HPLC测定蓝萼香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定蓝萼香茶菜中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用HypersilODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长210 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果:在上述色谱条件下蓝萼香茶菜中的齐墩果酸、熊果酸可完全分离,线性范围分别为齐墩果酸2.6～39.0μg(r=0.999 8),熊果酸1.6～23.4μg(r=0.999 5);平均回收率分别为齐墩果酸97.21%,RSD=0.75%(n=5),熊果酸98.76%,RSD=0.92%(n=5)。结论:该方法对齐墩果酸和熊果酸的分离效果好,重复性好,灵敏度高。     

广西产野生与家种三叶香茶菜药材的质量分析研究

目的:考察广西产野生与家种三叶香茶菜药材的质量。方法:采用TLC法对野生与家种三叶香茶菜药材中齐墩果酸成分进行了定性鉴别;采用HPLC法对野生与家种三叶香茶菜药材中的主要成分齐墩果酸和熊果酸进行了定量分析。结果:TLC鉴别中齐墩果酸斑点明显;HPLC法可同时测定野生与家种三叶香茶菜药材中齐墩果酸和熊果酸的含量;野生与家种三叶香茶菜药材中主要成分含量基本相同(齐墩果酸含量0.26~0.30%;熊果酸含量0.36~0.43%)。结论:所建立的质量分析方法灵敏度高,专属性强,重复性好,可用于野生与家种三叶香茶菜药材的质量分析。     

香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定

目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(85:15),流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13%~1.14%;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著:根中未检测到,全草中含量分别为0.0128%、0.0388%,地上部位中含量为0.0230%~0.0514%、0.0756%~0.1891%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提。     

吉林产赤爮根中齐墩果酸含量测定

目的:建立赤爮根中齐墩果酸含量测定方法,并测定吉林产赤爮根中齐墩果酸含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水(85∶15),流速为1.0mL/min,检测波长为210nm。结果:齐墩果酸在0.6~12μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998 6),齐墩果酸平均加样回收率为99.74%,RSD为0.25%(n=6)。结论:该方法简单,准确可靠,适用于赤爮根中齐墩果酸的含量测定研究,可用于赤爮根的质量控制。     

铁甲草中齐墩果酸的含量测定

目的:建立铁甲草中大黄素和齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定铁甲草中齐墩果酸的含量。Waters XBridge Peptide BEH C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-PBS (85∶15),流速1.0 m L/min,柱温35℃,进样量为10μL,检测波长210 nm,测定齐墩果酸的含量。结果:齐墩果酸在5～50μg/m L的浓度范内呈良好线性关系(Y=4533X+909.6,R=0.9996),平均回收率为99.39%,RSD为1.53%(n=6)。结论:本实验方法准确灵敏、稳定可靠,可用于铁甲草中齐墩果酸的含量测定。     

复方三叶香茶菜片质量标准的改进

目的：建立复方三叶香茶菜片中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以齐墩果酸和熊果酸为指标成分,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.5%醋酸铵（82∶18）;流速1.0 mL/min;柱温30℃;ELSD漂移管温度85℃;雾化气体流量2.0 L/min。结果：齐墩果酸在0.45～2.69μg（r=0.999 9）、熊果酸在0.63～3.75μg（r=0.999 3）的范围内具有良好的线性关系;平均回收率齐墩果酸为100.3%（RSD=1.32%）,熊果酸为100.6%,（RSD=1.66%）。结论：所建立的方法操作简便,定量准确,专属性强,优于原有标准收载的方法。     

高效液相色谱法测定瘤毛獐牙菜不同部位齐墩果酸含量

目的:用高效液相色谱法测定瘤毛獐牙菜不同部位齐墩果酸的含量,比较其不同部位齐墩果酸含量的高低。方法:瘤毛獐牙菜中齐墩果酸的含量采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(65∶35),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,用外标法定量;用离子阱质谱仪,配有电喷雾离子源(ESI),ESI负离子1～2级全扫描质谱检测定性。结果:瘤毛獐牙菜中齐墩果酸的线性回归方程为Y=118.29X,R2=0.9999,在1.06～4.24μg/ml范围线性关系良好。结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可作为獐牙菜中齐墩果酸含量的测定方法。     

三叶香茶菜药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制三叶香茶菜药材质量.方法:采用反相高效液相色谱法,C<,18>柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长207nm,柱温30℃.结果:建立了三叶香茶菜药材的HPLC指纹图谱,以芒果苷对照...     

高效液相色谱-光电二极管阵列检测器法同时测定柿蒂中乌索酸和齐墩果酸含量

目的采用超声辅助提取,建立高效液相色谱-光电二极管阵列检测法测定柿蒂中乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(体积比87∶13∶0.1),流速0.8ml.min-1,检测波长210nm,柱温28℃。结果乌索酸进样量在0.359~5.744μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为98.3%,RSD为2.0%(n=6);齐墩果酸在0.174~2.784μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.6%,RSD为2.5%(n=6)。结论方法操作简便、快速、准确,可用于柿蒂中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。     

2种保和制剂中齐墩果酸、熊果酸和橙皮苷定量测定及比较分析

目的建立HPLC法测定保和水丸、大蜜丸(山楂、六神曲、半夏、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子、麦芽)中齐墩果酸和熊果酸,同时按照标准方法测定保和水丸、大蜜丸中橙皮苷,对2种制剂中3个成分含有量进行比较。方法齐墩果酸和熊果酸测定色谱柱为SunFireTMC18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(5∶66∶29)为流动相;检测波长210 nm;体积流量0.9 mL/min。齐墩果酸、熊果酸分别在0.058 8～0.705 6μg(r=1)、0.058 4～0.700 8μg(r=0.999 9)的范围内有良好的线性关系。大蜜丸齐墩果酸、熊果酸平均加样回收率分别为97.80%、97.60%,RSD分别为为1.20%、0.98%;水丸齐墩果酸、熊果酸平均加样回收率分别为98.85%、99.27%,RSD分别为1.06%、1.10%。结论保和大蜜丸、水丸中齐墩果酸、熊果酸及橙皮苷的含有量有一定差异,应尽快建立统一质量标准。