联合用药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察厄贝沙坦片联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期临床疗效.方法 将76 例DN 患者随机分为治疗组和对照组,每组38 例,对照组给予厄贝沙坦片口服治疗,治疗组在此基础上加用金水宝胶囊口服治疗,治疗4 周后进行疗效观察.结果 治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),且治疗组24h 尿蛋白改善亦明显优于对照组(P＜0.01).结论 厄贝沙坦片联合金水宝胶囊治疗DN 疗效较好,值得推广应用.     

金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合依那普利、厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)早期(Ⅲ期)疗效。方法:观察56例DNⅢ期患者尿白蛋白排泄率、肾功能变化。并随机分为治疗组和对照组两组,两组均予依那普利、厄贝沙坦治疗,治疗组加服金水宝胶囊。结果:治疗组肾功能和尿白蛋白排泄率(UAE)、尿白蛋白/肌酐(UAlb/Cr)较对照组明显下降。结论:服用金水宝胶囊是治疗DNⅢ期的有效方法之一。     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的效果。方法:两组均给予厄贝沙坦片治疗,治疗组加用金水宝胶囊治疗,8周为一疗程。观察疗效、肾功能(肌酐、尿素)、尿蛋白排泄率以及炎症因子等指标变化情况。结果:治疗后总有效率观察组高于对照组(P0.05),尿白蛋排泄率、肌酐、尿素及炎症因子等指标改善效果研究组优于对照组(P0.05)。结论:金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病疗效性及安全性较好,可抑制血管炎症反应,延缓肾动脉硬化,减少蛋白尿,保护肾脏功能。     

金水宝胶囊合复方丹参滴丸治疗老年早期糖尿病肾病48例

目的：探讨金水宝胶囊合复方丹参滴丸对老年早期糖尿病肾病（ DN）尿微量白蛋白的影响。方法将96例老年早期DN患者随机分为2组,对照组48例,应用厄贝沙坦150mg,每天1次;观察组48例,在对照组治疗基础上应用金水宝胶囊每次3粒,每天3次,复方丹参滴丸每次10粒,每天3次。疗程均为3个月,观察治疗前后24小时尿微量白蛋白排泄率（ UAER）、肝肾功能、血糖、血脂及糖化血红蛋白（HbA1C）变化。结果观察组与对照组UAER均减少,观察组由治疗前（196.7±21.8）mg／24h减少到治疗后（42.3±8.2）mg／24h（P＜0.01）,对照组由治疗前（195.4±21.3）mg／24h减少到治疗后（84.2±7.9）mg／24h（P＜0.01）,观察组优于对照组（ P＜0.05）;观察组TG、TC、LDL-C分别由治疗前的（2.38±0.79） mmol／l、（6.29±1.35） mmol／l、（3.51±1.19） mmol／l降至治疗后的（1.79±0.67）mmol／l、（5.78±1.21）mmol／l、（3.12±0.98）mmol／l（P均＜0.05）。结论在常规治疗基础上,加用金水宝胶囊和复方丹参滴丸治疗老年早期DN,可进一步降低尿微量白蛋白,改善脂质代谢紊乱,延缓DN进展。     

金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予降压降糖降脂等西药常规对症支持治疗,同时配合用前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊治疗.治疗2周后观察比较两组疗效,测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿白蛋白排泄率(UAER).结果:总有效率治疗组为83.33％,对照组为53.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组BUN、Scr和UAER较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期DN患者疗效确切,值得临床推广应用.     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病的临床疗效研究

目的:研究厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病的临床疗效。方法:60例老年糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗。比较两组治疗前后的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平。结果:经过治疗后,两组的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病具有较好的治疗效果,值得应用推广。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

厄贝沙坦联合活血降糖胶囊治疗早期2型糖尿病肾病

目的探究厄贝沙坦联合活血降糖胶囊治疗早期2型糖尿病肾病(DN)的临床疗效和价值,为早期2型糖尿病肾病的临床治疗提供更为有效的手段和方法。方法将96例临床确诊患有早期2型DN且血压正常的患者随机分为对照组、胶囊组和联合组,每组患者各32例。对照组仅给予常规西医基础治疗,包括降血糖、饮食控制以及体育锻炼等;在对照组治疗基础上,胶囊组再给予活血降糖胶囊进行治疗;而联合组在胶囊组的治疗基础上再给予厄贝沙坦联合治疗。于治疗12周后分别观察3组患者的临床疗效,并比较治疗前后患者空腹血糖(FPG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肾功能、血浆脂质、血液流变学以及糖化血红蛋白(HbAlc)的变化情况。结果 3组患者在治疗12周后,联合组患者治疗的总有效率为84.38%,显著高于胶囊组的62.50%和对照组的37.50%(P0.05,P0.001),且胶囊组的总有效率亦显著高于对照组(P0.05);联合组和胶囊组患者的UAER、血液流变学和血浆脂质水平均较治疗前得到显著改善(P0.05),且联合组患者的改善情况较胶囊组更为显著(P0.05),而对照组患者治疗前后差异不具有统计学意义(P0.05);3组患者治疗前后及治疗后各组间FPG、Hb ALc和肾功能无统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合活血降糖胶囊能有效改善早期2型DN患者的临床症状和血液流变学,显著降低患者血脂和尿微量白蛋白,并能改善和稳定患者肾功能,且作用效果显著优于单纯应用活血降糖胶囊。     

参麦注射液联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病40例

目的:探讨参麦注射液联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者70例随机分为对照组和治疗组,对照组30例和治疗组40例。对照组服用金水宝胶囊6粒/次,3次/d,治疗组在用金水宝胶囊(发酵虫草菌粉)的基础上,每日静脉给予参麦注射液(红参、麦冬)60ml。结果:治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,总有效率(87.5%),与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、Scr水平明显下降,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、UAER、血肌酐明显下降,有显著性差异(P<0.05)。提示:金水宝参麦注射液联合金水宝胶囊方案治疗2型糖尿病的疗效明显优于单用金水宝胶囊,是一种治疗糖尿病肾病比较安全有效的方法。     

降糖精颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的疗效及对患者肾纤维化相关生长因子和肾功能的影响

目的 观察降糖精颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(DN)气阴两虚夹瘀证的疗效及对患者肾纤维化相关生长因子和肾功能的影响。方法 将108例早期DN气阴两虚夹瘀证患者按照随机数字表法分为2组。对照组54例(退出6例)予厄贝沙坦片口服,治疗组54例(退出2例)在对照组治疗基础上联合降糖精颗粒口服。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候评分,肾纤维化相关生长因子相关指标转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、血小板衍化生长因子β(PDGF-β),肾功能指标尿微量白蛋白(UmAlb)、24 h尿微量白蛋白排泄率/52),对照组总有效率75./48),治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组血清TGF-β1、CTGF、PDGF-β水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P0. 05)。治疗后2组UmAlb、UAER、Cr、BUN均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组均低于对照组(P0.05)。结论 降糖精颗粒联合厄贝沙坦片治疗有助于缓解早期DN气阴两虚夹瘀证临床症状,改善肾功能,提高临床疗效,可能与抑制肾纤维化相关生长因子等因素有关。     

厄贝沙坦联合尿毒清颗粒对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合尿毒清颗粒对于早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将62例早期DN患者分组治疗,对照组31例选用厄贝沙坦,观察组选用厄贝沙坦联合尿毒清颗粒。结果:治疗前后比较,观察组FBG、UAER、SCr值显著下降(P0.05),BUN无明显变化(P0.05),且UAER、SCr改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗DN疗效优于单一厄贝沙坦治疗,具有临床应用价值。     

糖脉康片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对氧化应激的影响

目的:观察糖脉康片治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者氧化应激的影响。方法:选择94例早期DN患者,随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予西医常规治疗,降压药采用洛汀新。观察组在对照组治疗的基础上加用糖脉康片。疗程均为12周。检测治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白与肌酐的比值(ACR),检测治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)。结果:观察组总有效率为91.5%,对照组为68.1%,观察组高于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组UAER及ACR均较治疗前降低(P0.05);治疗后观察组UAER及ACR均低于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后血清SOD、CAT水平均较治疗前升高,MDA水平较治疗前明显下降(P0.05);治疗后观察组血清SOD、CAT水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:糖脉康片治疗早期DN患者临床疗效显著,其作用机制可能与减轻氧化应激损伤有关,值得进一步研究。     

火把花根片治疗2型糖尿病肾病的疗效及对血清HGF、尿TGF-β_1水平的影响

目的观察火把花根片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对患者血清肝细胞生长因子(HGF)、尿TGF-β1水平的影响。方法将临床期DN患者随机分为2组,对照组30例给予厄贝沙坦胶囊每次150 mg早晨空腹口服,治疗组30例在对照组的基础上加服火把花根片,每次4片,每日早中晚饭后30 min口服。观察2组治疗前后临床症状,尿微量白蛋白(m ALB)、肝酐(Cr)、尿微量白蛋白/肌酐值(ACR)、24 h尿蛋白定量(UTP)、TGF-β1及血清HGF变化情况。结果治疗后治疗组临床症状均显著改善(P0.05),对照组仅夜尿增多、口干症状明显改善(P均0.05),治疗组倦怠乏力、水肿、腰酸痛、尿频、口干症状改善情况均明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后中医证候积分均显著改善(P均0.01),且治疗组改善情况优于对照组(P均0.01);2组治疗后尿ACR、UTP、TGF-β1均下降(P均0.05),血清HGF水平均升高(P均0.05),且治疗组改善幅度明显优于对照组(P均0.05)。Pearson相关分析显示血清HGF和尿TGF-β1呈负相关(r=-0.264,P0.05)。结论火把花根片联合厄贝沙坦胶囊可显著改善DN患者临床症状,降低尿ACR、UTP及TGF-β1水平,提高血清HGF水平,可能延缓DN进展。     

厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法：90例早期DN患者随即分为观察组（厄贝沙坦联合太极拳运动）,厄贝沙坦组（厄贝沙坦）及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果：治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿B2微球蛋白（p2-MG）较治疗前显著下降（P〈0．01）,且较对照组显著降低（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组下降更为显著（P〈0．01）;三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。     

肾衰宁联合厄贝沙坦对慢性肾脏病23期患者氧化应激和微炎症状态的影响

目的探讨肾衰宁片联合厄贝沙坦治疗慢性肾脏病(CKD)23期的临床疗效及对患者氧化应激、微炎症状态的影响。方法将86例CKD 23期患者随机分为观察组与对照组,各43例。对照组给予厄贝沙坦胶囊治疗,观察组给予肾衰宁片联合厄贝沙坦胶囊治疗,2组均连续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前后评价中医证候评分检测,氧化应激指标、微炎症指标及肾功能相关指标。结果观察组西医疗效及中医证候疗效总有效率均显著高于对照组(P均0.05);治疗后,观察组的中医证候积分、SCr、BUN、24 h UTP水平均显著低于对照组(P均0.05),而ALB及eGFR水平显著高于对照组(P均0.05);治疗后2组IL-6、IL-17、hs-CRP、IFN-γ及MDA水平均显著降低(P均0.05),SOD及GSH-Px水平均显著升高(P均0.05),且观察组的改善幅度显著优于对照组(P均0.05)。结论肾衰宁联合厄贝沙坦能够明显改善CKD 23期患者氧化应激及微炎症状态,从而改善肾功能并提高临床疗效。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:将80例糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各40例,实验组仅给予厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗。2组疗程均为6周。观察2组尿素氮(BUN)、血肌酐清除率(CCr)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、尿微量蛋白排泄率(UAER)指标变化。结果:治疗后2组BUN、CCr、FBG、UAER水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组治疗后TG水平显著降低(P<0.05),对照组治疗前后TG水平无差异(P>0.05);实验组治疗后BUN、CCr、TG、UAER水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN),在降低空腹血糖、BUN、CCr的变化方面明显优于单用厄贝沙坦,能有效地保护肾功能,并且能延缓糖尿病肾病的发展。     

厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病78例

目的观察厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选择近期于我院治疗的DN病人78例,作为观察组,采用厄贝沙坦联合阿魏酸钠进行治疗,与厄贝沙坦治疗对照组进行比较,分析两组治疗后血糖水平及各肾功能指标变化。结果观察组显效率41.0%,显著高于对照组28.0%（P〈0.05）。观察组治疗后空腹血糖（FBG）、收缩压（SBP）、血清肌酐（Scr）、尿白蛋白排泄率（UAER）及尿β2微球蛋白（β2-MG）与治疗前比较均显著下降（P〈0.05）,且观察组治疗后Scr、尿β2-MG、UAER下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效。     

复方血栓通胶囊合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察复方血栓通胶囊合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均常规用胰岛素或口服降糖药控制血糖,对照组予以洛汀新10mg治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方血栓通胶囊合金水宝胶囊治疗.观察治疗前后空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)、血液流变学指标的变化.结果:2组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).2组治疗后FBG、UAER、TC、TG均有所下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);治疗组各项指标下降更明显,UAER、TC、TG与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).2组治疗后血液流变学各项指标均有下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01),2组治疗后全血黏度高切值、低切值及血浆黏度等方面比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:复方血栓通胶囊联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,其作用机理与改善肾脏微循环,降低血黏度,减少尿蛋白的排出,保护肾功能有关.     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的临床疗效

目的探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 82例患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予厄贝沙坦,观察组在对照组基础上加用金水宝胶囊,4周为1个疗程。然后,分析总有效率、空腹血糖、收缩压、舒张压、血管内皮功能指标、细胞因子、生活质量量表评分变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,2组空腹血糖、收缩压、舒张压、ET-1、TNF-α、IL-6显著降低(P0. 05),NO、生活质量量表评分显著升高(P0. 05),以观察组更显著(P0. 05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦临床疗效良好,可有效改善糖尿病肾病患者血管内皮功能、细胞因子水平、生活质量。     

松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片对高血压合并糖尿病肾病患者血清RBP-4、COMP、APN及ghrelin的影响

目的探讨松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片对高血压合并糖尿病肾病(DN)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP-4)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、脂联素(APN)及胃促生长素(ghrelin)的影响。方法将94例高血压合并DN患者随机分为观察组和对照组,均给予降血糖及降血压等对症治疗,在此基础上,对照组给予厄贝沙坦片治疗;观察组则在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊治疗。2组的治疗周期均为3个月。治疗前后分别检测2组患者舒张压/收缩压、空腹血糖值(FPG)、血脂指标[三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与总胆固醇(TC)]、常规肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及内生肌酐清除率(Ccr)]及外周血RBP-4、COMP、APN、ghrelin含量。治疗期间密切观察所有患者的不良反应。结果治疗后观察组患者舒张压/收缩压、FPG、血脂指标及SCr、BUN、RBP-4、COMP、APN及ghrelin含量均明显低于对照组(P均0.05),Ccr明显高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均未出现严重不良反应。结论松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗高血压合并DN疗效确切,可有效改善患者血脂代谢,调节血清RBP-4、COMP、APN及ghrelin水平。