布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗20例支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨了布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。方法:我院2010年1月至2011年6月收治的40例患者随机分为2组,各20例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。对比观察两组疗效。结果:治疗组总有效率95%高于对照组80%,两组患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择200例支气管患儿作为研究对象,随机分为布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组100例和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组100例,观察相关症状和体征消失的时间。结果:观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组的胸闷、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘症状消失的时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘能够有效提高治疗有效率,缩短症状和体征消失的时间,值得临床推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析

目的:分析布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用随机双盲法将在本院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作患者分为两组,各45例,对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗。结果:观察组治疗后肺功能明显高于对照组,治疗后症状评分低于对照组,咳嗽、胸闷、气促、哮鸣音等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作取得显著效果,可改善患者肺部功能。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的:研究分析使用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗之后对支气管哮喘急性发作患者的临床效果。方法:选取本院2018年3月至2019年3月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,随机将其均分为对照组和研究组。对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的症状缓解时间以及治疗的有效性。比较两组患者不良反应发生情况。结果:对照组患者的症状缓解时间比研究组患者症状缓解时间长,P0.05,具有统计学意义。研究组患者的治疗总有效率为72.50%,对照组患者的治疗总有效率为37.50%,研究组高于对照组(P0.05),在统计学上具有意义。对照组患者的不良反应率高于研究组患者(P0.05),具有统计学意义。结论:采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能够使患者的症状快速缓解,降低不良反应的发生情况,促进患者快速恢复,值得在临床进行推广使用。     

黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效及对患者肺功能和炎性因子的影响

目的:探讨黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及其临床价值,为临床治疗该病提供相应依据。方法:2010年6月至2013年6月在我院诊治的94例支气管哮喘患者作为研究对象。随机分为对照组47例和治疗组47例,对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗;治疗组在常规治疗上给予黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患者疗效、肺功能指标及IL-6、IL-10及IL17等炎性因子水平。结果:对照组47例患者,治疗有效率为83.0%;治疗组47例,治疗有效率为97.9%,显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。2组患者VC、FEV1及FEV1/FVC等肺功能指标、IL-6、IL-10与IL-17水平较治疗前均有所改善,P值均<0.05,差异均具有统计学意义。然而经过治疗后,治疗组患者肺功能指标及炎性细胞因子水平较对照组改善更为显著,P值均<0.05,差异均有统计学意义。结论:黄芪注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘可取得较好疗效,显著改善肺功能功能、降低其血清炎性因子水平,值得在临床上进一步深入探讨研究与推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

三拗汤合导痰汤加减联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘持续状态临床观察

目的:探讨三拗汤合导痰汤加减联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘持续状态(SA)的临床效果。方法:选取中医辨证属风哮、寒哮证的SA患者84例,随机分为对照组(n=42)和研究组(n=42),两组SA患者均给予一般综合治疗,对照组患者在一般综合治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组则在对照组基础上采用三拗汤合导痰汤加减口服治疗,观察两组患者临床治疗疗效。结果:治疗后研究组患者FEV1、FVC、PEF50肺功能指标均明显优于对照组,且研究组患者肺哮鸣音消失时间明显较对照组短,对照组和研究组临床治疗有效率分别为80.95%和97.62%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:三拗汤合导痰汤加减联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘持续状态可有效改善患者肺功能状态,临床效果显著,值得临床推广应用。     

清新中药空气消毒剂的杀菌实验研究

目的研究清新中药空气消毒剂的杀菌效果。方法进行有关杀菌实验研究，观察清新中药空气消毒剂单位时间内对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀菌效果。结果清新中药空气消毒剂对金葡萄球菌、大肠杆菌作用2．5min、5．Omin、7．5min的平均杀灭对数值均〉5．0，杀灭率100％。结论清新中药空气消毒剂是一种消毒效果肯定的中药空气消毒剂，值得在临床应用推广。     

清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇气雾剂治疗哮喘

目的: 对清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇气雾剂对支气管哮喘的临床疗效进行探讨。 方法: 选取达州市中心医院2010年2月—2014年5月收治的128例支气管哮喘(寒哮)患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各64例。两组患者均给予常规沙丁胺醇气雾剂,100 μg/次,每日4次,观察组患者则在此基础上加以口服中药清肺消痰解痉汤,每日1剂,分早晚2次温服。两组患者分别于治疗前和治疗12周后对其肺通气功能,最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF),哮喘控制测试评分(asthma control test score,ACT)及中医证候积分进行检测和评价,并结合上述结果对其临床疗效进行比较分析。 结果: 治疗后两组患者各项观察指标均较治疗前有明显改善,其中观察组患者相比对照组患者第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV₁),PEF及ACT评分明显升高,中医证候积分明显降低,且观察组临床控制率较对照组明显提高,而无效率则明显降低,差异均具有统计学意义。 结论: 清肺消痰解痉汤联合沙丁胺醇可有效改善支气管哮喘发作期(寒哮)患者的肺通气功能,缓解其临床症状,提高临床控制率,相比单一的沙丁胺醇气雾剂治疗疗效更佳。     

肺胀患者超声波雾化吸入治疗的护理

肺胀以咳、喘、痰、肿为临床特点,以咳嗽痰多而粘腻、胸中胀满、短气喘息等气道壅塞症状为主症,改善气道壅塞是关键。超声波雾化吸入疗法是稀释痰液,改善通气的重要手段。我们对58例肺胀患者超声雾化吸入进行全程观察护理,通过调整雾化吸入体位、雾化量、给氧量、吸入方法、吸入时间等措施,有效减少了患者雾化吸入时不适症状的出现,确保超声波雾化吸入治疗的有效实施,有力保证了治疗效果。     

速尿雾化吸入佐治毛细支气管炎36例

一般资料 本组共纳入住院病人71例，分为两组。其中治疗组36例，男24例，女12例；发病时间6月～12月者28例，12月～16月者8例。对照组35例，男20例，女15例；发病时间6月～12月者19例，12月～16月者16例。     

外用中药气雾剂治疗阴道炎的实验研究

目的 :筛选治疗阴道炎的高效中药 ,探讨新的剂型和治疗方法 ,观察中药气雾剂对阴道炎的疗效 ;方法 :通过抑菌和抗滴虫试验 ,筛选了 5种高效中药 ,制成中药气雾剂 ,设立中药气雾剂治疗组和双唑泰栓对照组 ,分别予阴道给药 ;结果 :两组治愈率分别为 91 5 7%和 6 6 6 7%,治疗组总有效率为 97 5 9%,对照组总有效率为 77 78%,有非常显著性差异 (P<0 0 1) ;结论 :中药气雾剂治疗阴道炎疗效确切。     

中药雾化吸入法在治疗恶性肿瘤伴随证中的运用

目的 :探讨中药雾化吸入疗法在治疗恶性肿瘤部分伴随证中的临床运用。方法 :按照中医辨证施治的原则 ,运用超声雾化法 ,通过对 4例典型病例的回顾分析 ,探讨了中药雾化吸入疗法对恶性肿瘤患者部分伴随证 :呼吸道炎症、脑转移所致的眩晕、因化疗所致咽炎、食管粘液分泌过多所造成吞咽障碍等伴随证具有一定的临床疗效。结果 :中药雾化吸入疗法在治疗恶性肿瘤患者部分伴随证中具有一定的临床疗效。结论 :以中医基本理论为指导 ,运用西医的超声雾化法 ,开展多途径的综合疗法 ,对恶性肿瘤患者的部分伴随证的治疗具有协同提高疗效的作用 ,值得进一步探讨     

沈阳红药气雾剂的质量标准

目的 制定沈阳红药气雾剂的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1.色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5％磷酸水溶液(20∶80);体积流量为1.0 mL/min;检测波长203 nm.结果三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;人参皂苷Rg1在0.05～0.50 mg线性天系良好,平均回收率为100.6％,RSD为1.07％(n=6).结论所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于沈阳红药气雾剂的质量控制.     

黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究

目的：观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法：选择82 例支 气管哮喘患儿，按随机数字表法分为对照组及观察组各41 例。对照组予常规治疗，观察组在常规治疗基础上 予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2 组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果：治疗1 周 后，观察组总有效率92.68%，高于对照组78.05%（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候积分均降低（P＜0.05）， 且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组儿童哮喘控制测试（C-ACT） 评分均升高（P＜0.05），且观察 组高于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 及FEV1/FVC 均 升高（P＜0.05），对照组FEV1/FVC 升高（P＜0.05），且观察组FEV1、FVC 及FEV1/FVC 高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 及白细胞介素-6（IL-6） 水平均降低（P＜0.05），且观 察组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组CD4+、CD4+/CD8+均上升（P＜0.05），CD8+下降（P＜0.05），且观 察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05），CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论：黄龙止咳颗粒联合布地奈 德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状，改善肺功能，提高临床疗效，其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节 支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答，提高免疫功能有关。     

中西医结合治疗缓解期小儿哮喘60例

目的：观察中西医结合治疗缓解期小儿哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的120例小儿哮喘患者随机分为治疗组60例及对照组60例。治疗组予以中药自拟方结合吸入小剂量必可酮气雾剂治疗,对照组口服小剂量氨茶碱结合吸入必可酮气雾剂治疗。对两组病例的总体疗效及随访结果进行比较。结果：治疗组在近期综合疗效及随访远期疗效方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗小儿哮喘能明显改善患者症状,减轻患者痛苦,提高远期疗效。     

红药气雾剂质量标准的研究

[目的]建立红药气雾剂的现代质量控制方法。[方法]分别采用薄层色谱、高效液相色谱法,对红药气雾剂进行质量控制研究。[结果]薄层色谱斑点清晰;人参皂苷Rg_1进样量在3.96μg～9.24μg范围内呈良好线性关系,平均样品回收率为100.2%(n=6),RSD为1.95%,经三批测定,本品每1mL药液含人参皂苷Rg_1均不低于1.50mg。[结论]本方法可作为红药气雾剂的质量控制方法。