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1.
〔摘 要〕 目的:观察通冠汤联合西药治疗冠心病的临床疗效。方法:选取新安县人民医院 2019 年 1 月至 2020 年 1 月期间收治的 72 例冠心病患者,按照是否应用通冠汤治疗将患者分为对照组(36 例:未应用通冠汤而单纯采取西 药治疗)与观察组(36 例:应用通冠汤联合西药治疗),比较两组患者治疗效果。结果:治疗后观察组患者的总胆 固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 治疗后观察组患者的全血高切黏稠度、全血低切黏稠度、纤维蛋白原均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 治疗后观察组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室等容舒张时间(LIVRT)、左心室搏出量(LVSV)等心功 能指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者治疗总有效率为 97.22 %,高于对照组患者治 疗总有效率 80.56 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗期间两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义 (P > 0.05)。观察组患者治疗期间满意度 97.22 %,高于对照组患者治疗期间满意度 77.78 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。治疗后观察组患者的心血管病生活质量评定问卷(CCQO)评分高于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。结论:冠心病患者通冠汤联合西药治疗效果明显优于单纯采取西药治疗。  相似文献   

2.
〔摘 要〕 目的: 探讨参芪强心汤加减治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法: 选取广州市白云区中医医院 2018 年 2 月 至 2019 年 6 月期间收治的 84 例慢性心力衰竭患者,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组(常规西药治疗, 42 例)与观察组(常规西药+参芪强心汤加减治疗,42 例)。观察两组患者治疗前后氨基末端脑钠肽前体(NT–ProBNP) 水平及心功能指标〔左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)〕,比较两组患者不良事件发生情况。结果: 治疗前两组患者的 NT–ProBNP 及心功能指标水平比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后,两组患者的 NT–ProBNP、 LVEDD 水平均低于治疗前,LVEF 水平高于治疗前,且观察组 NT–ProBNP、LVEDD 水平低于对照组,LVEF 水平高于对照组, 差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者不良反应总发生率为 7.14 %,低于对照组的 23.81 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。结论: 参芪强心汤加减治疗慢性心力衰竭患者,利于改善患者 NT–ProBNP 水平及心功能,减少不良事件发生。  相似文献   

3.
摘 要目的:研究芪苈强心胶囊联合西药治疗高龄慢性心力衰竭(CHF)的效果。 方法:选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月平顶山市妇幼保健院门诊收治的 84 例高龄 CHF 患者,根据随机法划分成观察组(42 例)和对照组(42 例),对照组 患者使用常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上使用芪苈强心胶囊治疗。比较两组患者的疗效、中医证候积分、心 功能〔左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心排血量(CO)〕、免疫功能〔T 淋巴细胞亚群(CD3+ 、 CD4+ 、CD8+ )〕、炎症反应〔白细胞介素 –6(IL–6)、C 反应蛋白(CRP)〕水平。 结果:观察组患者治疗总有效率为 92.86 %,较对照组的 71.43 % 高,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后与对照组比较,观察组患者呼吸困难、乏力、 咳嗽评分较低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者 LVEF、CO 水平较高,且 LVEDD 水 平较低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者 CD3+ 、CD4+ 水平较高,CD8+ 水平较低,差 异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者血清IL–6、CRP水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:芪苈强心胶囊联合西药在高龄 CHF 患者中疗效显著,可调节免疫功能,缓解炎症反应,能减轻临床症状,提高心功能。  相似文献   

4.
〔摘 要〕 目的:探索自拟益气强心汤治疗慢性心力衰竭的效果和对患者心功能的影响。方法:选择广东省第二中医院 2018 年 1 月至 2020 年 12 月期间收治的 100 例慢性心力衰竭患者,以简单随机化法分为对照组与观察组,各 50 例。对照组 选择常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予自拟益气强心汤治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后临床症状评分、 治疗前后心功能参数。结果:观察组患者治疗总有效率为 96.00 %,高于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05); 治疗前两组患者的各项临床症状评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者的各项临床症状评分均低 于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室 舒张末期内径(LVEDD)比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者的 SV、LVEF 高于对照组,LVEDD 低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:慢性心力衰竭用自拟益气强心汤治疗能改善心功能,改善临床症 状评分、改善心功能参数。  相似文献   

5.
〔摘 要〕 目的:分析单硝酸异山梨酯(ISMN)联合培哚普利叔丁胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法: 选取平顶山市妇幼保健院 2018 年 1 月至 2021 年 12 月期间收治的 84 例 CHF 患者,按照随机数字表法分为对照组和 观察组,各 42 例。对照组患者使用培哚普利叔丁胺,观察组患者使用 ISMN 联合培哚普利叔丁胺。比较两组患者的 疗效、症状缓解时间、心功能〔室间隔厚度(IVST)、左心室射血分数(LVEF)、左心室后壁厚度(LVPWT)、氨 基末端脑钠肽前体(NT–proBNP)〕、血管内皮功能〔内皮素 –1(ET–1)、一氧化氮(NO)〕、炎症反应〔白细 胞介素 –6(IL–6)、C 反应蛋白(CRP)〕、不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率为 97.62 %,高于对 照组的 80.95 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者的胸闷消失时间、胸痛消失时间、气短消失时间、 乏力消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者的 IVST、LVPWT、NT–proBNP 低于对照组,LVEF 高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者的 ET–1 低于对照组,NO 高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者的 IL–6、CRP 低于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:ISMN 联合培哚普利叔丁胺 治疗 CHF 能缩短症状缓解时间,改善心功能,调节血管内皮功能,降低炎症反应,且具有安全性。  相似文献   

6.
〔摘 要〕 目的:通过随机对照试验,观察冠心宁片联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的 临床疗效,为临床医疗实践提供科学依据。方法:选取深圳市中医院 2019 年 2 月至 2021 年 10 月期间收治的 100 例 冠心病合并 CHF 患者,随机分为观察组和对照组,各 50 例。对照组患者在常规治疗的基础上合用沙库巴曲缬沙坦, 观察组患者在对照组的基础上加上冠心宁片治疗,疗程为 6 个月。观察比较两组患者的临床疗效,CHF 标志物: 氨基末端脑钠肽前体(NT–proBNP)和脑钠肽(BNP);心功能指标:左心室射血分数(LVEF),左心室舒张末期 内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD),6 min 步行试验(6MWT);神经内分泌激素:血管紧张素 Ⅱ(AngⅡ)、 醛固酮(ALD)和肾素活性(PRA);血脂水平:三酰甘油(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇 (HDL–C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C);记录患者治疗过程中产生的不良反应。结果:观察组患者治疗总有 效率为 94.0 %,高于对照组的 78.0 %,差异具有统计学意义(P < 0.05),治疗后两组患者的血清 NT–proBNP、 BNP 较治疗前降低,且治疗后观察组患者血清 NT–proBNP、BNP 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 治疗后两组患者 LVEF 较治疗前提高,LVEDD、LVESD 较治疗前降低,且治疗后观察组患者 LVEF 高于对照组, LVEDD、LVESD 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者 6MWT 均较治疗前提高,且治 疗后观察组患者 6MWT 长于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05),治疗后两组患者 AngⅡ、ALD、PRA 均较治 疗前降低,且治疗后观察组患者的 AngⅡ、ALD、PRA 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两 组患者 TG、TC、LDL–C 均较治疗前降低,HDL–C 较治疗前升高,且治疗后观察组患者 TG、TC、LDL–C 均低于对 照组,HDL–C 高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义 (P > 0.05)。结论:冠心宁片联合沙库巴曲缬沙坦可以提高冠心病合并 CHF 患者的临床疗效,改善心功能和血脂水平, 调节神经内分泌激素,且安全性好。  相似文献   

7.
摘 要目的:观察丁苯酞联合补阳还五汤对脑梗死的疗效。 方法:选取郑州人民医院 2017 年 8 月至 2019 年 8 月 期间收治的 140 例脑梗死患者,按照双色球随机分配原则将患者分为对照组(70 例:丁苯酞治疗)与观察组(70 例:丁 苯酞联合补阳还五汤治疗),比较两组患者预后效果。 结果:治疗前两组患者的肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)、白细胞介 素 –6(IL–6)、超敏 C 反应蛋白(hs–CRP)比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者的 TNF–α、IL–6、 hs–CRP 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的 D– 二聚体(D–D)、纤维蛋白原(FIB)比 较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者的 D–D、FIB 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 观察组患者治疗总有效率为 97.15 %,高于对照组的 87.14 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:脑梗死患者丁苯 酞联合补阳还五汤治疗效果明显优于单一丁苯酞治疗。  相似文献   

8.
〔摘 要〕 目的:探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔在慢性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果。方法:选取河南 科技大学第一附属医院 2020 年 2 月至 2022 年 2 月期间收治的 74 例 CHF 患者,按随机数字表法分为对照组与观察组, 各 37 例。对照组患者给予比索洛尔治疗,观察组患者在对照组的基础上联合沙库巴曲缬沙坦治疗,持续治疗 4 周。 比较两组患者的临床疗效、血清学指标、心功能、炎症反应、心力衰竭症状及不良反应发生情况。结果:观察组患者 治疗总有效率为 97.30 %,高于对照组的 78.38 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的 B 型脑利 钠肽前体(NT–proBNP)、血管紧张素 Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、去甲肾上腺素(NE)、细胞间黏附分子 –1 (ICAM–1)水平低于治疗前,且治疗后观察组患者的 NT–proBNP、AngⅡ、ALD、NE、ICAM–1 水平低于对照组, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的左心室射血分数(LVEF)、6 min 步行试验(6MWT)均有 不同程度提高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)不同程度下降,且治疗后观察组 患者的 LVEF、6MWT 高于对照组;LVEDD、LVESD 低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组 患者的超敏 C 反应蛋白(hs–CRP)、白细胞介素(IL–8)、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)水平低于治疗前,且治疗后 观察组患者的 hs–CRP、IL–8、TNF–α 水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的心力 衰竭症状评分均低于治疗前,且治疗后观察组患者的心力衰竭症状评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗 CHF,能 减轻炎症反应及心力衰竭症状,改善血清学指标,促进心功能恢复,且不良反应少。  相似文献   

9.
〔摘 要〕 目的:探讨芪苈强心胶囊辅助治疗非射血分数减低型心力衰竭(non–HFrEF)患者的效果。方法: 选取河南科技大学第二附属医院 2020 年 7 月至 2021 年 11 月期间收治的 91 例 non–HFrEF 患者,按照随机数字表法 分为观察组 46 例和对照组 45 例。对照组患者予以沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组患者在对照组的基础上予以芪苈 强心胶囊治疗,观察两组患者临床疗效、心功能、神经内分泌因子水平及不良反应发生率。结果:治疗 3 个月后, 观察组患者总有效率 91.30 %,高于对照组的 73.33 %,观察组患者治疗后左房内直径(LAD)、左心室舒张末期内 径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室后壁厚度(LVPWT)均低于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05);观察组患者治疗后去甲肾上腺素(NA)、醛固酮(ADS)、血管紧张素 Ⅱ(AngⅡ)、N 末端 B 型利 钠肽原(NT–proBNP)、心肌肌钙蛋白 T(cTnT)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者 不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:芪苈强心胶囊辅助治疗 non–HFrEF 患者能有效抑制 神经内分泌因子释放,减少心室肥厚,提高治疗效果,改善心功能,且不增加不良反应发生率。  相似文献   

10.
〔摘 要〕 目的:评析冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀汤加减联合西药治疗的应用价值。方法:选择佳木斯市中心医院 2019 年 3 月至 2020 年 3 月期间收治的 98 例冠心病心绞痛患者,以奇偶法分为对照组(西药治疗)和观察组(血府逐瘀 汤加西药治疗),各 49 例。将两组冠心病心绞痛患者的治疗效果进行比较。结果:观察组患者的不良反应发生率小于对 照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛发作时间比较,差异无统计学意义 (P > 0.05);治疗后观察组患者的心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 治疗前两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C) 比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后观察组患者的 TC、TG、LDL–C 低于对照组、HDL–C 高于对照组,差异具 有统计学意义(P < 0.05)。结论:冠心病心绞痛患者应用血府逐瘀汤加减联合西药治疗效果确切。  相似文献   

11.
〔摘 要〕 目的:观察益气养阴通脉汤治疗冠心病心力衰竭(CHD–HF)患者的临床疗效。方法:选取郑州新华医 院 2018 年 1 月至 2021 年 12 月期间收治的 82 例 CHD–HF 患者,随机分为观察组和对照组,各 41 例。对照组患者予 以西药常规治疗,观察组患者在西药常规治疗基础上予以益气养阴通脉汤治疗。比较两组患者治疗后临床疗效及治疗 期间不良反应,比较治疗前后中医症状积分、收缩末期左心室容积(ESV)、收缩末期左心室内径(LVEDD)、左 心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、心排血量(CO)、中心静脉压(CVP)、N 端脑钠肽前体(NT–proBNP) 和超敏 C 反应蛋白(hs–CRP)改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率为 92.68 %,高于对照组的 75.61 %,差异 具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的各项中医症状积分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的各 项中医症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的 LVEF 均有不同程度升高, ESV、LVEDD 有不同程度下降,且治疗后观察组患者的 LVEF 高于对照组,EDV、LVEDD 低于对照组,差异具有统 计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的 CO 均有不同程度升高,HR、CVP 有不同程度下降,且治疗后观察组患 者的 CO 高于对照组,HR、CVP 低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后两组患者的 NT–proBNP、 hs–CRP 均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的 NT–proBNP、hs–CRP 均低于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:益气养阴通脉汤可改善 CHD–HF 患者血流动力学水平,改善心功能,提升治疗效果。  相似文献   

12.
摘 要目的:观察冠状动脉内溶栓联合经皮冠状动脉介入(PCI)治疗对急性心肌梗死(AMI)患者血清小分子核糖 核酸(miRNA)序列与临床指标的影响。 方法:选取 2020 年 1 月至 2023 年 1 月鹤壁市人民医院收治的 74 例 AMI 患者资料, 根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各 37 例。对照组单用 PCI 治疗,观察组采用冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗。比较 两组患者治疗前后血流分级情况、血清 miRNA 序列、心功能指标以及不良反应发生情况。 结果:治疗后,观察组患者急性 心肌梗死溶栓评分(TIMI)血流分级优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组患者 miRNA–210、 miRNA–146a 均低于对照组,miRNA–214、miRNA–155 均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,观察组 患者左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)均低于对照组,左心室射血分数(LVEF) 水平高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗 AMI 能够进一步调节 miRNA 序列水平,改善患者血流分级及心功能。  相似文献   

13.
摘 要目的:探讨重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗急性左心衰竭疗效及安全性。 方法:选择漳州市长泰区 医院 2020 年 1 月至 2022 年 1 月诊治的 80 例急性左心衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(40 例,重组 人脑钠肽联合益气强心中药治疗)及对照组(40 例,重组人脑钠肽治疗)。比较两组患者疗效、并发症、心功能、心肌 酶谱、心力衰竭标志物的差异。 结果:观察组患者治疗总有效率为 92.5 %,高于对照组的 72.5 %,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患者的并发症情况比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗后观察组患者左心室舒张末期内径 (LVEDD)、Tei 指数、肌酸激酶同工酶(CK–MB)及超敏肌钙蛋白 I(hs–cTnI)均显著低于对照组,左心室射血分数(LVEF) 显著高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者 N 末端脑钠肽前体(NT–proBNP)均显著低于对 照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:重组人脑利钠肽联合益气强心中药可显著改善急性左心衰竭患者心功能, 降低心力衰竭标志物水平而不明显增加并发症发生率,其疗效显著高于重组人脑利钠肽。  相似文献   

14.
〔摘 要〕 目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭(CHF)伴室性心律失常(VA)的临床效果。方法: 选取洛阳东方医院 2017 年 8 月至 2019 年 7 月期间收治的 94 例 CHF 伴 VA 患者,按随机数字表法分为对照组和观察组, 各 47 例。对照组接受胺碘酮治疗,观察组接受稳心颗粒联合胺碘酮治疗,连续治疗 4 周,比较两组患者的临床疗效、 QT 离散度(QTd)、静息心率、窦性心搏 R–R 间期标准差(SDNN)、胱抑素 C(CysC)、B 型钠尿肽(BNP)、 心功能及不良反应。结果:观察组的总有效率为 93.62 %,高于对照组的 78.72 %,差异具有统计学意义(P < 0.05); 观察组治疗后的 QTd、静息心率、CysC、BNP 低于对照组,SDNN 高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05); 观察组治疗后的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积 (LVEDV)低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组不良反应发生率为 6.38 %,低于对照组的 21.28 %, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:CHF 伴 VA 患者接受稳心颗粒联合胺碘酮治疗是安全可行的,有助于增强 心功能,控制心率,减轻心脏受损程度,且不良反应少  相似文献   

15.
摘 要目的:探究清胰汤治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。 方法:选取锦屏县人民医院 2019 年 12 月至 2022 年 12 月期间收治的 88 例重症急性胰腺炎患者纳入本研究中,根据不同治疗方式分为对照组与观察组,各 44 例。观察组患 者采用清胰汤联合常规西医治疗,对照组患者采用常规西医治疗。比较两组患者各项指标。 结果:观察组患者各项症状改 善时间比对照组更短,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者的治疗总有效率比对照组高,差异具有统计学意义 (P<0.05)。治疗后观察组患者血清胃肠激素活动性肠肽(VIP)、微管相关蛋白1轻链3(MAP1–LC3)、髓样细胞触发受体–1 (TREM–1)水平以及急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分均比对照组低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后 观察组患者全血白细胞(WBC)、血清 C 反应蛋白(CRP)、血淀粉酶(AMS)水平比对照组低,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。观察组患者不良反应发生率比对照组低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:对重症急性胰腺炎患者 实施清胰汤治疗,能够提高治疗效果。  相似文献   

16.
摘 要目的:分析加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。 方法:选择佳木斯市中医医院 2019 年 4 月至 2020 年 12 月期间收治的咳嗽变异型哮喘患者 60 例,按治疗方式不同分组,对照组 30 例接受常规西药治疗,观察组 30 例接受加味 小柴胡汤治疗,比较两组患者治疗效果、症状积分及血清炎症因子指标。 结果:观察组患者治疗总有效率为 93.33 %,高于 对照组的 63.33 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前,两组患者症状积分比较,差异无统计学意义(P > 0.05); 治疗后,观察组患者症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前,两组患者血清炎症因子比较,差 异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,观察组患者白细胞介素 –8(IL–8)、肿瘤坏死因子(TNF)–α、超敏 C 反应蛋白 (hs–CRP)均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:咳嗽变异型哮喘可用加味小柴胡汤治疗,患者症状、 血清炎症因子水平改善效果更明显。  相似文献   

17.
〔摘 要〕 目的:探讨重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊治疗老年人急性心肌梗死合并心力衰竭的效果。方法: 选取重庆市第七人民医院 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 90 例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,随机分为 对照组与观察组,各 45 例。对照组患者实施重组人脑利钠肽治疗,观察组患者实施重组人脑利钠肽联合芪苈强心 胶囊治疗。比较两组患者心肌功能、血清生化指标及 6 min 步行距离。结果:治疗后两组患者的左心室舒张末期 容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)均有不同程度下降,左心室射血分数(LVEF)有不同程度升高, 且治疗后观察组患者的 LVEDV、LVESV 均低于对照组,LVEF 高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);治 疗后两组患者的心肌肌钙蛋白 I(cTnI)、N 末端脑钠肽前体(NT–proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK–MB)均有不同 程度下降,且治疗后观察组患者的 cTnI、NT–proBNP、CK–MB 均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。 治疗后两组患者 6 min 步行距离均有所提升,且治疗后观察组患者 6 min 步行距离长于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。结论:对老年急性心肌梗死合并心力衰竭患者积极实施重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊治疗,能有 效改善患者心肌功能、提高患者心输出量及改善运动耐力,进而减少心脏损伤,缓解患者心力衰竭程度。  相似文献   

18.
摘 要目的:探讨带状疱疹神经痛患者采用针灸联合复元活血汤治疗的临床效果。方法:选取厦门市思明区梧 村街道社区卫生服务中心 2021 年 1 月至 2022 年 3 月期间收治的 94 例带状疱疹神经痛患者,随机分为观察组和对照 组,各 47 例。对照组患者采用西医治疗,观察组患者采用针灸联合复元活血汤治疗,比较两组患者的治疗总有效率, 治疗前后的应激反应指标、疼痛评分、炎症因子水平及不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为 97.9 %, 高于对照组的 85.1 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者 5– 羟色胺(5–HT)水平高于对照组, P 物质水平低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后 7 d、15 d 观察组患者视觉模拟评分法(VAS)评 分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者血清肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)、白细胞介素 –6 (IL–6)、IL–1β 水平均低于对照组,IL–10 水平高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良反 应总发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:在带状疱疹神经痛患者中,采用针灸联合复元活血汤治疗, 其效果较好,有助于改善机体的应激反应,缓解其疼痛。  相似文献   

19.
〔摘 要〕 目的:研究温阳健骨汤联合手法复位治疗老年人桡骨远端骨折的临床疗效。方法:选取鹤山市中医院2020年1月 至 2020 年 12 月期间收治的 82 例老年桡骨远端骨折患者,用随机数字表法分为对照组与观察组,各 41 例。对照组采用手 法复位治疗,观察组采用温阳健骨汤联合手法复位治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为 95.12 %, 高于对照组的 80.49 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者治疗后 1 周、治疗后 4 周的疼痛评分均低于对照组, 差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗前两组患者的中医症候评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组患 者的中医症候评分均有不同程度下降,且观察组患者低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:采用温阳健 骨汤联合手法复位治疗老年人桡骨远端骨折的效果显著,可改善患者的临床症状,减轻患者的疼痛程度。  相似文献   

20.
摘 要目的:研究养阴清肺汤联合多索茶碱治疗老年人慢性肺气肿的临床疗效。方法:选取周宁县医院 2021 年 10 月至 2022 年 1 月期间收治的 104 例老年慢性肺气肿患者,随机分为对照组与观察组,各 52 例。对照组患者给予 常规西药治疗,观察组患者给予养阴清肺汤联合多索茶碱治疗,观察两组患者治疗效果。结果:治疗后观察组患者生 活质量评价量表(SF–36)各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患者最大呼 气流量(PEF)、第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、最大中期呼气流量(MMEF)均高于对照组,视觉模拟评分法(VAS) 评分低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者治疗总有效率为 94.23 %,高于对照组的 76.92 %, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者不良反应发生率为 3.85 %,低于对照组的 15.38 %,差异具有统计学 意义(P < 0.05)。结论:养阴清肺汤可辅助多索茶碱有效治疗老年慢性肺气肿患者,经过治疗后的综合治疗有效率 高,病症改善理想,肺功能得以调节。  相似文献   

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