西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎临床观察

目的 观察西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,观察组予西帕依固龈液与清胃散联合治疗,对照组常规西医治疗.结果 观察组疗效优于对照组,治疗后疼痛缓解优于对照组.结论 西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎疗效满意.     

HPLC法测定西帕依固龈液不同制备方法中没食子酸的含量

目的:研究不同制备方法对西帕依固龈液中没食子酸含量的影响,为其制备工艺提供理论支持。方法:采用高效液相色谱法测定两种方法制备的西帕依固龈液中没食子酸的含量。结果:标准规定的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的的含量为0.03183mg/m L,改进后的方法制备的西帕依固龈液中的没食子酸的含量为0.04505 mg/m L。结论:新制备方法明显优于原制备方法。     

牙周炎与代谢综合征的相关性及西帕依固龈液疗效观察

目的:观察牙周炎与代谢综合征的相关性,并观察西帕依固龈液干预对牙周炎患者脂联素以及炎症因子的影响。方法:纳入156例牙周炎患者,并分成西帕依固龈液组48例、西药组62例和空白含漱液组46例,将30名健康成年人设为正常对照组。西帕依固龈液组采用西帕依固龈液治疗,西药组口服甲硝唑片治疗,空白含漱液组只用清水含漱。3组均进行牙周检查,观察各组的脂联素和炎症因子水平。结果:代谢综合征指标收缩压(SBP)、空腹血糖(FPG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均是影响牙周炎发生的重要因素。干预3月后,空白含漱液组牙周检查各指标与干预前比较,差异均无统计学意义(P0.05);西帕依固龈液组各指标植均较干预前下降(P0.05)并均低于空白含漱液组、西药组(P0.05)。干预3月后,西帕依固龈液组和西药组的脂联素水平均较治疗前上升(P0.05),而C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均较治疗前下降(P0.05);西帕依固龈液组脂联素水平较其他2组上升,炎症因子较其他2组下降,差异均有统计学意义(P0.05),而与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:代谢综合征指标与牙周炎发生具有密切相关性,西帕依固龈液干预可以改善牙周炎患者的脂联素与炎症因子水平,有利于牙周炎的炎症控制。     

西帕依固龈液对治疗固定正畸患者牙龈炎的临床研究

目的研究西帕依固龈液治疗固定正畸患者牙龈炎的临床疗效。方法选取进行固定正畸的牙龈炎患者50例,随机分成实验组和对照组,每组25例,给予西帕依固龈液1月,观察受试者龈沟出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI)的变化。结果用药后两组的SBI和PLI差异有统计学意义。实验组用药前后的SBI和PLI差异有统计学意义。结论西帕依固龈液可以减少牙菌斑堆积,降低SBI,改善牙龈健康。     

西帕依固龈液治疗孕妇急性冠周炎的疗效研究

目的观察西帕依固龈液治疗急性孕妇冠周炎的临床疗效。方法选择孕妇罹患急性冠周炎的病例70例,随机分成两组,每组35例,治疗组以西帕依固龈液冲洗冠周,对照组以3％过氧化氢、生理盐水交替冲洗冠周,每日冲洗3次;将两组疗效进行对比分析。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．05）,冠周牙龈红肿疼痛平均消退时间治疗组短手对照组（P〈0．05）．两者差异均有统计学意义。结论西帕依固龈液治疗急性孕妇冠周炎是安全、高效、可靠的,值得在临床推广。     

康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效分析

目的:探究康复新液与西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效。方法:选取我院2019年1月至2019年12月收治的68例固定正畸早期牙龈炎患者,随机分为对照组、实验组,每组34例。对照组行西帕依固龈液治疗,实验组行康复新液联合西帕依固龈液治疗。比较两组治疗效果、牙周指标及并发症发生情况。结果:实验组治疗总有效率92.86%高于对照组71.43%(P0.05),两组治疗前各牙周指标评分相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,实验组GI、SBI、PLI水平均低于对照组(P0.05),实验组并发症发生率2.94%低于对照组20.59%(P0.05)。结论:固定正畸早期牙龈炎患者给予康复新液联合西帕依固龈液治疗利于患者病情改善、牙周指标恢复及降低并发症发生率。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效。方法:计算机检索CNKI中国知网(总库)(1979—2012)、维普期刊资源整合服务平台(1989—2013)、美国图书馆PubMed/MEDLINE相关文献。根据Jadad量表对纳入文献进行质量评价。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.2.0分析软件进行Meta分析。结果:共纳入6项临床随机对照研究,共490例单纯性牙龈炎患者。Meta分析结果显示,西帕依固龈液与安慰剂比较治疗单纯性牙龈炎龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)[WMD=-0.59,95%CI(-0.76,-0.42)]、菌斑指数(plaque index,PLI)[MD=-0.67,95%CI(-1.03,-0.30)];西帕依固龈液与西药比较治疗单纯性牙龈炎SBI[MD=-0.02,95%CI(-0.14,0.10)],PLI[MD=0.03,95%CI(-0.24,0.30)]。结论:西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎疗效优于安慰剂,与西药作用相似,可降低龈沟出血指数及菌斑指数,且无明显副作用,服用方便。由于纳入研究样本量小且质量较低,尚需开展高质量、多中心、大样本的临床随机双盲对照试验加以证实。     

差示分光光度法测定西帕依固龈液中没食子酸的含量

西帕依固龈液是由新疆维吾尔族习用单味药材没食子经提取精制而成的漱口液，属部颁标准一维吾尔药分册收录品种，具有健齿固龈，清血止痛之功效。临床上用于牙周疾病的治疗。部颁标准仅采用定性鉴别试验来控制该制剂的质量。没食子酸是西帕依固龈液的主要有效成分之一，研究该成分的含量测定方法可以更好的反映和控制本品的内在质量。     

维吾尔医西帕依固龈液治疗妊娠期牙龈炎50例临床观察

目的:观察西帕依固龈液对妊娠期牙龈炎的临床疗效。方法:将临床诊断为妊娠期牙龈炎的100例孕妇患者随机分为2组,每组50例。试验组给予维吾尔医西帕依固龈液含漱,对照组给予1%双氧水含漱液含漱,观察使用含漱液1周后2组受试者龈沟出血指数(SBI)和菌斑指数(PLI)的变化。结果:试验组用药前后的SBI和PLI差异有统计学意义(P<0.01),对照组用药前后的SBI差异有统计学意义(P<0.05),而PLI改善不明显(P>0.05)。用药后2组的SBI差异有统计学意义(P<0.05),而PLI差异有意义,但不明显。结论:维吾尔西西帕依固龈液可明显改善妊娠期牙龈炎症状,降低SBI和PLI,使用方便、安全,可用于妊娠期牙龈炎的治疗。     

西帕依固龈液对LPS抑制人牙龈成纤维细胞DNA合成和细胞周期改变的影响

目的：研究西帕依固龈液对内毒素（LPS）引起人牙龈成纤维细胞（HGF）DNA合成和细胞周期改变的影响。方法：采用健康人牙龈组织原代培养的HGF，以25μg/ml LPS作为刺激因子，用流式细胞仪技术观察西帕依固龈液对LPS引起HGF细胞周期改变的影响。结果：LPS刺激后，DNA合成前期细胞比例（G1期）明显上升，而DNA合成期细胞比例（S期）及细胞增殖指数下降，西帕依固龈液可以改善此现象。结论：西帕依固龈液能够明显改善LPS抑制HGF增殖。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.