中药车前草化学成份与药理研究的新进展

随着中药有效部位和有效成分研究的不断深入，对于传统中药车前草发现并延伸了许多不同于传统应用的药理作用，本文就近几年国内外对车前草的化学成份和药理研究，进行总结，分析。对车前草的进一步的研究提供方向和思路。     

车前草的药理作用及临床应用进展

目的：综述车前草的药理作用及临床应用进展。方法：查阅近年国内外有关车前草的实验和临床研究的文献，进行分析、总结。结果：车前草具有利尿、祛痰、抗茵、消炎、降血压药理作用，临床上用于治疗慢性活动性肝炎、急性乳腺炎、隐匿性肾炎等症。结论：我国车前草资源丰富，应大力研究和开发利用。     

车前子与车前草利尿作用研究

目的观察车前子与车前草提取物的利尿作用。方法采用大鼠水负荷模型，分别用不同浓度的车前子和车前草乙醇提取物和水溶性成分给药，研究并比较其对大鼠排尿量和尿中Na^＋、K^＋、Cl^-离子排泄量的影响。结果40g／kg和10g／kg剂量的车前子和车前草乙醇提取物均能增加大鼠排尿量和尿中Na^＋、K^＋、Cl^-离子含量，相同浓度下车前子作用略强于车前草，但水提物则无利尿作用。结论车前子和车前草具有利尿作用，乙醇提取物为其利尿作用的有效部位，且车前子的利尿作用稍强于车前草。     

攀枝花车前草中总黄酮的提取及其含量

目的:提取并测定攀枝花车前草中总黄酮的含量。方法:选取超声波乙醇浸提法提取车前草中黄酮类化合物,正交试验得出黄酮类化合物的最佳提取条件,对提取的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:车前草总黄酮的最佳提取条件为70%乙醇浸泡36 h,超声时间35 min,测得车前草内总黄酮的含量为1. 54%,车前草根和叶的平均回收率分别为98. 95%和98. 18%。同一条件下,测得车前草根中总黄酮含量大于叶中总黄酮含量。结论:该方法简单易行、无污染,是提取车前草黄酮类物质的有效途径,也为攀枝花车前草的进一步开发和研究奠定了基础。     

车前草中总苯乙醇苷提取工艺研究

目的:筛选车前草中总苯乙醇苷提取的最佳工艺。方法:以总苯乙醇苷的量为指标,采用单因素试验和正交试验优化车前草中总苯乙醇苷最佳提取工艺。结果:车前草中总苯乙醇苷的最佳提取工艺为:车前草粉末(过2号筛)加入25倍量、50%的乙醇并调节p H值为5,于95℃加热回流提取两次,每次120 min。结论:研究结果表明,该提取工艺简单、可靠、重复性好,为车前草的进一步深度开发奠定基础。     

基于分子对接的车前草抗炎机制研究

目的:优选车前草具抗炎作用的化学成分。方法:以计算机辅助药物设计(CADD)中的分子对接技术为研究方法,以多个具有明确晶体结构的环氧化酶复合物为靶点,对车前草所含34种化合物进行联合筛选研究。结果:车前草中多个化合物与靶点有互补作用,其中桃叶珊瑚苷、京尼平甙酸、梓醇等互补性较强的化合物与文献报道的实验活性值相一致,提示很可能是车前草最主要的抗炎物质。结论:将分子对接结合多靶点研究技术应用于车前草具抗炎作用化合物寻找中是可行的,同时也给中药复方的多作用靶点研究提供新的参考。     

中国车前草的形态鉴定

本文对我国产18种车前草的植物形态进行了鉴定研究,其中有6种在国内首次报道。文中附18种车前草植物图及形态鉴定检索表。     

车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤、抗氧化的活性研究

目的：探究车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤及抗氧化作用活性差异,为进一步明确车前草不同药用部位的合理使用,扩大车前草临床用药,更好地开发利用车前草资源提供理论参考。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立车前根、车前叶、车前子及除去根、叶、子剩余部位的指纹图谱;采用脂多糖（LPS）诱导小鼠Raw 264.7细胞炎症模型,噻唑蓝（MTT）法测定细胞活力,Griess法测定细胞分泌一氧化氮（NO）的水平检测车前草不同药用部位抗炎活性;采用MTT法检测车前草不同药用部位抗肿瘤活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2,2''-联氮-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）法检测车前草不同药用部位抗氧化活性。结果：车前草不同药用部位指纹图谱既有相似性,又存在一定差异性。药效学数据显示,车前草不同药用部位均具有较好的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性,其中抗炎和抗肿瘤活性车前叶活性最高,车前草剩余部位大于车前根,车前子活性相对较弱;抗氧化活性车前叶最高,车前根活性较低。结论：本研究明确了车前草不同药用部位醇提物指纹图谱及不同药用部位的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性差异,为进一步扩大车前草药材临床用药以及针对不同疾病合理利用不同药用部位精准用药研究提供一定的实验依据,为车前草药用资源的高效合理利用及药用新资源的开发提供理论依据。     

车前草提取工艺及大车前苷含量测定

[目的]通过实验方法研究分析车前提取工艺。[方法]采用L9(34)重复正交试验设计方法,将车前草中大车前苷含量设定为检验和评价指标,逐一考察乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、乙醇用量(D),分析各因素对车前草中大车前苷提取率影响,优选出车前草的最佳提取工艺条件和相关参数。采用HPLC方法对车前草提取液中所含大车前苷含量进行测定。[结果]乙醇浓度、提取次数和提取时间,以及溶媒量对车前草中大车前苷提取都能产生较为明显的影响,作用大小可排序为:提取次数>提取时间>溶媒量>乙醇浓度。增加提取次数也可使得大车前苷提取率更高。[结论]车前草醇提物,大车前苷是主要有效成分之一。     

春夏美食车前草

春暖花开时,地头路边会长出许多叶片肥厚硕大的车前草来。车前草的种子车前子是常用的良药,而车前草嫩芽中含有丰富的营养物质,也是一种美食。春夏时,采车前草嫩叶芽,洗净,开水烫后,用清水漂洗     

超声波提取车前草总黄酮及鉴别

目的为充分利用车前草植物资源,避免资源的浪费,探讨车前草总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从车前草中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量为1.24%,平均回收率为103%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取车前草黄酮类物质的有效途径。     

不同产地车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷含量测定

目的建立车前草中总苯乙醇苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定车前草中总苯乙醇苷含量。HPLC测定毛蕊花糖苷含量,色谱柱为ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(13∶87),流速为1 mL/min,检测波长为332 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果不同产地车前草中总苯乙醇苷含量范围为1.03%~3.47%;毛蕊花糖苷在0.006 2~1.55 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为98.9%(RSD=1.6%),不同产地车前草中毛蕊花糖苷的含量范围为0.18%~0.56%。结论本研究建立的方法操作简单、稳定性好、重复性较好,可用于不同产地车前草中苯乙醇苷类成分及毛蕊花糖苷的含量测定,为车前草的质量控制提供了依据。     

车前草中总黄酮的微波提取及含量测定

目的 :从车前草中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法 :运用微波技术提取车前草总黄酮 ,用比色法测定总黄酮含量。结果 :测得车前草中总黄酮含量 3.74% ,平均回收率为 97.6% ,RSD =1 .2 7% (n =6)。结论 :首次运用微波技术从车前草中提取出总黄酮 ,反应速度加快 ,实验结果令人满意。     

车前草与车前子应用历史沿革考证及资源调查

目的:通过文献查阅及实地调查对车前草和车前子的植物来源、资源分布、主要产地、用药历史、功效演变进行考证,为下一步明确其商品规格等级及促进其资源开发利用提供依据。方法:对车前草和车前子有关文献报道进行查阅并梳理;对黑龙江三棵树、河北安国、江西樟树中药材专业交易市场流通车前草和车前子药材商品进行实地调查;对江西省的吉安县、吉水县、泰和县车前种植基地进行了走访调查。结果:我国主流品种为车前、平车前和大车前,其中车前、平车前为车前和车前子药材的法定植物来源,大车前种子也被作为车前子使用,车前种子商品被称为"大车前子",平车前子、大车前子称为"小车前子";车前草与车前子应用历史悠久,车前子早于车前草应用;车前主要种植于江西赣江沿岸,四川什邡市亦有种植报道,其余地方均以野生为主,车前分布在我国南方为主,平车前、大车前分布以我国北方为主。平车前、车前草与车前子均有清热利湿、清肝明目、清肺化痰等功效,车前草兼有清热解毒之效,车前子兼有滋肾疏肝之效。结论:车前属在我国作为药用的植物有车前、平车前、大车前等;世界其他国家和地区作为车前子植物来源的还有卵叶车前、欧车前等。古人对车前应用存在车前草和车前子功效关联,但车前草和车前子功效差异显著,二者不可互相代替。根据车前属植物分布,当前形成的用药习惯和商品流通现状,人工栽培车前为我国车前草和车前子的主要来源,平车前以野生资源被作为车前草的主要来源之一。     

银燕降脂散的薄层色谱鉴别研究

银燕降脂散的薄层色谱鉴别研究河北省药品检验所徐韧柳李丽华△（０５００１１）银燕降脂散由车前草、番泻叶、决明子和荷叶等数种中药材经适宜的方法加工制成，具有清热利湿、润肠降脂等功效。为了严格控制该产品的内在质量，确保临床疗效，摸索并建立了主要药味车前草和...     

基于中医传承辅助平台分析中医药治疗尿源性脓毒症的证治规律

目的研究中医药治疗尿源性脓毒症的辨证论治规律。方法回顾性研究广东省中医院治疗尿源性脓毒 症的患者病历资料,采用Microsoft Excel 软件收集患者的证型及方药,并录入中医传承辅助平台（V2.5）。按年 龄分为中青年组与老年组,分析两组患者的证型分布、处方药物频次、核心组合及药物关联规则,提取处方内 在核心组合并演化新方组合。结果①共纳入110 个医案,辨证分型以实热证和瘀热证等实证居多,处方涉及 101 味中药。②中青年组用药频次较高的有滑石、泽泻、车前子,常用药物组合有滑石+栀子、瞿麦+萹蓄、 萹蓄+萆薢等,并挖掘出核心组合12 个和新方剂6 个,蒲公英、车前草、金钱草等为核心组方中药,蒲公 英、车前草、金钱草、山药、黄芪、白术等为新方组成中药。③老年组用药频次较高的有泽泻、车前草、甘草 等,常用药物组合有金银花+车前草、蒲公英+车前草、石韦+车前草等,并挖掘出中药核心组合12 个和新 方剂6 个,蒲公英、紫花地丁、白术等为核心组方中药,蒲公英、麦冬、熟地黄、车前草等为新方组成中 药。结论尿源性脓毒症中医辨证以实证居多,中青年组与老年组患者的用药均以清热解毒、利尿通淋为主 药,方剂多以八正散为基础方,可根据不同的中医证型随证加减。但老年患者在用药上比中青年较为平和;所 得新方可为临床上辨证治疗尿源性脓毒症提供一定参考。     

基于“二维特征鉴别法”的巴西草药TANCHAGEM真伪鉴别

目的综合巴西草药TANCHAGEM的化学与遗传学信息对其进行质量控制。方法利用"二维特征鉴别法",即DNA条形码技术联用HPLC技术的方法,鉴定巴西草药TANCHAGEM的基原,并测定其大车前苷的含量。结果 DNA条形码初步鉴定巴西草药TANCHAGEM为车前科车前属Plantago L.植物,且与中药车前草相似度达99%以上;巴西车前草、中药车前草中均含有2010年版《中华人民共和国》(一部)规定指标成分大车前苷,含量分别为0.1025%和0.1030%。结论巴西草药TANCHAGEM为巴西车前草,其大车前苷含量与中药车前草含量相近。本实验为车前草品种的质量控制、资源普查、新品种选育提供一定的参考依据。     

车前草中大车前苷的定性和定量分析

目的:研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法:以大车前苷(plantamajoside)为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶3∶1.5∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(17∶83),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:车前草药材薄层色谱在紫外光灯(365 nm)下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性(r=0.999 9);加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论:通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。     

北乡医话

<正> 车前草车前草性味甘寒,是入肝、肾、脾、肺诸经之药,有清热利尿,解毒通淋的作用。早在《诗经》便有“采采芣苢,薄言采之”有关车前草药用的记载了。以后历代的本草专书,对于它的功能和主治,都不断地给予充实和发挥。可以说车前草是内、外、妇、儿等各科的疾患,都可选用的药物。现在谈谈我应用车前草的点滴体会。     

合理使用车前草及车前子

通过讨论车前草及车前子药用部位不同,所含成分不同,两药均有清热利水作用。车前草主金疮、祛痰、镇咳,车前子行肝疏肾作用也非车前草所能代替的。混用则不能达到治疗效果,因而两药应分开使用。