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相似文献
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1.
目的:观察金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的效果。方法:两组均给予厄贝沙坦片治疗,治疗组加用金水宝胶囊治疗,8周为一疗程。观察疗效、肾功能(肌酐、尿素)、尿蛋白排泄率以及炎症因子等指标变化情况。结果:治疗后总有效率观察组高于对照组(P0.05),尿白蛋排泄率、肌酐、尿素及炎症因子等指标改善效果研究组优于对照组(P0.05)。结论:金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病疗效性及安全性较好,可抑制血管炎症反应,延缓肾动脉硬化,减少蛋白尿,保护肾脏功能。  相似文献   

2.
目的观察金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(DN)疗效及对尿微量白蛋白(MAU)、氧化应激水平的影响。方法将60例DN患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予厄贝沙坦片口服,观察组给予厄贝沙坦片联合金水宝胶囊口服,2组均治疗3个月后统计临床疗效,观察2组治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、尿微量白蛋白(MAU)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肾功能指标[血清胱抑素C(Cys C)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]及氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)]的变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组FPG、2h PG、Hb A1c、MAU、UAER、Cys C、BUN、SCr及MDA水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后上述指标水平均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后SOD和GSH-Px水平均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P均0.05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦片能够显著降低早期DN患者MAU和氧化应激水平,有效保护肾功能,延缓疾病进展。  相似文献   

3.
《中成药》2019,(1)
目的探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 82例患者随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予厄贝沙坦,观察组在对照组基础上加用金水宝胶囊,4周为1个疗程。然后,分析总有效率、空腹血糖、收缩压、舒张压、血管内皮功能指标、细胞因子、生活质量量表评分变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0. 05)。治疗后,2组空腹血糖、收缩压、舒张压、ET-1、TNF-α、IL-6显著降低(P0. 05),NO、生活质量量表评分显著升高(P0. 05),以观察组更显著(P0. 05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦临床疗效良好,可有效改善糖尿病肾病患者血管内皮功能、细胞因子水平、生活质量。  相似文献   

4.
目的:观察金水宝胶囊联合依那普利、厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)早期(Ⅲ期)疗效。方法:观察56例DNⅢ期患者尿白蛋白排泄率、肾功能变化。并随机分为治疗组和对照组两组,两组均予依那普利、厄贝沙坦治疗,治疗组加服金水宝胶囊。结果:治疗组肾功能和尿白蛋白排泄率(UAE)、尿白蛋白/肌酐(UAlb/Cr)较对照组明显下降。结论:服用金水宝胶囊是治疗DNⅢ期的有效方法之一。  相似文献   

5.
目的:研究厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病的临床疗效。方法:60例老年糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗。比较两组治疗前后的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平。结果:经过治疗后,两组的餐后2h血糖、空腹血糖、血肌酐和24h尿蛋白水平均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合金水宝胶囊对老年糖尿病肾病具有较好的治疗效果,值得应用推广。  相似文献   

6.
孙建明 《新中医》2008,40(5):69-70
目的:观察性治疗配合口服金水宝胶囊治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效.方法:将100例患者随机分为2组各50例,治疗组以性治疗配合口服金水宝胶囊治疗;对照组以金匮肾气丸口服治疗,观察2组治疗前后勃起功能指数评分改善情况.结果:治疗组恢复正常17例,显效22例,有效7例.无效4例,总有效率为92%.对照组恢复正常11例,显效12例,有效14例,无效13例,总有效率为74%.2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:性治疗配合口服金水宝胶囊治疗ED可以从体质和心理两个方面同时达到治疗的目的,临床疗效显著.  相似文献   

7.
目的:观察金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予降压降糖降脂等西药常规对症支持治疗,同时配合用前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊治疗.治疗2周后观察比较两组疗效,测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿白蛋白排泄率(UAER).结果:总有效率治疗组为83.33%,对照组为53.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组BUN、Scr和UAER较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期DN患者疗效确切,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
满景华 《新中医》2014,46(3):50-52
目的:观察松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择原发性高血压患者85例,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组给予厄贝沙坦片口服,治疗组予松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片口服。连续服药4周后比较2组疗效,服药8周期间观察患者血压变化及生活质量情况。结果:临床疗效总有效率治疗组为95.6%,对照组为80.0%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药2周后,2组收缩压比较,差异有显著性意义(P0.05)。服药4周后,2组血压平均值达到正常血压范围。治疗4周、6周2组收缩压和舒张压分别比较,差异均有显著性意义(P0.05)。经过8周治疗,治疗组患者的身体症状和工作表现均优于对照组,组间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效确定,在改善高血压的同时,起到改善患者生活质量的作用。  相似文献   

9.
目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。  相似文献   

10.
目的:观察厄贝沙坦联合尿毒清颗粒对于早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将62例早期DN患者分组治疗,对照组31例选用厄贝沙坦,观察组选用厄贝沙坦联合尿毒清颗粒。结果:治疗前后比较,观察组FBG、UAER、SCr值显著下降(P0.05),BUN无明显变化(P0.05),且UAER、SCr改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:厄贝沙坦联合尿毒清颗粒治疗DN疗效优于单一厄贝沙坦治疗,具有临床应用价值。  相似文献   

11.
目的:观察扶正排毒颗粒联合金水宝胶囊口服辅以低蛋白饮食治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:慢性肾功能衰竭患者共60例,随机分为扶正排毒颗粒联合金水宝胶囊组(治疗组)30例和对照组30例,两组患者均采用低蛋白饮食,治疗前后均详细观察患者症状、体征及血液生化检查,并进行动态观察.结果:治疗组在症状、体征、生化指标、临床疗效方面均较对照组有明显改善(P<0.05).结论:扶正排毒颗粒联合金水宝胶囊口服辅以低蛋白饮食治疗慢性肾功能衰竭疗效显著.  相似文献   

12.
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P〈0.01)。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。  相似文献   

13.
目的 观察中药足浴法治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的疗效.方法 将100例DN患者随机分为2组.对照组给予口服盐酸贝那普利片治疗,治疗组采用中药足浴法治疗,20d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为78.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 中药足浴法治疗DN(Ⅲ期)疗效较好,值得推广应用.  相似文献   

14.
目的:探讨加减滋膵饮联合厄贝沙坦对Ⅲ期糖尿病肾病临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为治疗组、对照组,每组各25例。对照组予厄贝沙坦片口服,治疗组在此基础上予加减滋膵饮口服,疗程为12周。观察治疗前后病人症状、实验室指标变化。结果:治疗组显效14例,有效9例,无效2例,总有效率为92%,对照组显效4例,有效13例,无效8例,总有效率为68%、尿微量白蛋白和空腹血糖指标两组均有改善,治疗组尿微量白蛋白改善优于对照组(P0.05)。结论:加减滋膵饮联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病III期有减少蛋白尿、延缓病情进展的作用。  相似文献   

15.
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将轻中度高血压患者200例随机分成实验组和对照组各100例。实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程均为28 d,观察比较2组治疗效果。结果实验组显效65例,有效33例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效50例,有效30例,无效20例,总有效率为80%;实验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论对于轻中度高血压患者,应优先选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。  相似文献   

16.
目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。  相似文献   

17.
目的:观察中药联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病变(DN)的临床疗效。方法:选择2型糖尿病DN患者60例,均只使用胰岛素控制血糖,随机分为治疗组及对照组各30例,治疗组使用中药联合厄贝沙坦治疗,对照仅用厄贝沙坦,疗程均为1年,观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAE)的变化。结果:中西医结合治疗DN疗效优于单药对照组(P〈0.05)。结论:中药联合厄贝沙坦治疗DN优于厄贝沙坦单药治疗。  相似文献   

18.
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。  相似文献   

19.
目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法:46例随机分为两组各23例,两组基础治疗相同,治疗组加用厄贝沙坦联合银杏达莫注射液,对照组加用厄贝沙坦,疗程8周。结果:总有效率治疗组86.95%、对照组65.21%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦在降低尿蛋白排泄、改善血脂和肾功能方面明显优于单用厄贝沙坦,有协同作用。  相似文献   

20.
目的:观察联合应用金荞麦、金水宝对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期影响的临床疗效,FEV1% 、免疫球蛋白变化情况及 1 a 内复发次数的影响。方法:54 例 COPD 稳定期患者按随机数字表法平均分为对照组和治疗组。对照组予口服盐酸氨溴索片每次 60 m g,每日3 次。治疗组予口服金荞麦片每次5 片,每日3 次,金水宝胶囊每次3 粒,每日3 次;两组均服药4 周为1疗程。结果:对照组有效率为 59.3% ,治疗组有效率 88.9% ,治疗组有效率明显优于对照组(P 〈 0.05);FEV1% 较对照组显著升高(P 〈 0.05);免疫球蛋白尤其是 IgA 单位含量较对照组显著提高(P 〈 0.01);1 a 内复发次数明显低于对照组(P 〈 0.05)。结论:联合应用金荞麦、金水宝对 COPD 稳定期临床疗效确切。  相似文献   

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