补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取100 例肺肾气虚型COPD 稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各50 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予补肺平喘方治疗,2 组均治疗2 个月。比较2 组临床疗效、中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果：治疗组总有效率为94.00%,较对照组的70.00%高（P＜0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）;治疗组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred） 及免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白G （IgG）、免疫球蛋白A （IgA） 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型COPD 稳定期能有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高机体免疫力。     

金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期临床研究

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察哮喘症状总积分、FEV1、PEF、中医及西医疗效等指标。结果:症状总积分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.05)具有显著统计学差异;在改善FEV1预计值方面,具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)具有良好疗效。     

解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将59例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（29例）;对照组予以沙美特罗／丙酸氟替卡松干粉吸人剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、肺功能情况。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为82．76％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分显著低于对照组（P〈0．叭）;两组ACT评分均较治疗前升高（P〈0．05）,且治疗组ACT评分高于对照组（P〈0．05）;两组肺功能FEV1、FEV1／FVC均有所提高（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组FEV1、FEV1／FVC高于对照组（P〈0．05）。结论解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能。     

益气补肺膏联合吸入性糖皮质激素治疗儿童哮喘缓解期的临床观察

【目的】 观察益气补肺膏联合吸入性糖皮质激素（ICS）治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效,为临床哮喘缓解期中西医结合治疗提供科学依据。【方法】 将69例哮喘缓解期患儿随机分为丙酸氟替卡松喷雾剂组（ICS组）26例、益气补肺膏组（膏方组）22例和ICS+膏方组21例。ICS组给予丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,膏方组给予益气补肺膏口服治疗,ICS+膏方组给予丙酸氟替卡松喷雾剂联合益气补肺膏治疗。3个月为1个疗程,连续治疗6个月。观察3组患儿治疗前后的哮喘发作次数及中医证候积分的变化情况。【结果】（1）哮喘发作次数方面：治疗3个月后,3组患儿的哮喘发作次数均较治疗前减少（P＜0.05）;治疗6个月后,3组患儿的哮喘发作次数又较治疗3个月后减少（P＜0.05）。组间比较,ICS组和ICS+膏方组患儿在治疗3个月和6个月后的哮喘发作次数均少于膏方组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;ICS+膏方组患儿的哮喘发作次数有少于ICS组的趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）中医证候积分方面：治疗 6 个月后,3 组患儿的中医证候积分均较治疗前降低（P＜ 0.01）,且膏方组和ICS+膏方组的中医证候积分均明显低于ICS组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;而膏方组与ICS+膏方组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 对于哮喘缓解期患儿,ICS+膏方组的疗效优于ICS组和膏方组,既可以有效减少哮喘发作次数,又可以明显改善中医临床症状。     

补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC） 的临床疗效及对免疫功能、血清一氧化氮（NO） 和血管内皮生长因子（VEGF） 水平的影响。方法：选取90 例肺脾气虚型表皮生长因子受体（EGFR） 基因突变晚期NSCLC 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各45 例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀汤治疗。比较2 组临床疗效和治疗前后中医证候积分、生活质量、外周血T 淋巴细胞水平和血清NO、VEGF 水平,并观察不良反应发生情况。结果：观察组疾病控制率为71.11%,高于对照组44.44%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分较治疗前降低,Karnofsky 评分（KPS） 评分较治疗前提高（P＜0.05）;且观察组中医证候积分低于对照组,KPS 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前提高,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清NO、VEGF 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组血清NO、VEGF 水平低于对照组（P＜0.05）。观察组腹泻、恶心呕吐、皮疹、脱发发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗肺脾气虚型EGFR 基因突变晚期NSCLC 疗效确切,可改善临床症状,提高免疫功能和生活质量,降低血清NO、VEGF 表达,减轻毒副作用。     

健脾补肺膏治疗小儿肺脾两虚证慢性咳嗽的临床观察

目的:观察健脾补肺膏治疗小儿肺脾两虚证慢性咳嗽的临床疗效。方法:按照随机数字表法,将65例肺脾两虚证慢性咳嗽患儿随机分为治疗组32例和对照组33例。对照组予童康片口服,治疗组予以健脾补肺膏口服。两组均治疗1个月,治疗期间观察咳嗽的缓解时间和消失时间,采用中医症状积分评估患儿的临床症状、评估疗效。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解和消失时间均低于对照组(P0.05或P0.01);两组患儿中医相关兼并症状与体征积分均较治疗前提高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患儿肺脾两虚证相关证候积分高于对照组(P0.05)。结论:健脾补肺膏治疗小儿肺脾两虚证慢性咳嗽有较好临床疗效。     

固表止汗方洗浴联合维生素D 滴剂治疗维生素D 缺乏性佝偻病临床研究

目的：观察固表止汗方洗浴联合维生素D 滴剂治疗肺脾气虚型维生素D 缺乏性佝偻病（VDDR） 的临床疗效。方法：选取60 例肺脾气虚型VDDR 患儿，按随机数字表法分为对照组与观察组各30 例。研究 过程中，对照组剔除4 例，观察组剔除5 例，最终纳入研究对照组26 例，观察组25 例。对照组给予维生素D 滴剂治疗，观察组在对照组基础上给予固表止汗方洗浴治疗，2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效，血钙、 血磷、25-羟基维生素D［25（OH） VD］、碱性磷酸酶（ALP） 水平与中医证候积分，观察2 组治疗前后汗出情 况。结果：治疗后，观察组临床疗效总有效率92.00%，高于对照组65.38%（P＜0.05）。2 组中医证候积分均 较治疗前降低（P＜0.05），观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。2 组血钙、25（OH） VD 水平均较治 疗前升高（P＜0.05），ALP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）。2 组血磷水平与治疗前比较，差异均无统计学意 义（P＞0.05）。治疗后，观察组ALP 水平低于对照组（P＜0.05），25（OH） VD 水平高于对照组（P＜0.05）， 2 组血钙、血磷水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。观察组对汗出的改善效果优于对照组（P＜ 0.05）。结论：固表止汗方洗浴联合维生素D 滴剂治疗肺脾气虚型VDDR 的临床疗效优于单独使用维生素D 滴 剂治疗，可有效缓解患儿的临床症状，降低ALP 水平，提高25（OH） VD 水平。     

补肺益肾汤治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期临床观察

目的分析补肺益肾汤在肺肾气虚型支气管哮喘缓解期治疗中的应用效果。方法选取2016年7月—2017年11月就诊的肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者90例,按照随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合补肺益肾汤治疗。对比2组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分和肺功能[第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]改善情况。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前各证候积分及肺功能比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后各证候积分均低于对照组,肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肺益肾汤可有效缓解肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患者的临床症状,利于改善其肺功能,临床效果显著。     

穴位注射联合黄芪汤治疗便秘型肠易激综合征45例

目的观察穴位注射联合黄芪汤治疗肺脾气虚证便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将89例患者随机分为2组,治疗组给予黄芪汤加减水煎口服,并联合参麦注射液穴位注射治疗,对照组给予枸椽酸莫沙必利分散片口服治疗。4周后观察总体疗效及各种临床症状的变化。结果治疗组总有效率P5.56%,对照组总有效率72.73%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗前后症状总积分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在排便困难、排便不尽感、疲倦乏力及神疲懒言四个症状方面的改善与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在Bristol粪便评分、腹痛和腹胀三个方面与治疗前比较有统计学差异（P〈0.05）。结论两种治疗方法均能明显改善便秘型肠易激综合征肺脾气虚证患者的临床症状,治疗组的疗效优于对照组,黄芪汤联合穴位注射治疗肺脾气虚证便秘型肠易激综合征值得临床推广应用。     

黄芪桂枝五物汤内服外洗治疗气血亏虚型类风湿关节炎31例

目的观察黄芪桂枝五物汤加减内服外洗治疗气血亏虚型类风湿关节炎的临床疗效。方法对照组29例采用西药常规治疗,治疗组31例在西药常规治疗基础上加用黄芪桂枝五物汤加减内服外洗治疗,疗程3个月。观察两组治疗前后关节症状及实验室指标变化。结果治疗组总有效率为90.3%,明显高于对照组的51.7%（P〈0.05）;两组治疗后患者关节症状和实验室指标均有明显改善（P〈0.05）,治疗组部分关节症状的改善优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪桂枝五物汤加减内服外洗治疗气血亏虚型类风湿关节炎临床疗效确切。     

通脉降脂饮治疗肾虚痰瘀型颈动脉粥样硬化临床观察

目的观察通脉降脂饮治疗肾虚痰瘀型颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法将60例肾虚痰瘀型颈动脉粥样硬化患者随机分为治疗组30例,对照组30例;对照组给予肠溶阿司匹林和辛伐他汀口服,治疗组在此基础上加服通脉降脂饮。观察治疗前后主要症状积分,采用颈部血管多普勒超声监测动脉粥样硬化斑块。结果治疗组头晕、头痛、耳鸣、胸闷、呕恶痰涎、肢麻症状积分较治疗前减少（P〈0.01）,且均低于对照组同期分值（P〈0.05）;治疗组治疗后AS评分、Crouse评分及斑块数较治疗前降低（P〈0.01）,且低于对照组同期（P〈0.05）。结论通脉降脂饮治疗肾虚痰瘀型颈动脉粥样硬化具有良好疗效。     

补肺中药汤佐治116例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨补肺中药汤临床用于支气管哮喘(BA)的药用效果。方法:将116例BA患者纳入研究,随机对照分析:观察组(58例,补肺汤)和对照组(58例,西药)的治疗效果、哮喘发作次数、ACT评分、免疫功能以及肺功能指标水平。结果:观察组53例(91.38%)疗效肯定、对照组45例(77.59%),组间有差异统计学意义(P<0.05);观察组的哮喘发作次数(0.65±0.51)明显低于对照组(1.18±0.72)、ACT评分(23.78±1.95)明显高于对照组(18.64±2.03)(P<0.05);观察组的免疫功能(IgE、CD+4、CD+8)和肺功能(FEV1、FVC、PEF)均显著性优于对照组(P<0.05)。结论:补肺中药汤具有宣肺化痰、平喘止咳之功效,可广泛用于BA治疗。     

三桑肾气汤加减联合西药治疗肾不纳气型缓解期慢性阻塞性肺疾病68例

目的观察三桑肾气汤加减结合西医常规疗法治疗肾不纳气型稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将144例肾不纳气型稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组各72例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加服三桑肾气汤。观察比较两组治疗前后中医证候积分、第1秒用力呼气肺容量占预计值百分比（FEV1%）、第1秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、生存质量评分的变化情况,并评价临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为85.29%、67.16%,组间疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低（P〈0.05,P〈0.01）,且治疗组低于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC高于对照组（P〈0.01）。治疗组治疗后生存质量量表中日常生活能力、社会活动情况、抑郁心理症状、焦虑心理症状的评分和总积分均减少（P〈0.01）,且日常生活能力、抑郁心理症状、焦虑心理症状的评分及总积分改善优于对照组（P〈0.05）。结论三桑肾气汤加减结合西医常规治疗对稳定期COPD肾不纳气型患者的疗效优于单纯使用西医常规疗法。     

解郁消斑汤治疗肝郁气滞型女性黄褐斑30例

目的观察解郁消斑汤治疗肝郁气滞型女性黄褐斑的临床疗效。方法将60例黄褐斑患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组运用解郁消斑汤治疗，对照组口服维生素C和维生素E。所有病例均治疗12周，分别于治疗前后测定血清激素雌二醇（E2）、雄激素（T）、血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA），并评价临床疗效。结果治疗组总有效率为80．0％，对照组为53．3％，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后E2、SOD、MDA较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组治疗后SOD、MDA较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论解郁消斑汤治疗肝郁气滞型女性黄褐斑疗效良好。     

枳实陷胸方合电针治疗肝胃郁热型胃食管反流病78例

目的观察枳实陷胸方合电针治疗肝胃郁热型胃食管反流病的临床疗效。方弦将符合纳人标准的153例患者按分层随机法分为治疗组78例和对照组75例，治疗组予枳实陷胸方合电针治疗，对照组予奥美拉唑合吗丁啉口服，两组均治疗30d；观察两组临床疗效及治疗前后临床症状、胃镜、病理学积分变化情况。结果治疗组总有效率为92．31％，对照组为80．00％；组间疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组各症状积分均明显减少（P〈0．05），对照组反酸烧心、胃脘灼热嘈杂症状积分下降明显（P〈0．05）；组间治疗后比较，胸痛连及两胁、口苦口干、大便不爽积分差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组胃镜下黏膜状况积分明显减少（P〈0．05），而对照组变化不明显；组间治疗后比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组除上皮细胞层内炎细胞浸润外，其余各项病理积分均明显减少（P〈0．05），对照组上皮细胞层内炎细胞浸润、黏膜糜烂、溃疡形成积分减少（P〈0．05）；组间治疗后比较，鳞状上皮增生、黏膜固有层乳头延伸积分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论枳实陷胸方合电针对肝胃郁热型胃食管反流病有较好的临床疗效，能明显改善患者的临床症状和病理变化。     

益肾清利方结合西药治疗肾虚湿浊型原发性肾病综合征临床研究

目的观察益肾清利方结合西药治疗肾虚湿浊型原发性肾病综合征的临床疗效。方法将80例肾虚湿浊型原发性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组（各40例）,两组均予西医常规治疗方案（包括激素、免疫抑制剂、对症处理等）,治疗组同时予益肾清利方加减治疗;两组疗程均为2个月;观察临床疗效及治疗后中医症状体征积分、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇、三酰甘油、血肌酐、尿素氮等指标的变化情况。结果治疗组、对照组总有率分别为95.0%、82.5%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医症状、体征积分均明显降低（P〈0.05）;组间治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿素氮、总胆固醇和三酰甘油差异均有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗后比较,24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇和三酰甘油差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益肾清利方结合西药可有效提高原发性肾虚湿浊型原发性肾病综合征的临床疗效,明显改善患者临床证候及相关实验室指标。     

川芎平喘合剂联合西药治疗慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组（67例）和对照组（34例）。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速（PEF）占预计值%、1秒钟用力呼气容积（FEV1）占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降（P〈0.01）,且均低于对照组同期（P〈0.01,P〈0.05）;治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期（P〈0.05）;治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升（P〈0.01）,且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。     

肺肠同治法治疗肺脾气虚型儿童哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察肺肠同治法治疗肺脾气虚型儿童哮喘慢性持续期的效果。方法采用随机数余数法,将2018年11月—2019年6月珠海市人民医院诊治的108例肺脾气虚型慢性持续期哮喘患儿分为对照组、益生菌组、中药组,每组36例。对照组予规律规范吸入布地奈德粉吸入剂治疗,疗程持续试验全过程;益生菌组在对照组治疗基础上加服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,连用2个月;中药组在对照组治疗基础上加服补肺涩肠汤,连用2个月。比较3组患儿干预结束治疗时、随访3个月时中医症状积分、中医症状控制率及C-ACT评分、哮喘控制率。结果干预治疗结束时、随访3个月时,中药组中医症状积分均明显低于对照组和益生菌组(P均<0.05),中医症状总控制率均明显高于对照组和益生菌组(P均<0.05),对照组和益生菌组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);干预治疗结束时、随访3个月时,中药组、益生菌组的C-ACT评分及哮喘控制率均明显高于对照组(P均<0.05),中药组有高于益生菌组的趋势,但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论补肺涩肠汤所代表的中医肺肠同治法和肠道益生菌代表的西医肺肠同治法治疗肺脾气虚型儿童哮喘慢性持续期疗效显著,补肺涩肠汤能够显著改善患儿肺脾气虚的体质,并在哮喘控制方面有更高的评分和控制率。     

益气活血醒脑方治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的观察益气活血醒脑方治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取血管性痴呆患者200例,随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组服用益气活血醒脑方治疗,对照组口服哈伯因片治疗,疗程均为半年。观察临床疗效及MMSE、HDS、FAQ量表评分情况。结果治疗组总有效率为65.0%,对照组为53.0%,两者有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗前后MMSE、HDS、FAD量表评分均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;且治疗组治疗后MMSE、HDS量表评分与对照组治疗后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论益气活血醒脑方治疗VD疗效确切。