补阳还五汤治疗脑梗死恢复期30例疗效观察

目的：观察补阳还五汤治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组。治疗组30例，采用补阳还五汤（处方：黄芪、当归尾、赤芍、地龙、川芎、桃仁、红花）治疗；对照组30例，采用复方丹参注射液治疗。2组疗程均为4周。主要观察临床疗效、治疗前后中医证候评分及血液流变学各项指标的变化。结果：总有效率治疗组为90．00％，对照组为76．67％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后中医证候评分明显下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组血液流变学各项指标均有改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：补阳还五汤能有效改善脑梗死恢复期患者的临床症状，其机制可能与降低血液黏度有关。     

补阳还五汤治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的：观察补阳还五汤治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将65例患者随机分为治疗组35例和对照组30例。2组均予控制血糖、血压、血脂等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用补阳还五汤（处方：黄芪、川芎、地龙、红花、当归、赤芍、桃仁）治疗。主要观察临床疗效及治疗前后实验室各项指标改善情况。结果：总有效率治疗组为88．6％，对照组为73．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后尿白蛋白排泄率（UAER）、24小时尿蛋白定量、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAtC）、血浆白蛋白（Alb）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）均显著下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：常规治疗基础上加用补阳还五汤治疗糖尿病肾病疗效优干单纯西药治疗。     

补阳还五汤治疗急性期出血性脑卒中35例临床研究

目的：观察补阳还五汤加减治疗中少量急性期出血性脑卒中的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组，对照组25例采用西医常规治疗，治疗组35例在西医常规治疗的基础上给予口服补阳还五汤加减。结果：2组治疗2、4周后神经功能缺损积分明显下降，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。2组治疗2、4周后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组改善优于对照组。总有效率治疗组为85．72％，对照组为80．00％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：在西医常规治疗的基础上早期加用补阳还五汤加减治疗中少量脑出血急性期的疗效确切。     

补阳还五汤联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉斑块的影响

目的：观察补阳还五汤联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉斑块的影响。方法：选择急性脑梗死患者100例,所有入选患者随机分为2组：补阳还五汤联合阿托伐他汀组（治疗组）和阿托伐他汀组（对照组）。通过彩色多普勒超声检查治疗前后颈动脉粥样硬化斑块的变化,比较2组的治疗效果。结果：治疗组治疗后血浆纤维蛋白原水平较治疗前降低（P〈0．05）,对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。治疗3月后,2组血甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）均较治疗前降低,差异均有显著性意义（P〈0．05）;治疗后治疗组血TG、TC、LDL—C与对照组比较降低更明显,差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前颈动脉斑块大小、厚度、数量和颈动脉内-中膜厚度（IMT）比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗6月后,治疗组颈动脉癍块大小、厚度、数量和IMT均较治疗前减小（P〈0．05）。而斑块数量治疗前后无明显变化（P〉0．05）。2组治疗后比较,治疗组颈动脉斑块大小、厚度、数量和IMT均小于对照纽（P〈0．05）。结论：补阳还五汤联合阿托伐他汀治疗明显改善急性脑梗死患者颈动脉斑块程度。     

益肾泄毒祛瘀汤治疗2型糖尿病早期肾病30例疗效观察

目的：观察益肾泄毒祛瘀汤治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组。治疗组30例，采用益肾泄毒祛瘀汤（由黄芪、生地黄、大黄、山茱萸、山药、黄连、半枝莲、水牛角、赤芍、牡丹皮、紫苏叶、柴胡等组成）治疗；对照组30例，采用糖适平治疗。主要观察治疗前后证候总积分及尿白蛋白排泄率（UAER）和血液流变学各项指标的变化。结果：治疗后2组证候均有明显改善，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组全血黏度及血浆黏度均明显降低，与治疗前比较，差异有显著或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有非常显著性或显著性意义（P〈0．01，P〈0．05）。治疗后治疗组UAER中位数较治疗前下降4．0mg／24h（P〈0．01），对照组无明显改变（P〉0．05）。UAER异常者，治疗组中位数较治疗前下降38．4mg／24h（P〈0．01），对照组无明显改变（P〉0．05）。结论：益肾泄毒祛瘀汤治疗2型糠尿病早期肾病能明显改善证候及血液流变学和UAER指标，提示该方有保护肾功能和改善微循环的作用。     

针刺联合补阳还五汤治疗糖尿病周围神经病变30例临床观察

目的：观察针刺联合补阳还五汤治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法：将60例DPN患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，在基础治疗的同时，治疗组给予针刺联合补阳还五汤口服治疗，对照组给予弥可保口服治疗。3周为1疗程，治疗2疗程。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为86．67％、46．67％，两组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组的显效率分别为63．33％、33．33％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），且治疗组治疗后，空腹血糖略有下降，肌电图、血液流变学均有明显改善（P〈0．05，P〈0．01）。结论：针刺联合补阳还五汤治疗DPN有较好的疗效。     

补阳还五汤对中风后遗症患者血清sICAM1及sVCAM1的影响

目的：观察补阳还五汤对中风后遗症患者血清可溶性细胞间粘附分子1（sICAM1）、可溶性血管细胞粘附分子1（sVCAM1）含量的影响。方法：将65例患者随机分为2组。对照组30倒，采用复方丹参注射液、依美思治疗；治疗组35例，在对照组治疗基础上加服补阳还五汤（处方：生黄芪、当归尾、桃仁、红花、赤芍、川芎、地龙）治疗。疗程均为30天。观察临床疗效及治疗前后血清sICAM1、sVCAM1变化情况。结果：总有效率治疗组为91．4％，对照组为70．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后血清sICAM1、sVCAM1含量均较治疗前下降，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；对照组治疗前后血清sICAM1、sVCAM1含量变化差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：补阳还五汤治疗中风后遗症疗效显著，并能降低血清sICAM1、sVCAM1含量，抑制细胞粘附。     

补阳还五汤对早期危重症脑卒中患者康复的影响分析

目的：观察补阳还五汤对早期危重症脑卒中患者康复的疗效。方法：将60例患者随机分为观察组（28例）和对照组（32例）。两组患者均采用常规西医对症支持治疗和早期康复训练,观察组加用中药补阳还五汤。结果：观察组、对照组总有效率分别为89．29％、78．12％;组问临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组NIHSS和CSS评分均降低,观察组与本组治疗前比较,第14d和第21d差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组与本组治疗前比较,第21d差异均有显著性意义（P〈0．05）;治疗后第21d组间比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。观察组、对照组治疗后第180dBI指数≥85分者分别为20例（71．43％）、18例（56．25％）;组间临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：联合补阳还五汤对早期危重症脑卒中患者康复具有良好疗效,能减轻患者神经功能缺损程度,提高患者生活自理能力。     

温阳补肾汤治疗肾阳虚型老年性骨质疏松症42例临床观察

目的：探讨温阳补肾汤治疗肾阳虚型老年性骨质疏松症的临床疗效.方法：将100例患者随机分为2组各50例,治疗组（完成42例）予温阳补肾汤口服,对照组（完成43例）予阿仑膦酸钠片口服,2组均同时口服钙尔奇D,治疗4周后观察2组患者治疗前后肾阳虚症状积分和疼痛积分,并检测骨代谢指标总骨I型前胶原N端肽（P1NP）、p胶原特殊序列（β-CrossLaps）。结果：治疗后治疗组肾阳虚各项症状积分及总积分均较治疗前明显下降（P〈O．05）;各项指标（除腰背疼痛积分外）与对照组治疗后比较,差异有显著性性意义（P〈0．05）;治疗后对照组仅腰背疼痛积分较治疗前下降明显（P〈0．05）。治疗后2组疼痛评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）;治疗后2组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组PINP较治疗前无明显改善（P〉0．05）。治疗后2组β—CrossLaps较治疗前明显下降（P〈0．05）;但2组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：温阳补肾汤能明显改善肾阳虚型老年性骨质疏松症患者疼痛症状和中医临床症状,临床疗效肯定.     

补阳还五汤治疗糖尿病肾病40例疗效观察

目的：观察补阳还五汤对糖尿病肾病（DN）的治疗作用。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例和对照组40例。2组均予控制血糖、血压、血脂等常规治疗，治疗组在对照组常规治疗基础上加用补阳还五汤，疗程为2个月。主要观察临床疗效和治疗前后实验室各项指标改善情况。结果：治疗组总有效率为80％，对照组为57．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组在控制血糖、降低尿蛋白、调脂、改善肾功能等方面疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上加用补阳还五汤治疗糖尿病肾病优于单纯用西药治疗．     

加味补阳还五汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察加味补阳还五汤煎剂治疗慢性充血性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效及安全性。方法：将210例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组126例和对照组84例。对照组常规剂量服用硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂；治疗组在对照组治疗的基础上，加服加味补阳还五汤。2组患者均在治疗前和治疗2疗程后观察左心室舒张末期容积、收缩末期容积、每搏输出量（SV）及左心室射血分数（LVEF），并比较2组中医证候疗效。结果：2组治疗前各项心功能指标比较，差异均无显著性意义（P〉0．05），治疗后各组指标均优于治疗前（P〈0．05）；治疗后治疗组在左室收缩末期容积、SV及LVEF方面均优于对照组，差异均有显著性意义（P〈0．05），提示加服加味补阳还五汤较单纯西药治疗效果j显著。治疗组治疗后126例中显效88例，占69．8％，有效27例，占21．4％，无效11例，占8．7％，总有效115例，占91．3％；对照组治疗后84例中显效18例，占21．4％，有效29例，占34．5％，无效37例，占44．0％，总有效47例，占56．0％。2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组。2组患者治疗前后均检查血、尿、粪常规及肝肾功能，未见服用治疗药物和对照药物对上述指标有不良影响，同时未发现其他不良反应。结论：加味补阳还五汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定。     

补阳还五汤合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的：观察补阳还五汤合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将114例患者随机分为2组。观察组60例，采用补阳还五汤（处方：黄芪、当归、地龙、赤芍、红花、川芎、桃仁）合灯盏花素注射液治疗；对照组54例，采用复方丹参注射液治疗。观察2组临床疗效、治疗前后神经功能缺损评分、治疗后病灶吸收程度、治疗前后血液流变学及血脂变化等指标。结果：总有效率、愈显率观察组分别为88．3％、51．7％，对照组分别为70．4％、25．9％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后观察组神经功能缺损评分与同期对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后病灶累计吸收好转（≥30％）观察组34例，对照组21例；累计明显吸收（≥50％）观察组21例，对照组12例，2组分别比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组血液流变学（全血高切、全血低切、血浆粘度、红细胞压积）及血脂中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）等指标，均有明显改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；观察组与对照组治疗后比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：补阳还五汤合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死，可促进患者康复，降低病残率，疗效可靠。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病50例临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将100例DN患者随机分为2组。治疗组50例予中药灌肠联合银杏达莫注射液治疗,对照组50例予西医常规治疗。2组均治疗1个月后统计疗效、中医证候评分和实验室指标变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后主要中医证候评分均较本组治疗前下降（P〈0．05）,而对照组治疗后只有口渴喜饮、气短懒言2个中医证候评分较治疗前下降（P〈0．05）;治疗组治疗后主要中医证候评分均低于对照组治疗后（P〈0．01）。2组治疗后空腹血糖（FPG）、尿微量白蛋白（mAlb）、血及尿β2微球蛋白（β2-MG）均较本组治疗前均降低（P〈0．05）;治疗组治疗后FPG、mAlb、血β2-MG及尿β2-MG均较对照组治疗后降低（P〈0．05）。2组治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均较本组治疗前降低（P〈0．01）;治疗组治疗后TC、TG均较对照组治疗后降低（P〈0．01）。结论中西医结合治疗早期DN能明显提高疗效,改善患者中医证候评分,减轻或消除患者的临床症状,改善肾功能。     

加味补阳还五汤治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察加味补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效及血栓前体蛋白（TpP）治疗前后的变化。方法：将60例急性脑梗死（气虚血瘀型缺血性中风）患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均予急性脑梗死常规基础治疗,治疗组口服加味补阳还五汤煎剂。观察2组患者入组时及2疗程后（14天为1疗程）TpP、凝血4项[凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）]变化,以及加味补阳还五汤治疗4周的临床疗效。结果：总有效率治疗组92．6％,对照组82．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗后2组神经功能缺损程度评分均有所降低,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗后治疗组TpP及Fih与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0.01）。而pT、APTT、TT治疗前后无显著性差异（P〉0．05）。结论：加味补阳还五汤治疗急性脑梗死临床疗效显著,可降低Fib和TpP,可用于观察抗血栓效果的评价。     

不同黄芪剂量的补阳还五汤对中风后遗症患者外周血ESR、PCV及ηb水平的影响

目的：观察不同黄芪剂量的补阳还五汤治疗中风后遗症患者的临床疗效及其对血液流变学指标的影响。方法：将66例患者随机分为2组，分别以不同黄芪剂量的补阳还五汤治疗。补阳还五汤1组（治疗1组）32例。黄芪用量60g；补阳还五汤2组（治疗2组）34例，黄芪用量120g。2组均以4周为1疗程，共治疗2疗程，观察2组临床疗效及治疗前后血沉（ESR）、红细胞压积（PCV）、全血比黏度（岫）的变化。结果：治疗后治疗2组各血液流变学指标明显改善，与治疗1组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；2组总有效率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；基本痊愈病例数治疗2组也明显多于治疗1组，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：大剂量黄芪的补阳还五汤对中风后遗症的疗效更为显著，且能明显改善血液流变学指标。     

清痹舒络汤辅助治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的：观察清痹舒络汤辅助治疗活动期类风湿性关节炎的临床疗效。方法：将175例患者随机分为2组。治疗组92例服用清痹舒络汤联合甲氨喋呤片、来氟米特片；对照组83例服用甲氨喋呤片、来氟米特片及正清风痛宁片。疗程均为2月。结果：2组临床疗效比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组疗效优于对照组。关节肿胀指数、关节压痛指数、晨僵时间、疼痛视觉模拟评分法（VAS）、日常生活能力伊朗评估（HAQ）和双手握力等，2组治疗后较治疗前均有明显改善（P〈0．05，P〈0．01），2组治疗后差值关节肿胀指数、关节压痛指数、VAS、HAQ比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。血沉2组治疗后与治疗前比均有明显下降（P〈0．05，P〈0．01），血小板治疗组治疗后较治疗前有明显下降（P〈0．01），其差值优于对照组（P〈0．01）。结论：清痹舒络汤能有效缓解活动期RA症状，改善患者的关节功能，减少西药副作用的发生。     

厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的I临床治疗和康复效果。方法：90例早期DN患者随即分为观察组（厄贝沙坦联合太极拳运动）,厄贝沙坦组（厄贝沙坦）及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、B2-MG、血压的变化。结果：治疗后观察组及厄贝沙坦组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿B2微球蛋白（p2-MG）较治疗前显著下降（P〈0．01）,且较对照组显著降低（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组下降更为显著（P〈0．01）;三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降（P〈0．01）,观察组较厄贝沙坦组和对照组下降更明显,（P〈0．05）。结论：厄贝沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。     

替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察替米沙坦联合太极拳运动对早期糖尿病肾病的临床治疗和康复效果。方法：90例早期DN患者随即分为观察组（替米沙坦联合太极拳运动）,替米沙坦组（替米沙坦）及对照组各30例;观察3个月,比较治疗前后患者UAER、β2-MG、血压的变化。结果：治疗后观察组及替米沙坦组尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）较治疗前显著下降（P〈0．01）,且较对照组显著降低（P〈0．01）,观察组较替米沙坦组下降更为显著（P〈0．01）;三组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均有明显下降（P〈0．01）,观察组较替米沙坦组和对照组下降更明显,（P〈0．05）。结论：替米沙坦联合太极拳运动对早期DN临床和康复疗效确切,可积极稳定的控制血压和显著减少患者尿蛋白排出。     

益气养阴活血法治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察益气养阴活血法治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予益气养阴活血法汤药结合西医常规治疗,对照组予以西医常规治疗。观察治疗前后临床疗效、证候积分、尿微量白蛋白排泄率（UAER）及不良反应等。结果：治疗后2组证候积分均较治疗前明显减少,差异有显著性意义（P〈0．05）,2组间比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。提示治疗组症状改善较对照组明显。临床疗效总有效率治疗组为85．71％,对照组为64．71％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组UAER均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗组比对照组下降更为明显,2组间比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气养阴活血法能减轻肾脏损害程度,对早期糖尿病肾病有较好疗效。     

消渴肾安治疗糖尿病肾病54例疗效观察

目的：观察破血散瘀、化痰软坚中药消渴肾安治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将90例DN患者随机分为2组。对照组36例以口服降糖药或／和胰岛素治疗；治疗组54例在对照组治疗基础上，加服破血散瘀、化痰软坚中药消渴肾安（组成：水蛭、莪术、凌霄花、大黄、生地黄、黄芪），治疗1月为1疗程，共观察2疗程。结果：总有效率治疗组为89％，对照组为50％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后症状积分、血液流变学指标改善明显，与治疗前及对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈o．05）。治疗组治疗后血糖及肾功能改善明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；肾功能与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后尿微量白蛋白及24小时尿蛋白定量均明显下降，与治疗前及对照组治疗后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组血常规、尿常规、血压、肝功能治疗前后比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：应用破血消瘀、化痰软坚中药消渴肾安治疗DN，疗效显著。