身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗骨转移癌痛疗效观察

目的:观察身痛逐瘀汤结合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床疗效.方法:将40例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为身痛逐瘀汤结合唑来膦酸针剂治疗组(治疗组)与单纯唑来膦酸针剂治疗组(对照组)分别进行治疗.结果:治疗组止痛总有效率为82.6%高于对照组之60%.结论:身痛逐瘀汤结合唑来膦酸针剂治疗骨转移癌痛效果满意,值得临床推广.     

加味身痛逐瘀汤结合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移近期疗效和安全性观察

目的：观察加味身痛逐瘀汤联合唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法：70例患者随机分为治疗组和对照组各35例，治疗组予加味身痛逐瘀汤联合唑来磷酸治疗，对照组予唑来磷酸治疗。结果：治疗后2组骨痛分级程度均有下降，治疗组止痛总有效率为77．14％，对照组为71．43％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组止痛起效时间短于对照组，维持时间长于对照组，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组不良反应多为轻中度，经对症处理能缓解。不良反应主要表现为发热、恶心呕吐、肌肉酸痛等，2组不良反应发生率比较，差异均有显著性意义（P〈0．05），治疗组明显低于对照组。结论：加味身痛逐瘀汤结合唑来磷酸能有效改善恶性肿瘤骨转移患者的疼痛评分及生活质量。     

加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗血瘀气滞型原发性骨质疏松症的疗效观察

目的 探究加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗血瘀气滞型原发性骨质疏松症的疗效.方法 将82例原发性骨质疏松血瘀气滞型患者随机分为观察组和对照组,对照组予钙尔奇+唑来膦酸治疗,观察组在对照组的基础上予加味身痛逐瘀汤配方颗粒治疗.比较2组治疗前后的痛视觉模拟(VAS)评分、骨密度及骨型碱性磷酸酶的变化.结果 治疗6个月后,2组...     

改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响

目的:观察改良隔蟾灸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛的影响。方法:选取本院中医科2015年1月—2016年1月收治的恶性肿瘤骨转移骨痛患者60例,随机分成对照组与治疗组,每组30例。治疗组给予改良隔蟾灸联合唑来膦酸治疗,对照组给予盐酸吗啡缓释片联合唑来膦酸治疗。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为80.0%,两组有效率比较,差异无统计意义(P0.05);两组治疗前后VAS评分及VAS加权值比较,无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率与对照组比较,有统计学意义(P0.05)。结论:改良隔蟾灸联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移患者骨痛镇痛疗效和吗啡缓释片相当,且不良反应较少,安全性更高。     

加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗恶性肿瘤骨转移痛疗效分析

目的 观察加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗晚期恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法 将50例恶性肿瘤晚期骨转移疼痛患者随机分为加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗组（治疗组）与单纯博宁治疗组（对照组），分别进行治疗。结果 治疗组止痛总有效率为91．30％，高于对照组之62．96％；治疗组KPS评分改善优于对照组。结论加味身痛逐瘀汤联合博宁治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛效果满意，并可提高生活质量。     

通络止痛外敷散联合唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛的疗效观察

目的:观察通络止痛外敷散联合唑来膦酸治疗不同部位骨转移癌疼痛患者的疗效。方法:将60例骨转移癌患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组予唑来膦酸静脉滴注,治疗组予唑来膦酸静脉滴注联合通络止痛外敷散超微颗粒外敷,治疗3个月后评估两组治疗效果治疗前后NRS评分、KPS生活质量评分变化情况及毒副反应情况。结果:与对照组比较,治疗组患者在改善NRS评分、KPS生活质量评分方面疗效更优(P0.05);在降低血清ALP水平方面也优于对照组患者(P0.05)。结论:通络止痛外敷散联合唑来膦酸可以改善癌痛患者的疼痛,提高癌痛患者的生活质量。     

身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移疼痛40例

目的:观察身痛逐瘀汤联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法:将全部40例前列腺癌骨转移患者随机分为对照组21例,治疗组19例,对照组采用单纯唑来磷酸治疗,治疗组采用身痛逐瘀汤配合唑来磷酸治疗。治疗结束后评价两组患者的疼痛缓解评分(VAS)、卡氏评分(KPS)、血清ALP、PSA水平及不良反应发生情况。结果:治疗组患者总有效率为89.4%,对照组为57.1%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者生活质量显著优于对照组,血清ALP、PSA水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:身痛逐瘀汤联合唑来磷酸可有效缓解前列腺癌骨转移患者疼痛症状并提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移患者细胞因子的影响

目的观察唑来膦酸治疗非小细胞肺癌多发性骨转移的疗效及白细胞介素6(IL-6)和TNF-α的变化。方法将36例肺癌骨转移患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予化疗合唑来膦酸治疗,对照组单纯化疗。结果治疗组患者止痛总有效率78%,对照组止痛总有效率33%。2组止痛有效率比较有显著性差异(P<0.05);且治疗组活动能力改善情况明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清钙、TNF-α及IL-6明显下降(P均<0.05)。结论唑来膦酸联合化疗用于肺癌骨转移可减轻骨损害,降低IL-6和TNF-α水平,缓解骨痛。     

护骨消积方联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛疗效及NTx水平与中医肾虚证候的相关性研究

目的:观察护骨消积方联合唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床疗效,并探讨骨转移患者中医证型与Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTx)水平的关联性。方法:将48例既往未接受过唑来膦酸治疗的新发骨转移癌痛患者,采用流行病学方法采集中医证候信息,按肾虚诊断标准判断有无肾虚证候,并检测患者血清NTx水平,统计分析NTx水平与中医肾虚证候的关联性。其中符合纳入标准的32例患者中,轻度疼痛18例,中重度疼痛14例,随机分为中药组和对照组各16例。中药组给予护骨消积方联合唑来膦酸治疗,对照组单纯使用唑来膦酸。治疗过程中若出现中重度疼痛者加服吗啡,治疗2月后观察患者的镇痛效果及生存质量KPS评分的改善。结果:31例肾虚证型的骨转移患者中,血清NTx(17.39±9.31)nmol BCE/L,17例非肾虚证型患者血清NTx(12.93±1.83)nmol BCE/L,差异有统计学意义(P0.05)。符合纳入标准的32例患者中,2组疼痛疗效比较,中药组患者止痛总有效率81.3%,高于对照组56.3%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,2组KPS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:骨转移癌痛患者的中医证型以肾虚多见,且肾虚证型与NTx水平之间有一定的关联性。护骨消积方联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移癌痛具有一定的协同作用。     

身痛逐瘀汤加味联合放射疗法治疗骨转移性癌痛疗效观察

目的观察身痛逐瘀汤加味联合放射疗法治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法将96例恶性肿瘤骨转移性癌痛患者随机分为治疗组与对照组,每组48例。两组均在发生骨转移并导致疼痛的区域采用放射治疗,治疗组在放疗的同时加服身痛逐瘀汤加味。结果治疗组和对照组镇痛效果总有效率分别为91.67%、72.92%,治疗组与对照组生活质量评价稳定提高率分别为93.75%、68.75%,治疗组在以上两方面均优于对照组,差异有显著性意义。结论身痛逐瘀汤加味联合放射治疗对骨转移性癌痛有较好的镇痛作用,并提高患者生活质量。     

中西医结合治疗前列腺癌骨转移疼痛24例总结

目的:观察温肾壮阳活血汤联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法:48例前列腺癌骨转移疼痛患者随机分为治疗组和对照组各24例。对照组予唑来膦酸治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服温肾壮阳活血汤治疗,两组均治疗3个疗程后比较生活质量与疼痛程度。结果:两组NRS评分、卡氏评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:温肾壮阳活血汤联合唑来膦酸治疗列腺癌骨转移疼痛效果优于单用唑来膦酸。     

加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛临床疗效观察

目的：观察加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法：将43例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为加味活络灵丹联合帕米膦酸二钠治疗组（治疗组）与单纯应用帕米膦酸二钠治疗组（对照组）分别进行治疗。结果：治疗组止痛总有效率为86．36％,高于对照组之66．67％。结论：加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛临床效果满意,值得临床推广应用。     

骨痛灵方联合西药治疗恶性肿瘤骨转移疼痛34例临床观察

目的观察骨痛灵方联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法将67例恶性肿瘤骨转移符合疼痛评定标准Ⅱ~Ⅲ级疼痛患者随机分为治疗组34例和对照组33例。基础治疗:根据三阶梯止痛药选择方法给予两组骨转移疼痛患者止痛药治疗。对照组每4周静脉滴注唑来膦酸1次,每次4 mg加入0.9%氯化钠100 ml,静脉滴注,治疗组在对照组的基础上服用骨痛灵方,每日1剂。两组疗程均为8周,治疗前后记录患者疼痛评分(VAS评分)和生活质量评分(KPS评分),判定疗效。结果两组治疗后VAS评分均明显下降(P0.05),治疗后治疗组VAS评分低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后KPS评分提高明显(P0.05),对照组治疗后KPS评分改善不明显(P0.05);治疗后治疗组KPS评分较对照组显著提高(P0.05)。治疗组疼痛有效率(64.71%)及生活质量有效率(64.71%)明显高于对照组(36.36%及30.30%),差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论骨痛灵方联合唑来膦酸与单纯使用唑来膦酸相比较,镇痛效果明确,能明显改善患者生存质量。     

耳穴压豆联合唑来膦酸治疗去势抵抗性前列腺癌骨转移疼痛28例临床观察

目的:观察耳穴压豆联合唑来膦酸治疗去势抵抗性前列腺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法:选取53例经确诊去势抵抗性前列腺癌伴骨转移疼痛患者,随机分为对照组25例和观察组28例,观察组采用耳穴压豆联合唑来膦酸治疗,对照组单纯采用唑来膦酸治疗。评价两组患者治疗前后骨痛缓解评分(VAS)和生活质量PROSQOLI评分。结果:两组患者治疗后生活质量指标评分高于治疗前(P 0. 05),而且观察组评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组患者疼痛评分较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组骨痛的缓解程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组骨痛缓解所需时间及疗效的维持优于对照组,差异比较具有统计学意义(P 0. 05)。结论:耳穴压豆联合唑来膦酸治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者,可有效缓解骨转移疼痛并提高患者生活质量,值得临床推广。     

铜星丹改善骨转移瘤骨痛临床疗效分析

目的：观察铜星丹治疗骨转移瘤骨痛症状的临床疗效。方法：采用随机分组法,以中药铜星丹联合唑来膦酸及铜星丹单药、唑来膦酸单药治疗骨转移瘤患者各20例,观察患者疼痛程度、生活质量的变化情况。结果：唑来膦酸组、铜星丹组及唑来膦酸联合铜星丹组的有效率分别为55%、60%及90%;唑来膦酸组与铜星丹组有效率比较,经χ2检验无统计学差异（P〉0.05）;唑来膦酸组、铜星丹组与唑来膦酸联合铜星丹组比较,经χ2检验有统计学差异（P〈0.05）。唑来膦酸组联合铜星丹组、铜星丹组、唑来膦酸单药组治疗后生存质量提高稳定率分别为94.0%、82.4%、为70.1%,经χ2检验,t〈0.05,差异具有显著性意义。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的效果评价

目的:探讨唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床效果。方法:选取河南科技大学第一附属医院2017年1月至2018年7月收治的恶性肿瘤骨转移患者62例,按数字随机法分成对照组和观察组,各31例。对照组采用放疗疗法进行治疗,观察组在对照组放疗基础上联合唑来膦酸进行治疗。比较两组患者治疗前后疼痛情况、治疗效果、不良反应发生率。结果:两组患者治疗前,疼痛症状严重程度无明显差异,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者疼痛程度均有所下降,观察组的疼痛程度明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者经治疗后,均未发生严重的放疗及药物不良反应,观察组中2例出现低钙血症,3例出现发热且伴有轻度肌肉酸痛。对照组患者4例轻度放射性皮炎,3例骨髓抑制,1例发热。两组患者经相应处理后缓解,两组比较无明显差异,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床效果显著,有效的缓解病患痛苦,且安全性高。     

身痛逐瘀汤联合西药治疗骨转移癌痛疗效观察

目的:观察身痛逐瘀汤联合西药治疗骨转移癌痛的疗效.方法:将60例骨转移癌痛患者随机分为2组.对照组30例,按WHO推荐的三阶梯止疼药物使用治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上用中药身痛逐瘀汤加减治疗.观察2组的疼痛缓解程度,服药后止痛持续时间,不良反应以及肝肾功能、心电图的改变情况.结果:临床疗效比较,治疗组优于对照组;治疗组与对照组服药后止痛持续时间比较,治疗组明显优于对照组.结论:身痛逐瘀汤联合西药治疗骨转移疼痛具有明显的疗效.     

中药联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

目的 观察补肾壮骨、活血止痛中药联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法 将恶性肿瘤骨转移患者58例随机分为治疗组与对照组,均予唑来膦酸静滴,治疗组加用补肾壮骨、活血止痛中药口服.结果 治疗组总有效率及疼痛完全缓解率均高于对照组,活动能力改善优于对照组,影像学改善两组相近.结论 补肾壮骨、活血止痛中药与西药联合应用疗效显著.     

中西医治疗肿瘤骨转移90例临床观察

目的:探究中西医结合疗法在肿瘤骨转移患者中的临床效果。方法:将2013年6月-2016年6月在我院接受治疗的90例肿瘤骨转移患者作为研究对象,采用奇偶数字法将其平均分为对照组(n=45)以及观察组(n=45),对照组患者给予唑来膦酸注射液治疗联合盐酸吗啡缓释片止痛治疗,观察组患者则加用中药止痛方外敷治疗,比较两组疼痛评分、镇痛起效时间、镇痛持续时间等指标及治疗效果。结果:观察组患者的疼痛评分、镇痛起效时间、镇痛持续时间等指标均明显优于对照组,且观察组患者的总有效率(97.78%)明显高于对照组(80.00%),观察组的治疗效果显著,组间对比,P0.05,差异具有统计学意义。结论:中药止痛方联合唑来膦酸注射液及吗啡缓释片止痛综合治疗肿瘤骨转移患者不仅能显著缩短患者的镇痛起效时间,还能延长镇痛的持续时间,改善患者机体各项生化指标,具有显著的治疗效果,值得推广。     

电针联合身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症（血瘀证）疗效观察

目的 观察电针联合身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症（血瘀证）的疗效.方法 将80例患者随机分成治疗组及对照组,各40例,治疗组采用电针联合身痛逐瘀汤治疗,对照组单纯予身痛逐瘀汤口服治疗.疗程均为2周.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.00％与80.00％,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组在有效降低患者的总积分及主要症状体征积分、止痛分值方面亦明显优于对照组（P＜0.05）.结论 电针联合身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症有良好的效果.