参麦注射液治疗心力衰竭46例疗效观察

目的：观察参麦注射液对重症心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法：所选病例均为住院病例，心功能不全2级以上，随机分为参麦注射液治疗组（46例）和对照组（34例），观察两组临床疗效。结果：参麦注射液组总有效率80．43％，对照组总有效率67．65％，治疗组疗效优于对照组，P〈0．05。结论：参麦注射液对心力衰竭有较好的疗效。     

参麦注射液对大鼠脑出血后血肿周围脑组织含水量的影响

目的研究参麦注射液对大鼠脑出血后脑组织的保护作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组、参麦治疗组、模型组。参麦组和模型组组内再分为6h、12h、24h、4d、7d等5个时点，每个时点5只大鼠。按Rosenberg法复制大鼠脑出血模型，观察各组的神经功能状态、血肿周围脑组织含水量的变化。结果假手术组大鼠术后运动功能无明显缺陷。术后6h、12h、4d时，参麦治疗组爬杆计分优于模型组，差异有统计学意义（P〈0．05）。24h时，模型组和参麦治疗组爬杆计分比较有显著差异（P〈0．01）。血肿周围组织水肿在出血后6h开始，至24h达到高峰，后开始减退。术后12h、24h、4d、7d时，参麦治疗组血肿周围脑组织含水量低于模型组（P〈0．05）。结论参麦注射液能明显降低大鼠脑出血后脑含水量，同时神经功能障碍明显改善，提示参麦注射液对治疗脑出血后脑水肿有一定的作用，其作用机制有待进一步探讨。     

参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将62例糖尿病肾病患者随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均维持控制饮食、应用降糖药或胰岛素等基础治疗。治疗组以参麦注射液配合丹参注射液静滴，对照组仅予参麦注射液静滴。2组均治疗15天为1疗程，治疗2疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为93．7％，对照组为76．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善24小时尿蛋白定量、TG、BUN、Cr方面明显优于对照组，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病疗效良好。     

中西医结合治疗2型糖尿病合并冠心病30例

目的：观察西药基础上予参麦注射液联合血栓通注射液治疗2型糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组，对照组30例给予常规基础治疗、口服降糖药及改善冠脉供血药物；治疗组30例在对照组治疗基础上加用参麦注射液联合血栓通注射液，两组均治疗2周后观察临床疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：参麦注射液联合血栓通注射液在改善2型糖尿病合并冠心病患者临床症状方面具有良好疗效。     

参麦注射液治疗难治性心力衰竭32例疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法：对64例符合难治性心力衰竭诊断标准的住院患者。随机分为参麦注射液治疗组(参麦组)与对照组各32例。参麦组在对照组常规治疗的基础上加用参麦注射液50ml 5％葡萄糖250ml静滴，1次／日，14天为1疗程。对照组常规给予强心、利尿、血管扩张剂及病因治疗。结果：参麦组显著优于对照组，总有效率90．1％与71．9％，P＜0．05。结论：参脉注射液是治疗难治性心力衰竭疗效较好的一种药物。     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

目的：观察川芎嗪合参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组，对照组58例采用常规治疗，治疗组62例在对照组治疗的基础上采用川芎嗪合参麦注射液治疗。结果：治疗组有效率为93．55％，对照组为75．86％，两组比较，有显著性差异（P〈0．01）。治疗后两组血液流变学指标对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病急性发作有显著疗效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨参麦注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：通过治疗组（23例）和对照组（20例）一个疗程后的疗效比较统计，治疗组总有效率为91．3％，疗效明显优于对照组。并通过参麦注射液对治疗组患者的巩固疗程治疗观察，发现1年内心衰患者加重和复发率明显降低。结论：参麦注射液可做为充血性心力衰竭治疗和预防的重要辅助药物。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

活血熄风通络汤治疗脑出血后脑水肿的临床研究

目的：观察活血熄风通络汤结合西医常规治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法：将110例患者随机分为2组，对照组52例予脱水、降颅压等常规西医治疗，治疗组58例在对照组治疗基础上加服活血熄风通络汤治疗。观察2组临床疗效及治疗后血肿水肿、NIHSS评分、ADL评分改善情况。结果：总有效率治疗组为79．31％，对照组为69．23％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后血肿大小、水肿体积、NIHSS评分及ADL评分均较治疗前有显著改善（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组在水肿体积、NIHSS评分及ADL能力评分方面与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：活血熄风通络汤配合常规治疗脑出血后脑水肿安全、有效。     

参麦注射液治疗化疗致白细胞减少症30例临床体会

目的观察参麦注射液治疗化疗致白细胞减少症的临床疗效。方法将有化疗病史的白细胞减少症患者62例随机分为治疗组30例与对照组32例，两组均1：3服利血生片；治疗组加用参麦注射液静滴。结果治疗2周后，治疗组总有效率为96．67％，高于对照组的75．00％。结论参麦注射液对化疗致白细胞减少症有较好疗效。     

参麦注射液治疗肺心病心衰的临床价值

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心衰的疗效。方法：50例患者随机分为对照组和治疗组，对照组25例采用常规治疗，治疗组25例于常规治疗基础上加用参麦注射液，并对两组血液流变学、动脉血气分析、疗效进行比较。结果：治疗组血液流变学、动脉血气指标均有明显改善，与对照组比较差异有显著性（P＜0．01）。治疗组总有效率95％，对照组总有效率76％，差异有显著性（P＜0．01）。结论：参麦注射液治疗肺心病心衰疗效显著，较安全且无副作用，值得临床推广。     

黄芪与参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床观察

目的：探讨黄芪与参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期患者的疗效。方法：将90例患者随机分为黄芪组、参麦组和对照组，黄芪组和参麦组在常规西药治疗的基础上加用黄芪与参麦注射液，对照组给予西医常规治疗。结果：黄芪组和参麦组的临床症状、体征、血液流变学和血气分析指标有明显改善。结论：黄芪和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期均有疗效。     

参麦注射液治疗血管迷走性晕厥的疗效观察

目的：通过观察参麦注射液治疗血管迷走性晕厥的疗效，探讨其在临床应用的可行性、合理性。方法：选取经直立倾斜试验明确诊断为血管迷走性晕厥的患者60例，随机编入参麦治疗组及对照组，参麦治疗组采用常规治疗加参麦注射液治疗，对照组采取常规治疗，治疗后观察患者晕厥再发情况，并再次行直立倾斜试验判断疗效。结果：参麦治疗组总有效率（90％）与对照组总有效率（73．3％）比较有明显差异。结论：参麦注射液是治疗血管迷走性晕厥明确有效的药物。     

参麦注射液治疗中老年性脑梗死临床分析

目的：观察参麦注射液治疗中老年脑梗死的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例），在基础及常规支持冶疗上，治疗组予以参麦注射液60mL加入生理盐水250mL静脉输注；对照组予以复方丹参注射液20ml加人生理盐水250mL静脉输注。均为1次／日，共用14d；比较两组的疗效。结果：两组的疗效比较，治疗组明显优于对照组（P〈0．01），治疗组显效率和总有效率为65％和95％，对照组为40％和75％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：参麦注射液治疗中老年脑梗死疗效优于复方丹参治疗，是治疗脑梗死的有效措施之一。     

参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法：将46例短暂性脑缺血发作患者基础治疗相同,随机分为复方丹参注射液治疗（对照组）和参麦注射液联用血栓通治疗（治疗组）2组,每组23例,2组疗程均为1Od,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈O．05）,不良反应发生率组间差异未见统计学意义。结论：参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切。     

参麦注射液对非ST段抬高急性心肌梗死的辅助治疗作用

目的：观察参麦注射液辅助治疗非sT段抬高急性心肌梗死（NSTEAMI）的临床疗效。方法：将符合条件的48例NSTEAMI患者随机分为观察组22例、对照组26例，2组均采用西医常规治疗，观察组在西医常规治疗基础上加用参麦注射液。结果：观察组显效率明显优于对照组（P〈0．01）；治疗14d时，2组心肌梗死面积均明显减小、心肌损伤标志物均明显改善（P〈0．01或P〈0．05），观察组心肌梗死面积减小、心肌损伤标志物改善的程度均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：参麦注射液辅助治疗NSTEAMI能明显提高临床疗效，改善预后。     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例，随机分为两组，治疗组35例、对照组35例，两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上，治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴，对照组单用氨溴索注射液静滴，观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05），显效率明显高于对照组（P〈0．01）；治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05），治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将收治的110例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的基础之上给予参麦注射液1冶疗。结果：观察组的临床疗效明显优于对照组。结论：使用参麦注射液可以提高CHF患者的临床疗效,值得临床进一步研究推广。     

参麦注射液并护心液治疗心绞痛的临床研究

目的观察参麦注射液并护心液治疗心绞痛的临床疗效。方法选择心绞痛患者160例，随机分为治疗组100例，十对照组60例，两组均常规治疗，治疗组加参麦注射液和护心液，治疗时间均为两周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．00％和81．67％，两组比较差异有显著性（p〈0．05）。结论参麦注射液和护心液配伍合理，治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于西药对照组。     

参麦注射液治疗肺心病合并心衰34例

目的：观察参麦注射液对肺心病合并心衰的临床疗效。方法：随机将64例肺心病合并心衰患者分为西药对照组30例和参麦注射液治疗组34例。对照组予抗感染、解痉、化痰、扩管、利尿等处理,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果：治疗组有效率为91．2％,对照组有效率为70．0％,2组比差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗后血液动力学各项指标及血液流变学的多项指标均较疗前明显改善（P＜0．05或P＜0．01）。结论：加用参麦注射液治疗肺心病合并心衰,疗效高于单纯西药治疗。