痛痹方联合甲氨蝶呤治疗活动期类风湿性关节炎 30例临床研究

目的：观察痛痹方联合甲氨蝶呤对活动期类风湿性关节炎（RA）的疗效。方法：将60例活动期类风湿性关节炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组30例予痛痹方联合甲氨蝶呤治疗．对照组30例单用甲氨蝶呤治疗，分析治疗前后临床症状、体征，中医证候及实验室检查结果的变化。结果：总有效率治疗组为93.3％，对照组为80．0％，2组比较差异显著；治疗3个月后，治疗组临床症状、体征，中医证候及实验室各项指标情况均明显优于对照组。结论：痛痹方联合甲氨蝶呤治疗活动期类风湿性关节炎临床症状及理化指标改善明显优于单用甲氨蝶呤，且无严重不良反应。     

五藤饮治疗类风湿性关节炎疗效评价

目的：观察五藤饮治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法：将55例活动期RA患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用MTX联合中药协定口服方五藤饮，对照组单纯采用西药常规治疗。疗程3个月。治疗前后检测血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、血尿常规、肝肾功能，并观察患者关节疼痛、肿胀症状改善情况及实验室检查的变化。结果：治疗组关节肿痛改善情况明显优于对照组及治疗前，ESR、CRP、RF的下降幅度明显高于对照组及治疗前。治疗组治疗前后无肝肾功能、血常规及尿常规改变。结论：五藤饮对类风湿性关节炎有较好的疗效，且安全可靠。     

益气祛湿通络方治疗类风湿性关节炎360例

目的 观察益气祛湿通络方治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法 将 480 例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组 360 例及对照组 120 例,治疗组采用益气祛湿通络方内服;对照组口服芬必得、雷公藤多苷片。治疗3 个月后统计疗效。结果 治疗组总有效率 93.3%,对照组为 71.7%,两组比较差异显著(P<0.01);临床主要症状、体征及实验室检测指标的变化,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论 益气祛湿通络方治疗类风湿性关节炎疗效好,不良反应少。     

通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎的临床研究

目的:观察通痹汤治疗活动期类风湿性关节炎患者的临床疗效及相关免疫学指标的变化。方法:采用随机对照方法,将90例类风湿性关节炎患者按2∶1比例随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组服用通痹汤,对照组服用英太青(双氯芬酸钠),观察两组治疗前后临床症状、体征及实验室相关指标的变化。结果:本方与对照组均可改善临床症状、体征,降低ESR、CRP,两组比较差异无显著性(P>0.05);但本方可降低IgA、IgG、IgM、CD4及CD4/CD8比值,升高CD8、补体C3水平,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组不良反应发生率分别为5%和36.67%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:通痹汤治疗RA临床有效,且副作用少,明显优于西药对照组,其治疗机理可能通过补益肝肾、活血化瘀通络,以达到调节机体免疫机制有关。     

来氟米特与白芍总甙治疗类风湿关节炎的临床观察

目的 观察来氟米特（LEF）与白芍总甙（TGP）治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效及实验室指标的变化。方法 80例患者随机分为两组,LEF加TGP治疗组40例;单用LEF对照组40例,疗程12周。观察患者治疗前后临床疗效、症状、体征及实验室各项指标的变化情况。结果 治疗组总有效率为97．5％,对照组总有效率为85．0％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）,治疗组临床指标和实验室指标较治疗前有显著改善（P〈0．05,P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。不良反应两组总体比较,差异无显著性。结论 LEF加TGP联合治疗类风湿关节炎起效快,不良反应少,优于单独使用LEF。     

四藤饮和四物汤治疗类风湿关节炎160例

目的:观察四藤饮和四物汤治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:选择160例类风湿关节炎患者,随机分组,将其中82例予中药煎剂(四藤饮合四物汤)治疗(治疗组),78例予甲氨喋呤15mg每周1次,加双氯灭痛25mg,每日3次治疗(对照组),着重观察治疗前后患者主要临床症状、体征和血沉(ESR),C反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF)的变化.结果:四藤饮和四物汤治疗可明显改善患者主要临床症状、体征和降低血沉(ESR), C反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF).结论:四藤饮和四物汤治疗类风湿关节炎具有良好的治疗效果.     

三痹汤治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察中药三痹汤治疗类风湿关节炎的临床疗效。从免疫学方向探讨中西医结合治疗类风湿性关节炎的作用机制。方法:将6 l例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组(加减三痹汤与常规西药联用)31例,对照组(单纯西药)30例,治疗2个月后比较两组临床疗效、主要症状、体征及实验室指标的变化。结果:治疗组主要症状与体征的改善及疗效均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),血沉、类风湿因子、免疫球蛋白、C-反应蛋白、血小板下降幅度也明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:三痹汤能调节机体免疫功能,改善类风湿性关节炎免疫损伤,提高类风湿性关节炎的临床疗效,减少西药的不良反应。     

中药联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎临床疗效观察

目的:观察中药联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎临床疗效,并探讨其作用机理。方法:将72例患者随机分为实验组36例和对照组36例,对照组给予甲氨喋呤治疗,实验组在甲氨喋呤基础上给予中药双合汤调理,共治疗12周,观察两组患者治疗效果、实验室指标、症状体征及不良反应情况。结果:治疗后两组临床症状总有效率分别为94.44%、83.33%;治疗优良率分别为80.55%、55.56%;实验室指标及症状体征均显著改善;治疗中两组不良反应发生率分别为5.56%、13.89%;各组数据均有显著性差异(P0.05)。结论:中药联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎能够提高治疗效果,并减少不良反应。     

中药内外兼治配合依那西普治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的:观察中药内外兼治配合依那西普治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效及安全性。方法:57例随机分为治疗组25例和对照组32例。对照组应用依那西普,每次剂量为25mg,皮下注射,每周2次;治疗组在对照组治疗的基础上采用口服中药配合外敷中药疗法。两组疗程均为6个月。治疗前后监测临床疗效指标的变化及药物的不良反应。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);在关节疼痛数、关节压痛积分、关节肿胀积分、晨僵时间及20m步行时间等方面均与用药前比较有显著改善(P<0.05或P<0.01);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药内外兼治配合依那西普治疗RA疗效优于单用依那西普,且不良反应少而轻微,安全性好。     

独活寄生汤加减对类风湿性关节炎临床疗效及实验室指标的影响

目的:探讨独活寄生汤加减联合西药对类风湿性关节炎临床疗效分析及患者实验室指标的影响。方法:类风湿性关节炎患者76例根据随机分组法分为治疗组和对照组各38例。治疗组采用独活寄生汤加减联合西药治疗,对照组仅采用西药治疗。两组疗程均为3个月。对比分析两组治疗前后实验室指标水平变化、治疗后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后RF、ESR及CRP水平变化显著低于对照组(P0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6水平变化较治疗前显著减少(P0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6水平变化显著低于对照组(P0.05);治疗组总有效率(95.74%)显著高于对照组(71.05%)(P0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论:独活寄生汤加减联合西药对类风湿性关节炎临床疗效明显,可明显改善患者实验室指标,从而改善患者症状、体征。     

养血通络方联合免疫抑制剂治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察养血通络方联合免疫抑制剂治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法将88例RA患者随机分为治疗组[47例,养血通络方联合甲氨蝶呤（MTX）加来氟米特（LEF）治疗]、对照组（41例,MTX加LEF治疗）。每组均治疗12周。观察各组治疗前后临床症状、体征,血沉（ESR）、类风湿因子（RF）及C反应蛋白（CRP）及不良反应。结果治疗组总有效率为91．5％（43／47）,对照组总有效率为75．6％（31／41）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后晨僵时间、休息痛、压痛关节数、肿胀关节数、压痛关节指数、肿胀关节指数、ESR、RF及CRP均有显著改善（P〈0．01）;且治疗组治疗后临床症状、体征,ESR、RF及CRP改善程度较对照组为优（P〈0．05）。两组不良反应均为胃肠道不适为主,但治疗组发生率低于对照组。结论养血通络方联合MTX加LEF治疗RA的临床疗效明显优于单用西药,且使用安全,不良反应少。     

补肾通督胶囊治疗肾虚寒凝型类风湿关节炎临床研究

目的：观察补肾通督胶囊治疗肾虚寒凝型类风湿关节炎的临床疗效。方法将71例类风湿关节炎患者随机分为治疗组（36例）和对照组（35例）,治疗组口服补肾通督胶囊,对照组口服雷公藤多苷片,疗程均为12周。观察用药前后临床症状和体征、病情、实验室指标等改善情况。结果治疗组总有效率为72.22%（26/36）,对照组总有效率为62.86%（22/35）,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。2组治疗后临床疾病活动指数、中医证候积分、压痛关节数、肿胀关节数、患者对疾病总体状况评价、医生对疾病总体状况评价、休息痛、晨僵时间、双手平均握力、20 m步行时间、健康状况问卷评分、C反应蛋白水平均明显改善,差异有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。中医证候积分治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论补肾通督胶囊对于肾虚寒凝型类风湿关节炎有良好的临床疗效。     

“止痢颗粒”治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效观察

目的:探讨"止痢颗粒"治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效和安全性。方法:收集2015年2月至2015年7月期间来我院治疗的急性细菌性腹泻患儿共120例,随机分为对照组和治疗组,每组60例,2组患儿均根据病情给予口服微生态制剂、蒙脱石散剂、补充多种维生素等措施在内的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予"止痢颗粒",连续治疗3 d,比较2组患儿止泻时间、体温恢复正常时间、症状体征消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果:治疗组腹泻患儿止泻时间、体温恢复正常时间、症状体征消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组显效率为70.00%,总有效率为93.33%,对照组为31.67%、70.00%,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均无严重不良反应发生。结论:急性细菌性腹泻患儿在常规治疗的基础上给予"止痢颗粒"治疗疗效确切,止泻、退热及症状体征消失时间更短,不增加不良反应,安全有效,可在临床推广应用。     

黄芪桂枝五物汤治疗类风湿关节炎患者的疗效

目的:探讨黄芪桂枝五物汤治疗类风湿关节炎患者的临床效果;方法:选取2015年6月至2017年6月间广东省中医院收治的类风湿关节炎患者100例,随机分成观察组和对照组,每组50例,对照组采用单纯西药进行治疗,观察组采用中西医结合的方法进行治疗,比较分析2组患者的临床治疗效果;结果:观察组患者的总有效率,临床症状和体征指标改善情况,实验室指标检测情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:黄芪桂枝五物汤加味的治疗效果好。     

青藤碱治疗类风湿关节炎100例临床研究

目的 观察青藤碱治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法 将169例RA患者随机分为治疗组（100例）与对照组（96例），分别采取青藤碱和雷公藤多苷片治疗，并比较治疗前后临床症状、体征的改善情况及实验室指标（ESR、RF、CRP、IgG、IsA、IgM、补体C3）的变化。结果 治疗组总有效率为93．00％，对照组总有效率为67．71％；两组治疗后临床症状、体征改善，治疗组较对照组更显著；治疗组治疗后前述七项实验室指标与治疗前比较均有改善，而对照组七项指标中ESR、RF、CRP、IgA改善，且治疗组ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后改善程度明显优于对照组。结论 青藤碱对RA有较好的疗效，疗效优于雷公藤多苷。     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的 :观察妇科千金片剂改为胶囊剂后的临床疗效、主治范围及不良反应。方法 :选用妇科千金胶囊及其片剂分别作为试验组 (70例)和对照组 (40例 )治疗慢性盆腔炎 ,对比观察两组的疗效和副作用。结果 :妇科千金胶囊组的总显效率、总有效率分别为 71 .4% ,98.6% ,其总显效率以及对症状、体征的改善均优于对照组 (P均 <0 .0 5) ,血、尿、便及心、肝、肾功能等安全性检测未见不良反应。结论 :妇科千金胶囊服用安全 ,较千金片疗效优 ,用量少 ,服药更方便     

痹痛安胶囊治疗类风湿性关节炎100例疗效观察

目的：观察痹痛安胶囊对类风湿性关节炎(RA)患者的治疗效果。方法：将196例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(96例),分别采用痹痛安胶囊和雷公藤多甙片治疗,并观察治疗前后临床症状、体征的改善情况,实验室指标(ESR、RF、CRP、IgG、IgA、IgM、补体C3)的变化。结果：总有效率治疗组(93．0％)明显高于对照组(67．7％,P<0．01),临床症状、体征改善两组治疗前后比较差异均有显著性(P<0．01),而治疗组改善的程度较对照组更显著(P<0．01);治疗组治疗后前述7项实验室指标与治疗前比较均有改善(P<0．01),而对照组7项指标中只有EsR、RF、CRP、IgA改善差异有显著性(P<0．05或P<0．01),且ESR、RF、CRP、IgG、IgA治疗后治疗组明显优于对照组(P<0．01)。结论：痹痛安胶囊对类风湿性关节炎有较好的疗效,两组远期疗效相同。     

自拟止痛通痹汤治疗类风湿关节炎40例

[目的]观察以自拟止痛通痹汤治疗类风湿性关节炎(RA)的临床观察。[方法]治疗组40例运用自拟止痛通痹汤加减:对照组20例口服加味天麻胶囊。[结果]经治疗后两组患者在临床症状、体征及实验室检查方面有较大差别,治疗组在临床主要症状、体征、实验室理化指标的改善上均优于对照组(P<0.01)并且无名显毒副作用。[结论]自拟止痛通痹汤治疗RA疗效确切安全可靠。     

活血清热法治疗类风湿性关节炎202例临床研究

目的:研究中药内治与外治综合治疗类风湿性关节炎。方祛:采用单盲随机分组的方法,对322例类风湿性关节炎患者分别给以活血清热法治疗和芬必得及雷公藤治疗,疗程为6周。冶疗前和疗程结束时,详细记录临床症状和实验室检测指标各1次。结果:治疗组202例,显效124例,占61.38％,有效56例,占27.72％,无效22例,占10.89％,总有效率89.1％;对照组120例,显效59例,占49.16%,有效31例,占25.83％,无效30例,占25％,总有效率75％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:说明用活血清热法治疗类风湿性关节炎疗效确切。