中成药严重ADR与非中成药相比安全风险比例为1.057(95％CI:0.915,1.221),中成药安全性并不比非中成药高;清开灵、血塞通、香丹等品种ADR及严重ADR排名多年一直位居前5,药监卫生体系应采取更为有效的控制措施,加强合理用药监控;中成药严重ADR临床表现以过敏性休克所占比例最大,目前皮试等手段不能有效预测和监控,应该加强临床用药前的风险效益评估.     

中药多成分药代动力学研究:思路与方法

药物在体内产生药效作用有两个前提条件,其一是给药后药物分子能被机体有效利用(即:能够通过体内的生物屏障到达作用靶位,达到并维持起效浓度);其二是药物分子到达作用靶位的化学形式(原型化合物或代谢物)具有与药效关联的生物活性。中药药代动力学是中药药理学的重要分支,它从中药活性成分能否被机体有效利用的角度,研究与中药药效和安全性相关的物质问题。中药化学组成复杂,通常含众多活性成分,许多中药的发展经过"临床→研究→临床"的过程;与此相对应,化药通常为单一成分,其发展一般经过"研究→临床"的过程;这些带来了中药药代动力学研究有别于化药相关研究的特点。中药药代动力学研究常围绕临床有效中药,为揭示中药药效物质基础迈出关键的一步,并通过"选对成分"和"用好成分"为中药疗效的提高创造条件。作者主要基于其研究团队近年来开展的中药多成分药代动力学研究工作,重点介绍开展这类研究的思路和方法。     

中成药与西药同服的利弊分析与药效探索

为了改进中西药联用的服药方法与提高药效，经查阅相关文献，将中西药物相互作用的利与弊进行列表比较，同时简述药物之间发生作用的机制。结果显示中西药同服是弊大利小。临床上中西药联用时，需根据药物的理化性质和药理作用分先、后服用，一般情况间隔时间1～3h，防止药物在胃里发生理化反应或出现毒性作用等，以确保用药安全有效。     

中成药与西药同服的利弊分析与药效探索

为了改进中西药联用的服药方法与提高药效，经查阅相关文献，将中西药物相互作用的利与弊进行列表比较，同时简述药物之间发生作用的机制。结果显示中西药同服是弊大利小。临床上中西药联用时，需根据药物的理化性质和药理作用分先、后服用，一般情况间隔时间1～3 h，防止药物在胃里发生理化反应或出现毒性作用等，以确保用药安全有效。     

中药材农残研究现状的探讨

中药材农药残留问题已引起国内外的普遍关注。该文分析了中药材农残污染现状及其存在的问题,明确了在中药材农残方面的分析检测方法,并对中药材中常用的农残降解方法和应用情况进行了探讨。同时,在分析国内外农残标准基础上,阐明了中药材农残限量标准制定的必要性和紧迫性,以期为深入研究中药材农残和发展安全、绿色中药提供科学理论参考。     

中药指纹图谱相似度评价方法的比较

目的:本文以痛必定粉针(高效液相色谱指纹图谱为研究对象,对各种指纹图谱的相似度评价方法进行了比较.方法:先通过理论分析,比较了各种相似度系数的计算方法.如距离系数法、夹角余弦法、相关系数法、Nei系数法、改进Nei系数法.然后采用数字模拟以及统计方法对各种方法的性能进行了综合评价.结果:各种相似度评价方法都有各自的特点和不足,其中距离系数具有较好的综合性质.结论:实际应用中,应针对不同的实际问题,采用适合的相似度评价方法,以便更好的用于中药质量控制.     

初探美国发明专利中的中药复方

本文对美国1995～2000年间公开的与中国药典所载中药材基原相关的发明专利文献进行系统检索和初步整理，总结分析国外在复方组方上的特点及思路，归纳为传统方剂型、营养组合型、土产加合型及现代药理型4种。作者提出：要真正阐释中医方剂组合原理的科学实质，关键不在“方、药”而在“理、法”；企望从外国植物药组方探求建构现代中药组方理论，尚未能得出直接启示