多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效

目的:研究支气管哮喘急性发作患者接受多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择2016年11月至2017年11月四会市人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者82例,依据治疗使用的药物分为观察组和对照组各41例,对照组接受布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组布地奈德雾化吸入治疗基础上联合应用多索茶碱治疗,比较两组效果。结果:观察组患者总有效率为95.12%,对照组为73.17%;观察组治疗后症状积分为(5.17±1.07)分,对照组为(9.64±2.04)分,观察组血清指标均低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能够更明显改善肺功能及炎症反应。     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,并与单独使用布地奈德或沙丁胺醇治疗的对照组进行临床疗效比较。结果:联合组的有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05)。三组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患儿,疗效确切,治疗安全可靠,副作用少,值得临床广泛应用。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择200例支气管患儿作为研究对象,随机分为布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组100例和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组100例,观察相关症状和体征消失的时间。结果:观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组的胸闷、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘症状消失的时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘能够有效提高治疗有效率,缩短症状和体征消失的时间,值得临床推广应用。     

布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的:研究分析使用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗之后对支气管哮喘急性发作患者的临床效果。方法:选取本院2018年3月至2019年3月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,随机将其均分为对照组和研究组。对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的症状缓解时间以及治疗的有效性。比较两组患者不良反应发生情况。结果:对照组患者的症状缓解时间比研究组患者症状缓解时间长,P0.05,具有统计学意义。研究组患者的治疗总有效率为72.50%,对照组患者的治疗总有效率为37.50%,研究组高于对照组(P0.05),在统计学上具有意义。对照组患者的不良反应率高于研究组患者(P0.05),具有统计学意义。结论:采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能够使患者的症状快速缓解,降低不良反应的发生情况,促进患者快速恢复,值得在临床进行推广使用。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的支气管哮喘急性发作患者106例,随机分为两组,对照组应用沙丁胺醇治疗,研究组应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标。结果:研究组疗效高于对照组(P0.05);研究组肺功能指标优于对照组(P0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发病治疗效果显著,患者的肺功能得到明显改善,值得临床上大力推广应用。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘71例临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入后患者症状的变化情况及治疗效果。方法：选择71例急性发作期支气管哮喘患者,并随机分为两组,其中35例为治疗组,另36例对照组。以7天一个疗程,对照组每日吸入布地奈德气雾剂,治疗组在吸入吸入布地奈德气雾剂之前,吸入一个疗程的布地奈德和特布他林雾化液。其他药品使用情况,两组均相同。结果：第4,8d症状评分显示,治疗组的急性发作期支气管哮喘患者较对照组明显降低,但第14天两组无明显差异。结论：在见效时间上,吸入布地奈德和特布他林雾化液有明显的优势,为门诊轻、中度急性发作期哮喘患者提供了首选药品。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘的临床分析

目的:分析布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘发作的临床效果。方法:选取潼南县人民医院在2013年3月-2014年3月收治的56例患支气管哮喘的儿童患者,随机将患儿分成对照组和观察组,各28例。两组患儿都采用传统综合治疗方法 1周,其中,观察组传统治疗方法基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果:观察组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为64.3%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组在患儿咳嗽缓解时间、退热时间均短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘发作的治疗效果显著。     

沙丁胺醇与布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作,研究该方案的治疗效果,为今后医疗工作的开展提供参考和借鉴。方法:选择2013年11月至2015年5月于本院住院治疗的70例支气管哮喘急性发作患者,随机均分为观察组35例和对照组35例,其中对照组单独使用沙丁胺醇治疗,观察组在上述内容基础上,采用布地奈德混悬液联合用药治疗,对比两组患者临床用药治疗后的病情恢复效果。结果:观察组中痊愈21例,好转13例,无效1例,有效率97.1%;对照组中痊愈9例,好转14例,无效12例,有效率65.7%。比较发现观察组有效率显著优于对照组患者(P0.01)。结论:沙丁胺醇、布地奈德联合使用能有效提高支气管哮喘急性发作临床治疗效果。用药过程中未发现严重不良反应。     

辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘30例

目的:观察辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和研究组各30例。两组均给予呼吸科常规治疗,对照组另加用布地奈德治疗,研究组给予辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗。结果:治疗2周后,研究组FVC、FEV1和MMEF明显高于对照组(P<0.05);研究组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:辛芩雾化剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,能有效改善支气管哮喘患者的肺功能。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:67例哮喘急性发作婴幼儿患儿,医护人员随机性划分为两组,对照组37例患者采用茶碱、β2受体激动剂治疗,观察组30例在对照组治疗基础上结合采用雾化吸入布地奈德治疗,对比分析治疗效果。结果:观察统计两组患儿的临床治疗效果,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:婴幼儿哮喘患儿急性发作期采用雾化吸入布地奈德治疗,可有效改善患儿临床症状,安全有效,可有效治疗患儿疾病。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。